Maxim Group，一家美国独立投资银行、证券和财富管理公司，重申了对AB Science股票的买入建议，并设定了每股4.00欧元的股价目标。该建议基于AB Science成功获得了一项25百万欧元（最高可达39百万欧元）的临床试验保险政策，以应对第三阶段临床试验失败的风险和成本。AB Science将战略重点放在了masitinib用于治疗肌萎缩侧索硬化症（SLA）和AB8939用于治疗急性髓系白血病（AML）的开发上，并暂停了其他指示的研究。此外，该保险政策为现有和潜在的投资者提供了保护，降低了风险，并提高了AB Science的融资和投资吸引力。
AB Science于2025年12月31日发布了其年度财务报告，并概述了该期间的关键事件。公司2025年的运营亏损为380万欧元，较2024年减少了38%。截至2025年12月31日，公司拥有1020万欧元的现金储备，并在2026年4月通过私募融资增加了320万欧元。公司专注于masitinib在肌萎缩侧索硬化症（SLA）的3期临床试验和AB8939在急性髓系白血病（LMA）的1期临床试验。此外，AB Science还宣布了其在SLA和LMA方面的临床开发进展，包括获得多个欧洲国家的3期临床试验授权、发表关于masitinib临床效益的新文章、识别masitinib活动的潜在生物标志物以及获得针对多种疾病（包括LMA、骨髓增殖性疾病和前列腺癌）的专利保护。财务方面，公司的营业收入较2024年增长了10%，运营亏损减少了111%。
AB Science公司宣布，其正在进行的多项临床试验将获得2500万欧元的风险保险，以保障其针对肌萎缩侧索硬化症（SLA）的III期临床试验。该保险由Medical & Commercial International Ltd.提供，旨在降低临床试验失败的风险。同时，AB Science也宣布自愿暂停其在欧洲的临床试验，以重新评估其战略优先级并回应监管机构的关切。
AB Science公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其产品Masivet®在治疗犬类嗜酸性细胞瘤方面的“主要物种中的小用途”（MUMS）认定。Masivet®是一种针对抑制c-kit基因突变的治疗方法，该基因突变是导致犬类嗜酸性细胞瘤的主要原因。MUMS认定类似于人用药物的“孤儿药”地位，为药物开发者提供了支持特定用途批准的激励措施。AB Science计划在美国推广Masivet®，并正在与多个合作伙伴讨论在欧洲、拉丁美洲、亚洲、中东和非洲等地区进行分销和商业化合作。
法国制药公司AB Science宣布，日本专利局已正式授予其专利，用于治疗进展性多发性硬化症（MS）的方法，涉及其领先化合物马斯替尼。该专利（JP 7788154）确保了马斯替尼在治疗进展性MS方面的知识产权保护，直至2041年2月。这是第一个授予马斯替尼用于治疗进展性MS专利的国家。马斯替尼在治疗进展性MS，包括原发性和非活动性继发性MS中的独特和竞争优势，归因于其独特的安全性和有效性特征以及针对小胶质细胞和肥大细胞的机制。马斯替尼的独特性在于它首次在3期临床试验中设计为专门针对肥大细胞和小胶质细胞，有强有力的证据表明这种针对先天免疫系统的双重靶向策略是治疗进展性MS的有效策略。
AB Science公司宣布，美国专利局已正式授予其针对使用其领先化合物masitinib治疗镰状细胞性贫血（SCD）的方法的专利（即医疗用途专利）。这项新的美国专利（US12,472,164）确保了masitinib直到2040年11月的知识产权保护。Masitinib是一种针对SCD的创新疗法，该病是一组遗传性红细胞疾病，masitinib被开发用于治疗最严重的疾病形式，这些形式约占病例的65%。严重的SCD构成了重大的公共卫生挑战，并常导致早期死亡。虽然SCD治疗可以通过基因疗法（针对HbS突变）实现治愈，但由于供体稀缺、未解决的安全挑战和高成本，这一选项仍然极为有限。标准治疗包括红细胞输血和羟基脲治疗以管理并发症，但仍然存在重大的未满足需求。Masitinib作为肥大细胞的靶点，在SCD的严重形式及其并发症（如血管闭塞性危象、急性胸综合征和疼痛）中似乎发挥着关键作用。Masitinib的临床开发由SICKMAST合作项目资助，该项目资助了920万欧元，旨在通过一项2期临床试验证明基于生物标志物的患者中masitinib治疗SCD急性并发症和慢性并发症的有效性。
AB Science公司宣布，美国独立投资银行公司Maxim Group开始对其股票进行覆盖。Maxim Group发布了一份名为《从ALS开始掌握肥大细胞抑制神经退行性疾病》的研究报告，推荐投资者购买AB Science的股票，并设定目标股价为4.00欧元。报告指出，masitinib在三种神经退行性疾病中产生了积极效果，这验证了抑制肥大细胞的策略。基于潜在的有效性和耐受性数据，Maxim Group认为masitinib的收益风险比为正。此外，报告还提到，在多发性硬化症进展期和轻度阿尔茨海默病中的积极数据进一步证实了其神经保护潜力。AB Science是一家专注于开发激酶抑制剂（PKI）的制药公司，其总部位于法国巴黎，并在Euronext Paris上市。
AB Science公司宣布在bioRxiv平台上发布了一篇关于新型合成分子AB8939的研究文章。AB8939被识别为一种具有双重作用机制的候选药物，可用于治疗难治性急性髓系白血病（LMA）。该分子通过破坏微管和抑制ALDH酶来对抗肿瘤细胞，显示出对多种癌症的潜在治疗价值。目前，AB8939正在一项I/II期临床试验中进行评估，旨在治疗复发或难治性LMA。此外，AB8939的知识产权保护至2036年，甚至可能延长至2044年，并获得了孤儿药资格，为患者提供了新的治疗希望。
AB Science公司宣布在MedRxiv平台上发布了一篇关于马斯替尼在多发性硬化症（SLA）患者治疗中的新文章。该研究对2b/3期AB10015临床试验的亚组进行了分析，评估了马斯替尼在SLA患者治疗中的疗效和安全性。研究结果显示，马斯替尼在患者功能完全丧失之前使用，可以显著改善功能下降，延长无进展生存期和总生存期。这些结果已被纳入AB23005研究的方案设计中，该研究旨在进一步优化马斯替尼的获益风险比。
AB Science公司宣布成功完成了一笔2800万欧元的私募融资，资金将主要用于推进AB8939药物的临床研究。这笔资金将支持AB8939在白血病急性髓系（LMA）治疗中的I期临床试验的完成，并启动一项针对约15名患者的扩展研究，以评估AB8939与Venetoclax联合使用的疗效。此外，该融资还将增强公司的现金流，确保其在2025年及以后12个月内的资金需求。私募融资涉及发行约247.78万股新普通股，每股发行价为1.13欧元，包括发行溢价。
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