舒巴坦核心数据概览
舒巴坦资讯动态
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家禽（20种）细菌病权威用药指南：精准配方，告别无效投药研发注册政策一、革兰氏阴性菌感染用药方案。 推荐方案：安普霉素+三代头孢类+舒巴坦/他唑巴坦。 推荐方案：对庆大霉素、新霉素、多粘菌素、丁胺卡那霉素高度敏感。兽药信息资讯2026-07-02159舒巴坦 庆大霉素
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药友制药注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠通过一致性评价审批动态2025年3月7日，国家药品监督管理局官网显示，药友制药旗下成员企业重庆吉斯瑞制药、四川合信药业的注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠（1.5g）通过一致性评价。 治疗由敏感菌所引起的下列感染：。 头孢哌酮/舒巴坦的抗菌成分为头孢哌酮，为第三代头孢菌素，通过在细菌繁殖期抑制敏感细菌细胞壁粘肽的生物合成而达到杀菌作用。药友通2025-03-14517国家药品监督管理局 头孢哌酮 头孢哌酮钠 + 舒巴坦钠
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“三剑客”角逐千亿市场，透视云顶新耀抗生素底牌公司动态大规模的使用，随之而来的耐药性问题愈发严重。 WHO已经发出警告：。 到2050年，每年可能约有1000万人死于抗生素耐药，这将超过癌症的死亡人数。氨基观察2024-11-26128Merck Sharp & Dohme Ltd 头孢哌酮 舒巴坦
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辉瑞+再鼎就抗菌药物中国权益达成合作，分别想要什么？能达成吗？公司动态11月21日 ，辉瑞与再鼎医药发布分别在官网宣布，双方已就新型抗菌药物鼎优乐®|XACDURO®（舒巴坦钠-度洛巴坦钠）达成在中国内地的战略合作， 辉瑞旗下公司将独家负责该产品在中国内地的相关商业化运营 。 该交易预计持续至2028年11月，受限于提前终止或延长。 而接手方辉瑞则是在抗菌药物领域有着霸主地位。MedTrend医趋势2024-11-25152Pfizer Inc 再鼎医药（上海）有限公司 舒巴坦
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去年增长76.91%！这个注射剂有望纳入第十批集采招标采购随着全球抗生素耐药性的不断加剧，临床对于新型、搞笑抗生素的需求日益迫切。 注射用氨苄西林钠舒巴坦钠作为一种独特的广谱抗生素，其市场需求呈现出稳步增长的趋势。 注射用氨苄西林钠舒巴坦钠 为复方制剂，其组分为氨苄西林钠和舒巴坦钠。药春秋2024-09-05419舒巴坦 舒巴坦钠
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【瞩目】超90亿注射剂，华润三九过评了审批动态近日，国家药监局官网显示，沈阳三九药业申报的2款4类仿制药获批生产并视同过评，分别为注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠、注射用头孢他啶阿维巴坦钠。 头孢哌酮钠舒巴坦、头孢他啶阿维巴坦均为头孢类抗菌药，2023年在中国公立医疗机构终端的销售额分别超过90亿元、10亿元。 头孢哌酮舒巴坦是由头孢哌酮（第三代头孢菌素）和舒巴坦（β-内酰胺酶抑制剂）组成的复方制剂，两者联合具有较好的协同抗菌作用，适用于由敏感菌引起的呼吸道感染、泌尿道感染、腹膜炎、败血症、脑膜炎等的治疗。米内网2024-08-16495脑膜炎 腹膜炎 泌尿道感染
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深度分析创新药物通常意味着为患者提供新的治疗选择，为公众带来医疗保健方面的进步。药事纵横2024-01-054316AstraZeneca PLC NOVARTIS Pte Ltd 硬纤维肿瘤 -
再鼎医药宣布 Sulbactam-Durlobactam （SUL-DUR） 用于治疗鲍曼不动杆菌感染在中国的新药上市申请受理研发注册政策Zai Lab Limited宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已受理其新型抗生素SUL-DUR的新药申请。SUL-DUR是一种结合了β-内酰胺抗生素舒巴坦和新型广谱β-内酰胺酶抑制剂杜洛巴坦的药物，用于治疗由鲍曼不动杆菌引起的感染，包括多药耐药和碳青霉烯耐药（CRAB）菌株。该药物有望解决严重的未满足医疗需求，因为患者面临的治疗选择非常有限。世界卫生组织将CRAB列为优先级耐药细菌，对公共卫生构成严重威胁。Zai Lab致力于与NMPA合作推进这一有希望的抗生素，以解决中国面临的紧急需求，其中约三分之二的鲍曼不动杆菌菌株对碳青霉烯类抗生素具有耐药性。此外，Zai Lab合作伙伴Entasis Therapeutics宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受SUL-DUR的新药申请进行优先审评，预计行动日期为2023年5月29日。MarketScreener2023-02-22545国家药品监督管理局 再鼎医药（上海）有限公司 舒巴坦
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时讯2023年1月31日，辉瑞2022年销售业绩公布，其总营收达1003.3亿美元，同比增长23%，成为首个销售额规模超过1千亿美元的制药巨头。那么究竟是什么让辉瑞富可敌国，2022年业绩大增？答案是新冠疫情！其2款新冠相关产品营收合计已达到567亿美元，超过总营收的50%。药事纵横2023-02-016887Pfizer Inc 阿昔替尼 恩扎卢胺 -
再鼎医药及Entasis Therapeutics宣布SUL-DUR 3期临床研究ATTACK的阳性关键性结果研发注册政策再鼎医药与Entasis Therapeutics Holdings Inc.宣布ATTACK研究关键结果，SUL-DUR在鲍曼不动杆菌感染患者中表现出优于多黏菌素的安全性和疗效，达到主要研究终点，且肾毒性显著降低。SUL-DUR是一款由舒巴坦和durlobactam组成的组合型药物，旨在治疗包括碳青霉烯类耐药菌株在内的鲍曼不动杆菌感染。ATTACK研究在17个国家95个临床中心入组207名患者，结果显示SUL-DUR在治愈评估方面具有统计学显著差异，且安全性良好。再鼎医药拥有在中国及多个亚洲国家和地区开发和商业化SUL-DUR的独家授权。美通社2021-10-19154再鼎医药（上海）有限公司 舒巴坦
舒巴坦同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
|---|
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舒巴坦研究报告
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再鼎医药（09688）：港股公司首次覆盖报告：“License-in+自主研发”双轮驱动，即将进入发展新阶段开源证券39页1756
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华创医药投资观点&研究专题周周谈第115期：抗生素产业链近况更新华创证券29页1578
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2024年NMPA批准上市的新药分析报告摩熵咨询27页2866
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durlobactam + 舒巴坦专利分析报告摩熵咨询52页1575
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舒巴坦原料药市场研究报告摩熵咨询90页2857
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进军微生物蛋白蓝海，原料药主业困境反转东吴证券股份有限公司20页418
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原料药价格有望改善，拥抱微生物蛋白新蓝海中邮证券有限责任公司23页573
舒巴坦-数据快讯
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舒巴坦-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
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