ACE核心数据概览
ACE资讯动态
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大冢制药斯贝利单抗IgA肾病3期临床长期结果临床研究7月2日（当地时间）， 大冢制药宣布其 Sibeprenlimab（斯贝利单抗， Voyxact/ 伊再可）治疗IgA肾病 3 期临床研究（ VISIONARY）获得24月完整阳性顶线结果： 与安慰剂相比，可统计学长达2年改善eGFR，达到KDIGO2025 IgA肾病指南理想控衰标准（＜1mL/min/1.73m²） 。 VISIONARY 研究（ NCT05248646/CTR20223141 ） 为 530例接受过标准治疗（ 最大耐受剂量 ACE、ARB+/-SGLT2抑制剂）的IgAN患者皮下注射400mg 斯贝利单抗（4周一次，100周） 与安慰剂相比的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的3期临床研究。 研究主要终点为治疗后9个月24小时uPCR测定蛋白尿较基线变化。求实药社2026-07-06696SGLT2 斯贝利单抗注射液 ACE
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重磅！华海入局，雷米普利片二十年格局被打破公司动态华海药业：雷米普利片。 该产品按化药4类批准生产，视同通过一致性评价，为国内首家视同过评品种。 雷米普利是第二代血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）的药物，原研企业为德国Hoechst AG，后被赛诺菲收购。药智数据2026-06-19187Sanofi SA 雷米普利 ACE
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大爆发，华海药业3款明星药同日获批上市审批动态华海药业迎来了一次大爆发，同日， 3 款重磅药物获批上市，分别涉及高血压、抗血栓等治疗领域。 2026 年 6 月 15 日，据中国国家药品监督管 理局（ NMPA ）官网最新显示， 浙江华海制药科技有限公司 申报的 雷米普利片 获批上市。 雷米普利 属于 血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI） 。北京药研汇2026-06-17291高血压 雷米普利 ACE
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深度分析本文揭示溶质型转运体（SLC）是个体化用药关键“开关”。SLC家族（OATPs/OATs/OCTs/MATEs/PEPTs）通过“进站—转运—出站”精密协作，决定他汀、二甲双胍等药物的肝摄取、肾清除及口服吸收效率。其基因多态性可致药效相差数倍，介导的药物相互作用更是肌病、肾毒性等风险的隐形推手。新药全视角2026-06-039168糖尿病 二甲双胍 头孢氨苄 -
会议施维雅将于2026年5月28日举办线上研讨会，结合抗肿瘤产品跨境技术转移真实案例，分享中欧法规差异、风险评估与工艺挑战等关键经验，并首次公开"同一个团队"协作模式如何将设备采购周期从22周缩至16周，助力药企高效完成跨境技术转移。摩熵医药2026-05-229418恶性肿瘤 胶质瘤 IDH -
通过AI驱动的逆合成与自由基交叉偶联化学前沿研究近几十年来，合成化学家凭借日益强大的交叉偶联反应不断拓展分子构建的边界，而化学信息学与机器学习科学家则致力于开发 AI 系统来自动化和优化合成路线规划。 今天，我们将探索 自由基交叉偶联化学与 AI 驱动逆合成 如何在这一前沿领域交汇。 自由基交叉偶联的兴起：合成化学的新逻辑。智化科技2026-05-21273卡非佐米 Science Corp ACE
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CardioPharma探索心血管药物的非心血管益处研发注册政策CardioPharma公司正在审查现有数据集的二次分析申请，以研究心血管疾病（CVD）多药片对非心血管（非CVD）的益处。尽管固定剂量组合疗法主要用于预防和治疗心血管疾病，但新兴研究表明，它们可能提供超出传统使用的更广泛健康益处。CardioPharma报告称，全球对此项计划表现出浓厚兴趣，来自领先研究者的提交进一步强调了探索这些扩展应用的重要性。CardioPharma计划于6月宣布获奖者。CardioPharma的药物管线产品包括一些世界上消费量最大的、单独配方的用于预防和治疗心血管疾病的药物。公司的主要产品CardiaPill®是一种独特的配方，结合了胆固醇调节剂（“他汀类”）、血管紧张素转换酶抑制剂（ACE抑制剂）和抗血小板药物。这些产品预计将为患者、提供者和支付者带来剂量简便、改善依从性和显著成本效益等多重好处。PRNewswire2026-05-12350心血管疾病 脑血管障碍 ACE
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治疗糖尿病肾病药物怎么选？如何用？6 种药物一文总结前沿研究在临床工作中，糖尿病肾病（DKD）的治疗方案日益丰富，选择也更为复杂。 本文旨在基于指南和最新循证证据，系统梳理 6 类用药的核心作用、关键证据及临床应用要点，为 DKD 的个体化治疗提供清晰参考。 药物方面，肾素-血管紧张素系统抑制剂（RASi），包括血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）和血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB），是降低蛋白尿、延缓肾病进展的一线药物 。丁香园代谢时间2026-04-16434糖尿病肾病 蛋白尿 ACE
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深度分析当代新药发现中，“分子肥胖”致药物水溶性下降，影响口服吸收。本文深入探索影响口服药物吸收的溶解性和渗透性及其相互作用：介绍了BCS及其进化BDDCS与DCS；阐述了溶解度与溶出度；分析了肠道渗透性；指出破解溶解度-渗透性矛盾对开发亲脂性药物制剂的重要性。新药全视角2026-04-0210026肿瘤 自身免疫疾病 抑郁 -
循证有例｜乳腺癌双乳切除术后眼眶“炎性”转移：一例罕见误诊警示前沿研究乳腺癌眼眶转移是眼科肿瘤学中罕见但具有临床意义的表现，约占眼眶肿瘤的 1.5%-14.7%，多以明确眼眶肿块为典型表现。 而无肿块的炎症型眼眶转移更为罕见，发生率仅约 4%，因症状与甲状腺相关眼病、特发性眼眶炎症等良性疾病重叠，极易误诊。 患者，女，51 岁，非洲裔美国人，因“右侧上下眼睑进行性肿胀 1个月”就诊。良医汇肿瘤资讯2026-02-26329乳腺癌 免疫系统疾病 转移性乳腺癌
ACE关键临床试验信息
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本品用于单药治疗不能充分控制高血压的成人患者；或者作为替代疗法适用于在相同剂量水平的培哚普利和氨氯地平联合治疗下病情得以控制的原发性高血压。
已完成
BE试验
本品用于单药治疗不能充分控制高血压的成人患者；或者作为替代疗法适用于在相同剂量水平的培哚普利和氨氯地平联合治疗下病情得以控制的原发性高血压。
主动终止
BE试验
1.各期原发性高血压 2.肾血管性高血压 3.各级心力衰竭。对于症状性心衰病人，本品也适用于：（1）提高生存率；（2）延缓心衰进展；（3）减少心衰导致的住院。4.预防症状性心衰。对于无症状性左心室功能不全病人，本品适用于：（1）延缓症状性心衰进展；（2）减少因心衰而导致的住院。5.预防左心室功能不全病人冠状动脉缺血事件。本品适用于：（1）减少心肌梗死的发生率；（2）减少不稳定心绞痛所致的住院。
已完成
BE试验
ACE研究报告
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.10.20-2025.10.26）摩熵咨询26页476 -
君圣泰医药-b（02511）：一药多效，发力代谢病市场国证国际42页2873 -
华创医药投资观点、研究专题周周谈第136期：高血压创新药是大手笔好生意吗？华创证券27页1138
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专注慢病药物研发，创新转型布局减重财通证券22页1150
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市场焦点：冠状动脉疾病医药智能英国有限公司42页2484
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信立泰(002294)深度研究报告系列三：慢性心衰蓝海市场，JK07能否成为下一款重磅炸弹？华创证券33页1251
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血管紧张素转化酶抑制剂市场研究专题报告摩熵咨询27页747
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β受体阻滞剂市场研究专题报告摩熵咨询29页711
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钙通道阻滞剂市场研究专题报告摩熵咨询34页709
ACE-品种竞争格局
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申报临床
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临床
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申请上市
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批准上市
ACE全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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