艾沙妥昔单抗核心数据概览
艾沙妥昔单抗资讯动态
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免疫治疗时代，多发性骨髓瘤治疗如何“排兵布阵”？——从一线强化到后线突围的序贯策略前沿研究在多发性骨髓瘤治疗快速迭代的今天，临床决策的复杂度已远超传统化疗时代。 围绕四药联合的标准配置与取舍标准、双特异性抗体与CAR-T的先后抉择、三类核心药物暴露后的后线困境，以及临床试验在全程管理中的战略定位等关键议题， 北京积水潭医院高珊教授 结合国内外最新循证医学证据与丰富的临床实践经验，分享了一套兼具系统性与务实性的治疗序贯思路，为临床医生在多发性骨髓瘤的全程管理中提供了清晰的决策框架。 以达雷妥尤单抗或艾沙妥昔单抗联合VRD组成的四药方案，临床研究数据支持显著——PERSEUS研究显示，D-VRD四药方案对比VRD三药方案，可获得更高的MRD阴性率、完全缓解（CR）率及无进展生存期（PFS）的显著改善。良医汇血液肿瘤资讯2026-08-21124多发性骨髓瘤 艾沙妥昔单抗
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【2402】IsKia研究证实Isa-KRd四联方案显著提升NDMM深度缓解，高危患者MRD阴性率与标危持平前沿研究新诊断多发性骨髓瘤（NDMM）的治疗在抗CD38单克隆抗体时代取得了显著突破，适合移植（TE）患者的诱导和巩固治疗已从传统三联方案逐步过渡至包含CD38单抗的四联方案。 近日，由意大利都灵大学 Francesca Gay 教授担任第一作者的随机 Ⅲ 期 EMN24 IsKia 试验相关研究发表于 Nature Medicine 。 该研究在适合移植新诊断多发性骨髓瘤（TE NDMM）患者中，头对头对比艾沙妥昔单抗联合卡非佐米、来那度胺、地塞米松（Isa-KRd）方案与 KRd 方案的疗效及安全性；结果证实，Isa-KRd 能够显著提升患者移植后巩固治疗终点的微小残留病（MRD）阴性率，且高危、超高危人群获益同样突出，为卡非佐米基础四联方案的一线应用提供高级别循证证据。良医汇血液肿瘤资讯2026-08-11229卡非佐米 地塞米松 来那度胺
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深度分析摩熵咨询发布《2026年多发性骨髓瘤流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察》报告依托摩熵医药数据库海量真实的数据资源，围绕多发性骨髓瘤完成多方位调研，细致梳理其发病分型特征、药物技术更迭、管线布局与医保准入动向，研判赛道内部的竞争变化，探明新药落地带来的行业变革，能够帮助业内人士把控研发走向、理清临床优化方向，提供扎实可靠的决策参考依据。以下为该报告关于多发性骨髓瘤疾病概述、流行病学特征、临床诊疗路径及相关政策的深度梳理。摩熵医药2026-08-068479骨髓瘤 多发性骨髓瘤 DR5 -
深度分析本文核心洞察，摘自摩熵咨询《2026年多发性骨髓瘤流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察》。该报告深度整合自摩熵医药数据库的药物靶点研发、药品销售、企业管线、临床试验等全维度数据，详实的数据对比能够协助业内人士量化评估各家竞争壁垒，精准捕捉赛道迭代节点，为立项规划、商业化布局提供量化层面的决策支撑。摩熵医药2026-08-067728来那度胺 原启生物科技（上海）有限责任公司 多发性骨髓瘤 -
深度分析多发性骨髓瘤（MM）是血液系统第2位常见恶性肿瘤，多发于老年，目前仍无法治愈。近年来中国新发病例激增，诊疗需求持续扩大。摩熵咨询《2026年多发性骨髓瘤流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察》报告，系统梳理肝癌流行病学趋势、临床治疗演进、靶向药物市场表现及企业在研布局，为行业决策提供参考。摩熵医药2026-08-067774肝癌 多发性骨髓瘤 BCMA CAR-T -
多发性骨髓瘤赛道迎来变局，艾沙妥昔单抗等重磅药重塑竞争格局前沿研究近年来中国新发病例激增，诊疗需求持续扩大。 在此背景下， 摩熵咨询发布《 2026 年多发性骨髓瘤流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察》 报告 ，依托摩熵医药数据库海量真实的数据资源，围绕多发性骨髓瘤完成多方位调研，细致梳理其发病分型特征、药物技术更迭、管线布局与医保准入动向，研判赛道内部的竞争变化，探明新药落地带来的行业变革，能够帮助业内人士把控研发走向、理清临床优化方向，提供扎实可靠的决策参考依据。 在很多国家是血液系统第 2 位常见恶性肿瘤，多发于老年，目前仍无法治愈。摩熵医药2026-08-04133多发性骨髓瘤 艾沙妥昔单抗
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.06.08-2026.06.14期间全球创新药进展：中国7款获批（荣昌泰它西普、梯瓦瑞玛奈珠单抗等），2款申报上市（翰森SHR6508、拜耳asundexian）。临床方面，礼来口服GLP-1 III期头对头胜司美格鲁肽，恒瑞瑞康曲妥珠单抗肠癌III期阳性，康宁杰瑞KN026乳腺癌III期优效；默沙东/吉利德PD-1+ADC肺癌III期终止，赛诺菲CIDP III期失败。摩熵医药2026-06-185391Eli Lilly & Co GLP-1 Sanofi SA -
正大天晴艾贝格司亭α、泊马度胺最新研究进展亮相2026 EHA前沿研究当地时间6月11日-14日，2026年第31届欧洲血液学会大会/年会（EHA）在瑞典斯德哥尔摩召开。 中国生物制药（1177.HK）核心企业正大天晴公布了艾贝格司亭α注射液、泊马度胺胶囊的7项研究成果，涵盖从支持治疗到免疫调节联合方案的多个维度，为血液肿瘤患者带来更安全、更便捷、更长生存的希望。 本次大会上，正大天晴发表了艾贝格司亭α在中性粒细胞减少症预防领域的重要研究成果，进一步夯实了公司在肿瘤支持治疗中的领先地位。正大制药订阅号2026-06-17526血液肿瘤 中国生物制药有限公司 艾贝格司亭α
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【2329】2026 EHA | 从动态监测到强化干预，高危冒烟型骨髓瘤的早期干预策略迎来三种新选择前沿研究高危冒烟型多发性骨髓瘤（HR-SMM）的管理理念，正在从"动态监测"向"早期干预"转变。 AQUILA研究中达雷妥尤单抗（Dara）单药相比积极监测显著降低51%的疾病进展或死亡风险，使Dara成为2026版《CSCO浆细胞肿瘤诊疗指南》中HR-SMM早期干预的Ⅰ类推荐。 本届EHA 2026上，HR-SMM的早期干预策略正在从"单药"走向更多元的探索——ERASMM研究首次报告了BCMA双特异性抗体埃纳妥单抗单药在HR-SMM中的II期数据；Mayo Clinic主导的ASCENT研究则采用Dara-KRd四药联合的诱导-巩固-维持模式，探索深度MRD阴性的获得与维持；来自叙利亚的小样本case series则探索了在医疗资源相对有限地区"艾沙妥昔单抗+IRd"方案的可行性。良医汇血液肿瘤资讯2026-05-30296Mayo Clinic 埃纳妥单抗 艾沙妥昔单抗
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2026 EHA | 聚焦血液临床 正大天晴艾贝格司亭α/泊马度胺重磅发布提前看临床研究当地时间6月11日至14日，2026年第31届欧洲血液学会大会/年会（EHA）将于瑞典斯德哥尔摩召开。 会议期间，正大天晴将公布1类新药艾贝格司亭α注射液（亿立舒 ® ）和泊马度胺胶囊（安跃 ® ）的6项研究成果，包含1项壁报展示和5项摘要收录，为中国血液学研究持续提供前沿临床实践支持。 艾贝格司亭α在新诊断非霍奇金淋巴瘤患者使用类R-CHOP方案诱导治疗引起的中性粒细胞减少症的疗效和安全性：一项随机对照多中心临床研究。正大天晴药业集团2026-05-19606非霍奇金淋巴瘤 泊马度胺 中性粒细胞减少症
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艾沙妥昔单抗研究报告
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2026年多发性骨髓瘤流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察摩熵咨询38页66 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.07.06-2026.07.12）摩熵咨询23页9 -
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艾沙妥昔单抗-数据快讯
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114条
资讯
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0
批文数
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0.62亿元
累计销售额
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23个
适应症
艾沙妥昔单抗-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
艾沙妥昔单抗作用靶点
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