秋水仙碱核心数据概览
秋水仙碱资讯动态
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NMPA批准2款创新药上市，涵盖痛风及罕见病领域审批动态转自：国家药监局 编辑：水晶。 这两款新药分别聚焦成人痛风性关节炎急性发作及罕见病阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）。 适应症：适用于对非甾体类抗炎药和/或秋水仙碱禁忌、不耐受或缺乏疗效的，以及不适合反复使用类固醇激素的成人痛风性关节炎急性发作。蒲公英Ouryao2026-08-20148痛风 痛风性关节炎 秋水仙碱
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深度分析2024年，用于痛风伴高尿酸血症治疗的新药“多替诺雷”在中国上市，2025年医保谈判成功，如今医保已开始执行。这一里程碑事件，将痛风及高尿酸血症的诊疗格局推向了新的变革节点。在此背景下，摩熵咨询发布《新药医保落地背景下中国痛风及高尿酸血症诊疗格局与市场趋势洞察报告》，依托摩熵医药数据库海量、真实的数据支撑，从疾病负担、诊疗路径、研发状态与市场竞争格局等维度展开了系统性分析，并进一步探讨了新药上市对中国该治疗领域的深远影响，为行业从业者把握研发脉搏、洞察市场趋势提供了不可或缺的决策参考。摩熵医药2026-07-078899痛风 高尿酸血症 多替诺雷 -
深度分析2024年，用于痛风伴高尿酸血症治疗的新药“多替诺雷”在中国上市，2025年医保谈判成功，如今医保已开始执行。《新药医保落地背景下中国痛风及高尿酸血症诊疗格局与市场趋势洞察报告》围绕痛风及高尿酸血症的疾病负担、诊疗路径、研发状态与市场竞争格局展开分析。基于上述背景，讨论该治疗领域未来研发趋势与市场变化，并进一步讨论新药上市对于中国该治疗领域的影响。摩熵医药2026-07-078740痛风 高尿酸血症 多替诺雷 -
13年新药空白，痛风创新药大卖！国产首个刚获批审批动态痛风创新药市场开始商业化兑现，并交出首张商业化成绩单。 多替诺雷是高选择性尿酸盐转运蛋白1（URAT1）抑制剂，适用于痛风伴高尿酸血症患者，这款药物在京东健康上市不到一年，销量已经达8万+。 金赛药业预期伏欣奇拜单抗有望成为“下一个生长激素”，撬动百亿美元级的巨大市场。动脉网-最新2026-06-03681痛风 高尿酸血症 伏欣奇拜单抗
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这些药品禁止网络销售！修订版《中华人民共和国药品管理法实施条例》今起实施招标采购2026年5月15日， 修订后的《中华人民共和国药品管理法实施条例》（国务院令第828号，以下简称“新《实施条例》”） 正式施行 。 因此，入驻第三方平台的零售药店必须确保自身线下资质合法有效，且线上经营不超出批准范围，严防超范围经营。 药品网络销售禁止清单（第一版）自2022年12月1日起施行，目前仍有效执行。新浪医药2026-05-15722GLP-1 罕见病 耳聋
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暂停销售！国家药监局严查质量管理体系招标采购4 月 22 日，国家药监局发布《关于暂停进口、销售和使用Alkaloids Bioactives Private Limited和Alchem International Private Ltd秋水仙碱原料药的公告（2026年第40号）》，暂停了两家外企原料药的进口，并采取对已使用上述原料药生产的制剂不得放行等措施。 自2018年以来，国家药监局已对多家印度药企发布暂停进口公告，2026年更是进入密集处罚期。 这些监管行动的背后，折射出印度药企在华面临的 质量合规与供应保障 双重信任危机。新康界2026-04-24861Eli Lilly & Co 托莫西汀 艾滋病
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时讯2026年4月22日，国家药监局宣布暂停进口、销售和使用两家印度企业生产的秋水仙碱原料药，因生产违规。其中Alchem International年内二度被查。此次暂停预计影响国内药品供应，相关企业需切换合规供应商以保障生产和供应。摩熵医药2026-04-238298国家药品监督管理局 秋水仙碱 家族性地中海热 -
现场检查发现问题！NMPA暂停进口、销售和使用2家外企的秋水仙碱原料药招标采购近期，国家药监局组织对Alkaloids Bioactives Private Limited秋水仙碱原料药（登记号：Y20190009002；生产地址：834 (P), Medchal Shamirpet Road, Medchal Mandal, Medchal-Malkajgiri District, Telangana–501 401, India）和Alchem International Private Ltd秋水仙碱原料药（登记号：Y20190009011、Y20190009012、Y20190009013；生产地址：25/2 Main Mathura Road, Village Kaili, Ballabgarh, Faridabad - 121004, Haryana, India）开展现场检查。 根据《中华人民共和国药品管理法》第九十九条、《药品医疗器械境外检查管理规定》第三十条等有关规定，国家药监局决定，自即日起：。 一、暂停进口上述原料药，各口岸药品监督管理部门暂停发放该原料药产品的进口通关单。药品圈2026-04-22294秋水仙碱
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国内首家！IPHASE ABC家族BSEP转运体囊泡研发成功临床研究药物转运体是以药物为基质，存在于组织或器官的细胞膜表面，担当药物跨膜转运功能的蛋白质总称。 药物转运体与药物相互作用、相互影响。 其中，BSEP转运体在肝脏胆汁酸排泄中发挥关键作用，体外评估其与药物的相互作用对于药物开发至关重要。IPHASE2026-01-29933阿奇霉素 P-gp ABCG2
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种质突破赋新能丨昆药集团喜获嘉兰新品种证书审批动态近日，昆药集团 GAP管理办公室种植组传来振奋人心的喜讯——由团队自主选育的嘉兰新品种“昆嘉1号”顺利通过权威机构审定，成功斩获《嘉兰新品种鉴定证书》。 这一成果是昆药集团深入贯彻习近平总书记关于中医药传承创新发展的重要论述，落实党的二十大及二十届三中全会关于“完善中医药传承创新发展机制”决策部署的生动实践，更是央企以党建引领科技创新、赋能产业高质量发展的有力彰显。 嘉兰作为一种具有重要药用价值的植物资源，其有效成分在医药领域有着广泛的应用前景，其提取物秋水仙碱更是昆药重要产品的核心原材料。昆药集团2025-12-18467秋水仙碱
秋水仙碱关键临床试验信息
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1）缓解和预防痛风发作； 2）家族性地中海热。
进行中
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秋水仙碱同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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秋水仙碱研究报告
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抗体龙头创新积淀厚积薄发，自免管线步入集中收获期长城国瑞证券有限公司33页1 -
新药医保落地背景下中国痛风及高尿酸血症诊疗格局与市场趋势洞察报告摩熵咨询32页50 -
医药生物行业专题报告：痛风新药物崛起：多靶点药物百花齐放财通证券28页240
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医药生物行业报告（2025.06.30-2025.07.04）：PD-（L）1 VEGF双抗BD预期引发创新药行情持续热潮
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医药健康行业周报：创新药BD仍是投资主线，关注泛癌种潜力的双 多抗国金证券17页883
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益方生物（688382）：步入商业化阶段的创新药企国联民生证券31页2827 -
益方生物（688382）：专注小分子靶向药，代谢和自免管线收获期临近太平洋证券38页322
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益方生物（688382）：药构出发，面向全球的创新药Biotech光大证券33页877
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创新药专题：痛风千万患者大市场，有望诞生大单品西南证券股份有限公司40页150
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创新药疾病透视系列行业研究第7期：高尿酸血症及痛风的创新药竞争格局分析东吴证券股份有限公司31页2012
秋水仙碱-数据快讯
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69条
资讯
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23+
批文数
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11.54亿元
累计销售额
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21个
适应症
秋水仙碱-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
秋水仙碱作用靶点
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