法国制药公司AB Science宣布，日本专利局已正式授予其专利，用于治疗进展性多发性硬化症（MS）的方法，涉及其领先化合物马斯替尼。该专利（JP 7788154）确保了马斯替尼在治疗进展性MS方面的知识产权保护，直至2041年2月。这是第一个授予马斯替尼用于治疗进展性MS专利的国家。马斯替尼在治疗进展性MS，包括原发性和非活动性继发性MS中的独特和竞争优势，归因于其独特的安全性和有效性特征以及针对小胶质细胞和肥大细胞的机制。马斯替尼的独特性在于它首次在3期临床试验中设计为专门针对肥大细胞和小胶质细胞，有强有力的证据表明这种针对先天免疫系统的双重靶向策略是治疗进展性MS的有效策略。
AB Science公司宣布，美国专利局已正式授予其针对使用其领先化合物masitinib治疗镰状细胞性贫血（SCD）的方法的专利（即医疗用途专利）。这项新的美国专利（US12,472,164）确保了masitinib直到2040年11月的知识产权保护。Masitinib是一种针对SCD的创新疗法，该病是一组遗传性红细胞疾病，masitinib被开发用于治疗最严重的疾病形式，这些形式约占病例的65%。严重的SCD构成了重大的公共卫生挑战，并常导致早期死亡。虽然SCD治疗可以通过基因疗法（针对HbS突变）实现治愈，但由于供体稀缺、未解决的安全挑战和高成本，这一选项仍然极为有限。标准治疗包括红细胞输血和羟基脲治疗以管理并发症，但仍然存在重大的未满足需求。Masitinib作为肥大细胞的靶点，在SCD的严重形式及其并发症（如血管闭塞性危象、急性胸综合征和疼痛）中似乎发挥着关键作用。Masitinib的临床开发由SICKMAST合作项目资助，该项目资助了920万欧元，旨在通过一项2期临床试验证明基于生物标志物的患者中masitinib治疗SCD急性并发症和慢性并发症的有效性。
AB Science公司宣布，美国独立投资银行公司Maxim Group开始对其股票进行覆盖。Maxim Group发布了一份名为《从ALS开始掌握肥大细胞抑制神经退行性疾病》的研究报告，推荐投资者购买AB Science的股票，并设定目标股价为4.00欧元。报告指出，masitinib在三种神经退行性疾病中产生了积极效果，这验证了抑制肥大细胞的策略。基于潜在的有效性和耐受性数据，Maxim Group认为masitinib的收益风险比为正。此外，报告还提到，在多发性硬化症进展期和轻度阿尔茨海默病中的积极数据进一步证实了其神经保护潜力。AB Science是一家专注于开发激酶抑制剂（PKI）的制药公司，其总部位于法国巴黎，并在Euronext Paris上市。
AB Science公司宣布在bioRxiv平台上发布了一篇关于新型合成分子AB8939的研究文章。AB8939被识别为一种具有双重作用机制的候选药物，可用于治疗难治性急性髓系白血病（LMA）。该分子通过破坏微管和抑制ALDH酶来对抗肿瘤细胞，显示出对多种癌症的潜在治疗价值。目前，AB8939正在一项I/II期临床试验中进行评估，旨在治疗复发或难治性LMA。此外，AB8939的知识产权保护至2036年，甚至可能延长至2044年，并获得了孤儿药资格，为患者提供了新的治疗希望。
AB Science公司宣布在MedRxiv平台上发布了一篇关于马斯替尼在多发性硬化症（SLA）患者治疗中的新文章。该研究对2b/3期AB10015临床试验的亚组进行了分析，评估了马斯替尼在SLA患者治疗中的疗效和安全性。研究结果显示，马斯替尼在患者功能完全丧失之前使用，可以显著改善功能下降，延长无进展生存期和总生存期。这些结果已被纳入AB23005研究的方案设计中，该研究旨在进一步优化马斯替尼的获益风险比。
AB Science公司宣布成功完成了一笔2800万欧元的私募融资，资金将主要用于推进AB8939药物的临床研究。这笔资金将支持AB8939在白血病急性髓系（LMA）治疗中的I期临床试验的完成，并启动一项针对约15名患者的扩展研究，以评估AB8939与Venetoclax联合使用的疗效。此外，该融资还将增强公司的现金流，确保其在2025年及以后12个月内的资金需求。私募融资涉及发行约247.78万股新普通股，每股发行价为1.13欧元，包括发行溢价。
AB Science公司宣布，其在AB8939的Phase 1临床试验中，首次发布了AB8939与Venetoclax联合治疗难治性或复发性急性髓系白血病（AML）的初步临床数据。该研究纳入了三名具有非常不利的遗传特征的AML患者，他们在接受治疗的第一周期（14天）后均对治疗有响应。治疗耐受性良好，无血液毒性，疾病控制率为100%，部分缓解率为100%，其中包括一名完全缓解的患者。这些结果证实了AB8939的作用机制，该药物能够通过逃避多药耐药性并靶向癌细胞干细胞来 destabilize微管。AB Science计划在2025年10月16日举行虚拟会议，详细讨论这些初步临床数据。
AB Science公司发布2025年上半年财务报告，报告显示，截至2025年6月30日，公司运营亏损较2024年同期减少24%，达到270万欧元。公司通过私募增发筹集了630万欧元资金。在临床开发方面，masitinib平台在欧洲多个国家获得用于肌萎缩侧索硬化症（ALS）的确认性3期临床试验授权，FDA和EMA也批准了用于转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的确认性3期临床试验。此外，公司还获得了用于治疗镰状细胞性贫血的masitinib的美国专利，以及AB8939分子在治疗急性髓系白血病（AML）方面的孤儿药指定。
法国制药公司AB Science宣布，其2025年第一季度财务报告的发布时间将从原定的2025年9月30日推迟至最迟2025年10月10日。推迟发布的原因是允许审计委员会完成其审计工作。AB Science专注于开发针对高医疗需求、常为致命、罕见或对一线治疗有耐药性的疾病的激酶抑制剂（IPK）。公司总部位于巴黎，并在Euronext Paris上市。此外，该公告包含前瞻性声明，涉及公司未来的财务、产品开发、市场推广等预期，但请注意这些声明受到许多风险和不确定性的影响。
AB Science宣布，欧洲药品管理局（EMA）已批准其兽医药品MASIVET®的保质期从36个月延长至48个月，适用于目前在欧盟销售的50mg片剂。MASIVET®用于治疗非可切除性犬类肥大细胞瘤（2级或3级），并已获得市场批准。这一保质期延长为患者、护理人员和AB Science提供了调整库存水平的灵活性，同时降低了产品过期风险，确保了现有和未来治疗方案的连续性。AB Science是一家专注于蛋白质激酶抑制剂（PKIs）研究的制药公司，总部位于法国巴黎，在巴黎泛欧交易所上市。
《生命科学杂志》最新一期封面故事聚焦AB Science公司研发的masitinib及其在多发性硬化症（MS）治疗中的应用。该文介绍了神经学家Patrick Vermersch教授，他是masitinib在MS进展期治疗中的III期临床试验的主要研究员。Vermersch教授认为，肥大细胞和微胶质细胞在神经退行性疾病如MS、肌萎缩侧索硬化症、阿尔茨海默病和帕金森病中的促炎活性可能催化神经退行过程。Masitinib的独特作用机制针对这两种先天免疫系统的细胞，有望成为治疗进展性MS的突破性药物。AB Science公司宣布，其领先化合物masitinib在针对微胶质细胞和肥大细胞方面展现出积极效果，有望为治疗进展性MS提供新的方法。该研究预计将揭示哪些患者群体将从中受益。
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