骨坏死资讯动态
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骨骼也能 “自我重生”！干细胞疗法为骨坏死患者守住原生关节前沿研究摘要：《Frontiers in Medicine》刊发一篇重磅综述报告《Stem cell therapies for biological repair in osteonecrosis: advances, challenges, and clinical insights》，聚焦骨坏死的生物修复干细胞疗法展开系统梳理与总结。 该研究由西安交通大学附属红会医院手外科科研团队完成，系统盘点全球干细胞治疗骨坏死的前沿成果，向公众展示再生医学技术为骨坏死患者保关节治疗开辟的崭新道路，为未来骨坏死的临床治疗提供重要参考依据。 骨坏死是一类高发的骨骼疾病，多发病于青壮年劳动人群，股骨头是最高发部位，膝关节、肩关节、距骨等骨骼同样可发病。干细胞与外泌体2026-10-04107骨坏死
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激素、酗酒诱发股骨头坏死，我国间充质干细胞新药进入临床阶段临床研究近日，文艺界一位知名中老年从业者因病离世的消息引发社会广泛关注，据公开信息，该患者长期罹患股骨头坏死，深受病痛与肢体活动受限困扰。 作为临床高发的难治性致残骨科疾病，股骨头坏死缺乏根治性传统疗法，千万患者面临保髋难、置换代价高的诊疗困境。 股骨头坏死高发难治，国内千万患者面临致残风险。干细胞与外泌体2026-09-28112骨坏死
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从植骨遗憾到全国首张三类证，3D打印可吸收人工骨开启产业化元年审批动态“当时做了三个地方的植骨手术，结果骨头还没长好，植入的材料就已经没了，留下一个凹痕。”。 这个念头，最终导向了同光生物如今的核心产品——全国首张3D打印（FDM）可吸收人工骨三类医疗器械注册证。 骨修复领域长期存在大量临床需求。动脉网-最新2026-08-07210上海市第六人民医院 上海交通大学医学院附属第九人民医院 广州维力医疗器械股份有限公司
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301 医院牵头！自体细胞疗法治疗股骨头坏死多中心临床研究正式启动临床研究2026 年 7 月 1 日，中国临床试验注册中心正式公示一项国家级多中心干预性临床研究（注册号：ChiCTR2600127471）。 该项目由中国人民解放军总医院（原 301 医院）牵头主办，依托国家重点研发计划经费支持，聚焦自体脂肪来源细胞球联合髓芯减压，探索早期股骨头坏死更高效的保髋方案，为大量中青年患者守住原生髋关节、推迟甚至避免关节置换提供全新治疗思路。 本次研究创新性加入自体脂肪来源细胞球，借助自体再生细胞促进坏死区新骨生成，补齐传统手术修复能力短板，是再生医学与骨科微创技术结合的重要探索。干细胞与外泌体2026-07-02545中国人民解放军总医院 骨坏死
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“以改善眼部结局为导向”甲状腺眼病（TED）治疗新理念重磅提出，重塑个体化精准治疗路径！前沿研究甲状腺眼病（TED）是一种与甲状腺疾病密切相关的自身免疫性眼眶病，主要表现为眼睑退缩、眼球突出、复视等，严重者可出现视神经压迫性病变，不仅显著影响患者的容貌与生活质量，还会导致功能性视力障碍，严重降低患者生活质量。 既往传统TED治疗多为“经验性阶梯模式”，无法满足患者的个体化治疗需求。 由信达生物研发的替妥尤单抗N01注射液是目前国内唯一*获批用于甲状腺眼病治疗的药物 1 ，并从2026年1月1日开始，替妥尤单抗N01已入选国家医保目录，符合条件的甲状腺眼突患者的治疗将由国家医保基金支付。信达生物2026-06-10736甲状腺眼病 甲状腺疾病 替妥尤单抗N01
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按病种付费分组方案3.0版调整情况介绍实录医保动态2026 年 3 月 19 日上午，国家医保局 开展 按病种付费分组方案3.0版调整情况介绍活动 。 国家医保局医药管理司支付处处长邓盼 ：。 国家医保局医药管理司司长黄心宇：。国家医保局2026-03-20567四川大学华西医院（四川省国际医院） 白内障 动脉导管未闭
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百洋医药钙品类再添新品，迪巧高峰钙®引领大童“骨肌同补”科学新理念前沿研究近日，百洋医药（301015.SZ）旗下“全球补钙专家”迪巧品牌， 专为6-18岁学龄儿童和青少年研发的新一代产品——迪巧 ® 高峰钙正式上市 。 该产品 采用了创新性的“骨肌同补”科学理念 ，不仅精准补充钙质，更将肌肉营养支持系统融入配方，引领钙剂品类进入协同营养的新阶段。 迪巧 ® 高峰钙的核心突破在于“骨骼+肌肉”协同营养系统。百洋医药集团2026-03-04553青岛百洋医药股份有限公司 骨坏死
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40 年“长短脚”终得治！一例复杂人工髋关节置换术前沿研究通过这一技术，成功为华叔实施了 左侧人工髋关节置换手术 ，术后不仅有效缓解了患者的髋关节疼痛，还矫正了下肢畸形，帮助患者摆脱了“长短脚”的困扰。 术后6天，华叔即顺利出院。 40多年前，一场严重的车祸导致他的 骨盆粉碎性骨折并严重错位 。广州医科大学附属第三医院2026-01-22389骨坏死 粘连性关节囊炎
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苏格兰儿童礼仪获得230万美元美国国立卫生研究院资助，以推进佩尔特斯病儿童骨骼再生研究医药投融资Scottish Rite for Children获得了美国国立卫生研究院(NIH)提供的230万美元五年期资助，用于研究骨坏死和Legg-Calv-Perthes疾病的骨修复与血流恢复机制。这项研究由Yinshi Ren博士领导，旨在填补骨坏死后骨骼愈合知识的空白，并为这种罕见儿童髋关节疾病开发首个针对性生物疗法。Perthes疾病因髋关节血流中断导致骨组织死亡，目前缺乏有效的生物治疗方法，现有治疗主要依靠手术干预，仅能管理症状而非解决根本原因。研究团队将利用先进的基因成像和生物信息学测序工具，探索驱动骨修复和血管生长的分子信号，与杜克大学和UT Southwestern医学中心的专家合作，建立新的髋关节疾病项目，将实验室发现转化为更好的患者护理。这项研究有望改变医生治疗Perthes疾病及相关疾病的方式，为患者提供更快的康复、改善关节功能和更好的长期预后。GlobeNewswire2026-01-07398骨坏死
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祝贺！莱博瑞辰骨再生新药RAB001获批又一IND，正式拓展至骨关节炎领域审批动态2025年12月25日， 百洋医药集团投资企业 中山莱博瑞辰的注射用RAB001 获批一项新的IND，新适应症为 骨关节炎（ Osteoarthritis，OA）。 骨关节炎 （Osteoarthritis，OA） 是一种常见的慢性疾病，其特征包括软骨损伤、滑膜增生性炎症和骨赘形成，在65岁以上人群中患病率较高。 目前，全球范围内尚无任何疾病改善性骨关节炎药物（DMOAD）获批上市。百洋医药集团2025-12-301398骨关节炎 圣诺生物医药技术（苏州）有限公司 百洋医药集团有限公司
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膝关节骨性关节炎;类风湿性关节炎;创伤后关节炎; 膝关节骨坏死;因膝关节骨性关节炎等终末期膝关节疾病需行全膝关节置换术
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骨坏死研究报告
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骨坏死-药品研发状态数据概览
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2个
药物发现
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申报临床
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申请上市
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批准上市
骨坏死全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
骨坏死相关靶点
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