奥沙利铂
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奥沙利铂药物情报一站式整合，汇聚奥沙利铂相关临床试验 5 条、上市产品 1574 个、研发企业 11 家，覆盖相关靶点 1 个；同时收录专业报告 130 份、资讯动态 670 条、政策法规 6条，并实时同步最新政策动向，竞争格局及前沿资讯一触即达。奥沙利铂多维数据，助您快速掌握市场前沿动态，精准布局未来方向。
奥沙利铂核心数据概览
奥沙利铂资讯动态
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.09.28-2026.10.11期间全球创新药研发迎来密集进展，10款重点产品集中迎来获批、申报上市或纳入优先审评，覆盖肿瘤、自免、神经精神等多个核心赛道，同时10项关键III期临床数据公布，其中多款自免、肿瘤新药取得阳性结果，也有部分项目未达主要终点，为行业管线布局提供重要参考。周凯2026-10-161001Merck Sharp & Dohme Ltd 阿普米司特 雷珠单抗 -
【CNS文章设计初稿】奥沙利铂后残留细胞是否借助神经酰胺—YAP再生记忆获得复发播种能力？前沿研究母文未研究化疗；把YAP或神经酰胺的治疗后升高直接写成耐药机制会混淆选择、诱导和一般应激。 奥沙利铂可选择耐药或持留细胞，但即时细胞存活、稳定记忆和复发播种是不同问题。 母文未研究化疗；把YAP或神经酰胺的治疗后升高直接写成耐药机制会混淆选择、诱导和一般应激。转化与基础研究2026-10-13144奥沙利铂
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晖致斥资16.5亿美元收购Pacira BioSciences交易并购No.1 / 罗氏阿替利珠单抗在美获批新适应证，用于dMMR结肠癌辅助治疗。 2026年10月8日，罗氏（SIX：RO，ROP；OTCQX：RHHBY）基因泰克（Genentech）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准PD-L1抗体阿替利珠单抗（泰圣奇/Tecentriq）及其透明质酸酶复合制剂（Tecentriq Hybreza）联合氟尿嘧啶和奥沙利铂，用于 III期DNA错配修复缺陷（dMMR）结肠癌的辅助治疗。 该研究显示，对于经免疫组化检测（如VENTANA MMR RxDx Panel）确认为III期dMMR结肠癌的患者，在改良（m）FOLFOX6化疗方案中加入阿替利珠单抗，可将疾病复发或死亡风险降低50%。GBIHealth2026-10-10177奥沙利铂 氟尿嘧啶 阿替利珠单抗
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FDA连批两项肿瘤适应症，CDE同日征求GVHD与非临床PK意见审批动态10月7–8日：阿替利珠单抗辅助dMMR III期结肠癌、图卡替尼维持HER2+乳腺癌获FDA批准；CDE同步公开GVHD临床试验与非临床PK两份征求意见稿。 过去48小时，美中两侧监管各落下一组可直接对照研发与注册节奏的动作。 2026年10月8日，FDA批准阿替利珠单抗（atezolizumab，Tecentriq，Genentech）联合氟嘧啶类药物与奥沙利铂，用于成人及≥2岁儿童III期错配修复缺陷（dMMR）结肠癌的辅助治疗。咸达数据2026-10-10335HER2 奥沙利铂 阿替利珠单抗
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罗氏结肠癌免疫辅助疗法获FDA批准；特发性肺纤维化新机制疗法2b期结果积极……｜产业新闻审批动态罗氏结肠癌免疫辅助疗法获FDA批准，疾病复发或死亡风险降低50%。 罗氏（Roche）今日宣布， 美国FDA批准Tecentriq（atezolizumab）及其皮下注射制剂Tecentriq Hybreza（atezolizumab和hyaluronidase），分别与氟嘧啶类药物和奥沙利铂联用，用于III期错配修复缺陷（dMMR）结肠癌患者的术后辅助治疗。 新闻稿指出，这是美国FDA首次批准用于III期dMMR结肠癌的免疫辅助疗法。药明康德2026-10-10350奥沙利铂 结肠癌 阿替利珠单抗
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肿瘤转移与耐药！EHO｜复旦大学李心翔/莫少波/骆大葵：合作揭示结直肠癌肝转移及奥沙利铂耐药新机制专家观点来自复旦大学“生命健康”领域最新的科研进展。 结直肠癌是全球发病率排名前三的恶性肿瘤 ，也是癌症相关死亡的第二大原因。 早期患者经多学科治疗后五年生存率超过90% ， 而一旦发生远处转移 ， 五年生存率便骤降至15%以下 。复旦大学校友会光华生命健康分会2026-10-09306复旦大学 大肠癌 奥沙利铂
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Lancet 丨MATTERHORN与ASTRUM-006研究确立围手术期免疫化疗在胃食管癌中的全球地位前沿研究MATTERHORN研究首次证实度伐利尤单抗联合FLOT方案可显著改善EFS，本次公布的最终数据显示这一获益成功转化为OS获益；而来自中国的ASTRUM-006研究则在PD-L1阳性人群中验证了斯鲁利单抗联合SOX方案的围手术期价值。 研究背景：围手术期免疫治疗的探索势在必行。 MATTERHORN研究 证实，围手术期度伐利尤单抗（抗PD-L1抗体）联合氟尿嘧啶、亚叶酸钙、奥沙利铂和多西他赛（FLOT）方案，较标准围手术期FLOT方案显著改善EFS。良医汇肿瘤资讯2026-10-0697奥沙利铂 氟尿嘧啶 多西他赛
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进展 I 杏泽资本伙伴企业劲方医药GFH375获第三项BTD：国内首个KRAS G12D抑制剂治疗结直肠癌突破性疗法认定审批动态劲方医药（2595.HK）宣布口服KRAS G12D（ON/OFF）抑制剂GFH375已获得国家药品监督管理局颁发的第三项突破性疗法认定（BTD），联合西妥昔单抗（EGFR单抗）用于治疗既往化疗（奥沙利铂、氟尿嘧啶类和伊立替康为基础）失败的KRAS G12D突变型转移性结直肠癌（CRC）患者。 此前GFH375已成为国内首个纳入经治非小细胞肺癌（NSCLC）、胰腺癌BTD名单的口服KRAS G12D抑制剂，并已开展单药治疗经治胰腺癌、非小细胞肺癌两项注册性III期研究。 GFH375联合西妥昔单抗治疗实体瘤的初步研究数据，将于10月在线上投资者交流沟通会发布。杏泽资本2026-09-30175KRAS G12D 实体瘤 劲方医药科技（上海）股份有限公司
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热烈祝贺！英百瑞ACC-NK产品IBR822获批一线结直肠癌治疗II期临床临床研究2026年9月24日，据国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）公示信息，英百瑞（杭州）生物医药股份有限公司自主研发的核心产品 ACC-NK（IBR822）细胞注射液 联合卡培他滨+奥沙利铂+贝伐珠单抗对比卡培他滨+奥沙利铂+贝伐珠单抗一线治疗转移性结直肠癌的有效性和安全性的多中心、随机、开放性、阳性对照Ⅱ期临床研究项目正式获得国家药品监督管理局临床默示许可，获批进入Ⅱ期临床试验。 此次获批，意味着ACC-NK疗法的临床探索正从晚期、后线治疗进一步向一线标准治疗场景拓展。 据悉，这是英百瑞ACC-NK技术平台第5个获批进入Ⅱ期临床的项目，也是IBR822第2个获批进入Ⅱ期临床的项目，标志着英百瑞在实体瘤领域的临床开发再次取得重要进展。赛桥生物2026-09-29191国家药品监督管理局 实体瘤 英百瑞（杭州）生物医药有限公司
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广州健康院团队围绕微卫星稳定亚型结直肠癌免疫治疗开发新型siRNA纳米药物及联合治疗新策略前沿研究该研究构建可沉默 DNA 错配修复系统关键基因的 siRNA 脂质纳米颗粒 siMMR ，将其与化疗药物奥沙利铂联合应用，在 pMMR/MSS （错配修复完整 / 微卫星稳定）结直肠癌皮下及肝转移小鼠模型中验证治疗效果和安全性，阐明该联合方案提升肿瘤突变负荷、激活抗肿瘤免疫的分子机制，为免疫治疗抵抗的微卫星稳定型结直肠癌提供全新联合治疗策略。 pMMR/MSS 结直肠癌占临床结直肠癌病例的 85% 以上，其肿瘤突变负荷低，对免疫检查点阻断治疗响应率小于 5% 。 为解决上述难题，研究团队利用脂质纳米颗粒（ LNP ）包载靶向沉默 MLH1 、 MSH2 、 MSH6 的 siRNA ，制备得到 siMMR ，该纳米药物可在 pMMR/MSS 结直肠癌皮下肿瘤与肝转移病灶实现 70% 以上的靶基因沉默效率。中国科学院广州健康院2026-09-02151大肠癌 MLH1 MSH2
奥沙利铂关键临床试验信息
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奥沙利铂同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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奥沙利铂研究报告
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2026年中国实体瘤流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察头豹研究院53页1696
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2026年2月全球在研新药月报摩熵咨询31页1084
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.02.09-2026.02.22）摩熵咨询26页1633
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医药生物行业简评报告：重磅数据陆续读出，短期波动不改长期价值首创证券9页191
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奥沙利铂-数据快讯
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670条
资讯
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75+
批文数
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344.23亿元
累计销售额
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20个
适应症
奥沙利铂-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
奥沙利铂作用靶点
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