宜昌人福药业有限责任公司核心数据概览
宜昌人福药业有限责任公司资讯动态
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首仿来袭，人福药业重磅止痛药迎来新进展审批动态2026年10月12日，据中国国家药品审评中心（ CDE） 官网最新显示， 宜昌人福药业有限责任公司按化药注册分类4类 申报的 丁丙诺啡透皮贴剂 临床试验申请获默示许可 。 根据WHO提出的三阶梯镇痛原则，阿片类药物在各种慢性疼痛中多有应用。 研究表明阿片类药物用于治疗慢性疼痛是有效果的，然而长期使用会导致阿片耐受和痛觉过敏，此外还可能产生身体依赖和药物滥用的情况，因此根据病人的情况选择适宜的阿片类药物极其重要。北京药研汇2026-10-1393丁丙诺啡 宜昌人福药业有限责任公司
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【市场】大涨62%神经系统药，人福医药冲刺国产第2家审批动态9月1日，人福医药发布公告，其控股子公司宜昌人福药业的普瑞巴林缓释片以仿制3类报产获受理。 米内网数据显示，普瑞巴林缓释片在近两年中国三大终端六大市场销售规模快速扩容，2025年同比增长62.19%。 今年以来，人福医药已有17款产品报产在审。米内网2026-09-0191宜昌人福药业有限责任公司 广州标点医药信息股份有限公司 普瑞巴林
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.08.10-2026.08.16期间共有93项仿制药申报上市/申报临床获CDE承办，其中新注册分类上市申请受理号87项，新注册分类临床申请受理号1项，一致性评价申请5项。本周6个品种通过一致性评价，本周9个品种视同通过一致性评价。摩熵医药2026-08-196379宜昌人福药业有限责任公司 江苏万高药业股份有限公司 莫匹罗星 -
医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.07.27-2026.08.02期间共有72项仿制药申报上市/申报临床获CDE承办，其中新注册分类上市申请受理号70项，新注册分类临床申请受理号2项，一致性评价申请0项。本周5个品种通过一致性评价，本周63个品种视同通过一致性评价，本周无生物类似物注册申报动态。摩熵医药2026-08-065501湖南九典制药股份有限公司 浙江华海药业股份有限公司 宜昌人福药业有限责任公司 -
注册审批7月30日，国家药监局批准广东仁想药业与湖南九典制药的洛索洛芬钠贴剂（4类仿制）同日上市，系国内首批仿制，打破原研LEAD独家局面。该外用镇痛品种2025年医院市场超8亿元。九典借凝胶贴膏渠道优势补全剂型矩阵，叠加前日中药创新贴膏批件；仁想系CRO/B证企业商业化弱。超20家药企在审，首仿窗口期短，竞争将起。摩熵医药2026-08-035524湖南九典制药股份有限公司 宜昌人福药业有限责任公司 江苏万高药业股份有限公司 -
【市场】人福医药猛攻改良型新药审批动态日前，人福医药发布公告，其 控股子公司宜昌人福药业的盐酸艾司氯胺酮口颊粘膜溶液获批临床， 目前国内同活性成分尚无同类型剂型产品上市。 目前，国内同活性成分尚无同类型剂型产品上市。 2025年中国三大终端六大市场 艾司氯胺酮剂型格局。米内网2026-07-01297宜昌人福药业有限责任公司 盐酸艾司氯胺酮
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注册审批6月26日，人福医药公告称，全资子公司湖北生物医药1类新药注射用HWS113（拟治慢性瘙痒）与控股子公司宜昌人福2.2类改良新药盐酸艾司氯胺酮口颊粘膜溶液获NMPA临床试验批准。后者为国内首个口颊膜溶液改良新药品种，拟用于伴急性自杀意念的成人抑郁症。今年以来人福已有4款1类新药首次获批临床，目前在研新药超40款，持续深耕麻醉镇痛及延伸领域推进创新转型。摩熵医药2026-06-297278艾司氯胺酮 江苏恩华药业股份有限公司 盐酸艾司氯胺酮 -
2.2类改良，人福药业重磅抗抑郁新药来袭审批动态我国虽然具有庞大的抑郁症患者群体，但接受药物治疗的患者占比不足10%。 2026年6月25日，据中国国家药品审评中心（CDE）官 网最新显示， 宜昌人福药业有限责任公司按化药注册分类2.2类 申报的 盐酸艾司氯胺酮口颊粘膜溶液 临床试验申请获默示许可。 适应症为： 本品与口服抗抑郁药联合， 缓解伴有急性自杀意念或行为的成人抑郁症患者的抑郁症状。北京药研汇2026-06-27439宜昌人福药业有限责任公司 抑郁 盐酸艾司氯胺酮
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【市场】人福入局大涨52%潜力品种，止痛药新剂型冲刺首仿审批动态6月23日，人福医药连发两则公告，武汉人福药业的注射用氢化可的松琥珀酸钠报产获CDE受理，宜昌人福药业的盐酸他喷他多口服溶液获批临床。 米内网数据显示，注射用氢化可的松琥珀酸钠在2025年中国三大终端六大市场销售额超过5亿元，同比增长52.13%；盐酸他喷他多口服溶液国内暂无企业拥有生产批文。 注射用氢化可的松琥珀酸钠为短效糖皮质激素药物，临床适用于抢救危重症病人，如中毒性感染、过敏性休克、严重肾上腺皮质功能减退危象、结缔组织病、严重的支气管哮喘等过敏性疾病及移植物急性排斥反应，并用于预防和治疗移植物急性排斥反应。米内网2026-06-24222宜昌人福药业有限责任公司
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【市场】5亿注射剂，华北制药冲刺国产第2家审批动态日前，CDE官网显示，华北制药的注射用盐酸兰地洛尔以仿制3类报产获受理。 米内网数据显示，注射用盐酸兰地洛尔在近年中国三大终端六大市场销售规模快速扩容，2025年突破5亿元，同比增长59.10%，是高血压用药化药注射剂产品TOP2。 8家企业以仿制3类报产在审，其中，华北制药、成都苑东生物制药、宜昌人福药业等7家企业均在今年报产。米内网2026-06-18443高血压 宜昌人福药业有限责任公司 华北制药股份有限公司
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宜昌人福药业有限责任公司研究报告
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2026年8月仿制药月报摩熵咨询16页4 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.08.10-2026.08.16）摩熵咨询18页11 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.06.22-2026.06.28）摩熵咨询24页6 -
2026年4月仿制药月报摩熵咨询15页1033
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.03.30-2026.04.05）摩熵咨询23页658
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2025年11月仿制药月报摩熵咨询15页1673
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医药生物行业跟踪周报：2025年WCLC国产肺癌新药显锋芒，临床数据亮眼引关注东吴证券30页1270
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.07.14-2025.07.20）摩熵咨询24页934
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.07.07-2025.07.13）摩熵咨询25页809
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2025年6月仿制药月报摩熵咨询17页204
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宜昌人福药业有限责任公司-数据概览
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申报临床
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18个
临床
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2个
申请上市
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8个
批准上市
宜昌人福药业有限责任公司布局靶点
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宜昌人福药业有限责任公司全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
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