报告时间：2025-12-31
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Takeda Pharmaceutical Co Ltd
Takeda Pharmaceutical Co Ltd全景洞察，整合Takeda Pharmaceutical Co Ltd相关内容 条、相关药物 548 个、全球临床试验 530 条，覆盖适应症 665 个；同时收录专业报告 186 份、资讯动态 719 条、政策法规 14 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Takeda Pharmaceutical Co Ltd数据，助您快速掌握Takeda Pharmaceutical Co Ltd最新动态。
Takeda Pharmaceutical Co Ltd核心数据概览
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Takeda Pharmaceutical Co Ltd资讯动态
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一个月，10家药企，7000人失业公司动态最小的一笔是56人，最大的一笔是武田制药的4500人。 原因写得很直接：旗下抗炎药Stelara（乌司奴单抗）专利到期，现金流收缩，资源向肿瘤等高价值领域集中。 诺华这次裁76人，但这已经是它今年的第三次裁员了，不是一次意外，是一条持续收缩的轨迹。GMP行业药文2026-06-038Novartis AG Takeda Pharmaceutical Co Ltd 乌司奴单抗
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2026 ASCO｜信达生物公布IBI363（PD-1/IL-2α-bias双特异性融合蛋白）一线治疗晚期非小细胞肺癌的初步PoC临床研究数据临床研究IBI363 联合化疗用于PD-L1 阴性或低表达晚期非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗，展现出优异的疗效和良好的安全性信号；3→1.5 mg/kg剂量组客观缓解率（ORR）达 86.4%，确认客观缓解率（cORR）81.8%，疾病控制率（DCR）100%。 该PoC研究第二阶段进行中，头对头帕博利珠单抗联合化疗一线治疗晚期NSCLC（PD-L1全表达人群）。 信达生物与武田制药正在全球范围内共同开发 IBI363（武田研发代号：TAK-928）。信达生物2026-06-0171Incyte Corp Pfizer Inc Sanofi SA
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2026 ASCO｜信达生物 IBI363(PD-1/IL-2α-bias)PoC研究长期随访结果，在晚期免疫治疗耐药的非小细胞肺癌中展现出优异的长期生存获益临床研究长期随访数据显示，IBI363 单药治疗在免疫耐药的肺鳞癌与肺腺癌中均展现出亮眼的总生存期（OS）获益，并呈现长期拖尾效应。 I BI363 针对免疫耐药鳞状非小细胞肺癌的全球 III 期临床研究进行中；基于监管沟通，计划启动针对免疫耐药非鳞状非小细胞肺癌的全球 III 期临床研究。 信达生物与武田制药正在全球范围联合开发IBI363 （武田研发代号：TAK-928） 。信达生物2026-06-0125Incyte Corp Pfizer Inc Sanofi SA
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信达生物两次百亿美元BD的背后公司动态5月29日，信达生物宣布与辉瑞就12个肿瘤早期及源头创新研发项目签署全球战略合作协议。 根据协议，信达生物将获得6.5亿美元首付款，并有资格获得最高98.5亿美元的研发、监管与商业化里程碑付款，交易总额达105亿美元。 受该消息利好提振，信达生物股价大涨11.36%，也带动整个创新药板块走强。氨基观察2026-05-29100Eli Lilly & Co BCMA CD3
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中国创新药走向本土MNC的第二条路，显化公司动态5 月 29 日， 信达生物与辉瑞共同宣布达成一项高达 105 亿美元的全球战略合作，涵盖 12 个肿瘤早期及源头创新研发项目 。 这不仅是信达生物继与武田制药、礼来达成“天价合作”后的又一大手笔，也与恒瑞和 BMS 的 152 亿美元合作、石药和阿斯利康的 185 亿美元合作交相辉映，更把中国创新药企过去几年隐约成形的一条进化新路径，推到了更清晰的层面。 资产覆盖多款具有新型差异化载荷的 ADC ，以及具备差异化免疫调节特性和独特结构设计的多特异性抗体。bioSeedin柏思荟2026-05-2973AstraZeneca PLC Bristol-Myers Squibb Belgium SA 江苏恒瑞医药股份有限公司
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105亿美元！信达生物与辉瑞达成合作协议交易并购5月29日，信达生物与辉瑞公司共同宣布， 双方就12个具有突破性潜力的肿瘤早期及源头创新研发项目签署全球战略合作协议。 协议涵盖多种合作模式，包括许可、共同开发及共同商业化（Co-Co）；合作资产组合覆盖多款具有新型差异化载荷的抗体偶联药物（ADC），及具备差异化免疫调节特性和独特结构设计的多特异性抗体 。 本协议许可及商业化的具体安排如下：。Medaverse2026-05-2975Bristol-Myers Squibb Belgium SA 江苏恒瑞医药股份有限公司 Takeda Pharmaceutical Co Ltd
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这家知名药企，被罚了170亿公司动态近日，美国波士顿联邦地区法院传来重磅裁决：日本制药巨头 武田制药 在“付费延迟”（Pay-for-Delay）反垄断诉讼中一审败诉，联邦陪审团裁定其支付 8.85亿美元 初始赔偿金。 依据美国反垄断法三倍赔偿条款，这笔罚款最终可能飙升至 约25亿美元（约合人民币170亿元） 。 “ 付费延迟 ”协议是制药行业长期存在的一种争议性商业安排。新浪医药2026-05-2888GLP-1 耳聋 Par Pharmaceutical Inc
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跨国药企老将，加入艾博生物！公司动态5月26日，艾博生物官微宣布，委任李卫民博士为公司临床前研发总裁（President of Preclinical Research）。 李卫民 博士 ，Warren Li，在生物制药领域深耕逾20年，拥有国际化的战略视野和研发管理能力，曾先后在强生（Johnson & Johnson）、阿斯利康（AstraZeneca）及武田制药（Takeda）等全球头部药企担任高级管理职务，研究覆盖药物发现、转化医学及早期临床开发等多个领域。 李卫民博士在美国伊利诺伊大学厄巴纳-香槟分校（UIUC）获得博士学位。医药之梯2026-05-2771AstraZeneca PLC Takeda Pharmaceutical Co Ltd Takeda GmbH
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玛仕度肽等创新成果入选“2025年中国医药生物技术十大进展”前沿研究2026年5月23日，2025年中国医药生物技术十大进展发布会暨中国医药生物技术行业年度报告会在温州隆重举行，大会以“链通全球·智领未来——打造生物医药新质生产力增长极”为主题，汇聚政产学研各界代表。 大会发布了2025年中国医药生物技术十大进展（以下简称“十大进展”），全方位展示了我国医药生物技术领域的突破与实力，“玛仕度肽注射液获批上市”和“2025年创新药对外授权交易破千亿”等进展入选。 玛仕度肽获批上市入选“十大进展”。信达生物2026-05-2758Eli Lilly & Co Incyte Corp Sanofi SA
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高特佳生态圈的7条好消息：科望医药、达歌生物、长风药业、和铂医药、复宏汉霖、加科思、普瑞基准公司动态高特佳行业研究专刊《高·见》第十七期已正式发刊，核心报告《破局与重塑：中国创新药产业的十年征程与未来展望》全面回顾中国创新药产业波澜壮阔的十年发展，展望未来从“并跑”到“领跑”的突破式跃升。 近日， 科望医药、达歌生物、长风药业、和铂医药、复宏汉霖、加科思药业、普瑞基准 获得多项临床和商业化进展。 科望医药：ES014治疗硬纤维瘤II期。高特佳投资2026-05-2669中山康方生物医药有限公司 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 上海联影医疗科技股份有限公司
Takeda Pharmaceutical Co Ltd关键临床试验信息
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活动性银屑病关节炎
进行中
Ⅲ期
中度至重度斑块状银屑病
进行中
Ⅲ期
Takeda Pharmaceutical Co Ltd药物研发管线
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Takeda Pharmaceutical Co Ltd研究报告
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制药行业：中国创新药为什么具有全球竞争力？东吴证券股份有限公司87页1715 -
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生物医药：生物医药定位国家支柱产业，创新药持续进入爆发期山西证券股份有限公司3页916
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.03.23-2026.03.29）摩熵咨询24页151
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医药行业周报：理性回归，乐观看待创新出海华鑫证券有限责任公司32页2804
Takeda Pharmaceutical Co Ltd融资信息
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Takeda Pharmaceutical Co Ltd-数据概览
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48个
临床
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2个
申请上市
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151个
批准上市
Takeda Pharmaceutical Co Ltd布局靶点
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