报告时间：2025-09-30
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MediciNova Inc全景洞察，整合MediciNova Inc相关内容 102 条、相关药物 14 个、全球临床试验 12 条，覆盖适应症 65 个；同时收录专业报告 0 份、资讯动态 102 条、政策法规 0 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上MediciNova Inc数据，助您快速掌握MediciNova Inc最新动态。
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MediciNova Inc资讯动态
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MediciNova获得美国专利局关于Ibudilast联合免疫检查点抑制剂治疗胶质母细胞瘤的专利许可医投速递MediciNova公司宣布，其已从美国专利和商标局获得一项关于Ibudilast（MN-166）与抗PD-1抗体联合治疗胶质母细胞瘤的专利申请许可。该专利许可将进一步巩固公司组合疗法开发策略的知识产权地位。Ibudilast是一种小分子化合物，可抑制磷酸二酯酶4（PDE4）和炎症细胞因子，包括巨噬细胞迁移抑制因子（MIF）。该专利预计将于2042年9月到期，覆盖了Ibudilast与多种抗PD-1抗体联合使用的多个治疗参数，包括剂量方案、给药途径和治疗方案持续时间。MediciNova是一家处于临床阶段的生物制药公司，正在开发多种新型小分子疗法，用于治疗炎症、纤维化和神经退行性疾病。GlobeNewswire2026-06-08318胶质母细胞瘤 异丁司特 MediciNova Inc
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MediciNova完成MN-001治疗2型糖尿病相关高甘油三酯血症和非酒精性脂肪性肝病的2期临床试验研发注册政策MediciNova公司宣布已完成其2期临床试验MN-001-NATG-202的最后一位患者访视。该试验评估了MN-001（替普芦卡斯特）治疗与2型糖尿病（T2DM）相关的高甘油三酯血症和非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）。这是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验，患者被随机分配接受500毫克/天的MN-001或安慰剂治疗，持续24周。主要终点包括第24周时肝脂肪含量（通过CAP评分测量）的基线变化和空腹血清甘油三酯的基线变化。次要终点包括安全性、耐受性和血脂谱（HDL-C、LDL-C和总胆固醇）的变化。预计第三季度将公布顶线数据。MN-001是一种新型口服生物利用度高的小分子化合物，通过多种机制产生抗炎和抗纤维化活性，包括白三烯（LT）受体拮抗、磷酸二酯酶（PDE）抑制（主要是3和4）和5-脂氧合酶（5-LO）抑制。5-LO/LT通路被认为是纤维化发展的致病因素，MN-001对5-LO和5-LO/LT通路的抑制作用是治疗纤维化的新颖方法。MN-001已被证明可以下调促进纤维化的基因表达，包括LOXL2、胶原蛋白1和TIMP-1。此外，它还通过抑制花生四烯酸摄取来抑制肝细胞中的甘油三酯合成。最近的研究表明，MGlobeNewswire2026-05-27310高甘油三酯血症 纤维化 ALOX5
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西班牙研究揭示脑转移癌关键机制，MediciNova计划开展临床试验研发注册政策MediciNova公司宣布，西班牙国家癌症研究中心的研究发现，巨噬细胞迁移抑制因子（MIF）介导的CD74阳性小胶质细胞和巨噬细胞的重编程是脑转移癌的关键脆弱点。该研究发表在《癌症研究》杂志上，展示了使用脑渗透性小分子ibudilast对该途径进行药理调节。研究显示，肿瘤来源的MIF改变了脑内小胶质细胞和浸润性巨噬细胞的功能状态，将它们从潜在的防护作用转变为促转移作用。抑制MIF-CD74信号轴显著减少了转移进展。MediciNova计划与Valiente博士和CNIO合作，针对有脑转移的实体瘤患者开展未来临床研究。该研究为MediciNova的领先产品MN-166（ibudilast）在神经肿瘤学领域脑转移癌的治疗策略中提供了转化潜力。GlobeNewswire2026-04-28495实体瘤 异丁司特 MediciNova Inc
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MediciNova宣布SEANOBI研究进展，MN-166在ALS治疗中取得重要进展研发注册政策MediciNova公司宣布，截至2026年1月底，SEANOBI研究（Scalable Expanded Access with Analysis of Neurofilament and Other Biomarkers in ALS）在美国已有12个研究地点激活，并已招募100名患者，占计划招募的200名患者的一半。该研究评估了MN-166（ibudilast）在肌萎缩侧索硬化症（ALS）患者中的疗效。MediciNova总裁兼首席执行官Yuichi Iwaki博士表示，在NIH资助的SEANOBI扩大访问计划中招募100名患者标志着MN-166临床开发的重要进展。此外，MN-166也在COMBAT-ALS Phase 2b/3试验中评估，这是一项随机、安慰剂对照试验，旨在评估MN-166在ALS患者中的疗效和安全性。GlobeNewswire2026-01-30643肌萎缩侧索硬化 异丁司特 MediciNova Inc
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MediciNova完成OXTOX研究患者招募，评估MN-166预防化疗引起的神经病变研发注册政策MediciNova公司宣布，其随机、安慰剂对照的2期临床试验OXTOX研究（奥沙利铂神经毒性研究）已成功完成患者招募。该研究由Janette Vardy博士和Haryana Dhillon博士发起，旨在评估MN-166（依布地星）在转移性结直肠癌患者中预防化疗引起的周围神经病变的效果。共有100名患者在澳大利亚11个临床中心的两个治疗组中进行了随机分配。患者将继续接受化疗，并服用指定的研究药物（MN-166或安慰剂）直到疾病进展或出现不可接受的副作用。研究将在最后一名患者完成化疗后的六个月结束时结束。虽然确切的研究完成日期尚未确定，但预计2026年后期可能获得初步数据。MN-166是一种小分子化合物，可抑制磷酸二酯酶4（PDE4）和炎症细胞因子，包括巨噬细胞迁移抑制因子（MIF）。MediciNova是一家处于临床阶段的生物制药公司，正在开发多种新型小分子疗法，用于治疗炎症、纤维化和神经退行性疾病。GlobeNewswire2025-12-18215PDE4 转移性结肠癌 MediciNova Inc
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MediciNova公布MN-166治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）的COMBAT-ALS临床试验更新研发注册政策MediciNova公司宣布了其MN-166（ibudilast）治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）的COMBAT-ALS 2b/3期临床试验的更新和患者基本特征数据。该研究在2025年12月5日至7日在美国圣地亚哥举行的第36届国际ALS/MND研讨会上进行了展示。研究共招募了234名参与者，并在2025年9月完成招募。患者的基本特征包括：平均年龄60.6岁，女性占36.8%，男性占63.2%，白人占90.2%，亚洲人占5.1%，非洲裔美国人占1.3%，其他种族占2.6%。平均疾病持续时间为12.5个月。MediciNova公司表示，他们期待在2026年底前获得主要数据，并希望MN-166能为ALS患者带来治疗上的重大进步。此外，公司还通过FDA的个体患者扩大访问计划积极支持希望继续接受MN-166治疗的患者。Biospace2025-12-08558肌萎缩侧索硬化 异丁司特 MediciNova Inc
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MediciNova发布MN-001新研究成果，推动代谢和心血管疾病治疗进展研发注册政策MediciNova公司近日在《动脉粥样硬化与血栓形成杂志》上发表的研究表明，MN-001的主要代谢物MN-002通过上调ABCA1和ABCG1转运蛋白，在巨噬细胞中增强胆固醇外排，这一机制对于逆向胆固醇转运（RCT）至关重要，RCT是清除动脉壁胆固醇、预防动脉粥样硬化和心血管疾病的关键过程。该研究为MN-001在先前临床试验中观察到的血脂改善提供了科学依据，并加强了MN-001在治疗高甘油三酯血症、非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）和2型糖尿病（T2DM）等多种代谢紊乱的潜力。目前，MN-001正在进行针对2型糖尿病患者的高甘油三酯血症和NAFLD的2期临床试验，预计2026年夏季将公布初步结果。MediciNova公司致力于将这些科学进展转化为有意义的临床成果，并为股东创造长期价值。GlobeNewswire2025-12-024942 型糖尿病 高甘油三酯血症 非酒精性脂肪肝
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MediciNova任命Christopher D. Breder博士为临床和监管顾问医投速递MediciNova公司宣布任命Christopher D. Breder博士为临床和监管顾问，他将提供战略指导并领导科学顾问委员会。Breder博士拥有超过20年在美国食品药品监督管理局（FDA）和大型制药公司的经验，并在神经退行性疾病治疗方面有显著贡献。MediciNova是一家临床阶段的生物制药公司，正在开发多种针对炎症、纤维化和神经退行性疾病的新型小分子疗法。公司的主要资产MN-166（依布地星）正在针对肌萎缩侧索硬化症（ALS）和退行性颈椎病（DCM）进行III期临床试验，并已准备好针对多发性硬化症（MS）进行III期临床试验。GlobeNewswire2025-11-18602多发性硬化 糖尿病性心肌病 MediciNova Inc
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MediciNova任命Christopher D. Breder博士为临床和监管顾问医投速递MediciNova公司宣布任命Christopher D. Breder博士为临床和监管顾问，他将提供战略指导并领导科学顾问委员会。Breder博士拥有超过20年在美国食品药品监督管理局（FDA）和大型制药公司的经验，包括在FDA担任医学官员和首席医学官员等职务。他在神经退行性疾病的治疗，如肌萎缩侧索硬化症（ALS）、重症肌无力（MG）和杜氏肌营养不良症（DMD）的治疗中发挥了关键作用。Breder博士的双重视角为他提供了在临床试验设计、监管策略和神经科学及罕见病新型疗法开发方面的深厚专业知识。MediciNova公司致力于推进神经退行性疾病创新解决方案，Breder博士的加入将有助于加速实现这一目标。Biospace2025-11-18411重症肌无力 杜兴氏肌营养不良 (进行性肌营养不良) 肌萎缩侧索硬化
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MediciNova荣获第五届生物技术突破奖创新奖研发注册政策美国生物制药公司MediciNova宣布，其因在推进MN-166（ibudilast）的研发方面取得创新成果，荣获第五届生物技术突破奖的“合同研究与发展创新奖”。MN-166是MediciNova的主要小分子药物候选产品，目前正开发用于多种神经系统疾病，包括致命的神经退行性疾病肌萎缩侧索硬化症（ALS）。该药物旨在通过调节疾病进展中涉及的多种机制来抑制神经炎症并促进神经保护，为治疗选择有限的疾病提供了一种有希望的疗法。MediciNova总裁兼首席执行官Iwaki博士表示，这一认可强调了公司致力于为像ALS这样的毁灭性疾病开发真正改变疾病的治疗方法的使命，并庆祝了团队和合作伙伴为为患者带来有意义的突破而付出的努力。MediciNova正在进行的MN-166的2/3期COMBAT-ALS试验代表了公司继续致力于解决严重未满足医疗需求的承诺。公司对迄今为止的进展感到鼓舞，并期待在未来一年内随着研究的进展分享结果。生物技术突破奖项目旨在表彰全球生命科学和生物技术行业中最具创新性的公司、技术和产品。MediciNova是一家处于临床试验阶段的生物制药公司，正在开发针对炎症、纤维化和神经退行性疾病的新型小分子疗法。基于GlobeNewswire2025-11-07417纤维化 异丁司特 MediciNova Inc
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