GIPR
GIPR靶点全景洞察，整合GIPR相关内容 602 条、相关药物 140 个、研发企业 100 家、全球新药 497 个、注册申报 558 项，收录专业报告 212 份，并实时追踪GIPR临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上GIPR数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解GIPR领域进展。
GIPR核心数据概览
GIPR资讯动态
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重磅消息！礼来替尔泊肽获批心脏适应症，风险再降 8%审批动态一款上半年合计卖出 276.93 亿美元的 "超级重磅炸弹"，正在把自己的能力边界从降糖、减重推向心脏保护。 8 月 28 日，礼来正式宣布，旗下 GLP-1R/GIPR 双靶点激动剂替尔泊肽（商品名：Mounjaro）获得美国 FDA 批准新增适应症，用于降低心血管高风险 2 型糖尿病成人患者发生主要不良心血管事件（MACE）的风险，具体覆盖心血管死亡、非致死性心脏病发作与非致死性中风三类结局。 由此，替尔泊肽成为首个拿下这一适应症的 GIP/GLP-1 双靶点激动剂。GLP1减重宝典2026-08-2937Eli Lilly & Co GLP-1 替尔泊肽
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礼来GLP-1类产品在中国启动抗抑郁症 III 期临床！临床研究8 月 17 日，药物 临床试验登记与信息公示平台官网显示，礼来登记了一项 Brenipatide 注射液 在成人抑郁症参与者中的 III 期临床研究。 Brenipatide 是一款在研 GLP1R/GIPR 双激动剂，也是继替尔泊肽后，礼来第二款 GLP-1/GIP 双靶点新药，全球最高进度在 Ⅲ 期，尚未获批上市。 这项研究计划在全球 167 个临床试验机构中开展，计划入组 1000 例受试者，国内入组 53 例受试者。新浪医药2026-08-18240Eli Lilly & Co GIP GLP-1
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.08.03-2026.08.09期间全球创新药取得多项进展：罗氏IL-6眼科药拟优先审评，英矽智能NLRP3帕金森药获批临床，复星儿科便秘药、诺华Pluvicto（前列腺癌）、礼来KRAS G12C胰腺癌药（突破疗法）、武田睡病药、莫德纳首款mRNA流感疫苗、药捷安康胆管癌多靶点药、赛诺菲RSV单抗在华获批或申报；石药/康宁杰瑞HER2双抗报新适应症。摩熵医药2026-08-127290HER2 NLRP3 Sanofi SA -
歌礼宣布在美启动两项肥胖症I期研究：胰淀素受体激动剂多肽月注射剂ASC36、ASC36和GLP-1R/GIPR激动剂多肽ASC35的复方月注射剂ASC36_35FDC临床研究- ASC36_35FDC 是 ASC36 和 ASC35 的皮下固定剂量复方( FDC )月注射剂，有望成为靶向胰淀素受体、 GLP-1R 和 GIPR 这三个已验证的靶点的同类首创( first-in-class )候选药物。 - ASC36 有望成为靶向胰淀素受体的同类首创、每月一次至每季度一次皮下注射剂。 - ASC36 注射剂以及 ASC36_35FDC 的新药临床试验申请( IND )于近期获得美国食品药品监督管理局( FDA )批准。歌礼2026-08-10179GIPR GLP-1R AMYR
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注册审批8月6日，翰宇药业替尔泊肽注射液国内仿制药（化药4类）上市申请获CDE受理，系国内首家；其5月已向FDA递交ANDA并提Paragraph IV专利挑战，中美双线抢首仿。替尔泊肽为礼来GLP-1R/GIPR双靶点药，2025年全球销365亿美元，暂无仿制药上市。翰宇凭原料药DMF首家过评及利拉鲁肽经验卡位，但美国面临礼来专利战与30个月中止风险。摩熵医药2026-08-107520Eli Lilly & Co 替尔泊肽 深圳翰宇药业股份有限公司 -
时讯近日，恒瑞医药GLP-1/GIP双激动剂瑞普泊肽注射液头对头司美格鲁肽的中国降糖Ⅲ期（n=884）获积极顶线结果：36周HbA1c降幅4mg组2.78%、2mg组2.34%，非劣于司美1mg组（2.29%），4mg组优效（多降0.49%，p摩熵医药2026-08-105089GLP-1 司美格鲁肽 江苏恒瑞医药股份有限公司 -
365亿美元“药王”，翰宇药业冲刺国内首仿！公司动态替尔泊肽 是礼来研发的 GLP-1R/GIPR双靶点激动剂，全球尚无仿制药产品上市 。 6月29日，全球仿制药巨头山德士也向FDA提交了替尔泊肽自动注射器仿制药 的 ANDA。 全年365亿，半年276亿，全球药王还在加速。摩熵医药2026-08-07110GIPR GLP-1R Sandoz International GmbH
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速递 | 辉瑞接连砍掉2款口服减肥药，自研减肥药管线近乎全线溃败审批动态千亿规模的口服 GLP-1 减肥药赛道迎来重磅转折，曾经早早入局、试图靠口服剂型弯道超车的制药巨头辉瑞，在接连多款候选药临床失利后，再度终止两款核心口服减重药物研发，自研管线几乎全军覆没，赛道突围之路彻底陷入僵局。 2026 年 8 月 4 日，海外医药行业媒体 Fiercebiotech 披露最新管线调整消息，辉瑞正式宣告终止两款口服减肥药研发项目，分别是斥巨资收购 Metsera 公司所得的核心资产 MET-224o，以及自主研发的 GIPR 拮抗剂 PF-07976016。 作为最早布局口服 GLP-1 小分子药物的跨国药企，辉瑞当初押注口服赛道逻辑十分清晰：注射款 GLP-1 药物长期被诺和诺德、礼来把持，专利壁垒厚重，而口服药片无需注射，能大幅提升患者长期使用依从性，本想依靠这条差异化路线避开正面竞争。GLP1减重宝典2026-08-07130Eli Lilly & Co GLP-1 Pfizer Inc
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辉瑞肥胖赛道管线大调整！公司动态辉瑞又对自己的肥胖症管线动刀了。 Fierce Biotech 最新披露，辉瑞公布新一轮研发管线精简结果，一次性终止 4 款处于临床阶段的候选药物，其中两款核心肥胖赛道资产备受行业关注，一个正是去年那场与诺和诺德激烈竞购 Metsera 时拿下的口服 GLP-1 资产 MET-224o ，另一个则是处于 2 期、代号 PF-07976016 的 GIPR 拮抗剂。 MET-224o 是一款 口服、完全偏向、超长效 GLP-1 受体激动剂 ，也是辉瑞去年完成对 Metsera 收购时一并收入囊中的核心资产之一。新浪医药2026-08-0597GIPR 肥胖 Pfizer Inc
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速递 | 恒瑞瑞普泊肽头对头司美格鲁肽III期成功，高剂量降糖更优临床研究在 GLP-1 代谢药物赛道国产创新持续突围的当下，一款对标进口标杆司美格鲁肽的国产双靶点新药交出了极具竞争力的头对头临床成绩单。 8 月 4 日，国内创新药企龙头恒瑞医药对外公布核心管线瑞普泊肽（研发代号 HRS9531）的糖尿病 III 期临床试验顶线数据，该研究直接与临床广泛使用的司美格鲁肽注射液做对照，两个给药剂量全部达成预设主要终点，其中 4mg 高剂量组糖化血红蛋白降幅显著优于 1mg 司美格鲁肽，国产双靶点降糖药正式进入上市申报冲刺阶段。 但单靶点药物仅激活 GLP-1 单一通路，在同步改善胰岛素抵抗、多重代谢紊乱方面存在局限；而瑞普泊肽作为恒瑞自主设计的 GLP-1R/GIPR 双重受体激动剂，可同步激活两条肠促胰素信号通路，GLP-1 通路负责平稳控糖、抑制食欲，GIP 通路侧重提升胰岛素敏感性、促进能量代谢，双重机制叠加后，能同步实现降糖、减重双重临床获益，也是当前全球代谢创新药主流研发方向。GLP1减重宝典2026-08-05364GIPR GLP-1 GLP-1R
GIPR全球新药
GIPR关键临床试验信息
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中重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）
进行中
Ⅱ期
GIPR研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.08.03-2026.08.09）摩熵咨询21页12 -
2026年7月全球在研新药月报摩熵咨询34页20 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.07.20-2026.07.26）摩熵咨询24页11
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.07.06-2026.07.12）摩熵咨询23页8
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创新药疾病透视系列行业研究第七期：OSA治疗中创新药的竞争格局分析东吴证券股份有限公司36页1 -
2026年6月全球在研新药月报摩熵咨询40页21
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医药生物行业跟踪周报：医保九号文强调创新药将获得相应高回报，持续重点推荐创新药东吴证券股份有限公司21页0
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.06.08-2026.06.14）摩熵咨询25页7
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2026年中国生物创新药市场跟踪报告：司美格鲁肽2025年三季度市场回顾头豹研究院38页0
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医药生物行业跟踪周报：2026 ASCO重磅临床突破频发，创新药迎新阶段东吴证券股份有限公司32页0
GIPR-品种竞争格局
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1个
申报临床
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64个
临床
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3个
申请上市
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1个
批准上市
GIPR全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
GIPR相关适应症
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GIPR相关研发企业
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2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
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