硼替佐米
硼替佐米药物情报一站式整合，汇聚硼替佐米相关临床试验 16 条、上市产品 1345 个、研发企业 8 家，覆盖相关靶点 2 个；同时收录专业报告 82 份、资讯动态 355 条、政策法规 6条，并实时同步最新政策动向，竞争格局及前沿资讯一触即达。硼替佐米多维数据，助您快速掌握市场前沿动态，精准布局未来方向。
硼替佐米核心数据概览
硼替佐米资讯动态
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中位PFS达42个月！CELMoD药物赞赋®联合方案验证长期疾病控制获益临床研究EXCALIBER-RRMM研究结果显示，相比达雷妥尤单抗联合硼替佐米及地塞米松，赞赋 ® （iberdomide）联合达雷妥尤单抗和地塞米松（IberDd）无进展生存期风险比为0.49。 近日，百时美施贵宝公布了III期EXCALIBER-RRMM研究的阳性结果。 该研究在800例多发性骨髓瘤（MM）患者（最早处于首次复发阶段）中评估了赞赋 ® （Iberdomide）联合达雷妥尤单抗和地塞米松（IberDd）的疗效与安全性。百时美施贵宝中国2026-10-10149达雷妥尤单抗 CC-220胶囊 地塞米松
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真实世界里的DVRd：PERSEUS的“理想成绩”，能在临床中复制吗？临床研究DVRd（达雷妥尤单抗+硼替佐米+来那度胺+地塞米松）四药联合方案，凭借PERSEUS Ⅲ期临床试验的优异结果，目前已成为适合移植初治多发性骨髓瘤（NDMM）的常用治疗方案。 但理想的临床试验结果，放到日常复杂多变的真实临床场景，疗效还能原样复刻吗。 真实世界中患者常常合并肾功能损伤、体能状态差，药物剂量会酌情下调，给药频次、移植后巩固维持方案也很难完全照搬临床试验方案。良医汇血液肿瘤资讯2026-10-05455多发性骨髓瘤 地塞米松 来那度胺
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【2454】可评估患者MRD阴性率100%，3级以上感染36.7%：特立妥单抗一线诱导距离改变标准治疗还有多远？临床研究双特异性抗体能否从复发/难治阶段进入新诊断多发性骨髓瘤（NDMM）的一线诱导？ 2026年， Nature Medicine 发表MajesTEC-5研究的预设汇总分析。 49例适合移植的NDMM患者接受特立妥单抗＋达雷妥尤单抗＋来那度胺（Tec-DR），部分患者加用硼替佐米（Tec-DVR），随后进行自体造血干细胞移植（ASCT）。良医汇血液肿瘤资讯2026-10-02213特立妥单抗 来那度胺 硼替佐米
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复发难治多发性骨髓瘤深度缓解翻倍！CELMoD药物iberdomide Ⅲ期研究主要终点数据重磅公布研发注册政策2026年国际骨髓瘤研讨会（IMS 2026）上公布的研究结果显示，百时美施贵宝公司研发的Iberdomide联合达雷妥尤单抗和地塞米松（IberDd）方案在复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者中显示出显著疗效。与达雷妥尤单抗联合硼替佐米及地塞米松（DVd）相比，IberDd方案使微小残留病（MRD）阴性完全缓解率翻倍，达到41.1%，而DVd组为20.7%。此外，IberDd组的总体缓解率（ORR）为88.9%，达到完全缓解及以上的患者比例为45.9%。该研究已发表于《柳叶刀•肿瘤学》，并同步在IMS 2026上作为突破性口头报告发布。Iberdomide联合治疗方案的安全性特征与预期一致，且已获得美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准，用于治疗既往接受过至少一线治疗的多发性骨髓瘤成人患者。美通社2026-09-29603多发性骨髓瘤 地塞米松 硼替佐米
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MRD阴性CR率翻倍！CELMoD药物iberdomide III期研究结果重磅公布临床研究在2026年国际骨髓瘤研讨会（IMS 2026）上公布的研究结果显示，相比达雷妥尤单抗联合硼替佐米及地塞米松，iberdomide联合达雷妥尤单抗和地塞米松使微小残留病（MRD）阴性完全缓解率翻倍（41.1% vs. 20.7%）。 研究结果已同步发表于《柳叶刀·肿瘤学》。 近日，百时美施贵宝首次公布了关键III期EXCALIBER-RRMM研究（NCT04975997）预设分析的结果。百时美施贵宝中国2026-09-29164Bristol-Myers Squibb Co CC-220胶囊 地塞米松
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【新药短评】41%对21%：iberdomide获加速批准，PFS仍在随访审批动态EXCALIBER-RRMM研究中，iberdomide联合方案的微小残留病（MRD）阴性完全缓解率为41%（85/207），对照组为21%（44/213）；但无进展生存期（PFS）同样是主要终点，研究仍在随访。 先说结论： 本次加速批准直接依据的是MRD阴性完全缓解的差异。 BMS公告中用于MRD分析的患者共420例：iberdomide、达雷妥尤单抗/透明质酸酶-fihj及地塞米松联用组（下称IberDd组）207例；达雷妥尤单抗、硼替佐米和地塞米松组（DVd组）213例。泽维生物2026-09-29137CC-220胶囊 地塞米松 硼替佐米
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Bristol Myers Squibb公布ZENBEXUS治疗复发难治性多发性骨髓瘤的3期临床试验结果研发注册政策美国新泽西州普林斯顿，2026年9月23日——百时美施贵宝公司（纽约证券交易所代码：BMY）今日宣布，首次公布其关键性3期EXCALIBER-RRMM试验（NCT04975997）的结果，该试验评估了ZENBEXUS™（依泊替尼）与达雷木单抗和地塞米松（ZDd）联合用药与达雷木单抗、硼替佐米和地塞米松（DVd）联合用药在复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者中的疗效。在平均随访15.7个月、420名可评估患者中，该研究显示，与DVd相比，ZDd在最小残留病（MRD）阴性完全缓解（CR）率方面具有统计学上和临床意义上的显著改善，更多患者在使用ZDd后达到MRD阴性CR（41.1% vs. 20.7% [95% CI: 11.5%–28.6%]; pBusinesswire2026-09-25362地塞米松 来那度胺 硼替佐米
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王伟教授/樊慧守医生：立足中国真实世界，探寻KPd方案在RRMM中的最佳应用时机专家观点尽管多发性骨髓瘤（MM）的治疗在过去十年间取得了显著进展，但复发/难治仍是临床无法回避的现实挑战。 在中国，VRd方案作为一线诱导治疗的广泛使用，使得患者在首次复发时往往已处于硼替佐米和来那度胺双重耐药的困境，后续治疗选择极为受限。 王伟 教授 / 青岛大学附属医院。良医汇血液肿瘤资讯2026-08-31590来那度胺 硼替佐米 青岛大学附属医院
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全新CELMoD药物Iberdomide获FDA批准，用于多发性骨髓瘤审批动态此次获批基于EXCALIBER-RRMM研究结果，相比达雷妥尤单抗联合硼替佐米及地塞米松，IberDd方案治疗复发或难治性多发性骨髓瘤，可使微小残留病阴性完全缓解率实现翻倍（41% vs. 21%）。 Iberdomide开创全新治疗品类，标志着百时美施贵宝靶向蛋白降解平台发展新篇章。 而我们相信这一重大里程碑只是开端，未来我们将持续为多发性骨髓瘤患者探索更广阔的治疗前景。百时美施贵宝中国2026-08-14354多发性骨髓瘤 CC-220胶囊 地塞米松
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美国FDA批准ZENBEXUS治疗多发性骨髓瘤研发注册政策美国食品和药物管理局（FDA）已批准百时美施贵宝公司（Bristol Myers Squibb）的ZENBEXUS（iberdomide）与达尔达木单抗和透明质酸酶-fihj以及地塞米松（ZDd）联合使用，用于治疗至少接受过一线治疗的成年多发性骨髓瘤患者。ZENBEXUS是首个获FDA批准的CELMoD，属于一种新的治疗多发性骨髓瘤的 cereblon-modulating protein degraders 类别。该批准基于3期EXCALIBER-RRMM试验的结果，该试验评估了ZENBEXUS与达尔达木单抗和透明质酸酶-fihj和地塞米松（ZDd）相比达尔达木单抗、硼替佐米和地塞米松（DVd）在复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者中的疗效和安全性。Businesswire2026-08-14295多发性骨髓瘤 地塞米松 硼替佐米
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硼替佐米同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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硼替佐米研究报告
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医药生物行业周报：2026版基药目录已发布，关注新增药品放量潜力开源证券股份有限公司12页0
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.06.08-2026.06.14）摩熵咨询25页8 -
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1205 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.04.27-2026.05.03）摩熵咨询25页2949
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2026年4月全球在研新药月报摩熵咨询31页1243
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医药生物行业周报：医药生物行业双周报2026年第8期总第157期AACR大会强化国产创新药关注度长城国瑞证券有限公司27页1584
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2026年2月全球在研新药月报摩熵咨询31页1084
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.02.02-2026.02.08）摩熵咨询26页1175
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北交所信息更新：口崩片新品获批上市，2025Q1-Q3归母净利润+10%开源证券股份有限公司4页2581
硼替佐米-数据快讯
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355条
资讯
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30+
批文数
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115.94亿元
累计销售额
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32个
适应症
硼替佐米-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
硼替佐米作用靶点
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