报告时间：2025-12-31
股票代码：TAK
营业收入：4,581,551,000,000
营业毛利润：3,001,334,000,000
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Takeda Pharmaceutical Co Ltd
Takeda Pharmaceutical Co Ltd全景洞察，整合Takeda Pharmaceutical Co Ltd相关内容 1005 条、相关药物 0 个、全球临床试验 544 条，覆盖适应症 0 个；同时收录专业报告 202 份、资讯动态 791 条、政策法规 6 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Takeda Pharmaceutical Co Ltd数据，助您快速掌握Takeda Pharmaceutical Co Ltd最新动态。
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Takeda Pharmaceutical Co Ltd资讯动态
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9月药企高管动态 | 传奇生物、丹纳赫、强生、武田制药、BD、飞利浦、GE医疗、美敦力、安斯泰来、丽珠医药、复星医药等全球药企人事变动人事变动丽珠医药集团股份有限公司公告，朱保国因退休原因，申请辞去公司董事长及其在公司控股子公司等一切职务。 至此，丽珠医药持续24年的朱保国执掌时期告一段落。 直至今日，其卸任两家上市公司董事长等一切职务，但仍为两家药企的实际控制人。医药健闻2026-10-08134上海复星医药（集团）股份有限公司 丽珠医药集团股份有限公司 Medtronic PLC
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武田制药泽索昔替尼头对头3期胜出氘可来昔替尼：银屑病皮损完全清除率超2.5倍！临床研究· 头对头LATITUDE Atlas数据显示，在主要疗效终点及所有关键次要疗效终点方面，zasocitinib（中译：泽索昔替尼*，下称泽索昔替尼）均显示出较氘可来昔替尼（deucravacitinib）的统计学优效性；早在第8周即可观察到更高比例的皮损完全清除。 · 第16周时，泽索昔替尼治疗组达到皮损完全清除（PASI 100）的患者人数是氘可来昔替尼组的2.5倍以上。 泽索昔替尼是一种在研的新一代、高选择性强效口服酪氨酸激酶2（TYK2）抑制剂，用于治疗成人中度至重度斑块状银屑病。动脉网-最新2026-09-30213银屑病 Takeda Pharmaceutical Co Ltd 氘可来昔替尼
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信达生物宣布IBI363/TAK-928在免疫耐药非小细胞肺癌的全球多中心III期临床研究（MarsLight-11）获FDA批准新增非鳞状非小细胞肺癌研究人群临床研究2026年9月28日，美国旧金山和中国苏州——信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司宣布，其全球首创α偏向性IL-2/PD-1双特异性融合蛋白IBI363（武田研发代号：TAK-928）的全球III期临床研究MarsLight-11(NCT07217301)，在化疗及免疫耐药的鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的基础上，计划扩展非鳞状非小细胞肺癌研究人群，标志着这一创新性双免疫疗法的全球开发取得进一步重要进展。 信达生物与武田制药正在全球范围联合开发IBI363/TAK-928。 MarsLight-11研究是一项全球多中心、随机对照的III期临床研究，本次非鳞状非小细胞肺癌研究人群获批开展后，该研究将包含鳞状非小细胞肺癌和非鳞状非小细胞肺癌两个独立子试验。信达生物2026-09-28317Takeda Pharmaceutical Co Ltd 信达生物制药（苏州）有限公司 非小细胞肺癌
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.09.14-2026.09.20期间全球10款创新药传来关键进展，覆盖中国、美国两大市场，涉及肺癌、银屑病、特应性皮炎、罕见病等多个治疗领域，涵盖突破性治疗认定、上市申报受理、获批上市、临床试验获批等多个核心研发节点，ADC、TYK2抑制剂、基因疗法等前沿技术方向均有重要突破。摩熵医药2026-09-237672TYK2 肺癌 来那度胺 -
武田制药将在ESMO大会上展示其肿瘤学管线和产品组合的新数据研发注册政策日本大阪和马萨诸塞州剑桥--（商业通讯）--武田制药（TSE:4502/NYSE:TAK）宣布，其肿瘤学管线和产品组合的新数据将在2026年10月23日至27日在西班牙马德里举行的欧洲肿瘤学会（ESMO）大会上展出。主要数据包括关于arcotatug tavatecan（TAK-921；Innovent研发代码：IBI343*）的突破性摘要以及关于TAK-928（Innovent研发代码：IBI363*）的两项展示。会议还将分享关于ALUNBRIG®（brigatinib）和FRUZAQLA®（fruquintinib）的临床和真实世界分析。武田制药肿瘤治疗领域负责人Phuong Khanh (P.K.) Morrow博士表示，这些数据反映了武田制药致力于为患有常见且具有挑战性的癌症，如晚期胃癌和免疫治疗耐药性或未接受治疗的非小细胞肺癌的患者提供快速进展。武田制药致力于开发新的治疗方案，为那些需要更多选择或目前标准治疗方案未能充分服务的患者提供帮助。武田制药的晚期肿瘤管线和胸腹部癌症药物组合正在帮助满足患者的当前需求，同时为未来创造可能性。Businesswire2026-09-22483非小细胞肺癌 Takeda Pharmaceutical Co Ltd 呋喹替尼
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武田制药前总裁去世医投速递日本老牌药企武田制药前总裁兼CEO长谷川闲史于7月3日逝世，享年80岁。长谷川闲史于1970年加入武田制药，历任欧洲业务负责人等职务，2003年出任全球总裁。在任期间，他推动了海外业务扩张和经营国际化，通过大型并购将业务拓展至全球。他还引入首位外籍接班人，为武田制药的国际化发展做出了重要贡献。武田制药总裁兼CEO朱莉·金表示，长谷川闲史凭借卓越的决断力和领导力，为武田发展成为全球性企业奠定了基础。长谷川闲史的葬礼已由近亲属低调举行，后续不计划举办告别会等活动。微信公众号2026-09-17400Takeda Pharmaceutical Co Ltd
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时讯9月1日Alumis宣布，新一代高选择性口服TYK2别构抑制剂envudeucitinib的SLE 2b期LUMUS试验整体人群未达主要终点，当日股价暴跌56%。但其IFNGS-high预设亚组疗效突出，公司将与监管沟通推进后续3期开发，同时银屑病适应症正冲刺2026Q4 FDA NDA。摩熵医药2026-09-036501TYK2 系统性红斑狼疮 Alumis Inc -
武田FIC新药获批上市审批动态2026 年 8 月 28 日，武田制药宣布， FDA 已批准 MIMRYLO™ （ rusfertide ），用于成人真性红细胞增多症（ PV ）患者红细胞增多的治疗，有望改变这一慢性血液肿瘤的现有治疗格局。 MIMRYLO 属于 first‑in‑class 铁调素模拟物 ，为每周一次皮下注射制剂。 药物模拟人体内天然铁调素激素的生理作用，调控机体铁分布，从源头抑制红细胞过度生成，以此实现红细胞压积的长期管控。一度医药2026-08-29202Takeda Pharmaceutical Co Ltd 真性红细胞增多症 rusfertide
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武田中国与蚂蚁健康达成合作，共探数字健康创新路径公司动态武田制药（东京证券交易所股票代码：4502）（纽约证券交易所股票代码：TAK）是家总部位于日本、以价值观为基础、以研发为驱动的全球生物制药公司。 武田致力于将科学研发成果转化为高度创新药品，为患者的健康生活和美好未来保驾护航。 武田专注于四大治疗领域的药物研发：肿瘤、消化、神经科学及罕见病领域，并针对血液制品及疫苗领域进行专项研发投入。武田中国2026-08-25234Takeda Pharmaceutical Co Ltd 肿瘤
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武田首创新药上市审批动态8月24日，武田制药（Takeda）宣布，日本厚生劳动省（MHLW）已批准口服药物 ORZEYFUL（通用名：oveporexton）用于治疗成人1型发作性睡病（NT1）。 该药是武田自主研发的首创口服食欲素受体2（OX2R）激动剂，也是日本目前唯一获批针对该疾病底层生物学病因（食欲素缺乏）进行整体治疗而非仅缓解单一症状的药物。 这是ORZEYFUL 在全球范围内斩获的第三个监管批准。新药说2026-08-24371Takeda GmbH 奥博雷通 OX2R
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活动性银屑病关节炎
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Takeda Pharmaceutical Co Ltd研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.09.28-2026.10.11）摩熵咨询33页0 -
2026年9月全球在研新药月报摩熵咨询43页6 -
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CGT产业现状与未来趋势蓝皮书（2026）摩熵咨询40页87
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2026年8月全球在研新药月报摩熵咨询36页8
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医药生物行业点评报告：武田制药FY 2026 Q1：三款重磅新药临近上市、IBI-363/IBI-343领衔下一波管线东吴证券股份有限公司2页0
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2026年7月全球在研新药月报摩熵咨询34页25
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医药行业周报：进入中期业绩预告期，持续聚焦核心结构增量华鑫证券有限责任公司32页0
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.07.13-2026.07.19）摩熵咨询26页12
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医药行业周报：CXO反弹具有业绩支撑华鑫证券有限责任公司30页0
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