帕金森综合征资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
Free Radical Biology and Medicine | C1QBP通过ULK1促进线粒体自噬保护多巴胺能神经元前沿研究线粒体功能障碍被认为是导致多巴胺能神经元丢失的关键触发因素。 PD患者组织中发现线粒体复合物I的功能缺陷和突变，靶向线粒体复合物I的毒素可直接导致多巴胺能神经元变性和帕金森综合征。 越来越多的证据表明，改善线粒体功能是PD治疗的有前景的策略。天玑济世2026-10-1374高哌啶酸血症 帕金森综合征
-
全球首例！多克隆调节性T细胞（Treg）鞘内注射治疗多系统萎缩（MSA）在首都医科大学附属北京天坛医院完成首例受试者给药临床研究2026 年9月1日，上海赛尔欣生物医疗科技有限公司（以下简称 “赛尔欣生物”）宣布，其自主研发的 “人自体多克隆调节性 T 细胞注射液”（NP001细胞注射液）治疗多系统萎缩（Multiple System Atrophy，MSA）的Ⅰ期临床试验，在首都医科大学附属北京天坛医院顺利完成首例受试者给药。 临床表现为自主神经功能障碍、帕金森综合征等多系统受损症状，预后极差，目前全球尚无特效治疗手段。 本次MSA临床试验首例受试者成功给药， 为无药可用的MSA患者探索全新的细胞治疗方向。Novabio赛尔欣2026-09-03273多系统萎缩 首都医科大学附属北京天坛医院 帕金森综合征
-
T细胞衔接器（TCE）在自身免疫疾病中的应用前沿研究T细胞衔接器（TCE）是抗体衍生的双特异性或多特异性构建体，旨在重新编程细胞毒性T细胞，使其结合并消除表达选定表面抗原的靶细胞。 TCE的概念最早于1986年由Staerz和Bevan描述，他们证明了在融合杂交瘤细胞中产生的CD3结合杂交双特异性抗体可以裂解表达Thy-1.1的肿瘤细胞。 2014年，经过数十年的失败后，一种名为blinatumomab（Blincyto）的抗体衍生双特异性构建体成为首个获得FDA批准用于治疗复发性或难治性B细胞前体急性淋巴细胞白血病（ALL）的TCE。小药说药2026-07-10481贝林妥欧单抗 CD3 急性淋巴母细胞白血病
-
【出海新进展】3药品出口欧美！审批动态普洛药业API获CEP证书。 盐酸金刚烷胺用于预防和治疗由甲型流感病毒感染引起的体征和症状；也可用于治疗帕金森病及各种帕金森综合征（例如脑炎后帕金森综合征、血管性帕金森综合征和一氧化碳中毒性帕金森综合征）；还可以用于治疗药物引起的锥体外系反应。 北陆药业API获CEP证书。蒲公英Ouryao2026-06-07255帕金森病 帕金森综合征
-
Cell | 多系统萎缩（MSA）诊断的新突破：TPPP/p25种子活性为何比α-syn更“专一”？前沿研究多系统萎缩（multiple system atrophy, MSA） 最棘手的地方之一，是它常常披着帕金森病（Parkinson’s disease, PD）或其他帕金森综合征的外衣出现。 5月26日， 《Cell》 的研究报道“ TPPP/p25 amyloid seeding activity as a specific biomarker for multiple system atrophy ”，把目光从常见的α-突触核蛋白（α-synuclein, α-syn）转向另一个长期“在场”、却未被充分利用的蛋白： TPPP/p25 。 同样是α-syn，为什么诊断仍然卡壳。生物探索2026-05-29226SNCA 多系统萎缩 帕金森综合征
-
【医药政策】山东长期处方细则再升级！13种慢病可开最长12周处方研发注册政策今日，山东省卫健委、山东省医保局联合印发《山东省长期处方管理实施细则（2026年版）》 （鲁卫医字〔2026〕3号，以下简称《细则》） ，该《细则》自 4月23日起 施行。 该《细则》是对此前2022年版山东细则的全面迭代，也是今年3月《关于医保支持基层医疗卫生服务发展的指导意见》发布后 ， 全国首个针对长处方专项要求的省级落地文件 ，保持政策连续性的同时，进一步打通了基层慢病用药的核心堵点。 细则共八章49条，围绕“安全、有效、经济、适宜”原则，对长期处方全流程作出系统规定：。易联招采网2026-04-23417缺血性卒中 艾滋病 帕金森综合征
-
FDA批准Neuropacs™软件用于帕金森综合征诊断医药投融资Neuropacs™公司宣布，其基于扩散磁共振成像的软件应用neuropacs™获得美国食品药品监督管理局（FDA）的De Novo分类，成为首个被FDA归类为“帕金森综合征诊断辅助工具”的医疗设备。该软件通过分析扩散磁共振成像数据，根据多系统萎缩帕金森变异性（MSAp）和进行性核上性麻痹（PSP）的脑部退行性模式生成分类报告，为神经放射科医生和神经科医生提供补充信息，以帮助区分这些疾病与帕金森病（PD）。该软件与标准3T磁共振成像系统上的扩散磁共振序列兼容，基于超过15年的研究和1000多个成像数据集。一项发表在《JAMA神经学》上的前瞻性多中心研究表明，该软件在特定研究条件下能够区分MSAp和PSP与PD。该研究由美国国立卫生研究院资助，在帕金森研究组的21个运动障碍中心进行。Neuropacs™旨在提供客观的成像信息，并集成到现有的磁共振成像工作流程中，以支持临床决策和研究应用。Businesswire2026-04-07305帕金森病 高哌啶酸血症 帕金森综合征
-
附属北京天坛医院冯涛/于震维团队发现进行性核上性麻痹的外周血生物标志物前沿研究近日，首都医科大学附属北京天坛医院冯涛教授团队联合北京市神经外科研究所于震维副研究员团队、浙江大学医学院附属第一医院章京教授团队在神经病学领域知名期刊《Brain》发表了题为“Plasma tau-species positive neuron-derived extracellular vesicles in progressive supranuclear palsy”的研究论文。 该研究应用纳米流式技术，首次揭示了外周血中携带不同tau蛋白病理亚型的神经源性细胞外囊泡（NDEVs）可作为潜在的生物标志物，建立的诊断模型能够有效区分进行性核上性麻痹（PSP）与帕金森病（PD），尤其在疾病早期具有优异的鉴别诊断价值。 团队创新性地应用了纳米流式技术（nano-scale flow cytometry）。首都医科大学2026-03-28516帕金森病 高哌啶酸血症 进行性核上性麻痹
-
调节性T细胞（Treg）治疗多系统萎缩（MSA）的理论研究前沿研究帕金森综合征是一组具有类似运动症状的神经系统疾病的总称，通常被分为以下四大类（见图1）：。 帕金森病（又称原发性帕金森病）；。 这类疾病均可表现出类似帕金森病的运动特征，如震颤、运动缓慢和僵硬。Novabio赛尔欣2026-03-20256多系统萎缩 帕金森病 帕金森综合征
-
攻克“不可成药”靶点，制药巨头们下一个争夺的焦点是DAC？前沿研究在癌症治疗领域，“不可成药”靶点如同医学界的“珠穆朗玛峰”——传统小分子抑制剂难以靶向，导致患者缺乏有效治疗手段。 DAC通过融合ADC的靶向递送技术与蛋白降解技术（如PROTAC、分子胶），实现了对传统药物无法触及的“不可成药”靶点的精准打击，成为制药巨头争夺的下一焦点。 技术原理：“抗体导航 + 降解剂攻坚”。触界生物2026-02-04797恶性肿瘤 自身免疫疾病 帕金森综合征
帕金森综合征竞争格局
适应症
相关药物靶点
相关药物
研发企业
临床研究
指南
请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
帕金森综合征关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
本品用于正电子发射断层显像（PET），利用纹状体中的多巴胺能神经末梢的显像，用于评估疑似帕金森综合征（PS）的成年患者。6-[18F]氟-L-多巴注射液正电子发射断层显像是其他诊断评估的辅助手段。
已完成
Ⅰ期
适用于PET，以显示纹状体中的多巴胺能神经末梢，用于辅助疑似帕金森综合征的成人患者的诊断。
进行中
Ⅲ期
本品适用于所有形式的帕金森综合征（脑炎后、动脉硬化和特发性）的辅助治疗。当用左旋多巴治疗这些形式的帕金森综合征时，本品通常可用作辅助治疗。此外，本品还可用于控制由中枢神经系统药物（如二苯并噁嗪类、吩噻嗪类、噻吨类和丁酰苯酮类）引起的锥体外系疾病。
已完成
BE试验
本品用于正电子发射断层显像（PET），利用纹状体中的多巴胺能神经末梢的显像，用于评估疑似帕金森综合征（PS）的成年患者。6-[18F]氟-L-多巴注射液正电子发射断层显像是其他诊断评估的辅助手段。
已完成
Ⅲ期
用于治疗帕金森氏病、脑炎后帕金森综合征以及一氧化碳中毒或锰中毒后可能出现的帕金森综合征。
已完成
BE试验
帕金森综合征研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.07.28-2025.08.03）摩熵咨询23页565 -
无锡高新技术产业开发区帕金森综合征项目可行性研究报告摩熵咨询72页1374 -
株洲国家高新技术产业开发区帕金森综合征项目可行性研究报告摩熵咨询74页2292
-
青岛高新技术产业开发区帕金森综合征项目可行性研究报告摩熵咨询75页2565
-
广州高新技术产业开发区帕金森综合征项目可行性研究报告摩熵咨询51页1135
-
连云港高新技术产业开发区帕金森综合征项目可行性研究报告摩熵咨询99页2020
-
深圳高新技术产业园区帕金森综合征项目可行性研究报告摩熵咨询92页1027 -
咸阳高新技术产业开发区帕金森综合征项目可行性研究报告摩熵咨询59页142
-
常州西太湖科技产业园帕金森综合征项目可行性研究报告摩熵咨询37页735
-
南京江宁高新技术产业开发区帕金森综合征项目可行性研究报告摩熵咨询72页2285
帕金森综合征-药品研发状态数据概览
-
0个
药物发现
-
0个
申报临床
-
0个
申请上市
-
1个
批准上市
帕金森综合征全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
帕金森综合征相关靶点
最新资讯
- 誉衡药业1115万元受让首都医科大学专利，加码TLK2靶向基因治疗，开辟青光眼视神经保护新路径
- 石药集团首款三抗SYS6088与ADC新药SYS6062同日获批临床，晚期实体瘤布局双线加速
- 南京正大天晴左卡尼汀咀嚼片获批上市！斩获国内首仿+首家过评，撬动超6亿元市场
- 艾伯维乌帕替尼获批重度斑秃治疗！国内适应症增至9项，全球年销83亿美元的JAK1抑制剂再扩容
- VQW-765 III期临床折戟！万达生物制药宣布暂停研发，社交焦虑障碍按需治疗主要终点未达
- 悦康药业YKYY036注射液中美双临床获批，靶向INHBE的GalNAc-siRNA减重新药冲刺肥胖/超重适应症
- 2026年第40-41周09.28-10.11全球创新药研发概览
- 2026年第40-41周09.28-10.11国内医药大健康行业政策法规汇总
- 2026年第40-41周09.28-10.11国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
- 2026年第40-41周09.28-10.11国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
帕金森综合征研发企业
最新视频
-
生物类似药集采，市场将如何重构？
27284
2026-10-09
-
108亿美元喜达诺复盘：1个分子 × 4个适应症 × 7个关键决策
16687
2026-09-23
-
AI+整包CRO：能让新药研发快多少？
22339
2026-09-21
-
CGT药物开发实例与策略论坛
15139
2026-09-17
-
2026年辅料监管新变化：数据解读与审评经验
13879
2026-09-14
推荐适应症
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
12952
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11