急性白血病资讯动态
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信达生物拿下第一三共重磅白血病药物审批动态8月10日,信达生物与第一三共官宣: 信达获得 第一三共 盐酸奎扎替尼片在中国大陆市场的独家推广权。 这是第一三共刚在2026年6月获批的品种,是一种口服、高效II型FLT3抑制剂,选择性靶向FLT3-ITD突变。 急性髓系白血病是中国成人患者最常见的急性白血病类型。健识局2026-08-1095信达生物制药(苏州)有限公司 急性髓系白血病 急性白血病
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【首发】必扬医药超额完成近两亿元A轮融资,AI+分子设计与优化平台ExCEED价值加速兑现医药投融资动脉网获悉,成都必扬医药科技有限公司(简称“必扬医药”)今日宣布超额完成近两亿元人民币A轮融资。 本轮融资由君联资本与上海生物医药创新转化基金联合领投,康哲药业、丰雷资本、上海科创基金与港粤资本跟投,老股东源津创投与元生创投持续加码。 本轮资金将主要用于加速公司核心AI+分子设计与优化平台( ExCEED )的技术迭代,推进重点项目管线的临床与临床前开发,并进一步完善国际化研发及商务团队建设。动脉网-最新2026-07-30226江苏恒瑞医药股份有限公司 深圳市康哲药业有限公司 MEN1
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神级Biotech,拒绝借利好上市医药投融资氨基观察-创新药组原创出品。 6月30日,FDA一纸批文,正式宣告全球首款异体调节性T细胞(Treg)疗法Tregzi落地上市,用于治疗成人高危恶性血液病(如白血病)的异基因造血干细胞移植中预防慢性移植物抗宿主病(GVHD)。 Ⅲ期临床数据显示,Tregzi将患者12个月无中重度慢性GVHD生存率从38%直接翻倍至78%,移植相关死亡率从13%降至3%。氨基观察2026-07-05286白血病 移植物抗宿主病 CD34
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重磅获批!FDA 放行全球新型同种异体细胞疗法,大幅改善造血移植长期生存审批动态美国FDA今日宣布, 批准Orca Bio公司开发的Tregzi上市,用于改善接受同种异体造血干细胞移植(allo-HSCT)的血液系统恶性肿瘤成人患者的无慢性移植物抗宿主病(GVHD)生存期。 对于部分患有高风险血液系统恶性肿瘤的成人患者而言,该疗法代表了一种同种异体造血干细胞移植的新方法。 Tregzi使用从高度匹配供体血液中采集的干细胞和免疫细胞,帮助机体抗击癌症,同时降低一种名为慢性GVHD的严重并发症风险。新浪医药2026-07-02255RSV 干燥综合征 移植物抗宿主病
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一款同种异体细胞疗法获批上市审批动态近日,美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准一款名为Tregzi(Orca-T)的细胞免疫疗法上市。 据悉,这款 细胞疗法 是全球 首款基于调节性T细胞(Treg)的免疫疗法, 专门用于改善成人血液恶性肿瘤患者在接受异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后的慢性移植物抗宿主 病(cGVHD)。 这一批准标志着在高风险血液癌症的移植治疗中,业界迎来了一种旨在降低严重并发症风险的新型治疗方案。细胞与基因治疗领域2026-07-01422急性白血病 骨髓发育异常综合征 干细胞移植
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行业研究 | 第三季度FDA审批焦点:177Lu-edotreotide与多肽核素偶联物审批动态1. FDA 第三季度唯一多肽药物审批。 2026 年第三季度, FDA 将对多项新药申请作出审批决定。 其中 177 Lu-edotreotide 是一款多肽药物,它是一款放射性核素多肽偶联物( PRC, Peptide Radionuclide Conjugate ,亦被称为 PRRT , Peptide Receptor Radionuclide Therapy )。中肽生化2026-06-30405乳腺癌 前列腺癌 急性白血病
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实例证强 | 袁成录教授:从快速回升到稳态维持——rhTPO在急性白血病患者CTIT管理中的双重获益专家观点在急性非淋巴细胞白血病的治疗中,化疗是诱导缓解与巩固治疗的关键手段。 然而,化疗等抗肿瘤治疗所致血小板减少症( CTIT),不仅会增加患者出血风险,还常导致治疗中断,严重影响治疗疗效及患者预后 1,2 。 患者及家属决定转上级医院进一步治疗,遂于2025-06-05就诊于我院急诊,给予止血及对症处理后拟“急性白血病”转入我科。三生制药2026-06-30518山东大学齐鲁医院 急性白血病 血小板减少症
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进口肿瘤新药,在国内获批上市!审批动态这是目前全球唯一获批上市的FLT3单靶点抑制剂,用于新诊断的FLT3-ITD突变阳性急性髓系白血病(AML)成人患者。 对于长期缺乏有效靶向治疗的FLT3突变AML患者而言,这无疑是一个迟来但有力的新选择。 急性髓系白血病是成人中最常见的急性白血病,病情凶险、进展迅速。摩熵医药2026-06-15181急性髓系白血病 FLT3 急性白血病
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【2026 ASCO】2年OS率高达89%,支持Revumenib用于AML异基因造血干细胞移植后的维持治疗前沿研究本届大会血液赛道亮点纷呈:靶向药物迭代升级、CAR-T 疗法持续突破、联合治疗方案优化进阶。 Revumenib用于AML异基因造血干细胞移植后的维持治疗。 异基因造血干细胞移植(SCT)后复发仍然是急性髓系白血病(AML)患者面临的常见问题。Htology2026-06-07246急性髓系白血病 血管肌脂肪瘤 revumenib
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临床有效,却被判“死刑”:监管风向突变,如何杀死明星药?研发注册政策2026 年 6 月 2 日,海外生物医药圈迎来重磅利空消息: Fulcrum Therapeutics 正式官宣,终止旗下唯一进入临床阶段的候选药物 pociredir 全部研发工作。 受 FDA 针对 PRC2 全品类药物的从严安全监管影响,这款被寄予厚望、主打镰状细胞贫血( SCD )适应症的 EED 抑制剂宣告研发彻底搁浅,企业被迫开启出售、并购、资产剥离等多元化自救方案,二级市场同步迎来剧烈震荡,盘前股价从 6.42 美元大跌 51% 至 3.10 美元,市值近乎腰斩。 本次项目被迫叫停的导火索,要回溯至 2026 年 3 月重磅药物 Tazverik (他泽司他)全球全面退市事件。新浪医药2026-06-05310小脑共济失调 Fulcrum Therapeutics Inc 他泽司他
急性白血病竞争格局
急性白血病关键临床试验信息
查看更多1、各型急性白血病,特别是急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和蕈样肉芽肿、多发性骨髓病; 2、头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病; 3、乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。 4、用于多关节型幼年特发性关节炎儿童患者(pJIA)。
1.内分泌疾病:原发性或继发性肾上腺皮质功能不全、先天性肾上腺增生、癌症相关的高钙血症、非化脓性甲状腺炎等; 2.风湿性疾病:作为短期给药的辅助治疗用于:银屑病关节炎、类风湿关节炎、强直性脊柱炎、急性和亚急性滑囊炎等; 3.胶原病:在以下疾病加重期间或作为选定病例的维持治疗:系统性红斑狼疮、系统性皮肌炎(多肌炎)、急性风湿性心脏病; 4.皮肤病:天疱疮、大疱性疱疹样皮炎、严重多形性红斑(史蒂文斯-约翰逊综合征)、剥脱性皮炎、蕈样肉芽肿病、严重银屑病、严重脂溢性皮炎; 5.过敏状态:季节性或多发性过敏性鼻炎、支气管哮喘、接触性皮炎、特应性皮炎、血清病、药物过敏反应等; 6.眼部疾病:涉及眼及其附属器的严重急慢性过敏和炎症过程等; 7.呼吸系统疾病:症状性结节病、其他方法无法控制的吕弗勒综合征、铍中毒、暴发性或播散性肺结核(与适当的抗结核化疗同时使用时)、吸入性肺炎; 8.血液系统疾病:成人特发性血小板减少性紫癜等; 9. 肿瘤性疾病:用于以下疾病的姑息治疗:成人白血病和淋巴瘤、儿童急性白血病; 10.水肿状态:用于诱导特发性或狼疮性肾病综合征(无尿毒症)的利尿或蛋白尿缓解; 11.胃肠道疾病:帮助患者度过疾病的关键期:溃疡性结肠炎、局限性肠炎; 12.神经系统:多发性硬化症的急性加重; 13.其他:伴有蛛网膜下腔阻塞或即将阻塞的结核性脑膜炎(与适当的抗结核化疗同时使用时)、伴有神经系统或心肌受累的旋毛虫病。
急性白血病研究报告
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
2026年3月仿制药月报摩熵咨询15页1948 -
2025年10月全球在研新药月报摩熵咨询31页2546 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2025.09.29-2025.10.12)摩熵咨询31页1231 -
血液瘤药物行业深度报告:创新靶向疗法驱动,血液瘤慢病化趋势显现中国银河证券股份有限公司53页386 -
医药行业创新药周报(5.19-5.23):2025年5月第四周创新药周报西南证券17页773 -
医药行业创新药周报(5.12-5.16)西南证券20页237 -
2024年FDA批准上市的新药分析报告摩熵咨询28页2560 -
周专题、周观点:AI医疗点燃医药,兼海外大药企2024年报亮点梳理国盛证券34页1363 -
2025年1月仿制药月报摩熵咨询15页159
急性白血病-药品研发状态数据概览
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5个
药物发现
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1个
申报临床
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1个
申请上市
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13个
批准上市
急性白血病全球最高研发阶段
急性白血病相关靶点
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急性白血病研发企业
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- Graft-versus-Host Diseases: Developing Drugs, Biological Products, and Certain Devices for Prevention or Treatment



