报告时间：2025-12-31
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Arrowhead Pharmaceuticals Inc
Arrowhead Pharmaceuticals Inc全景洞察，整合Arrowhead Pharmaceuticals Inc相关内容 396 条、相关药物 47 个、全球临床试验 75 条，覆盖适应症 64 个；同时收录专业报告 57 份、资讯动态 442 条、政策法规 0 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Arrowhead Pharmaceuticals Inc数据，助您快速掌握Arrowhead Pharmaceuticals Inc最新动态。
Arrowhead Pharmaceuticals Inc核心数据概览
Arrowhead Pharmaceuticals Inc药品在{{ ['医院', '网上药店', '实体药店'][chartType1 - 1] }}渠道销售趋势分析
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数据来源：摩熵医药
Arrowhead Pharmaceuticals Inc资讯动态
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投融资2025年全球小核酸药物销售额达71.22亿美元、同比增近40%，Amvuttra、Spinraza、Leqvio三款跻身"重磅炸弹"。2026年赛诺菲Plozasiran国内获批，瑞博生物登港交所，石药与阿斯利康17.7亿美元合作开发siRNA治肾病，Arrowhead/赛诺菲VSA001拟纳入突破性治疗。中国小核酸BD出海交易超150亿美元，临床管线占全球近40%，正从跟跑转为核心玩家，小核酸黄金时代已至。摩熵医药2026-07-063277Sanofi SA AstraZeneca PLC 苏州瑞博生物技术股份有限公司 -
赛诺菲降脂小核酸新药VSA001拟纳入突破性治疗品种审批动态近日 ，中国国家药监局药品审评中心（CDE ） 官网公示，Arrowhead Pharmaceuticals 和赛诺菲 （Sanofi） 联合申报的 VSA001 注射液拟纳入突破性治疗品种，适应症为在饮食控制基础上，用于降低重度高甘油三酯血症 （SHTG） 成人患者的甘油三酯水平。 公开资料显示，VSA001 （plozasiran，普乐司兰钠注射液） 是一款小干扰 RNA （siRNA） 药物，旨在减少载脂蛋白 C-III （APOC3） 的产生。 2025 年 8 月，赛诺菲通过合作获得在大中华区开发和商业化该药物的权利。求实药社2026-07-03207Sanofi SA APOC3 瑞达普
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赛诺菲降脂小核酸新药在中国拟纳入突破性治疗品种丨产业新闻审批动态6月30日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示， Arrowhead Pharmaceuticals和赛诺菲（Sanofi）联合申报的 VSA001注射液拟纳入突破性治疗品种，适应症为 在饮食控制基础上，用于降低重度高甘油三酯血症（SHTG）成人患者的甘油三酯水平 。 公开资料显示， VSA001 （plozasiran， 普乐司兰钠注射液）是 一款小干扰RNA（siRNA）药物，旨在减少载脂蛋白 C-III（APOC3）的产生 。 APOC3是富含甘油三酯的脂蛋白（TRL）的组成部分，也是甘油三酯代谢的关键调节剂。医药观澜2026-07-01155Sanofi SA APOC3 瑞达普
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首个且唯一！强效降脂新药获批上市，胰腺炎发生率可降91%审批动态近日，Ionis Pharmaceuticals 宣布，美国 FDA 已通过 优先审评 批准其反义寡核苷酸 （ASO） 疗法 Olezarsen（奥乐沙生） 的补充新药申请 （sNDA） ，用于 降低重度高甘油三酯血症 （sHTG） 成人患者的甘油三酯 （TG） 水平和急性胰腺炎风险 。 Olezarsen 提 供 50 mg 和 80 mg 两种剂量，每月一次通过自动注射器自行给药。 Olezarsen 是一款新型 GalNAc 缀合 ASO 药物，靶点为载脂蛋白 C-III（APOC3） 。新浪医药2026-06-26199APOC3 olezarsen 急性胰腺炎
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破局血脑屏障递送！深度解析诺华超百亿美元并购背后的TfR1红利交易并购血脑屏障（BBB）由脑内皮细胞、周细胞、星形胶质细胞及基底膜共同构成，依靠紧密连接形成高选择性防护结构，在抵御外源有害物质入侵、维持中枢微环境稳态中发挥关键作用。 在此背景下， 转铁蛋白受体1（TfR1，亦称CD71或TFRC） 凭借高效转运大分子药物穿越血脑屏障的能力，成为当下极具前景的递送技术方向，为中枢神经系统疾病的治疗带来新机遇。 35页深度解读，掌握TfR1从实验室到临床的每一个关键节点。细胞与基因治疗领域2026-06-26324Novartis AG 中枢神经系统疾病 TFR
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欧洲委员会批准Arrowhead的REDEMPLO治疗家族性胆固醇酯血症研发注册政策Arrowhead制药公司宣布，欧洲委员会正式批准其REDEMPLO（plozasiran）小干扰RNA（siRNA）药物作为饮食辅助治疗，用于降低患有家族性胆固醇酯血症（FCS）的成年人的甘油三酯水平。REDEMPLO是欧洲委员会批准的唯一一种用于FCS成年人的siRNA药物，无论通过临床标准还是基因检测诊断。该药物的设计旨在抑制肝脏中产生的一种蛋白质——载脂蛋白C-III（APOC3），从而降低甘油三酯水平。这一批准为FCS患者提供了新的治疗选择，并有望使治疗更早开始。Businesswire2026-06-23439APOC3 高甘油三酯血症 瑞达普
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「最新融资」星曜坤泽：完成超 6.3 亿元B 轮融资，聚焦肝病治疗领域创新药开发医药投融资星曜坤泽成立于2021年5月，聚焦肝病治疗领域创新药开发，以RNA干扰、抗体、融合蛋白和基因治疗为基础，覆盖乙肝、非酒精性脂肪性肝病、肝纤维化、肝再生和自身免疫性肝病。 公司核心管线HT-101是一款GalNAc偶联siRNA药物，通过精准靶向肝细胞，沉默乙肝病毒转录本，从源头阻断HBsAg等病毒蛋白合成。 目前HT-101已完成健康志愿者研究及慢性乙肝患者Ib期临床给药，2024年2月获FDA批准开展慢性乙肝适应症临床试验，2025年7月被NMPA纳入突破性治疗药物程序，现阶段处于临床II期。药圈时汇2026-06-01566HBsAg HT-101 注射液 肝纤维化
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诺华探索多种途径突破血脑屏障，投资数亿美元研发药物输送技术研发注册政策诺华公司正在积极探索多种方法以突破血脑屏障，以更好地治疗神经退行性疾病。近期，诺华与SciNeuro Pharmaceuticals达成了1.65亿美元的 upfront deal，获得了针对阿尔茨海默病的一种抗淀粉样蛋白β单克隆抗体的全球许可权。这种单克隆抗体利用转铁蛋白受体（TFR）将药物送入大脑。此外，诺华还与Arrowhead Pharmaceuticals合作，投资2亿美元开发针对α-突触核蛋白的siRNA项目，以治疗帕金森病和其他突触核蛋白病。诺华还通过收购Avidity Biosciences获得了针对肌肉萎缩症的治疗药物，这些药物利用TFR将药物递送到肌肉细胞。同时，诺华也在研究血脑屏障跨越技术，并与Sironax达成了1.75亿美元的 upfront and near-term payments协议。诺华表示，他们正在寻找更多突破血脑屏障的方法，并认为这将是治疗神经退行性疾病的关键。fierce2026-05-28231帕金森病 Novartis AG Avidity Biosciences LLC
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Arrowhead Pharmaceuticals公布关于Plozasiran的新临床数据研发注册政策Arrowhead Pharmaceuticals近日在希腊雅典举行的第94届欧洲动脉粥样硬化学会（EAS）大会上公布了关于其药物Plozasiran的新临床数据。这些数据表明，Plozasiran在患有中至重度肾功能损害或中度肝功能损害的患者中，无需调整剂量即可使用，并且一项病例报告显示，在怀孕期间接触Plozasiran可能与整个孕期持续降低空腹甘油三酯（TG）水平相关。Plozasiran是一种小干扰RNA（siRNA）药物，旨在通过靶向RNA干扰减少肝脏中载脂蛋白C-III（APOC3）的产生。该药物在美国、中国、澳大利亚和加拿大获得监管批准，作为饮食辅助治疗成人家族性脂蛋白胆固醇血症（FCS）患者的甘油三酯水平。目前，该药物正在严重高甘油三酯血症（sHTG）患者中进行研究。Biospace2026-05-26372高甘油三酯血症 瑞达普 Arrowhead Pharmaceuticals Inc
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NMPA：两个新药获批上市审批动态摘要：2026年05月21日，国家药监局批准两款新药上市，分别为 1类创新药法赞雷生片和 尼卡利单抗注射液；截至2026年5月22日，NMPA已批准了超过20款1类创新药，主要包括：。 2026年01月批准了杭州先为达生物科技股份有限公司申报的埃诺格鲁肽注射液上市、宜昌东阳光长江药业股份有限公司申报的奥洛格列净胶囊上市、以岭万洲国际制药有限公司申报的苯胺洛芬注射液上市、恒瑞医药申报的瑞拉芙普α注射液上市、维亚臻（Arrowhead）申报的普乐司兰钠注射液上市、华辉安健申报的立贝韦塔单抗注射液上市、泽璟制药申报的注射用人促甲状腺素β等。 2026年03月批准了先为达生物申报的埃诺格鲁肽注射液（新增减重适应症）上市、三生制药申报的罗赛促红素α注射液上市、迈威生物申报的德莫奇单抗注射液上市、科伦药业申报的布瑞哌唑口溶膜上市、石药集团申报的阿瑞匹坦注射液等。蒲公英Ouryao2026-05-22424石药集团有限公司 布瑞哌唑 德莫奇单抗
Arrowhead Pharmaceuticals Inc关键临床试验信息
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重度高甘油三酯血症（SHTG）
进行中
Ⅲ期
在饮食控制的基础上，降低重度高甘油三酯血症（SHTG，TG≥500mg/dL） 成人患者的甘油三酯水平。
进行中
Ⅲ期
Arrowhead Pharmaceuticals Inc药物研发管线
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Arrowhead Pharmaceuticals Inc研究报告
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医药生物行业跟踪周报：恒瑞创新管线深受BMS、GSK、默沙东等认可，海外估值被显著低估东吴证券股份有限公司31页0 -
医药生物行业周报：ARO-MAPT临床前数据优秀，关注2026H2早期数据开源证券股份有限公司11页0
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医药生物行业周报：小核酸领域交易合作迭起，关注MASH赛道机遇开源证券股份有限公司13页2736 -
新兴生物技术专题报告：小核酸药物方兴未艾，海外创新与国内崛起共振信达证券股份有限公司45页1074
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医药生物行业周报：GSK联手中国新锐，siRNA赛道布局再下一城开源证券股份有限公司9页2334
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siRNA药物行业深度报告：黎明已至，国产争先中邮证券有限责任公司69页2391
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医药行业周报：技术加持稳定原料药出口竞争力华鑫证券有限责任公司31页1291
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医药行业周报：重视供给端的变量华鑫证券有限责任公司32页1158
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医药生物行业报告：手术机器人行业或进入商业化和政策加速期，关注天智航、微创机器人-B中邮证券有限责任公司18页0
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医药生物行业周报：持续布局AI医疗应用和创新药械相关资产信达证券股份有限公司15页2418
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Arrowhead Pharmaceuticals Inc-数据概览
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1个
批准上市
Arrowhead Pharmaceuticals Inc布局靶点
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