Bridge Biotherapeutics Inc核心数据概览
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Bridge Biotherapeutics Inc资讯动态
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谁将迭代奥希替尼?前沿研究第三代EGFR TKI已经向大家展示这类药市场规模有多么可观:奥希替尼2015年获批上市,2023年总销售额已经达到57.99亿美元。 在中国,奥希替尼、阿美替尼和伏美替尼三分天下之势已经成型,第三代EGFR TKI在非小细胞肺癌(NSCLC)适应症已经是最主流的药物。 但是,当第三代EGFR TKI在NSCLC适应症中横扫肿瘤时,下一代药物却始终不见进展,几款四代药都在临床前阶段折戟,或停留在临床早期停滞不前。新康界2024-09-26648非小细胞肺癌 奥希替尼 阿美替尼
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2024年8月中国医药BD交易盘点交易并购据美柏必缔不完全的统 计,2024年8月中国医药BD及并购交易共计 27 笔,其中跨境资产买入 3 笔,跨境资产卖出 11 笔,中国境内交易 13 笔。 2024年8月1日,维健医药宣布与日本协和麒麟株式会社(Kyowa Kirin Co., Ltd.)签署股权收购协议,将收购其子公司——协和麒麟(中国)制药有限公司(以下简称“协和麒麟中国”)的100%股份。 此外,维健医药还与协和麒麟签订了全球产品麟平®和惠尔金®商业化许可协议,获得其在中国的商业化权益。美柏资本2024-09-056864Kyowa Kirin Co Ltd 静注人免疫球蛋白 成都蓉生药业有限责任公司
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成都先导与Bridge Biotherapeutics携手推进新型抗癌药物研发公司动态· 成都先导与Bridge Biotherapeutics 签订研究合作协议,以加速发现首创(first in class)抗癌新药的新型药物候选物。 · Bridge Biotherapeutics期望通过合作利用成都先导专有的DEL平台识别出新的具有潜在抗癌活性的候选药物,以加强其肿瘤药物管线。 此次合作将基于从成都先导的DNA编码化合物库(DEL)中识别出的苗头化合物进一步开发用于癌症治疗的潜在候选药物。CXO讯信2024-08-22792恶性肿瘤 特发性肺纤维化 Bridge Biotherapeutics Inc
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Bridge Biotherapeutics 和 HitGen 启动研究合作以推进新型癌症治疗项目交易并购Bridge Biotherapeutics与HitGen达成联合研究协议,旨在加速新型抗癌药物候选人的发现。双方将利用HitGen的DNA编码库(DEL)技术,共同开发针对未公开靶点的抗癌药物,以加强Bridge在肿瘤学领域的药物组合。Bridge计划通过这一合作,快速推进有效物质的开发、优化和关键化合物的确定。HitGen在DEL技术及其在早期小分子药物发现中的应用方面处于世界领先地位,拥有超过1200万亿个小分子库。Bridge Biotherapeutics是一家临床阶段的生物技术公司,专注于治疗纤维化疾病和癌症等未满足的医疗需求。HitGen是一家总部位于中国成都的药物发现研究公司,拥有世界领先的DEL技术、基于片段的药物发现和基于结构的药物设计技术,以及合成治疗寡核苷酸(STO)和靶向蛋白降解(TPD)等新兴技术平台。美通社2024-08-22306恶性肿瘤 成都先导药物开发股份有限公司 Bridge Biotherapeutics Inc
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Bridge Biotherapeutics 宣布完成 BBT-877 治疗特发性肺纤维化的 2a 期临床研究的入组研发注册政策Bridge Biotherapeutics公司宣布,其针对特发性肺纤维化(IPF)的全新自毒素(ATX)抑制剂BBT-877的二期临床试验患者招募已完成。该多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究旨在评估BBT-877在IPF患者中的疗效、安全性和耐受性,包括使用或未使用抗纤维化(AF)背景疗法(吡非尼酮或尼达尼布)的患者。主要目标是评估BBT-877在治疗IPF患者中减少用力肺活量(FVC)的效果,与安慰剂组相比,在治疗24周时进行评估。研究还包括药物安全性、药代动力学(PK)、一氧化碳肺扩散能力(DLCO)和所有患者的功能性运动能力等次要目标。共招募了120名患者,来自美国、韩国、澳大利亚、波兰和以色列的约50个临床试验点,代表不同种族和民族。患者被随机分配到实验药物组或安慰剂组,遵循每日两次、每次200mg的BBT-877或安慰剂方案。Bridge Biotherapeutics公司创始人兼首席执行官James Lee表示,BBT-877二期临床试验患者招募完成是公司开发创新治疗IPF患者的重要里程碑。公司将继续致力于推进这一新型药物候选者,并积极寻求全球合作伙伴关系,以进一步验证BBT-877在全球范围内PRNewswire2024-07-30711特发性肺纤维化 吡非尼酮 尼达尼布
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Bridge Biotherapeutics 与埃默里大学医学院开展研究合作,探索 BBT-877 联合治疗抗 PD-1 阻断耐药的 KRAS/P53 突变 NSCLC 患者交易并购Bridge Biotherapeutics与埃默里大学医学院的康恩博士实验室合作,共同研究新型自体激酶抑制剂BBT-877与抗PD-1免疫疗法的联合治疗,针对携带KRAS和P53突变且对抗PD-1阻断疗法产生耐药性的非小细胞肺癌患者。研究旨在探究BBT-877增强抗肿瘤免疫的潜力,以期改善耐药患者的治疗效果。该合作将结合Bridge Biotherapeutics的资金支持和BBT-877药物,以及康恩博士实验室在免疫学和肿瘤学方面的专业知识,共同开展临床前研究。美通社2024-03-28541KRAS PD-1 p53
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Bridge Biotherapeutics 宣布与科罗拉多大学医学院开展研究合作,以探索 BBT-877 在免疫肿瘤学中的潜力交易并购Bridge Biotherapeutics与科罗拉多大学医学院的Raul Torres实验室合作,共同研究新型自噬素(ATX)抑制剂BBT-877在免疫肿瘤治疗中的潜力。该研究基于Torres教授的研究发现,LPA-LPAR5通路抑制CD8 T细胞毒性功能,使癌细胞逃避免疫监视。BBT-877能显著降低LPA水平,有望增强CD8 T细胞免疫并提高抗肿瘤效果。合作将进行BBT-877的预临床研究,评估其增强抗肿瘤免疫的潜力。美通社2024-03-26514LPA Bridge Biotherapeutics Inc
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GPCR Therapeutics 宣布与 Bridge Biotherapeutics 达成特发性肺纤维化的对外许可协议交易并购韩国首尔和加州雷德伍德城,2023年12月14日——临床阶段国际生物制药公司GPCR Therapeutics宣布与Bridge Biotherapeutics达成一项关于CXCR4-LPA1抑制剂组合治疗方法的授权许可协议。GPCR获得2亿韩元(约150万美元)的预付款和未来商业化收益的50:50分成,包括子许可。双方将共同推进该组合疗法的研发和商业化。Bridge Biotherapeutics正在进行一项多国2a期临床试验,以评估BBT-877(一种用于治疗IPF的autotaxin抑制剂)的疗效。去年9月,GPCR在同行评审学术期刊《Cell Communication and Signaling》上发表了关于两种不同GPCR(CXCR4和LPA1)直接相互作用的研究论文。研究发现,通过抑制CXCR4可以进一步最大化LPA1抑制的效果,为CXCR4-LPA1抑制剂组合治疗提供科学依据。GPCR Therapeutics的创始人兼首席执行官Dong Seung Seen表示,自论文发表以来,全球多家公司对LPA1和CXCR4之间的关系及其抑制作用表示了兴趣。Bridge Biotherapeutics的GlobeNewswire2023-12-14424特发性肺纤维化 CXCR4 Bridge Biotherapeutics Inc
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Bridge Biotherapeutics 宣布启动 BBT-207 治疗 EGFR 突变型 NSCLC 的 1/2 期临床试验研发注册政策韩国桥接生物制药公司宣布启动了一项针对非小细胞肺癌(NSCLC)患者的BBT-207 Phase 1/2临床试验,评估该新型EGFR-TKI药物的安全性、耐受性和抗肿瘤活性。该药物旨在抑制EGFR C797S突变信号通路,这种突变是由于对奥希替尼(Tagrisso)产生耐药性而引起的。该研究预计将招募约92名晚期和难治性NSCLC患者,他们之前已经接受过至少一种第三代EGFR TKI的治疗。桥接生物制药公司将继续致力于第四代EGFR TKI的开发,同时将资源和精力集中在BBT-207上。PRNewswire2023-10-31316EGFR 非小细胞肺癌 奥希替尼
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Bridge Biotherapeutics 宣布独立数据监测委员会对 BBT-877 特发性肺纤维化 2a 期研究的积极推荐研发注册政策Bridge Biotherapeutics宣布,其开发的纤维化和癌症新药BBT-877在治疗特发性肺纤维化(IPF)的2a期临床试验中,独立数据监测委员会(IDMC)建议继续进行,评估结果显示该药在20名患者中的安全性和耐受性良好,无严重不良事件。BBT-877是一种实验性Autotaxin抑制剂,能够抑制LPA的产生,LPA与多种生理活动有关,包括纤维化疾病。该临床试验旨在招募约120名患者,包括未接受过标准治疗的患者。Bridge Biotherapeutics致力于开发针对纤维化疾病和癌症的新药,BBT-877和BBT-207是其重点研发的产品。PRNewswire2023-10-26703恶性肿瘤 特发性肺纤维化 Bridge Biotherapeutics Inc
Bridge Biotherapeutics Inc药物研发管线
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Bridge Biotherapeutics Inc研究报告
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2022年3月第二周创新药周报(附小专题-CD47靶点研发进展)西南证券股份有限公司26页2810
Bridge Biotherapeutics Inc-数据概览
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申报临床
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临床
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