报告时间：2025-12-31
股票代码：TAK
营业收入：4,581,551,000,000
营业毛利润：3,001,334,000,000
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Takeda Pharmaceutical Co Ltd
Takeda Pharmaceutical Co Ltd全景洞察，整合Takeda Pharmaceutical Co Ltd相关内容 991 条、相关药物 0 个、全球临床试验 540 条，覆盖适应症 0 个；同时收录专业报告 196 份、资讯动态 783 条、政策法规 6 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Takeda Pharmaceutical Co Ltd数据，助您快速掌握Takeda Pharmaceutical Co Ltd最新动态。
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Takeda Pharmaceutical Co Ltd资讯动态
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武田FIC新药获批上市审批动态2026 年 8 月 28 日，武田制药宣布， FDA 已批准 MIMRYLO™ （ rusfertide ），用于成人真性红细胞增多症（ PV ）患者红细胞增多的治疗，有望改变这一慢性血液肿瘤的现有治疗格局。 MIMRYLO 属于 first‑in‑class 铁调素模拟物 ，为每周一次皮下注射制剂。 药物模拟人体内天然铁调素激素的生理作用，调控机体铁分布，从源头抑制红细胞过度生成，以此实现红细胞压积的长期管控。一度医药2026-08-2912Takeda Pharmaceutical Co Ltd 真性红细胞增多症 rusfertide
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武田中国与蚂蚁健康达成合作，共探数字健康创新路径公司动态武田制药（东京证券交易所股票代码：4502）（纽约证券交易所股票代码：TAK）是家总部位于日本、以价值观为基础、以研发为驱动的全球生物制药公司。 武田致力于将科学研发成果转化为高度创新药品，为患者的健康生活和美好未来保驾护航。 武田专注于四大治疗领域的药物研发：肿瘤、消化、神经科学及罕见病领域，并针对血液制品及疫苗领域进行专项研发投入。武田中国2026-08-25166肿瘤 Takeda Pharmaceutical Co Ltd
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武田首创新药上市审批动态8月24日，武田制药（Takeda）宣布，日本厚生劳动省（MHLW）已批准口服药物 ORZEYFUL（通用名：oveporexton）用于治疗成人1型发作性睡病（NT1）。 该药是武田自主研发的首创口服食欲素受体2（OX2R）激动剂，也是日本目前唯一获批针对该疾病底层生物学病因（食欲素缺乏）进行整体治疗而非仅缓解单一症状的药物。 这是ORZEYFUL 在全球范围内斩获的第三个监管批准。新药说2026-08-24248奥博雷通 OX2R Takeda GmbH
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武田 TYK2 全球负责人离职！人事变动8月3日，圣地亚哥新锐生物科技公司 cAMPfield Therapeutics （简称 “cAMPfield” ） 官宣， 前武田制药全球 TYK2 免疫学产品线副总裁兼项目负责人 Graham Heap 已加入公司，被任命为研发总裁 ，全面负责公司所有研发工作。 Graham Heap 兼具临床医师与科研背景，此前 任职于武田制药，担任全球 TYK2 免疫学产品线副总裁兼项目负责人 ，管理一支大型全球跨职能团队，统筹后期研发管线的战略规划与落地推进，管线覆盖六大免疫介导疾病适应症。 他主导 Zasocitinib 从项目整合直至 Ⅱ 期、Ⅲ 期临床数据读出全过程，牵头开展多项与不同对照药物的头对头临床试验；同时拓展管线布局，新增五项处于 Ⅱ/Ⅲ 期研发阶段的适应症。医药之梯2026-08-1162Takeda Pharmaceutical Co Ltd TYK2 TAK-279胶囊
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医药洞见2026年7月全球在研新药月报显示：国内251款新药获批临床（环比增106款），抗肿瘤/免疫药占63%，剂型以注射剂、片剂为主；7款新药上市。全球36款获孤儿药/突破性/快速通道认定；艾伯维、恒瑞、百济神州等III期数据积极。月报覆盖政策、申报、临床TOP20、研发进展及BD交易，助业界把握动态。摩熵医药2026-08-103870HER2 石药集团有限公司 脊髓性肌萎缩症 -
武田瑞唯抒®（通用名：注射用替度格鲁肽）新规格在华获批，为更低龄短肠综合征患儿带来治疗新选择审批动态婴幼儿最常见的病因包括坏死性小肠结肠炎、腹裂、肠闭锁和先天性肠旋转不良等疾病 17 。 2023年9月，短肠综合征（SBS）被纳入国家第二批罕见病目录 18 。 武田制药以“为人类创造健康生活，为世界缔造美好未来”为使命。武田中国2026-08-0682Takeda Pharmaceutical Co Ltd 短肠综合征 坏死性小肠结肠炎
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武田奥普雷顿斩获FDA批准，NT1罕见嗜睡病迎来源头靶向新药审批动态2026年8月5日， 武田制药旗下创新药物奥普雷顿片（Oveporexton，商品名奥泽悦）顺利获得美国 FDA 上市批准 ，面向成人 1 型发作性睡病（NT1）开展临床治疗。 该药物在美国申报阶段收获多项重磅资质，先后拿下 FDA 突破性疗法认定以及优先审评资格，足以印证这款 first‑in‑class 药物对于罕见睡眠疾病的突破性价值。 奥普雷顿是全球第一款靶向病根的治疗药物。触界生物2026-08-06165Takeda Pharmaceutical Co Ltd 奥博雷通
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首创！武田新药上市审批动态8月5日，美国FDA正式批准武田制药的Orzeyful（oveporexton）用于成人1型发作性睡病。 这是全球首款直接靶向食欲素缺失病因的药物，距其在中国获批仅过去一个月。 从“掩盖”到“修复”：一次治疗哲学的更迭。药时空2026-08-06162Takeda Pharmaceutical Co Ltd 奥博雷通
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信达生物宣布IBI363/TAK-928（PD-1/IL-2α-biased双特异性抗体融合蛋白）第三项关键注册临床研究完成首例受试者给药临床研究2026年8月6日，美国旧金山和中国苏州——信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司宣布，其全球首创PD-1/IL-2 α-biased 双特异性抗体融合蛋白IBI363（武田制药研发代号：TAK-928）联合贝伐珠单抗，对比研究者选择治疗，用于治疗既往标准治疗失败或不耐受的晚期结直肠癌（CRC）的关键注册临床III期研究，完成首例受试者给药。 这是IBI363启动的第三个关键注册临床研究，标志着该产品作为新一代肿瘤免疫（IO)疗法，向攻克“免疫冷肿瘤”的结直肠癌迈出关键一步。 2025ASCO会议上口头报告了IBI363治疗晚期结直肠癌的临床I期研究数据，IBI363联合贝伐珠单抗治疗展现出令人鼓舞的突破性疗效信号及可控安全性。信达生物2026-08-06412PD-1 大肠癌 贝伐珠单抗
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深度分析本文统一采用各企业正式披露的FY2025完整财报数据，梳理日本制药TOP10格局：日本药企Top10合计约15.3万亿日元：武田4.51万亿居首（微降换挡），大冢2.47万亿（药+营养健康），安斯泰来2.14万亿、第一三共2.12万亿紧追（ADC驱动）。中外、卫材、小野、盐野义、协和麒麟、住友随后。规模不等于创新力，ADC、阿尔茨海默药、iPS细胞疗法成全球竞争新武器。药市场透视2026-08-036126罕见病 老年性痴呆 肿瘤
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活动性银屑病关节炎
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Takeda Pharmaceutical Co Ltd研究报告
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Takeda Pharmaceutical Co Ltd全球新药研发阶段分布
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