莫洛利单抗核心数据概览
莫洛利单抗资讯动态
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7.7亿授权终止，这家浙江药企的转型棋局再生变数公司动态9月6日晚，浙江昂利康制药股份有限公司（以下简称“昂利康”）发布公告称，公司近日收到亚飞（上海）生物医药科技有限公司（以下简称“亚飞生物”）及上海亲合力生物医药科技股份有限公司（以下简称“亲合力”）发来的《关于终止〈战略合作协议之授权许可协议〉的通知函》，双方此前围绕IMD-1005药物分子达成的授权许可合作终止推进。 2025年8月26日，昂利康与亚飞生物、亲合力签署《战略合作协议之授权许可协议》，引进IMD-1005。 亲合力拥有该药物分子的所有权，昂利康则获得该项目在中国大陆、中国香港、中国澳门及中国台湾地区的研发、生产和商业化独家权益，并将其内部命名为ALK-N002。动脉网-最新2026-09-08129肿瘤 浙江昂利康制药股份有限公司 亚飞（上海）生物医药科技有限公司
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时讯9月6日昂利康公告，与亚飞生物、亲合力总对价最高7.7亿元的IMD-1005创新药授权合作终止。合作方因战略及管线优先级调整，转为自主推进该CD47抗体项目，双方互不追责，昂利康未支付相关款项。摩熵医药2026-09-085940浙江昂利康制药股份有限公司 CD47 亚飞（上海）生物医药科技有限公司 -
深度分析本文梳理吉利德2025-2026年业务布局：依托年收超200亿美元的HIV核心现金流，通过精准并购搭建ADC、CAR-T肿瘤技术平台，当前估值处于合理区间，正从单一现金牛药企向多赛道资本配置型企业转型。药市场透视2026-06-257514肿瘤 三阴乳腺癌 Gilead Sciences Inc -
ASCO 2026：胰腺癌免疫治疗新突破，凡恩世spevatamig开辟新治疗路径前沿研究当地时间2026年5月29日至6月2日，第62届美国临床肿瘤学会（ASCO）年会在芝加哥McCormick Place会展中心举行。 作为全球肿瘤学领域的顶级学术盛会，每年的ASCO大会都是肿瘤新药开发和临床创新的风向标和策源地。 今年的ASCO，也成为中国创新药从追随者跃迁为规则制定者的一个缩影，多个肿瘤治疗领域被中国制药界的创新力颠覆。动脉网-最新2026-06-01294PD-1 胰腺癌 CD47
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抗体在癌症治疗中的应用：机制、进展与未来展望前沿研究在过去的一个世纪里，已经开发出化疗和放疗等强效治疗方法来治疗癌症。 不幸的是，这些方法通常缺乏足够的选择性，无法在避免不可耐受毒性的情况下使用足以根除癌细胞的高剂量。 自1997年以来，已有超过五十种用于肿瘤学应用的基于抗体的治疗剂获得美国食品和药物管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）的批准。小药说药2026-04-02615恶性肿瘤 神经内分泌肿瘤 IL-2
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资本棋局下的CD47：逆水行舟还是激流勇进？前沿研究从此之后，CD47领域曾一度被视为投资的“禁区”。 然而，过去的2025年，资本似乎正在重新流入CD47赛道，开始为那些经过临床验证的、显著改善安全性的平台或产品买单。 逆势布局：BD交易重启，为已验证的“安全性”买单。医药魔方2026-01-07322胰腺癌 CD47 北京华彬立成科技有限公司
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辉瑞的「撤退」公司动态CD47靶点的拐点，还要再等等。 6月30，辉瑞宣布其从Trillium收购而来的CD47靶向药物maplirpacept，在治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）中的2期临床，因患者招募困难而终止。 尽管辉瑞声称终止maplirpacept临床的决定，并非基于任何安全性或有效性方面的担忧，还将继续研究在其他血癌中的应用。新浪医药2025-07-15146Pfizer Inc 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 CD47
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CD47继续等待拐点前沿研究此前，来自Trillium的另一种抗CD47产品ontorpacept已悄然消失在辉瑞的管线中。 然而，这仍意味着，辉瑞2021年以22.6亿美元收购Trillium，获得的核心资产彻底受挫。 当然，尽管前路荆棘，但行业仍未放弃。氨基观察2025-07-14146Pfizer Inc CD47 Claudin18.2
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最高1.92亿美元！复宏汉霖与汉康生物就CD47抑制剂达成协议，吉利德曾在该靶点浪费49亿美元交易并购上海复星医药旗下 翰森生物 ，与 汉康生物科技（HanchorBio） 达成区域授权协议。 翰森生物将支付 1000万美元首付款 ，获得后者在研 CD47抑制剂 HCB101 在大中华区、关键东南亚国家以及中东和北非地区的开发与商业化权利。 根据协议条款，汉康生物还将有资格获得总额高达 1.92亿美元的开发与注册里程碑付款 ，以及基于销售额的分级特许权使用费。Being科学2025-07-02197汉康生技股份有限公司 Gilead Sciences Inc CD47
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时讯2025年6月30日，辉瑞宣布终止CD47药物maplirpacept（原TTI-622）联合来那度胺治疗复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤的II期试验，原因系患者招募困难，而非安全性或疗效问题12。该药物是辉瑞2021年以22.6亿美元收购Trillium Therapeutics的核心资产之一，另一款CD47药物TTI-621此前已停止开发3。CD47靶点近期屡遭挫折，吉利德、ALX Oncology等企业相关项目均因安全性或疗效问题终止69。目前辉瑞仍在多发性骨髓瘤等适应症中推进maplirpacept研究2。国内药企如宜明昂科、康方生物等通过差异化设计（如降低红细胞毒性、开发双抗）继续探索CD47靶点潜力9。生物药大时代2025-07-021614Pfizer Inc 中山康方生物医药有限公司 CD47
莫洛利单抗同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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莫洛利单抗研究报告
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康方生物（09926）：AK112获批+击败K药，创新药龙头价值当被重估德邦证券38页1058
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康方生物（09926）：双特异抗体龙头，国际化之路现胜利曙光中泰证券37页1019
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医药生物行业跟踪周报：为何中药板块二季度可能有大行情？东吴证券股份有限公司34页135 -
生物医药Ⅱ行业周报：吉利德终止CD47抗体所有血液瘤项目开发太平洋证券股份有限公司3页1455
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从跌幅和反弹幅度梳理医药板块可能性机会国盛证券50页1929
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康方生物-B-9926.HK-深耕双抗，力助腾飞华泰证券52页927 -
天境生物(IMAB.US)差异化管线策略的成功实践者浦银国际40页2660
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天境生物（IMAB）：2022年投资者研发日活动招商证券(香港)15页2151
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天境生物（IMAB）：针对CD47类药物的安全性担忧或有所缓解招商证券(香港)8页1620
莫洛利单抗-数据快讯
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47条
资讯
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批文数
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0.00亿元
累计销售额
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29个
适应症
莫洛利单抗-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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