奥沙利铂
奥沙利铂药物情报一站式整合，汇聚奥沙利铂相关临床试验 5 条、上市产品 1571 个、研发企业 11 家，覆盖相关靶点 1 个；同时收录专业报告 130 份、资讯动态 659 条、政策法规 6条，并实时同步最新政策动向，竞争格局及前沿资讯一触即达。奥沙利铂多维数据，助您快速掌握市场前沿动态，精准布局未来方向。
奥沙利铂核心数据概览
奥沙利铂资讯动态
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Adv Sci：中山大学附属第六医院王文宇/程冰团队揭秘自噬竟是拉响化疗条件下抗肿瘤免疫警报的「排头兵」前沿研究以 5-氟尿嘧啶（5-FU）为基础的化疗方案，如 FOLFOX（联合奥沙利铂、亚叶酸钙）仍然是大多数结直肠癌（CRC）患者（MSS/MSI-L 型) 治疗的基石。 而免疫微环境的改变与化疗效果息息相关，例如，CD8⁺T 细胞和巨噬细胞等免疫细胞的浸润和活化，与包括 CRC 在内的多种癌症对化疗的敏感性呈现正相关。 令人意外的是，越来越多的证据表明，自噬的激活反而可能增强化疗敏感性。丁香学术2026-08-2562大肠癌 奥沙利铂 5-氟尿嘧啶
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国内首款，恒瑞HER2 ADC获批结直肠癌治疗！审批动态8月6日，国家药监局（NMPA）官网显示，恒瑞医药的瑞康曲妥珠单抗 （SHR-A1811）获批 新适应症，用于经奥沙利铂、氟尿嘧啶和伊立替康治疗失败的HER2阳性结直肠癌成人患者。 该药物是第 一款获批用于治疗结直肠癌的ADC药物。 瑞康曲妥珠单抗是恒瑞医药自主研发的一款HER2ADC，此次是瑞康曲妥珠单抗在国内获批的 第 3 项 适应症。新浪医药2026-08-11137HER2 大肠癌 瑞康曲妥珠单抗
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【科技医药】人参皂苷Rg3及其与索拉非尼、奥沙利铂联合诱导裸鼠人肝癌移植瘤细胞调亡的实验研究前沿研究本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文为南京中医药大学的钱丽发表的硕士论文，导师为华海清教授。 采用上海复旦大学肝癌研究所构建的裸鼠人肝癌转移模型LCI-D20为观察对象，将60只己造模的裸鼠随机分成A、B、C、D、E、F、G、H共8组，A、C、D、H组各7只，B、E、F、G组各8只，分笼饲养。亚泰集团2026-08-1177肝癌 奥沙利铂 南京中医药大学
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国内首个！结直肠癌ADC疗法获批上市审批动态8月6日，国家药监局（NMPA）官网显示，恒瑞医药的瑞康曲妥珠单抗 （SHR-A1811）获批 新适应症，用于经奥沙利铂、氟尿嘧啶和伊立替康治疗失败的HER2阳性结直肠癌成人患者。 瑞康曲妥珠单抗是恒瑞医药自主研发的一款HER2ADC， 此次是瑞康曲妥珠单抗在国内获批的 第 3 项 适应症。 2025年5月， 瑞康曲妥珠单抗 首次在国内获批上市，用于 治疗存在HER2（ERBB2）激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者 。药渡2026-08-0884HER2 瑞康曲妥珠单抗 非小细胞肺癌
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《癌度快报》2026年8月7日：美国 FDA 加速批准 Replimune 溶瘤病毒免疫疗法！审批动态1、国产HER2 ADC 瑞康曲妥珠单抗国内首个获批结直肠癌适应症。 2026年8 月 6 日，国家药监局（NMPA）批准恒瑞医药 HER2 抗体偶联药物（ADC，俗称"生物导弹"）瑞康曲妥珠单抗新适应症，用于治疗经奥沙利铂、氟尿嘧啶和伊立替康治疗失败的 HER2 阳性结直肠癌患者。 这是国内首个获批该适应症的 HER2 ADC。癌度2026-08-07309HER2 伊立替康 氟尿嘧啶
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国内首个！恒瑞单抗获批新适应症审批动态8月6日，NMPA批准恒瑞医药HER2 ADC瑞康曲妥珠单抗（艾维达®）新适应症： 用于经奥沙利铂、氟尿嘧啶和伊立替康治疗失败的HER2阳性结直肠癌成人患者。 本次获批使其成为国内首个专门针对HER2阳性结直肠癌的靶向疗法。 关键III期研究：PFS近乎翻倍，ORR达40.7%。抗体圈2026-08-0774HER2 奥沙利铂 伊立替康
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恒瑞两款药拓新适应症、药捷安康新药获批上市，武田新药闯关FDA审批动态恒瑞HER2 ADC新适应症获批上市。 8 月 6 日， 国家药监局（ NMPA ） 官网显示，恒瑞 HER2 ADC （ 瑞康曲妥珠单抗 ） 获批一项新适应症，用于治疗经奥沙利铂、氟尿嘧啶和伊立替康治疗失败的 HER2 阳性结直肠癌成人患者 。 此次是瑞康曲妥珠单抗在国内获批的第 三 项适应症。医药经济报2026-08-06144HER2 江苏恒瑞医药股份有限公司 伊立替康
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国内首个！恒瑞重磅 ADC 新适应症获批上市审批动态8 月 6 日，NMPA 官网显示， 恒瑞 HER2 ADC「 瑞康曲妥珠单抗 」获批一项新适应症， 用于治疗经奥沙利铂、氟尿嘧啶和伊立替康治疗失败的 HER2 阳性结直肠癌 成人患者 （受理号 ： CXSS2600018 ） 。 此次是瑞康曲妥珠单抗在国内获批的 第 3 项 适应症。 此前，该药已获批用于：。丁香园 Insight 数据库2026-08-06160江苏恒瑞医药股份有限公司 伊立替康 氟尿嘧啶
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H药胃癌围术期·专家说 | 陈笑雷教授：从降低毒性到提升完成率，ASTRUM-006为胃癌围术期治疗提供更优解前沿研究2026年6月，斯鲁利单抗（汉斯状 ® ）联合奥沙利铂和替吉奥用于肿瘤PD-L1表达CPS≥5可手术切除胃癌的新辅助及术后单药辅助治疗的适应症正式在国内获批 ，为中国乃至全球胃癌围术期免疫治疗带来重要突破。 获批背后，ASTRUM-006研究不仅验证了疗效获益，更以术后“去化疗”的方案设计，直面临床长期存在的辅助治疗依从性难题。 对于术后恢复期的胃癌患者而言，如何在降低毒性负担的同时保障全疗程完成，是围术期治疗能否真正转化为长期获益的关键。复宏汉霖2026-07-28251PD-L1 胃癌 奥沙利铂
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Sonesitatug vedotin在CLDN18.2阳性晚期胃癌/胃食管结合部癌的二线及后线治疗中，显示出具有统计学显著性且重要临床意义的总生存期改善临床研究研究结果有望将CLDN18.2 阳性定义扩展至表达比例≥25%，这一人群约占该类患者的60%。 CLARITY-Gastric01是首个*在该治疗场景中显示抗CLDN18.2 ADC可带来总生存获益的 III 期临床试验。 CLARITY-Gastric01全球III期临床试验公布的阳性结果显示，相较研究者选择的治疗方案，sonesitatug vedotin（Sone-Ve）在二线及后线治疗的Claudin 18.2（CLDN18.2）阳性晚期胃癌患者中显示出具有统计学显著性且重要临床意义的总生存期（OS）改善。阿斯利康中国2026-07-27659肝细胞癌 德曲妥珠单抗 rilvegostomig
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奥沙利铂同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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奥沙利铂研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.06.29-2026.07.05）摩熵咨询28页11 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.06.08-2026.06.14）摩熵咨询25页7
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靶免联合时代下的中国肝癌药物竞争格局与机会洞察摩熵咨询14页5 -
胃癌药物研发与市场趋势报告摩熵咨询13页2693
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
2026年中国实体瘤流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察头豹研究院53页1692
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2026年2月全球在研新药月报摩熵咨询31页1084
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.02.09-2026.02.22）摩熵咨询26页1633
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医药生物行业简评报告：重磅数据陆续读出，短期波动不改长期价值首创证券9页191
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.10.20-2025.10.26）摩熵咨询26页476
奥沙利铂-数据快讯
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659条
资讯
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75+
批文数
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353.55亿元
累计销售额
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20个
适应症
奥沙利铂-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
奥沙利铂作用靶点
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