AB Science SA
公司全称：AB科学公司
国家/地区：法国/——
类型：创新药物开发商
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公司介绍：
AB Science SA is a pharmaceutical company specializing in drugs that use tyrosine kinase inhibitors. It was founded in 1999.In April 2023, AB Science SA announced successful capital increase through private placement for 15.0 million euros.In December 2022, AB Science SA received payment of €6.0 million as the first tranche of a €15 million loan from European Investment Bank.In February 2022, AB Science SA announced that it reached an agreement with a historical investor on a financing of USD 8.5 million through the issuance of bonds convertible into new ordinary shares with attached warrants.In October 2020, AB Science announced the agreement with qualified investors on a financing of Euro 4.5 million through the issuance of bonds convertible into new ordinary shares with attached warrants.In March 2020, the company raised gross proceeds of EUR 6.40 million (US $7.05600 million) in a private placement of 860,220 new ordinary shares at EUR 7.44 (US $8.20260) per sha
基本信息
企业动态
AB Science暂停部分非优先级临床试验，聚焦AB8939和masitinib项目
2026-07-13 00:00:00
AB Science公司于2026年7月10日发布新闻稿，宣布暂停部分非优先级临床试验，以集中资源发展AB8939急性髓系白血病项目和masitinib肌萎缩侧索硬化症项目。公司决定终止三项非优先级临床试验，包括masitinib在肥大细胞活化综合征、嗜酸性细胞增多症和进展性多发性硬化症中的研究。这些决定与masitinib的安全性无关。同时，公司宣布AB8939项目已完成1期临床试验，并计划寻求健康当局批准进行4期临床试验。此外，公司还将更新masitinib在肌萎缩侧索硬化症中的3期临床试验方案，并寻求恢复研究。AB Science是一家专注于蛋白质激酶抑制剂（PKIs）研究的制药公司，其产品针对高未满足医疗需求疾病，如罕见病、低生存率疾病或对一线治疗有抵抗性的疾病。
AB Science股东大会结果摘要
2026-07-01 16:01:00
AB Science公司于2026年6月30日在巴黎召开了股东大会。会议中，股东们共同拥有22,286,567股普通股和38,157,289个投票权，占当天有投票权的股份的31.94%和投票权的44.51%。会议在第一轮召集时有效，包括普通决议和特别决议。所有提交给股东的决议均获得通过，除第22项决议被否决外。会议还涉及了公司财务报告的批准、管理层薪酬的确认、资本增加、股票回购授权等多项议题。AB Science是一家专注于研究、开发和商业化激酶抑制剂（IPK）的制药公司，其产品主要针对有高度医疗需求、生存率低、罕见或对一线治疗有抵抗性的疾病。
AB Science完成230万欧元私募融资，用于研发项目
2026-07-01 14:03:00
法国制药公司AB Science宣布成功完成了一笔总额为230万欧元的私募融资。这笔资金将用于支持公司的研发项目，特别是针对急性髓系白血病（AML）的AB8939项目和针对肌萎缩侧索硬化症（ALS）的masitinib项目。私募融资通过发行3,475,758股新普通股完成，每股发行价格为0.66欧元，包括发行溢价。此次融资将增强公司的现金流，并覆盖未来12个月以上的融资需求。
AB Science完成2300万欧元私募融资，用于研发项目
2026-07-01 14:03:00
AB Science公司宣布成功完成了一笔总额为2300万欧元的私募融资，由少数投资者认购。这笔资金将用于支持公司的研发项目，其中AB8939项目针对急性髓系白血病，masitinib项目针对肌萎缩侧索硬化症。此次融资增强了公司的现金流，使其能够覆盖未来12个月以上的融资需求。私募融资通过发行3475,758股新普通股和相应的认股权证（BSA）进行，其中每个BSA赋予持有人以每股0.93欧元的价格认购一股新普通股的权利。新发行的普通股预计将于2026年7月6日在Euronext巴黎上市交易。
创新药物开发商AB Science宣布成功完成一项价值230万欧元的私募融资
2026-07-01
2026年6月30日，创新药物开发商AB Science SA宣布，有限投资者认购的总额为230万欧元的增资已成功完成（“私募股”）。公司计划利用私募项目的净收益资助公司的研发项目，重点是急性骨髓性白血病的AB8939项目和肌萎缩侧索硬化症中的马司替尼。
AB Science完成2300万欧元私募融资
2026-07-01 00:00:00
法国制药公司AB Science宣布成功完成了一笔总额为2300万欧元的私募融资。此次融资由少数投资者认购，资金将主要用于支持公司的研发项目，其中重点包括AB8939项目针对急性髓系白血病和马斯替尼针对肌萎缩侧索硬化症的研究。此次交易增强了公司的现金流，使其能够覆盖未来12个月以上的融资需求。私募融资涉及发行3475758股新普通股，每股附带一份股票认股权证（BSA）。新发行的股票预计将于2026年7月6日在Euronext巴黎上市交易。
AB8939与Venetoclax联合治疗难治性急性髓系白血病取得积极进展
2026-06-29 13:59:00
AB Science公司宣布，其分子AB8939与Venetoclax的联合治疗在难治性或复发性急性髓系白血病（AML）患者中取得了积极进展。在第三阶段的研究中，AB8939与Venetoclax的联合治疗在具有不良遗传特征的AML患者中显示出67%的总缓解率（ORR）和100%的疾病控制率（DCR），且未观察到剂量限制性毒性（DLT）。该研究评估了AB8939与Venetoclax在14天周期内的联合应用，其中六名患者接受了两种不同剂量的AB8939（16 mg/m²和21.3 mg/m²），并联合使用Venetoclax。这些结果支持了AB8939在具有不良遗传特征、复杂核型、TP53突变、NRAS和KRAS突变、5和7单体以及MECOM重排的AML患者中的定位，这些患者通常由于疾病进程侵袭性和治疗抵抗性而预后不良。
AB8939与Venetoclax联合治疗难治性急性髓系白血病取得积极进展
2026-06-29 00:00:00
AB Science公司宣布，其分子AB8939与Venetoclax的联合治疗在难治性或复发性急性髓系白血病（AML）患者中取得了积极进展。在第三阶段的研究中，AB8939与Venetoclax的联合治疗在具有不良遗传特征的难治性或复发性AML患者中表现出67%的总缓解率（ORR）和100%的疾病控制率（DCR），且未观察到剂量限制性毒性（DLT）。该研究显示，AB8939在治疗具有不良遗传特征的AML患者方面具有潜力，这些患者通常对标准治疗方案反应不佳。AB8939的下一步研究将评估其与Venetoclax和Azacitidine的三联治疗方案。
美国专利局正式授予AB Science针对转移性去势抵抗性前列腺癌治疗专利
2026-06-18 00:04:00
AB Science公司宣布，美国专利局已正式授予其针对使用其领先化合物masitinib治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的方法专利。该新专利（US 12,648,944）确保了masitinib直到2042年5月的知识产权保护。这一新专利补充了已在欧洲获得的知识产权保护（EP4175639）。Masitinib定位在化疗后转移性前列腺癌的治疗中，特别是在低转移性参与度（通过基线碱性磷酸酶水平衡量）的患者亚群中。该专利提供了对masitinib和相关化合物治疗mCRPC的保护，这与masitinib在mCRPC中的临床开发计划一致。此外，转移性前列腺癌仍然是一个未满足的医疗需求，其五年生存率约为32%。
AB Science获美国专利局批准，masitinib用于治疗激素抵抗性去势抵抗性前列腺癌
2026-06-18 00:04:00
法国制药公司AB Science宣布，美国专利局已正式授予其针对masitinib治疗激素抵抗性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的新专利，有效期至2042年5月。这一决定进一步巩固了AB Science在欧洲已获得的专利保护。masitinib被定位为化疗适应症mCRPC患者的治疗药物，与docétaxel联合使用。在AB12003研究中，masitinib与docétaxel联合使用显著改善了mCRPC患者的无进展生存期。mCRPC是一种未满足的医疗需求，其五年生存率约为32%。
马斯替尼治疗显著提高肌萎缩侧索硬化症患者的生存率
2026-06-10 00:47:00
法国制药公司AB Science宣布，其针对肌萎缩侧索硬化症（ALS）的药物马斯替尼在III期临床试验AB10015中的长期数据已被接受在ENCALS年度会议上进行海报展示。数据显示，马斯替尼治疗将患者的5年生存率从疾病开始时的42.3%提高，比历史标准翻了一番。对于没有完全失去功能的患者，5年生存率从疾病开始时上升至52.9%。在长期生存者中，从症状开始到5年生存点的49%的人保持了满意的生活质量，无需机械支持。马斯替尼与利鲁唑联合使用在ALS患者中显示出有意义的长期生存益处，其5年生存率显著高于已发表的登记基准。这些发现强调了马斯替尼在改善ALS患者预后、保持功能独立和生活质量方面的潜力。
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