IN-10018片核心数据概览
IN-10018片资讯动态
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.07.06-2026.07.12期间全球TOP10创新药进展涵盖中、美多地，安斯泰来维恩妥尤单抗在华申报上市，Vera、Trutakna在美获批IgA肾病适应症，歌礼ASC36在美申请肥胖症临床，正大天晴、默沙东等多款产品在国内获临床或申报。另恒瑞、科济等公布TOP7积极临床数据，涉及减重、胃癌等疗效显著。摩熵医药2026-07-157105胃癌 奥布替尼 CD276 -
全周期、多癌种、强证据｜中国生物制药 2026 ASCO 创新成果集中发布前沿研究当地时间6月2日，2026年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）圆满落幕。 中国生物制药（1177.HK）累计10款1类创新药重磅登场，研究覆盖肺癌、骨与软组织肉瘤、消化道肿瘤、乳腺癌、头颈部肿瘤等十余大癌种，同步覆盖恶性胸腹水、肿瘤化疗支持治疗等关键领域。 “得福组合”领衔，安罗替尼加速破圈。正大制药订阅号2026-06-04654中国生物制药有限公司 乳腺癌 肺癌
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深耕肿瘤耐药治疗！应世生物IN10028完成首例患者给药临床研究日前，江北新区南京生物医药谷园区聚焦实体瘤耐药和转移治疗的创新药研发公司应世生物宣布，其自主研发的第二代黏着斑激酶（FAK）抑制剂IN10028的I期临床试验已顺利完成首例患者给药。 IN10028是应世生物继核心产品IN10018（Ifebemtinib）之后，自主研发的全新第二代FAK抑制剂。 公司于2023年7月正式启动该项目，旨在开发一种具有更强效力、更高选择性和更优安全性的FAK抑制剂。南京生物医药谷2026-05-28509IN-10018片 FAK 应世生物（香港）有限公司
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首付1亿，小分子新药达成内循环BD Deal（附PDF）交易并购药融圈 监测显示：近期，应世生物授予复星两款自主研发的候选创新 FAK 抑制剂 IN10018（Ifebemtinib）、IN10028 在中国（不含港澳台）的独家CSO/销售、推广及全渠道商业化权益。 本次交易对价包括 1 亿元首付款，以及最高 10.15 亿元的研发注册与销售业绩里程碑款。 IN10018 处于 III 期临床，已获 3 项 NMPA 突破性治疗认证与 1 项 FDA 快速通道认证；IN10028 为第二代 FAK 抑制剂，已获 NMPA 的 IND 批准，即将启动 I 期临床。药融圈info2026-05-25407IN-10018片 FAK 应世生物（香港）有限公司
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应世生物第二代FAK抑制剂IN10028完成首例患者给药临床研究中国南京， 2026年5月20日----聚焦实体瘤耐药和转移治疗的创新药研发公司应世生物科技（南京）有限公司（以下称“应世生物”或“公司”）宣布，其自主研发的第二代黏着斑激酶（FAK）抑制剂IN10028的I期临床试验已于近日顺利完成首例患者给药。 IN10028是公司继核心产品IN10018（Ifebemtinib）之后，自主研发的全新第二代FAK抑制剂。 公司于2023年7月正式启动该项目，旨在开发一种具有更强效力、更高选择性和更优安全性的FAK抑制剂。InxMed 应世生物2026-05-20389IN-10018片 FAK 应世生物（香港）有限公司
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药谷药闻｜4起合作，张江药企密集官宣公司动态近日，张江药谷企业密集官宣多起合作、交易，结合双方优势，加速推进创新候选药物的临床开发，为全球患者带来更多具有突破性的治疗选择。 5月12日， 恒瑞医药 与百时美施贵宝公司（BMS）宣布双方达成全球战略合作及许可协议，共同推进13款涵盖肿瘤学、血液学及免疫学的早期项目，以加速创新药物研发，惠及全球患者。 该交易潜在总交易额可达约152亿美元。张江药谷2026-05-13372Bristol-Myers Squibb Belgium SA Bristol-Myers Squibb Co 江苏恒瑞医药股份有限公司
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又双叒叕，复星医药超11亿元又引进两款创新药交易并购超11亿元，复星医药又引进两款重磅创新药， 两款产品拟用于治疗铂耐药卵巢癌、非小细胞肺癌、胰腺癌等多种实体瘤。 近日，2026年5月8日，复星医药官方宣布，其与应世生物科技（南京）有限公司（达成战略合作。 根据协议约定，复星医药将获得应世生物自主开发的 两款创新 FAK 抑制剂 IN10018 （Ifebemtinib）、IN10028在中国境内的独家销售、推广及全渠道商业化权益 。北京药研汇2026-05-13342上海复星医药（集团）股份有限公司 IN-10018片 FAK
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应世生物与复星医药达成战略合作 授权两款肿瘤创新FAK抑制剂独家商业化权益交易并购目前， IN10018在中国处于III期临床研究阶段，IN10028已获国家药监局的新药临床试验批准（IND），即将启动I期临床研究，两款产品拟开发用于铂耐药卵巢癌、非小细胞肺癌、胰腺癌等多种实体瘤的治疗。 IN10018 是靶向FAK的创新小分子抑制剂，兼具激酶催化与蛋白支架双重调控功能，是整合素与生长因子通路的关键枢纽，可通过调控致癌通路、抑制肿瘤增殖侵袭、重塑肿瘤免疫微环境、逆转治疗耐药等多重机制发挥抗肿瘤作用，同时可与化疗、靶向治疗、免疫治疗实现强效协同增效，该产品已经获得三项中国NMPA授予的突破性治疗方案认证以及一项美国FDA的快速通道认证。 IN10028为应世生物自主研发的第二代FAK抑制剂，在保留一代产品优异抗肿瘤活性的基础上，实现了药代动力学特性与安全性的进一步优化，临床前研究中未观察到明显药物蓄积风险，可覆盖的目标患者人群进一步拓宽，专利布局完善，具备长期的临床开发与市场应用价值。比邻星投资2026-05-11247肿瘤 上海复星医药（集团）股份有限公司 FAK
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11亿级！应世生物两款新药“牵手”复星医药审批动态目前，IN10018在中国处于III期临床研究阶段，IN10028已获国家药监局的新药临床试验批准（IND），即将启动I期临床研究，两款产品拟开发用于铂耐药卵巢癌、非小细胞肺癌、胰腺癌等多种实体瘤的治疗。 IN10018 是靶向FAK的创新小分子抑制剂，兼具激酶催化与蛋白支架双重调控功能，是整合素与生长因子通路的关键枢纽，可通过调控致癌通路、抑制肿瘤增殖侵袭、重塑肿瘤免疫微环境、逆转治疗耐药等多重机制发挥抗肿瘤作用，同时可与化疗、靶向治疗、免疫治疗实现强效协同增效，该产品已经获得三项中国NMPA授予的突破性治疗方案认证以及一项美国FDA的快速通道认证。 临床前研究显示，该产品在多个实体瘤模型中展现出优异的抗肿瘤活性与耐受性，为后续临床开发奠定了坚实基础。南京生物医药谷2026-05-09262上海复星医药（集团）股份有限公司 FAK 应世生物（香港）有限公司
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11.15亿元！应世生物与复星医药达成合作交易并购2026年5月8日，应世生物科技（南京）有限公司宣布与复星医药 达成战略合作。 根据协议约定，应世生物将授予复星医药其自主开发的两款创新FAK抑制剂IN10018（Ifebemtinib）、IN10028在中国 （ 不含港澳台地区 ） 的独家销售、推广及全渠道商业化权益。 作为回报，应世生物将收到 首付款 1亿元 ，以及至多10.15亿元的研发注册与销售业绩挂钩的里程碑款项。BioShanghai2026-05-09509上海复星医药（集团）股份有限公司 FAK 应世生物（香港）有限公司
IN-10018片关键临床试验信息
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适应症
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详情
KRAS G12D 突变阳性的局部晚期或转移性实体瘤
进行中
Ⅱ期
一线KRASG12C 突变 阳性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌
进行中
Ⅲ期
IN-10018片同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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IN-10018片研究报告
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2026年8月全球在研新药月报摩熵咨询36页8 -
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.07.06-2026.07.12）摩熵咨询23页9
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
TYK2抑制剂具BIC潜力，在研管线&商业化双突破东吴证券股份有限公司28页2148
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业绩受授权合作收入确认扰动 看好TYK2自免产品BIC潜力长城国瑞证券有限公司6页934
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.10.27-2025.11.02）摩熵咨询25页2888
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亚盛医药-B（06855）：更新报告：商业有拐点+管线有厚度，APG2575引领BCL-2抑制剂变革中泰证券9页2414
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新药周观点：口服GLP-1小分子糖尿病3期临床成功，胰岛素前用药全程口服化可期国投证券18页610
IN-10018片-数据快讯
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58条
资讯
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0
批文数
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0.00亿元
累计销售额
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28个
适应症
IN-10018片-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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