AB Science SA
AB Science SA全景洞察，整合AB Science SA相关内容 122 条、相关药物 0 个、全球临床试验 39 条，覆盖适应症 0 个；同时收录专业报告 0 份、资讯动态 126 条、政策法规 0 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上AB Science SA数据，助您快速掌握AB Science SA最新动态。
AB Science SA核心数据概览
AB Science SA资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
AB Science获美国专利局批准，masitinib用于治疗激素抵抗性去势抵抗性前列腺癌医投速递法国制药公司AB Science宣布，美国专利局已正式授予其针对masitinib治疗激素抵抗性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的新专利，有效期至2042年5月。这一决定进一步巩固了AB Science在欧洲已获得的专利保护。masitinib被定位为化疗适应症mCRPC患者的治疗药物，与docétaxel联合使用。在AB12003研究中，masitinib与docétaxel联合使用显著改善了mCRPC患者的无进展生存期。mCRPC是一种未满足的医疗需求，其五年生存率约为32%。GlobeNewswire2026-06-18240甲磺酸马赛替尼片 AB Science SA
-
美国专利局正式授予AB Science针对转移性去势抵抗性前列腺癌治疗专利医投速递AB Science公司宣布，美国专利局已正式授予其针对使用其领先化合物masitinib治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的方法专利。该新专利（US 12,648,944）确保了masitinib直到2042年5月的知识产权保护。这一新专利补充了已在欧洲获得的知识产权保护（EP4175639）。Masitinib定位在化疗后转移性前列腺癌的治疗中，特别是在低转移性参与度（通过基线碱性磷酸酶水平衡量）的患者亚群中。该专利提供了对masitinib和相关化合物治疗mCRPC的保护，这与masitinib在mCRPC中的临床开发计划一致。此外，转移性前列腺癌仍然是一个未满足的医疗需求，其五年生存率约为32%。GlobeNewswire2026-06-18166前列腺转移性癌 甲磺酸马赛替尼片 AB Science SA
-
马斯替尼治疗显著提高肌萎缩侧索硬化症患者的生存率医投速递法国制药公司AB Science宣布，其针对肌萎缩侧索硬化症（ALS）的药物马斯替尼在III期临床试验AB10015中的长期数据已被接受在ENCALS年度会议上进行海报展示。数据显示，马斯替尼治疗将患者的5年生存率从疾病开始时的42.3%提高，比历史标准翻了一番。对于没有完全失去功能的患者，5年生存率从疾病开始时上升至52.9%。在长期生存者中，从症状开始到5年生存点的49%的人保持了满意的生活质量，无需机械支持。马斯替尼与利鲁唑联合使用在ALS患者中显示出有意义的长期生存益处，其5年生存率显著高于已发表的登记基准。这些发现强调了马斯替尼在改善ALS患者预后、保持功能独立和生活质量方面的潜力。GlobeNewswire2026-06-10231肌萎缩侧索硬化 利鲁唑 AB Science SA
-
Stonegate Capital Partners更新对AB Science股票的覆盖范围医药投融资Stonegate Capital Partners宣布继续覆盖AB Science的股票，并在2026年5月26日发布的研究报告中更新了对其股票的覆盖情况。该报告基于AB Science 2025年全年业绩，采用贴现现金流估值模型，股票估值范围为每股3.20至5.77欧元，中位数为4.25欧元。报告强调，AB Science的战略重点现在集中在两个优先事项上：masitinib用于肌萎缩侧索硬化症（ALS）和AB8939用于急性髓系白血病（AML）。此外，公司还讨论了其财务状况、研发进展以及未来前景。GlobeNewswire2026-06-03482急性髓系白血病 血管肌脂肪瘤 AB Science SA
-
Maxim Group重申对AB Science股票的买入推荐研发注册政策Maxim Group，一家美国独立投资银行服务公司，重申了对AB Science股票的买入推荐，并设定了每股4.00欧元的股价目标。该推荐基于AB Science成功获得了一份价值至多3900万欧元的临床试验保险政策，以保护其第三阶段临床试验的失败风险和成本。AB Science将战略重点放在了masitinib用于治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）和AB8939用于治疗急性髓系白血病（AML）的开发上，并暂停了其他适应症的研究。Maxim Group的推荐得到了Chardan、In Extenso Finance和DNA Finance等分析师的共识。AB Science是一家专注于开发针对未满足医疗需求的蛋白质激酶抑制剂的制药公司，其旗舰产品masitinib已在兽医领域获得批准，并正在开发用于人类医学。GlobeNewswire2026-05-26392急性髓系白血病 血管肌脂肪瘤 AB Science SA
-
AB Science发布2025年财报及关键事件医药投融资AB Science于2025年12月31日发布了其年度财务报告，并概述了该期间的关键事件。公司2025年的运营亏损为380万欧元，较2024年减少了38%。截至2025年12月31日，公司拥有1020万欧元的现金储备，并在2026年4月通过私募融资增加了320万欧元。公司专注于masitinib在肌萎缩侧索硬化症（SLA）的3期临床试验和AB8939在急性髓系白血病（LMA）的1期临床试验。此外，AB Science还宣布了其在SLA和LMA方面的临床开发进展，包括获得多个欧洲国家的3期临床试验授权、发表关于masitinib临床效益的新文章、识别masitinib活动的潜在生物标志物以及获得针对多种疾病（包括LMA、骨髓增殖性疾病和前列腺癌）的专利保护。财务方面，公司的营业收入较2024年增长了10%，运营亏损减少了111%。GlobeNewswire2026-05-14331前列腺癌 甲磺酸马赛替尼片 AB Science SA
-
AB Science获得25百万欧元临床试验保险，暂停欧洲临床试验研发注册政策AB Science宣布其SLA（肌萎缩侧索硬化症）三期临床试验获得25百万欧元临床试验保险，由Medical & Commercial International Ltd.提供。此保险覆盖临床试验失败的所有财务成本，旨在保护股东资本并显示机构投资者对masitinib项目的信心。同时，AB Science自愿暂停欧洲临床试验，以进行战略重组。公司正在重新评估其研发优先级，包括将重点放在SLA的三期临床试验上。GlobeNewswire2026-04-17464肌萎缩侧索硬化 AB Science SA
-
AB Science宣布FDA授予Masivet®犬类嗜酸性细胞瘤治疗药物地位交易并购AB Science公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其产品Masivet®在治疗犬类嗜酸性细胞瘤方面的“主要物种次要用途”（MUMS）地位。Masivet®是一种针对抑制c-kit基因突变的治疗方法，该基因突变是导致犬类嗜酸性细胞瘤的主要原因。MUMS地位类似于人类药物中的“孤儿药”地位，为药物开发者提供了激励措施以支持特定用途的批准。一旦获得批准，药物开发者将获得七年独家销售权。AB Science计划在美国进一步开发Masivet®，并正在与多个合作伙伴讨论在欧洲、拉丁美洲、亚洲、中东和非洲等地区的分销和商业化协议。Masivet®在欧洲已注册并商业化，且在美国尚未注册。GlobeNewswire2026-02-10487AB Science SA
-
AB Science获得日本专利保护，马斯替尼用于治疗进展性多发性硬化症研发注册政策法国制药公司AB Science宣布，日本专利局已正式授予其专利，用于治疗进展性多发性硬化症（MS）的方法，涉及其领先化合物马斯替尼。该专利（JP 7788154）确保了马斯替尼在治疗进展性MS方面的知识产权保护，直至2041年2月。这是第一个授予马斯替尼用于治疗进展性MS专利的国家。马斯替尼在治疗进展性MS，包括原发性和非活动性继发性MS中的独特和竞争优势，归因于其独特的安全性和有效性特征以及针对小胶质细胞和肥大细胞的机制。马斯替尼的独特性在于它首次在3期临床试验中设计为专门针对肥大细胞和小胶质细胞，有强有力的证据表明这种针对先天免疫系统的双重靶向策略是治疗进展性MS的有效策略。Biospace2026-01-22240多发性硬化 AB Science SA
-
美国专利局正式授予AB Science针对治疗镰状细胞性贫血的masitinib专利研发注册政策AB Science公司宣布，美国专利局已正式授予其针对使用其领先化合物masitinib治疗镰状细胞性贫血（SCD）的方法的专利（即医疗用途专利）。这项新的美国专利（US12,472,164）确保了masitinib直到2040年11月的知识产权保护。Masitinib是一种针对SCD的创新疗法，该病是一组遗传性红细胞疾病，masitinib被开发用于治疗最严重的疾病形式，这些形式约占病例的65%。严重的SCD构成了重大的公共卫生挑战，并常导致早期死亡。虽然SCD治疗可以通过基因疗法（针对HbS突变）实现治愈，但由于供体稀缺、未解决的安全挑战和高成本，这一选项仍然极为有限。标准治疗包括红细胞输血和羟基脲治疗以管理并发症，但仍然存在重大的未满足需求。Masitinib作为肥大细胞的靶点，在SCD的严重形式及其并发症（如血管闭塞性危象、急性胸综合征和疼痛）中似乎发挥着关键作用。Masitinib的临床开发由SICKMAST合作项目资助，该项目资助了920万欧元，旨在通过一项2期临床试验证明基于生物标志物的患者中masitinib治疗SCD急性并发症和慢性并发症的有效性。Biospace2025-12-23687镰状细胞性贫血 小脑共济失调 甲磺酸马赛替尼片
AB Science SA关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
不可切除或转移性的具有c-kit近膜区突变的3期或4期的黑色素瘤患者
进行中
Ⅲ期
AB Science SA药物研发管线
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
AB Science SA过评汇总分布
可直接点击跳转到数据库免费查看最新数据详细信息
AB Science SA融资信息
查看更多公布时间
企业名称
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情
AB Science SA-数据概览
-
0个
申报临床
-
0个
临床
-
0个
申请上市
-
0个
批准上市
最新资讯
- 翰森制药HS-20093上市申请获受理：全球首个OS获益B7-H3 ADC，小细胞肺癌、骨肉瘤III期同步告捷
- Alumis口服TYK2抑制剂SLE II期临床失败股价暴跌56%，IFNGS高表达亚组成后续开发核心锚点
- CAR-T竞争逻辑正在被重写？莱芒生物代谢增强型CAR-T产品从T细胞耗竭底层破局血液瘤、自免赛道
- 中国生物制药TQB2102全球首个HER2双抗ADC三期临床成功，出海7大新兴市场即将申报上市
- 3例IEC-HS死亡，8项研究叫停！诺华及BMS同日踩下CAR-T自免暂停键，快速制备平台成最大疑点
- 最新院内药品Top50大洗牌！人血白蛋白稳坐百亿榜首，恒瑞医药领衔7家本土药企跻身TOP10
- 宜联生物YL202拟纳入CDE突破性治疗，或成全球首个将HER3 ADC适应症拓展至黑色素瘤品种
- 仁合益康再冲首仿！羧基麦芽糖铁注射液上市申请获CDE受理，第三代静脉铁剂国产空白待破局
- 全国186款干细胞药获默示许可！多款缺血性脑卒中MSCs产品冲进II期，赛道进入疗效确证关键期
- 安进降脂药依洛尤单抗改写ASCVD高危一级预防格局，超1.2万例研究显示6个月心梗风险即下降
推荐企业
AB Science SA全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
最新视频
-
全球“超级重磅炸弹”药物第三期：一款“失败的老药”，如何逆袭成为百亿美元药王
15521
2026-08-24
-
AI重塑新药研发：从合成瓶颈到细胞药效的双场景实践
20661
2026-08-15
-
拆解GLP-1产业链：千亿美金赛道的三段生意
14430
2026-08-07
-
8年首调！2026基药目录拆解，12批国采结果落地，十五五健康规划出台
15192
2026-08-04
-
复杂注射剂精讲：脂质体、LNP及实战案例
15813
2026-07-28
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
11246
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11