报告时间：2025-09-30
股票代码：MNOV
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MediciNova Inc
MediciNova Inc全景洞察，整合MediciNova Inc相关内容 104 条、相关药物 12 个、全球临床试验 12 条，覆盖适应症 62 个；同时收录专业报告 0 份、资讯动态 104 条、政策法规 0 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上MediciNova Inc数据，助您快速掌握MediciNova Inc最新动态。
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MediciNova Inc资讯动态
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MediciNova公布MN-001治疗2型糖尿病相关高甘油三酯血症和非酒精性脂肪性肝病的2期临床试验结果研发注册政策MediciNova公司宣布了其2期临床试验MN-001-NATG-202的初步结果，该试验评估了MN-001（替普鲁司特）治疗与2型糖尿病（T2DM）相关的高甘油三酯血症和非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）的疗效。结果显示，MN-001组在血清甘油三酯（TG）、血清高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）和HDL颗粒浓度（HDL-P）方面均有所改善，且体重也有所减轻。MN-001显示出良好的安全性和耐受性。该研究结果表明，MN-001可能在多个代谢参数方面具有有益作用，包括脂质代谢、体重和肝脏脂肪。此外，研究还发现，TG、HDL-C和HDL-P的变化与MN-001的体内机制作用研究以及之前MN-001-NATG-201临床试验的结果一致。MediciNova计划在更大规模的研究中进一步评估MN-001的疗效。Biospace2026-09-28291高甘油三酯血症 非酒精性脂肪肝 MediciNova Inc
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MediciNova完成COMBAT-ALS临床试验双盲部分研发注册政策MediciNova公司宣布，其针对肌萎缩侧索硬化症（ALS）治疗的药物MN-166（ibudilast）的Phase 2b/3临床试验COMBAT-ALS的双盲部分已完成最后一位患者的最后一次访问。该试验在美国和加拿大共招募了234名参与者，目前仍在研究的参与者将继续接受MN-166治疗。预计整个研究的最后患者最后访问将在2027年3月完成。MediciNova预计将在2026年底报告双盲部分的顶层结果。MN-166是一种口服的小分子药物，旨在调节与ALS进展相关的神经炎症和氧化应激途径。COMBAT-ALS是一项随机、双盲、安慰剂对照试验，旨在评估MN-166在12个月双盲治疗期间的有效性、安全性和耐受性，随后是6个月的开放标签扩展期。该试验的主要终点是功能与生存综合评估（CAFS），次要终点包括ALS功能评分量表修订版（ALSFRS-R）的变化、手持力计测量的肌肉力量以及生活质量评估。MN-166在先前的Phase 1/2和Phase 2临床试验中显示出良好的安全性特征，早期研究还显示，接受MN-166治疗的参与者中治疗反应者的比例更高。MN-166已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道指定和Biospace2026-09-24157肌萎缩侧索硬化 异丁司特 MediciNova Inc
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MediciNova获得美国专利局关于Ibudilast联合免疫检查点抑制剂治疗胶质母细胞瘤的专利许可医投速递MediciNova公司宣布，其已从美国专利和商标局获得一项关于Ibudilast（MN-166）与抗PD-1抗体联合治疗胶质母细胞瘤的专利申请许可。该专利许可将进一步巩固公司组合疗法开发策略的知识产权地位。Ibudilast是一种小分子化合物，可抑制磷酸二酯酶4（PDE4）和炎症细胞因子，包括巨噬细胞迁移抑制因子（MIF）。该专利预计将于2042年9月到期，覆盖了Ibudilast与多种抗PD-1抗体联合使用的多个治疗参数，包括剂量方案、给药途径和治疗方案持续时间。MediciNova是一家处于临床阶段的生物制药公司，正在开发多种新型小分子疗法，用于治疗炎症、纤维化和神经退行性疾病。GlobeNewswire2026-06-08381胶质母细胞瘤 异丁司特 MediciNova Inc
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MediciNova完成MN-001治疗2型糖尿病相关高甘油三酯血症和非酒精性脂肪性肝病的2期临床试验研发注册政策MediciNova公司宣布已完成其2期临床试验MN-001-NATG-202的最后一位患者访视。该试验评估了MN-001（替普芦卡斯特）治疗与2型糖尿病（T2DM）相关的高甘油三酯血症和非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）。这是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验，患者被随机分配接受500毫克/天的MN-001或安慰剂治疗，持续24周。主要终点包括第24周时肝脂肪含量（通过CAP评分测量）的基线变化和空腹血清甘油三酯的基线变化。次要终点包括安全性、耐受性和血脂谱（HDL-C、LDL-C和总胆固醇）的变化。预计第三季度将公布顶线数据。MN-001是一种新型口服生物利用度高的小分子化合物，通过多种机制产生抗炎和抗纤维化活性，包括白三烯（LT）受体拮抗、磷酸二酯酶（PDE）抑制（主要是3和4）和5-脂氧合酶（5-LO）抑制。5-LO/LT通路被认为是纤维化发展的致病因素，MN-001对5-LO和5-LO/LT通路的抑制作用是治疗纤维化的新颖方法。MN-001已被证明可以下调促进纤维化的基因表达，包括LOXL2、胶原蛋白1和TIMP-1。此外，它还通过抑制花生四烯酸摄取来抑制肝细胞中的甘油三酯合成。最近的研究表明，MGlobeNewswire2026-05-27414高甘油三酯血症 纤维化 PDE
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西班牙研究揭示脑转移癌关键机制，MediciNova计划开展临床试验研发注册政策MediciNova公司宣布，西班牙国家癌症研究中心的研究发现，巨噬细胞迁移抑制因子（MIF）介导的CD74阳性小胶质细胞和巨噬细胞的重编程是脑转移癌的关键脆弱点。该研究发表在《癌症研究》杂志上，展示了使用脑渗透性小分子ibudilast对该途径进行药理调节。研究显示，肿瘤来源的MIF改变了脑内小胶质细胞和浸润性巨噬细胞的功能状态，将它们从潜在的防护作用转变为促转移作用。抑制MIF-CD74信号轴显著减少了转移进展。MediciNova计划与Valiente博士和CNIO合作，针对有脑转移的实体瘤患者开展未来临床研究。该研究为MediciNova的领先产品MN-166（ibudilast）在神经肿瘤学领域脑转移癌的治疗策略中提供了转化潜力。GlobeNewswire2026-04-28566实体瘤 异丁司特 MediciNova Inc
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MediciNova宣布SEANOBI研究进展，MN-166在ALS治疗中取得重要进展研发注册政策MediciNova公司宣布，截至2026年1月底，SEANOBI研究（Scalable Expanded Access with Analysis of Neurofilament and Other Biomarkers in ALS）在美国已有12个研究地点激活，并已招募100名患者，占计划招募的200名患者的一半。该研究评估了MN-166（ibudilast）在肌萎缩侧索硬化症（ALS）患者中的疗效。MediciNova总裁兼首席执行官Yuichi Iwaki博士表示，在NIH资助的SEANOBI扩大访问计划中招募100名患者标志着MN-166临床开发的重要进展。此外，MN-166也在COMBAT-ALS Phase 2b/3试验中评估，这是一项随机、安慰剂对照试验，旨在评估MN-166在ALS患者中的疗效和安全性。GlobeNewswire2026-01-30729肌萎缩侧索硬化 异丁司特 MediciNova Inc
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MediciNova完成OXTOX研究患者招募，评估MN-166预防化疗引起的神经病变研发注册政策MediciNova公司宣布，其随机、安慰剂对照的2期临床试验OXTOX研究（奥沙利铂神经毒性研究）已成功完成患者招募。该研究由Janette Vardy博士和Haryana Dhillon博士发起，旨在评估MN-166（依布地星）在转移性结直肠癌患者中预防化疗引起的周围神经病变的效果。共有100名患者在澳大利亚11个临床中心的两个治疗组中进行了随机分配。患者将继续接受化疗，并服用指定的研究药物（MN-166或安慰剂）直到疾病进展或出现不可接受的副作用。研究将在最后一名患者完成化疗后的六个月结束时结束。虽然确切的研究完成日期尚未确定，但预计2026年后期可能获得初步数据。MN-166是一种小分子化合物，可抑制磷酸二酯酶4（PDE4）和炎症细胞因子，包括巨噬细胞迁移抑制因子（MIF）。MediciNova是一家处于临床阶段的生物制药公司，正在开发多种新型小分子疗法，用于治疗炎症、纤维化和神经退行性疾病。GlobeNewswire2025-12-18285PDE4 转移性结肠癌 MediciNova Inc
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MediciNova公布MN-166治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）的COMBAT-ALS临床试验更新研发注册政策MediciNova公司宣布了其MN-166（ibudilast）治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）的COMBAT-ALS 2b/3期临床试验的更新和患者基本特征数据。该研究在2025年12月5日至7日在美国圣地亚哥举行的第36届国际ALS/MND研讨会上进行了展示。研究共招募了234名参与者，并在2025年9月完成招募。患者的基本特征包括：平均年龄60.6岁，女性占36.8%，男性占63.2%，白人占90.2%，亚洲人占5.1%，非洲裔美国人占1.3%，其他种族占2.6%。平均疾病持续时间为12.5个月。MediciNova公司表示，他们期待在2026年底前获得主要数据，并希望MN-166能为ALS患者带来治疗上的重大进步。此外，公司还通过FDA的个体患者扩大访问计划积极支持希望继续接受MN-166治疗的患者。Biospace2025-12-08670肌萎缩侧索硬化 异丁司特 MediciNova Inc
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MediciNova发布MN-001新研究成果，推动代谢和心血管疾病治疗进展研发注册政策MediciNova公司近日在《动脉粥样硬化与血栓形成杂志》上发表的研究表明，MN-001的主要代谢物MN-002通过上调ABCA1和ABCG1转运蛋白，在巨噬细胞中增强胆固醇外排，这一机制对于逆向胆固醇转运（RCT）至关重要，RCT是清除动脉壁胆固醇、预防动脉粥样硬化和心血管疾病的关键过程。该研究为MN-001在先前临床试验中观察到的血脂改善提供了科学依据，并加强了MN-001在治疗高甘油三酯血症、非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）和2型糖尿病（T2DM）等多种代谢紊乱的潜力。目前，MN-001正在进行针对2型糖尿病患者的高甘油三酯血症和NAFLD的2期临床试验，预计2026年夏季将公布初步结果。MediciNova公司致力于将这些科学进展转化为有意义的临床成果，并为股东创造长期价值。GlobeNewswire2025-12-025622 型糖尿病 高甘油三酯血症 非酒精性脂肪肝
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MediciNova任命Christopher D. Breder博士为临床和监管顾问医投速递MediciNova公司宣布任命Christopher D. Breder博士为临床和监管顾问，他将提供战略指导并领导科学顾问委员会。Breder博士拥有超过20年在美国食品药品监督管理局（FDA）和大型制药公司的经验，并在神经退行性疾病治疗方面有显著贡献。MediciNova是一家临床阶段的生物制药公司，正在开发多种针对炎症、纤维化和神经退行性疾病的新型小分子疗法。公司的主要资产MN-166（依布地星）正在针对肌萎缩侧索硬化症（ALS）和退行性颈椎病（DCM）进行III期临床试验，并已准备好针对多发性硬化症（MS）进行III期临床试验。GlobeNewswire2025-11-18661多发性硬化 MediciNova Inc 糖尿病性心肌病
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