消化不良资讯动态
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奥兰替®枳实总黄酮片纳入首个功能性消化不良国际指南审批动态近日，由世界中医药学会联合会组织编写的《国际中医临床实践指南功能性消化不良》（2025）正式发布。 值得关注的是，枳实总黄酮片凭借Ⅰ级证据、强推荐的评级，成功纳入该指南。 这是枳实总黄酮片首次被国际指南收录，标志着这一创新中成药的循证价值获得国际权威认可，也为功能性消化不良的临床治疗提供了新的标准化选择。青峰医药集团2026-07-2260功能性消化不良 消化不良
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“缓痛要将”布洛芬前沿研究作者：安徽中医药大学 马正悦。 我 出生之后，就既有非处方药剂型，也有处方药剂型 ，被广泛用于临床。 首先，我可以 用于缓解轻至中度疼痛，如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经等；还可缓解一般感冒和流行性感冒引起的高热。国家医保局2026-05-17420痛经 牙痛 神经痛
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又一知名药企因“贴牌”被曝光公司动态但这些打着“修正”旗号的产品，实际生产厂家大多与修正药业无股权关系，它们通过贴牌授权模式进入市场。 授权费1.5万元，想卖什么自己定。 经调查发现，一款宣称“修正品牌官方正品”的艾草肚脐贴，生产厂家为河南草本世家生物科技有限公司，与修正药业无股权关系。新浪医药2026-03-16301葵花药业集团股份有限公司 修正药业集团股份有限公司 消化不良
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质子泵抑制剂与EGFR-TKI联用对NSCLC患者间质性肺病风险的影响前沿研究EGFR-TKI是NSCLC的标准治疗方案，但可能引发严重的间质性肺病（ILD），而质子泵抑制剂（PPIs）在肿瘤患者中应用广泛，二者联用的安全性尚不明确。 本文基于FDA不良事件报告系统（FAERS）的真实世界数据，探讨PPIs与EGFR-TKI联用对ILD风险的影响及不同药物组合的差异，为临床用药安全提供关键参考。 EGFR-TKI显著改善了NSCLC患者的临床结局，是多项指南推荐的标准治疗，但也伴随严重不良事件，ILD是其中尤为凶险的一种，发生率约0.3%-4.3%，死亡率高达20%-50%。良医汇肿瘤资讯2025-12-30941AstraZeneca PLC 非小细胞肺癌 间质性肺疾病
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麻省理工项目转化，用一粒口服药达到手术级减肥效果前沿研究减肥手术（又称减重代谢手术）是治疗严重肥胖的医疗手段，通过改变胃肠道结构（如缩小胃容积或改变消化路径），从根源减少热量摄入与吸收，具有长期稳定与显著的减肥效果。 虽然效果显著，但减肥手术仅适用于严重肥胖人群，且风险显著高于非手术方式，术后容易出现相关并发症（如营养不良、肠胃功能紊乱、胆结石等），需长期管理。 基于此，总部位于波士顿的SyntisBio，正以“口服模拟胃旁路手术（减肥手术的一种）”的独特技术路径，研发每日一次的口服药片，试图弥补GLP-1类药物的固有缺陷——规避肌肉流失与注射依从性痛点。动脉网-最新2025-12-13485GLP-1 消化不良 胆结石
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根除H. pylori的隐形获益：全球多疾病负担的系统性评估前沿研究幽门螺杆菌（ Helicobacter pylori ，H. pylori）是全球最常见的慢性细菌感染之一，与胃癌的发生密切相关，因此长期以来，筛查与根除策略主要聚焦于胃癌预防。 近日， Gastroenterology 发表了一项重要研究，通过系统量化H. pylori在多类胃肠疾病中的归因负担，首次全面揭示大规模根除策略的“隐形获益”。 该研究不仅评估全球及多国的疾病比例，也进一步估算根除后潜在可避免的病例数，为H. pylori筛查–根除策略的公共卫生价值提供了更完整的证据支持 。良医汇肿瘤资讯2025-12-11549胃癌 溃疡 胃肠疾病
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Natural Remedies宣布其专利消化健康成分GutGard®取得新研究里程碑研发注册政策Natural Remedies公司宣布，其专利消化健康成分GutGard®在2025年10月完成了一项临床前研究，并计划于2026年1月启动一项新的临床试验，以检验GutGard对GLP-1支持的影响，预计结果将在2026年6月公布。GutGard是一种富含黄酮类化合物的甘草根提取物，旨在支持消化功能。该成分已在六项人类临床试验中评估，针对功能性消化不良和相关上消化道症状，包括消化不良、偶尔的反酸、腹部不适和胀气。GutGard适用于长期使用，含有超过10%的黄酮类化合物，包括3.5%的Glabridin，并且重要的是，其甘草酸含量低于0.5%，从而降低了与传统甘草相关的血压相关副作用风险。新的临床试验基于临床前发现，这些发现将GutGard与通过肠道介导途径的GLP-1支持活动联系起来。临床前数据显示，GutGard可能有助于管理过剩的食欲、管理饱腹感、支持有益细菌，如Akkermansia，以促进丁酸盐的产生，这是GLP-1分泌的重要信号。随着公司开发旨在调节食欲和代谢支持的产品，这些领域已成为关注的焦点。Natural Remedies表示，GutGard的六项人类试验和五项完成的临床前研究共同证明了GlobeNewswire2025-12-10275GLP-1 功能性消化不良 消化不良
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【文献速递】水飞蓟制剂预防化疗药物所致的肝毒性又添新证据前沿研究导语：化疗肝损伤困境与天然药物解决方案的探索。 2020 年全球新确诊病例超过 230 万例，占女性所有癌症病例的近 25%。 而化疗引起的肝毒性是乳腺癌患者常见的并发症之一，尤其是含多柔⽐星的方案。广生堂订阅号2025-09-19666乳腺癌 头痛 顺铂
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ADC毒性：非临床研究与临床试验表现一致吗？临床研究早期 ADC 因稳定性差、靶向性不足等问题，疗效和安全性不佳。 随着抗体工程、连接子技术、偶联技术的进步， ADC 的稳定性、疗效和安全性得到显著提升，成为药物研发热点（ >300 个在临床试验， >5000 个在早期开发）。 在 ADC 开发的所有不利因素中， 安全性（毒性）是最大关切 。小药说药2025-08-22577TF 间质性肺疾病 CD33
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综述丨肠道菌群的改变: 治疗自闭症谱系障碍的新策略前沿研究自闭症谱系障碍(ASD)被定义为一种复杂的异质性障碍，其特征是刻板行为以及沟通和社交互动的缺陷。 新兴的微生物知识指出了肠道菌群失调与ASD之间的潜在联系。 来自动物和人类研究的证据表明，肠道微生物群组成和活性的变化可能是患有胃肠道紊乱的ASD个体核心症状的发病机制，并作用于微生物群-肠-脑轴。锐翌生物2025-08-08769自闭症谱系障碍 腹痛 急性应激障碍
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本品用于改善因胃肠动力减弱（如：功能性消化不良、慢性胃炎）引起的消化道症状，包括烧心、嗳气、恶心、呕吐、早饱、上腹胀、上腹痛等
进行中
BE试验
本品主要用于治疗敏感菌引起的多种感染，包括下呼吸道感染（如急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎）、耳鼻喉感染（如鼻窦炎、中耳炎、扁桃体炎、咽炎）、泌尿生殖系统感染（如膀胱炎、肾盂肾炎、盆腔炎、淋球菌性尿路感染等）、皮肤和软组织感染（如蜂窝组织炎、伤口感染、腹内脓毒症）以及其他感染（骨髓炎、败血症、腹膜炎和手术后感染）。本品选择治疗不同感染的剂量应考虑：预期的病原体及其可能的对抗菌药物的敏感性、感染的严重程度和部位以及病人的年龄、体重和肾功能等。药品主要不良反应有皮疹、瘙痒、荨麻疹等皮肤及其附件损害；或出现胃肠损害包括恶心、呕吐、消化不良、腹胀等；或出现血管性水肿、皮肤与粘膜的念珠菌病、二重感染等免疫功能紊乱和感染；以及神经、血液、泌尿系统等损害。
进行中
BE试验
（1）轻度至中度功能性消化不良的治疗。（2）用于质子泵抑制剂不足患者胃食管反流的辅助治疗。
进行中
BE试验
消化不良研究报告
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2026年4月仿制药月报摩熵咨询15页1032 -
医药行业：2025年线上肠胃健康保健品&肠胃益生菌市场机会洞察北京淘幂科技有限公司20页730 -
医药行业2025年中期投资策略：BD加速创新药重估，后续持续看好创新药及产业链、AI医疗、脑机接口等结构性机会西南证券207页176
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三大事业部协调发展，有望加速释放改革红利平安证券股份有限公司22页948 -
公司首次覆盖报告：胃肠用药领导者，“高股息+股权激励”彰显发展信心开源证券股份有限公司22页2754
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厦门生物医药港消化不良项目可行性研究报告摩熵咨询61页1789
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南京生物医药谷消化不良项目可行性研究报告摩熵咨询92页1334
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消化不良治疗市场分析及产品推广策略摩熵咨询71页138
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苏州工业园消化不良项目可行性研究报告摩熵咨询53页2161
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消化不良仿制药及改良型新药机会调研摩熵咨询69页54
消化不良-药品研发状态数据概览
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1个
药物发现
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2个
申报临床
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1个
申请上市
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14个
批准上市
消化不良全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
消化不良相关靶点
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消化不良研发企业
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相关政策法规
- Draft Guidance for Industry: New Dietary Ingredient Notifications and Related Issues
- draft guidance for industry: new dietary ingredient notifications and related issues(行业草案指南:新膳食成分通知及相关问题)
- draft guidance for industry: new dietary ingredient notifications and related issues(行业指南:新膳食成分通知及相关问题的草案)
- 国家卫生健康委办公厅关于印发新型抗肿瘤药物临床应用指导原则（2023年版）的通知
- 美国FDA上市减肥药不良反应研究进展与安全性思考
- 儿童用中药制剂药学研究开发的一般考虑及建议