GIPR
GIPR靶点全景洞察,整合GIPR相关内容 618 条、相关药物 147 个、研发企业 98 家、全球新药 534 个、注册申报 0 项,收录专业报告 217 份,并实时追踪GIPR临床研究进展,最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上GIPR数据,助您快速掌握最新研究动态,全面了解GIPR领域进展。
GIPR核心数据概览
GIPR资讯动态
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长效减重新选择,全球首个双周给药GLP‑1R/GIPR双受体激动剂临床三期成功临床研究10月8日, 众生药业 发布公告,旗下 RAY1225(Bilpatide,倍尔泊肽) 减重III期REBUILDING‑2研究取得积极结果 。 这款药物也成为 全球首个完成III期临床的每两周注射一次GLP‑1R/GIPR双受体激动剂 ,为肥胖人群带来长效减重新选择。 RAY1225(倍尔泊肽)由众生睿创自主研发,拥有全球自主知识产权,属于创新结构多肽药物,可同时激动GLP‑1受体与GIP受体。触界生物2026-10-10950肥胖 广东众生睿创生物科技有限公司 GIPR
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Tides 速递 | 众生药业GLP-1R/GIPR激动剂III期研究成功临床研究这是首个完成III期研究的每两周注射一次的 GLP-1R/GIPR激动剂。 RAY1225(Bilpatide,倍尔泊肽)是众生睿创研发的、具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物,具有GLP-1R和GIPR双重激动活性,得益于优异的药代动力学特性,具备每两周注射一次的超长效药物潜力。 REBUILDING-2在全国50家中心开展,共入组641例肥胖或超重受试者。多肽圈2026-10-10624肥胖 超重 GIPR
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又一国产 GLP-1R/GIPR 激动剂 III 期成功临床研究10 月 8 日,众生药业发布公告,其 控股子公司众生睿创自主研发的一类创新多肽药物 RAY1225 注射液在 超重或肥胖 参与者的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 III 期临床试验 (REBUILDING-2) 获得顶线分析数据。 初步结果表明,RAY1225 注射液在中国成人肥胖/超重参与者中表现出 积极的疗效和良好的安全性 ,试验结果理想,达到预期目的。 RAY1225 注射液 (Bilpatide Injection,倍尔泊肽注射液) 是众生睿创研发的、具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物,具有 GLP-1 受体和 GIP 受体双重激动活性 ,得益于优异的药代动力学特性,具备 每两周注射一次的超长效药物潜力 。丁香园 Insight 数据库2026-10-09384肥胖 超重 广东众生睿创生物科技有限公司
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26亿美元!恒瑞医药GLP-1R/GIPR激动剂授权诺和交易并购2 0 2 6 年9 月 29 日 , 中国上海-恒瑞医药(600276.SH;01276.HK)今日宣布,已与诺和诺德(Novo Nordisk,以下简称“诺和”)就HRS-1596达成许可协议。 HRS-1596是一款已具备开展Ⅰ期临床试验条件的 胰高血糖素样肽-1 (GLP-1)和抑胃肽(GIP)双受体激动剂,有望实现每周一次口服给药。 根据协议条款,诺和将获得在中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区以外的全球范围内开发、生产和商业化HRS-1596的独家权利。求实药社2026-10-08314GIP GLP-1 HRS-1596片
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生物技术投资风向标,2026 Fierce 15来了(附个人批注)医药投融资知名生物技术媒体 Fierce Biotech 每年都会选出 15 家 Biotech 新星,这些公司故事精彩、大佬云集、资金充裕,他们的产品虽然不一定都能上市,但是公司大概率能够走到 IPO 。 2026 版的 Fierce 15 名单如下 ,批注是我自己的私货,感兴趣的话建议阅读原文。 Ø ALV-100 , GLP-1R/GIPR 双靶点, 2 期临床, 2024 年从鸿运华宁引进。疑夕随笔2026-10-07109GLP-1R GIPR
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歌礼ASC36_35FDC临床前研究亮相EASD 2026:展现每月一次至每季度一次给药潜力与强劲的减重效果临床研究香港, 2026年10月2日 – 歌礼制药有限公司(香港联交所代码:1672,简称“歌礼”)今日宣布,在第62届欧洲糖尿病研究协会(EASD)年会上报告了ASC36_35FDC(ASC36_35复方制剂)的关键临床前数据,该会议于2026年9月28日至10月2日在意大利米兰召开(EASD 2026)。 ASC36_35FDC 是 ASC36 (一款多肽胰淀素受体激动剂)与 ASC35 (一款多肽 GLP-1R/GIPR 激动剂)的每月一次至每季度一次固定剂量复方注射剂。 该数据显示,ASC36_35FDC,在饮食诱导肥胖(DIO)大鼠模型中,展现出优于eloralintide/替尔泊肽或MET-233i/tirzepatide复方制剂的减重趋势,并具备优越的制剂稳定性。歌礼2026-10-02141GLP-1R GIPR AMYR
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UBT251注射液中国II期研究亮相EASD 2026临床研究2026年欧洲糖尿病研究协会(EASD)年会于9月28日至10月2日在意大利米兰举行,联邦制药携自主研发1类创新药UBT251注射液(GLP-1R/GIPR/GCGR三靶点激动剂)亮相。 UBT251注射液2型糖尿病II期研究:降糖疗效显著兼顾减重获益,安全性良好。 一项随机、双盲、安慰剂及司美格鲁肽对照研究验证了UBT251注射液在中国2型糖尿病试验参与者中的疗效及安全性。联邦制药投资者关系2026-10-02394GLP-1R GIPR GCGR
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打破安全性壁垒,英矽智能提名新一代小分子GIPR拮抗剂ISM1354前沿研究在人口老龄化加速、肥胖及相关代谢疾病治疗需求持续攀升的背景下,GLP-1受体激动剂(GLP-1RA)类药物正迎来爆发式增长,其中替尔泊肽以2025年度365.07亿美元的销售额,问鼎全球新“药王”,行业热度和商业潜力可见一斑。 为推动减重治疗向长效化、精准化演进,业界提出GIPR(葡萄糖依赖性促胰岛素多肽受体)拮抗剂与GLP-1疗法联合使用, 以期 在减少脂肪的同时保留肌肉,展现出显著的协同减重潜力 ;尤其面对 老龄化人群中肌少症风险上升 的现实,这一策略的临床意义更为突出。 然而,近期多款GIPR候选药物因毒性、耐受性等问题止步于临床试验,既凸显了该领域研发的复杂性与挑战,也为后续药物设计及策略优化提供了重要启示。英矽智能2026-09-30111GLP-1 替尔泊肽 肌肉衰减征
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注册审批9月16日,CDE公示恒瑞医药旗下福建盛迪、北京拓界联合申报的化药1类新药HRS-1596片获临床试验默示许可。该药为GLP-1/GIP双靶点激动剂,主打"口服+每周一次",区别于市面每日给药的口服GLP-1,但尚处临床早期,疗效与安全性待验证。此次获批使恒瑞GLP-1管线进一步完善,已覆盖双靶注射、口服多肽与小分子、三靶点及长效口服双靶方向。摩熵医药2026-09-217000GLP-1 江苏恒瑞医药股份有限公司 GIP -
深度分析本文基于摩熵咨询《从控糖到心肾代谢综合管理——中国口服降糖药市场趋势报告》,并结合公开权威信息做时效性补充,从临床治疗变迁、技术研发管线、注册申报、终端市场格局、企业竞争、机会与风险多维度拆解赛道,系统研判中国口服降糖药市场趋势及产业未来演进路径。摩熵医药2026-09-176392GLP-1R GCGR GLP-1RA
GIPR全球新药
GIPR关键临床试验信息
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适应症
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用于阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)合并肥胖或超重成人患者的治疗
进行中
Ⅲ期
用于阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)合并肥胖或超重成人患者的治疗
进行中
Ⅲ期
GIPR研究报告
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2026年9月全球在研新药月报摩熵咨询43页6 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2026.09.21-2026.09.27)摩熵咨询23页10 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2026.09.07-2026.09.13)摩熵咨询26页6 -
2026年8月全球在研新药月报摩熵咨询36页8 -
医药生物行业跟踪周报:商业化兑现渐入佳境,中报季奏响创新药强音,推荐关注百济神州、泽璟制药等东吴证券股份有限公司34页0 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2026.08.03-2026.08.09)摩熵咨询21页14 -
2026年7月全球在研新药月报摩熵咨询34页25 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2026.07.20-2026.07.26)摩熵咨询24页12 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2026.07.06-2026.07.12)摩熵咨询23页9 -
创新药疾病透视系列行业研究第七期:OSA治疗中创新药的竞争格局分析东吴证券股份有限公司36页1
GIPR-品种竞争格局
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2个
申报临床
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66个
临床
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3个
申请上市
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1个
批准上市
GIPR
当前排名
第10名
65.14分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
GIPR全球研发阶段分布
数据来源:摩熵医药
药品数量
GIPR相关适应症
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海外
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2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
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2027年美国临床肿瘤学会年会(ASCO)海外
2027-06-04
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU)海外
2027-02-11


