宜昌人福药业有限责任公司

存续

公司全称：宜昌人福药业有限责任公司

国家/地区：中国/辽宁

类型：——

公司介绍：

宜昌人福药业有限责任公司成立于2001年，是国家麻醉药品定点研发生产企业、国家重点高新技术企业、中国麻醉药品生产行业的领军企业。上市公司人福医药集团股份公司和国药集团药业股份公司为公司第一、二大股东。公司现有总资产36亿元，注册资本2.9亿元，员工4700余人，其中技术人员1200余人。公司致力于走科技创新之路。在中国、美国、瑞士等地建有五个研发机构。公司本部研发中心先后被国家发改委、人社部认定为“麻醉药创新国家地方联合工程实验室”“博士后科研工作站”。公司目前共拥有专利100余项，在研产品100多项。在国内率先研发出枸橼酸芬太尼、国家二类新药盐酸瑞芬太尼、国家三类新药枸橼酸舒芬太尼、氢吗啡酮、纳布啡等一批具有行业领先水平的麻醉药品原料及制剂产品，麻醉类主导产品占据国内市场60%以上份额。除麻精类药品外，公司还生产福必安、泰瑞特、普复舒、倍泰等名牌产品以及特医食品术能。公司产品已出口至25个国家，并实现原料、制剂、制药技术的全方位输出，在业内具有较高的知名度和良好的信誉。

基本信息

成立时间：

2001-08-07

员工人数：

500人以上

联系电话：

0717-6345005

联系邮箱：

13872597797@qq.com

地址：

湖北省宜昌开发区大连路19号

公司官网：

www.ycrenfu.com.cn

荣誉：

制造业单项冠军企业

企业画像

行业领域：

应用技术：

小分子药物治疗
生物制剂治疗
靶向治疗
缝合技术
治疗技术
药物治疗
前药
物理治疗技术
止血技术
肽

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

工商信息

法定代表人：

曾华荣

经营状态:

存续

成立日期:

2004-08-05

统一社会信用代码:

914205007641222001

组织机构代码:

764122200

工商注册号:

420500000005351

纳税人识别号:

914205007641222001

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

2004-08-05至2024-08-04

行业:

医药制造业

登记机关:

宜昌高新技术产业开发区市场监督管理局

经营范围:

原料药制造、销售（以上经营范围按许可证或批准文件核定内容经营，未取得相关有效许可或批准文件的，不得经营）；医药技术开发、技术转让、技术服务、技术咨询；药品检测服务；化工产品销售（不含危险爆炸化学品及国家限制经营的品种）；经营和代理各类商品及技术的进出口业务（国家限定公司经营或禁止出口的商品及技术除外）；经营进料加工和“三来一补”业务（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）++

主营业务:

——

注册地址:

中国（湖北）自贸区宜昌片区生物产业园东临路509号

企业动态

【市场】人福医药抢攻贴膏剂首仿

2026-07-17 16:40:00

7月16日，人福医药旗下宜昌人福药业的丁丙诺啡透皮贴剂以仿制4类申请临床获受理，主要用于治疗中至重度慢性疼痛。同时，武汉人福药业的注射用特利加压素以仿制4类报产获受理。近年中国三大终端六大市场贴膏剂（化+生+中）销售规模超过200亿元，2026年一季度同比增长近6%。人福医药在贴膏剂领域已有1款产品生产批文，另有4款产品获批临床。此外，人福医药新品公告利好不断，尼达尼布软胶囊获得美国FDA批准文号，HW211026软膏进入II期临床试验研究，盐酸氢吗啡酮片获得药物临床试验批准通知书。

【市场】人福医药猛攻改良型新药

2026-07-01 16:45:00

人福医药控股子公司宜昌人福药业宣布，其盐酸艾司氯胺酮口颊粘膜溶液获得临床试验批准，该产品是国内首个同活性成分的剂型产品。艾司氯胺酮在2025年预计在中国三大终端六大市场的销售额将超过2亿元。人福医药将启动该产品的临床研究，并计划申报生产上市。此外，人福医药近期还发布了多个新药研发进展，包括氨酚羟考酮缓释片、注射用HWS113等。

【关注】人福医药改良型新药来袭，冲刺国产首家

2026-05-14 16:34:00

人福医药控股子公司宜昌人福药业的盐酸R-氯胺酮注射液近日获得临床批准，该产品针对具有急性自杀意念或行为的抑郁症患者，是国内首个以R-氯胺酮为活性成分的相关产品。盐酸R-氯胺酮具有快速抗抑郁作用，宜昌人福药业已在该项目上投入约700万元。此外，人福医药在神经系统药物市场表现强劲，2025年销售额实现“6连涨”。近期，人福药业还获得了化药1类新药RFUS-188注射液的临床批准，以及美国FDA对注射用醋酸西曲瑞克的批准文号，进一步拓展了公司的市场。

人福医药集团股份公司关于子公司签署技术开发合同的公告

2021-06-04

2021年6月4日，Humanwell Healthcare（集团）宣布其子公司宜昌人福药业与西华医院签订《技术（合作）开发合同》和《专利申请技术实施许可合同》，共同研发新型非去极化骨骼肌松弛剂YJJS-71。合同规定，Humanwell将分阶段支付总计4亿元人民币用于临床前研究费用，并支付1亿元人民币作为独家专利转让费。YJJS-71能选择性作用于运动神经末梢膜上的N2受体，阻断神经冲动向骨骼肌的传导，实现肌肉松弛。合同签订后15个工作日内，Humanwell需支付2000万元人民币。后续根据研发进度，Humanwell将分12期支付总计2.8亿元人民币的研发资金。药物获得批准后15个工作日内，根据I至III期临床试验结果，双方约定每满足一个优势，将计算为2000万元人民币。从药物市场销售日起，Humanwell需每年支付医院销售额的5%。

PAION AG 向宜昌人威尔授予瑞马唑仑在中国的许可

2012-07-18

PAION公司与中国的宜昌人福药业签署了关于Remimazolam的许可协议，宜昌人福获得在中国大陆地区开发、生产和商业化的独家许可权。PAION因此获得总计300万欧元的预付款，包括30万欧元的选择权付款（2012年4月已收），150万欧元在协议签署时支付，以及120万欧元在技术转移完成时支付，最迟不超过2013年6月。此外，双方还约定了里程碑付款和10%的版税，未来里程碑付款金额取决于宜昌人福在中国对Remimazolam的开发策略，总额最高可达400万欧元。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2014-04-21

宜昌人福药业有限责任公司

——

医药研发/制造
化学&生物药

战略投资

人福医药;
国药股份;

——

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

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临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

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批准上市

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/未知

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