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数据来源：摩熵医药
Tremelimumab注射液资讯动态
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2026 ASCO | 孙惠川教授深度解析SINOVA研究：基于44个月超长OS，探讨中国人群双免治疗的量效平衡策略前沿研究2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，由中国多家中心联合开展的Ⅲ期临床研究SINOVA（摘要号：4148）以壁报形式公布 。 该研究旨在评估抗CTLA-4抗体（伊匹木单抗N01，IBI310）联合抗PD-1抗体（信迪利单抗）一线治疗晚期肝细胞癌（HCC）的疗效与安全性。 作为一项大型Ⅲ期临床试验，SINOVA研究不仅证实了该双免联合方案在延长晚期HCC患者生存期方面的临床价值——中位OS达44.0个月，创同类研究迄今最长纪录；同时，在研究设计中清晰展现了基于毒性管理的剂量动态优化过程。良医汇肿瘤资讯2026-06-10321肝细胞癌 信迪利单抗 伊匹木单抗N01
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从晚期到中期，STRIDE方案“前移”再突破！III期EMERALD-3研究证实STRIDE联合TACE±TKI为适宜栓塞HCC患者带来显著PFS获益临床研究研究结果显示，在适宜栓塞的不可切除肝细胞癌（uHCC）患者中，STRIDE方案（度伐利尤单抗联合曲麦利尤单抗），联合仑伐替尼及经动脉化疗栓塞术（TACE），与单纯TACE相比，显著降低了疾病进展或死亡风险达30%，无进展生存期（PFS）获得具有统计学意义和临床意义的改善 1 。 研究背景：中期肝癌治疗困境亟待突破。 肝细胞癌（HCC）是全球癌症死亡的第三大病因 2 。良医汇肿瘤资讯2026-06-10699肝癌 肝细胞癌 仑伐替尼
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从晚期到中期，双III期阳性！刘连新&黄志勇教授：EMERALD-3数据发布，STRIDE双免方案中晚期HCC全病程治疗蓝图落地临床研究2026年6月，2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会在芝加哥盛大举行。 肝细胞癌（HCC）领域 唯一入选大会LBA环节的III期研究EMERALD-3（摘要号：LBA4000） 正式公布结果 。 随着EMERALD-3研究取得阳性结果， STRIDE双免方案的临床应用进一步从晚期拓展至中期阶段，为中晚期HCC全程管理带来心得探索方向。良医汇肿瘤资讯2026-06-09446肝癌 肝细胞癌 仑伐替尼
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2026 ASCO丨盘点HCC四大重磅临床研究进展，从双抗一线到TACE联合靶免，探寻中晚期HCC治疗新突破临床研究2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会于5月29日至6月2日在芝加哥隆重举行，多项重磅研究接连公布。 在消化道肿瘤领域，肝细胞癌（HCC）的系统治疗与局部治疗联合策略成为今年备受瞩目的核心焦点。 EMERALD-3：STRIDE联合TACE和仑伐替尼显著改善不可切除肝癌患者的PFS，OS获益趋势明确。良医汇肿瘤资讯2026-06-08801肝细胞癌 信迪利单抗 仑伐替尼
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2026 ASCO | 超长生存，中国佐证：范卫君教授解析SINOVA研究 44.0个月OS肝癌双免新证据临床研究近年来，免疫治疗的迅猛进展为肝癌诊疗带来了颠覆性的变革，从靶免联合到双免联合，多项大型Ⅲ期临床研究相继取得阳性结果并成功转化至临床实践，持续推动患者总生存期（OS）不断延长。 如何通过更强力的免疫联合方案，在维持高效缩瘤的同时，为中晚期患者争取更坚实的长远生存获益，是当下临床研究聚焦的核心方向。 【肿瘤资讯】特邀 中山大学肿瘤防治中心范卫君教授 ，深入解读SINOVA研究的关键数据及其背后的临床价值。良医汇肿瘤资讯2026-06-04660肝癌 贝伐珠单抗 中山大学肿瘤防治中心
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2026 ASCO前瞻 | 刘瑞宝教授：从HIMALAYA到EMERALD-3，介入科视角下双免基石驱动的中晚期HCC联合治疗模式变革前沿研究2026年4月，基于HIMALAYA研究全球队列6年总生存（OS）数据（17.1%）及中国港台亚组的优异表现（中位OS达29.86个月）， STRIDE方案（曲麦利尤单抗联合度伐利尤单抗）获中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准，用于晚期或不可切除肝细胞癌成人患者的一线治疗；同时获批的还有度伐利尤单抗，单药治疗用于晚期或不可切除肝细胞癌成人患者的一线治疗。 目前该研究已宣布达到无进展生存期（PFS）的统计学显著改善，并呈现OS获益趋势 1 。 Q1：HIMALAYA研究全球6年OS率达17.1%，且在中国港台亚组与中国大陆扩展队列的合并分析中均展现出更显著的长期生存获益。良医汇肿瘤资讯2026-05-30422国家药品监督管理局 度伐利尤单抗 Tremelimumab注射液
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2026 ASCO前瞻 | 荚卫东教授：STRIDE方案如何重塑外科医生的"可治愈预期"——双免基石驱动下的中晚期肝癌治疗新路径专家观点基于HIMALAYA研究全球队列的6年生存数据及中国港台亚组的长期随访结果， STRIDE方案（曲麦利尤单抗联合度伐利尤单抗）已于2026年4月21日获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于晚期或不可切除肝细胞癌成人患者的一线治疗；同时获批的还有度伐利尤单抗，单药治疗用于晚期或不可切除肝细胞癌成人患者的一线治疗，共同开启了不可切除肝癌“长生存”的新纪元。 STRIDE方案凭借其独特的“引爆+续航”机制，实现了不可切除肝细胞癌的“长拖尾”生存突破。 同时，凭借不增加额外肝毒性与出血风险的安全性优势，它成为了局部联合及MDT管理的理想系统基石方案。良医汇肿瘤资讯2026-05-29667肝癌 肝细胞癌 度伐利尤单抗
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2026 ASCO前瞻 | 朱晓黎：STRIDE基石方案兼顾长生存与肝功能安全，联合策略蓄势改写中期肝癌临床实践标准临床研究基于HIMALAYA研究全球队列的六年生存数据以及中国港台亚组的长期随访结果， STRIDE方案（曲麦利尤单抗联合度伐利尤单抗）已于2026年4月21日正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于晚期或不可切除HCC成人患者的一线治疗，同时获批的还有度伐利尤单抗，单药治疗适用于晚期或不可切除HCC成人患者的一线治疗，共同确立了长生存系统治疗的全新基石。 在晚期一线实现长生存跨越的基础之上，临床多学科的目光进一步前移 。 朱晓黎教授： 基于HIMALAYA研究公布的结果，STRIDE方案为肝癌肿瘤治疗领域增添了一项强有力的治疗手段。良医汇肿瘤资讯2026-05-27359国家药品监督管理局 肝癌 度伐利尤单抗
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肝癌药物风云起前沿研究肝癌，被称为“沉默的杀手”。 因其早期症状隐匿，多数患者确诊时已处于中晚期，治疗极为棘手。 在全球范围内，肝癌的疾病负担尤为沉重，而中国更是其中的重灾区。新浪医药2026-05-26356肝癌 GPC3 索拉非尼
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.04.06-2026.04.12期间共有74个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）承办。其中国产药品受理号51个，进口药品受理号23个。本周共计48款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”，包括化学药18款，生物药27款，3款中药。摩熵医药2026-04-145607CTLA4 肝细胞癌 非小细胞肺癌
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Tremelimumab注射液研究报告
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.04.06-2026.04.12）摩熵咨询21页1076
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新药周观点：口服GLP-1小分子糖尿病3期临床成功，胰岛素前用药全程口服化可期国投证券18页610 -
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肝癌药物市场研究专题报告摩熵咨询25页1772
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恒瑞医药（600276.SH）深度跟踪报告—国际化有望迎来历史突破，早研管线剑指全球中信证券32页1457
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tremelimumab专利分析报告摩熵咨询75页1482
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医药生物行业全球前沿创新药专题报告(二)：DLL3靶点潜力释放在即财通证券25页66
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医药生物行业跟踪周报：IL市场空间大、竞争格局相对较好，关注奥赛康、信达生物、三生国健等东吴证券股份有限公司42页2472
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新药周观点：恒瑞双艾组合BLA重获FDA受理，国内创新药出海如火如荼国投证券13页455
Tremelimumab注射液-数据快讯
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89条
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Tremelimumab注射液-全球研发阶段分布
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