注射用ATG-022核心数据概览
注射用ATG-022资讯动态
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德琪医药盈利，中国biotech的B样本公司动态氨基观察-创新药组原创出品。 创新药大概是A、港股波动最剧烈的赛道之一。 市场情绪上来时资金蜂拥而至，行情降温后质疑、吐槽接踵而至。氨基观察2026-07-28179Genmab A/S 德琪（浙江）医药科技有限公司 注射用ATG-022
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德琪医药将于ESMO 2026公布ATG-022和ATG-037的最新研究成果临床研究中国上海和香港，2026年7月20日–致力于研发，生产和销售同类首款及/或同类最优自身免疫性疾病、实体瘤和血液瘤疗法的商业化阶段领先创新生物技术公司–德琪医药有限公司（简称 “德琪医药” ，香港交易所股票代码：6996.HK）今日宣布， Claudin 18.2抗体偶联药物ATG-022和口服CD73小分子抑制剂ATG-037的研究摘要入选2026年欧洲肿瘤内科学会年会（ESMO 2026），公司将以壁报形式公布ATG-022的II期临床研究和ATG-037的Ib/II期临床研究的最新研究成果。 ESMO 2026将于2026年10月23日至27日在西班牙马德里IFEMA MADRID会展中心举行。 ATG-022（Claudin 18.2 抗体偶联药物）。德琪医药2026-07-20631德琪（浙江）医药科技有限公司 注射用ATG-022 ATG-037胶囊
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德琪医药宣布与MPM BioImpact 创立的K2 Therapeutics就ATG-106达成独家授权协议，并授予其一项未披露双特异性TCE的选择权交易并购▶ ATG-106是一款处于临床前开发阶段、用于治疗实体瘤的同类首创CDH6 x CD3双特异性T细胞衔接器（TCE）。 ▶ K2 Therapeutics （MPM BioImpact旗下公司） 获得ATG-106在大中华区以外的全球独家开发及商业化权益。 ▶ K2 Therapeutics与德琪医药签订选择权协议，以获得一款未披露的临床前肿瘤领域双特异性TCE在大中华区以外的全球独家开发及商业化权益。德琪医药2026-06-22560CD3 CDH6 德琪（浙江）医药科技有限公司
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德琪医药ATG-201（CD19 × CD3 TCE）获得IND批准针对自身免疫疾病启动临床试验临床研究ATG-201是一款靶向CD19带有空间位阻遮蔽技术的双特异性T细胞衔接器，旨在清除表达CD19的B细胞 。 该分子通过同时结合T细胞上的CD3和B细胞上的CD19，实现T细胞与B细胞之间的双重特异性连接，从而调动机体自身免疫系统，对B细胞驱动的疾病进行精准且强效的干预。 德琪医药将在中国快速启动并稳步推进I期ATTRACT研究，并同步筹备ATG-201在澳大利亚的临床开发进程。德琪医药2026-06-10628CD19 CD3 ATG-201注射液
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德琪医药于EULAR 2026公布ATG-207首批临床前数据，展现促进调节性T细胞诱导及免疫耐受的潜力临床研究中国上海和香港，2026年6月8日–致力于研发，生产和销售同类首款及/或同类最优自身免疫性疾病、实体瘤和血液瘤疗法的商业化阶段领先创新生物技术公司–德琪医药有限公司（简称 “德琪医药” ，香港交易所股票代码：6996.HK）今日宣布，公司已于6月3日至6日在英国伦敦Excel会议中心举行的2026年欧洲风湿病学大会（EULAR 2026）上，以壁报形式公布了 ATG-207（αCD3-TGF-β双功能融合蛋白）的首批临床前数据。 数据显示，ATG-207可优先结合TGFβRIII，快速下调T细胞表面T细胞受体表达，诱导调节性T细胞生成。 蛋白组学分析揭示ATG-207显著调节原代T细胞的功能重塑。德琪医药2026-06-08581实体瘤 血液肿瘤 德琪（浙江）医药科技有限公司
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德琪医药将于EULAR 2026公布ATG-207（αCD3-TGF-β双功能融合蛋白）的首批临床前数据临床研究中国上海和香港，2026年6月3日–致力于研发，生产和销售同类首款及/或同类最优自身免疫性疾病、实体瘤和血液瘤疗法的商业化阶段领先创新生物技术公司–德琪医药有限公司（简称 “德琪医药” ，香港交易所股票代码：6996.HK）今日宣布，公司将于6月3日至6日在英国伦敦Excel会议中心举行的2026年欧洲风湿病学大会（EULAR 2026）上以壁报形式公布 ATG-207（αCD3-TGF-β双功能融合蛋白）的首批临床前数据。 ATG-207是德琪医药在T细胞介导型自身免疫性疾病领域首个对外披露的在研药物。 T细胞介导型自身免疫性疾病通常与致病性效应T细胞的持续活化以及调节性T细胞功能不足或不稳定相关，二者共同导致机体难以建立持久的免疫耐受。德琪医药2026-06-03717实体瘤 血液肿瘤 德琪（浙江）医药科技有限公司
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全球首个CD123 ADC获批；国产URAT1抑制剂上市审批动态这是全球首个获批上市的 CD123 ADC，也是艾伯维首个获批的血液瘤ADC。 国产URAT1抑制剂获批上市。 5月28日，恒瑞医药宣布，鲁兹诺雷钠片近日获批（商品名：瑞鸣®）上市，用于治疗痛风伴高尿酸血症。氨基观察2026-05-28489AbbVie Inc URAT1 CD123
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德琪医药ATG-022关键性III期CLINCH-3临床研究获CDE审评同意，即将在中国启动临床研究中国上海和香港，2026年5月28日–致力于研发，生产和销售同类首款及/或同类最优自身免疫性疾病、实体瘤和血液瘤疗法的商业化阶段领先创新生物技术公司–德琪医药有限公司（简称 “德琪医药” ，香港交易所股票代码：6996.HK）今日宣布，经中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）审评后，同意开展靶向CLDN18.2的抗体偶联药物(ADC) ATG-022用于治疗CLDN18.2阳性的晚期胃或胃食管结合部腺癌的关键性III期CLINCH-3研究。 该研究预计将首先在中国启动，并计划作为多区域临床试验（MRCT）开展。 德琪医药创始人、董事长兼首席执行官。德琪医药2026-05-28983国家药品监督管理局 德琪（浙江）医药科技有限公司 注射用ATG-022
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德琪医药任命侯冰博士为首席科学官，领导创新驱动的研发战略并推进下一代管线发展人事变动中国上海和香港，2026年5月20日–致力于研发，生产和销售同类首款及/或同类最优自身免疫性疾病、实体瘤和血液瘤疗法的商业化阶段领先创新生物技术公司–德琪医药有限公司（简称 “德琪医药” ，香港交易所股票代码：6996.HK）今日宣布任命侯冰博士为首席科学官，直接向德琪医药创始人、董事长兼首席执行官梅建明博士汇报。 侯博士的任命彰显了德琪医药作为全球生物科技公司持续强化创新驱动型研发模式的坚定承诺。 自2019年加入德琪医药以来，侯博士一直是公司科学领导团队的核心成员，并在此次任命前担任新药发现及转化医学副总裁。德琪医药2026-05-20382实体瘤 免疫系统疾病 德琪（浙江）医药科技有限公司
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德琪医药公布2025年全年业绩：首个TCE对外授权价值兑现，开启2026盈利新纪元财报业绩中国上海和香港，2026年3月20日——德琪医药（6996.HK）今日公布公司截至2025年12月31日的全年业绩、近期业务亮点及战略进展。 德琪医药创始人、董事长兼首席执行官。 “2025年及此前，德琪医药已通过构建起稳健的后期临床管线、自主研发的AnTenGager™ T细胞衔接器（TCE）平台，以及已在亚太区10个市场实现商业化并持续产生收入的希维奥 ® ，为长期增长奠定了坚实基础。德琪医药2026-03-20528FLT3 德琪（浙江）医药科技有限公司 塞利尼索
注射用ATG-022关键临床试验信息
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胃癌或胃食管结合部腺癌
进行中
Ⅲ期
胃癌或胃食管结合部腺癌
进行中
Ⅱ期
注射用ATG-022同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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注射用ATG-022研究报告
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恒瑞医药（600276）：深度研究报告系列—：创新与国际化赋能，国产创新龙头渐入佳境华创证券41页2809 -
德琪医药深度报告：聚焦肿瘤领域的创新先锋，TCE2.0蓄势待发太平洋证券42页599
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创新药 BD 推升行业景气度，关注后续会议持续催化（附 CLDN18.2 靶点研究）(2025.05.19-2025.05.25) -
德琪医药-B（06996）：潜在同类最佳CLDN18.2ADC和TCE平台价值远被低估，上调目标价交银国际证券7页1327 -
康诺亚-B（02162）：深度报告：深耕自免、肿瘤，IL-4R商业化领先浙商证券28页1352
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胃癌药物—市场研究专题报告摩熵咨询32页1784
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信达生物（01801）：肿瘤与综合线双驱动，造就创新旗舰Biopharma华源证券44页1726
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信达生物（01801）：三项肿瘤管线资产公布积极的一期数据浦银国际11页605
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信达生物（1801.HK）：三项肿瘤管线资产公布积极的一期数据浦银国际11页2911
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康诺亚-B（02162）：CM31052周数据和CMg901更新胃癌数据均符合预期浦银国际7页2771
注射用ATG-022-数据快讯
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56条
资讯
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批文数
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累计销售额
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10个
适应症
注射用ATG-022-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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