合肥亿帆生物制药有限公司核心数据概览
合肥亿帆生物制药有限公司资讯动态
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亿帆普帆乐®登顶AJH — 研究证实:联合G-CSF为动员不佳淋巴瘤患者带来新希望公司动态近日，亿帆医药自研产品普帆乐 ® 用于淋巴瘤动员不佳的安全性和有效性研究成果，正式发表于国际权威血液学期刊《American Journal of Hematology》（AJH）。 本研究系统证实了国产普乐沙福联合粒细胞集落刺激因子（G-CSF）用于淋巴瘤动员不佳患者，达标动员率高、采集周期短、耐受性良好，为国内淋巴瘤自体造血干细胞移植（auto-HSCT）临床实践提供高级别本土循证证据。 临床数据显示，采用常规动员方案后，约40%淋巴瘤患者会出现干细胞动员不佳，存在采集失败、治疗周期延长、疾病进展风险上升等临床难题。亿帆医药2026-07-01219淋巴瘤 G-CSF 亿帆医药股份有限公司
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时讯2026年1月6日NMPA发布通知，正大丰海等三家药企两大热门首仿品种上市失败。布立西坦口服溶液和比拉斯汀口服溶液剂型仿制屡屡碰壁，目前多家企业相关剂型在审，仿制药领域看似成熟，实则暗藏高风险。摩熵医药2026-01-098843布立西坦缓释片 海南海灵化学制药有限公司 合肥亿帆生物制药有限公司 -
亿帆医药获创新药ACT001东亚及东南亚独家权益 加码肿瘤领域布局公司动态1月6日， 亿帆医药 发布公告称，其全资子公司合肥亿帆生物制药与 尚德药缘达成合作协议 ，成功获得 创新药ACT001在中国（含港澳台）等东亚及东南亚市场的可分许可、不可撤销独占性权利 。 根据协议，亿帆医药可在合作区域内自主开展该药物的研发、生产及商业化工作，并需向尚德药缘支付 1亿元首付款 ， 以及1亿元基石投资款或5000万元里程碑付款（二选一） ，后续还将支付分级净销售额分成及中国区外分许可收入分成（如有）。 此外，亿帆医药还享有该产品合作区域内其他适应症生产和商业化权利的独占优先谈判权，此次合作将进一步完善其肿瘤领域产品管线。触界生物2026-01-06503肿瘤 亿帆医药股份有限公司 合肥亿帆生物制药有限公司
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亿帆医药获创新药ACT001在中国等东亚市场及东南亚市场独家商业化权益交易并购近日，公司全资子公司合肥亿帆生物制药有限公司（以下统称“公司”）与天津尚德药缘科技股份有限公司（含其附属公司，以下统称“尚德药缘”）签订了《独家商业合作协议》《基石投资协议》。 根据协议，公司获得一款拟用于治疗小细胞肺癌脑转移新一代免疫调节剂ACT001在中国（含中国香港特别行政区、中国澳门特别行政区、中国台湾地区）等东亚市场及东南亚市场的可分许可的、不可撤销的独占性的权利和许可，可以自行在前述区域及合作领域范围内使用许可知识产权开发、生产以及商业化 ， 并向尚德药缘支付10,000万元的首付款、 10,000万元基石投资款或 5,000万元里程碑付款（二选一）、分级的净销售额分成，及中国区以外的分许可收入分成（如有）；同时，公司享有该产品在合作区域内其他适应症进行生产和商业化权利的独占优先谈判权。 肿瘤领域是公司重点布局的核心治疗领域。亿帆医药2026-01-06521肿瘤 亿帆医药股份有限公司 合肥亿帆生物制药有限公司
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1亿元首付款！亿帆医药获得尚德药缘ACT001部分区域独家商业化权益交易并购1月5日，亿帆医药宣布全资子公司合肥亿帆生物制药有限公司（简称“亿帆制药”）与天津尚德药缘科技股份有限公司（简称“天津尚德”）及其全资子公司广东尚德药缘科技有限公司（简称“广东尚德”）、新沂尚德药缘药业有限公司（简称“新沂尚德”）（天津尚德、广东尚德及新沂尚德以下合称“尚德药缘”）签订了《独家商业合作协议》，与天津尚德签署了《基石投资协议》，上述协议统称“《独家协议》”，协议约定尚德药缘有偿将其自主开发的药物活性成分为二甲胺基含笑内酯 富马酸盐一水合物包括原料药及制剂，以及任何及所有的组合产品 （以下简称“标的产品”，研发代码：ACT001）在合作区域和合作领域范围内授予亿帆制药可分许可的 、不可撤销的独占性的权利和许可，亿帆制药可以自行在合作 区域（中国大陆地区、中国香港特别行政区、中国澳门特别行政区、中国台湾地区、泰国、马来西亚、新加坡、印度尼西亚、缅甸、越南、菲律宾、柬埔寨、老挝和韩国） 及 合作领域（小细胞肺癌脑转移）范围 内使用许可知识产权开发、生产以及商业化标的产品，同时授予标的产品在合作区域内其他适应症进行生产和商业化权利的独占优先谈判权。 天津尚德及其全资子公司广东尚德、新沂尚德主要从事针对脑Medaverse2026-01-05331STAT3 亿帆医药股份有限公司 合肥亿帆生物制药有限公司
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又一药品被暂停集采招标采购今日，上海药事所发布《 关于暂停部分药品采购资格的通知 》，根据国家医疗保障局相关文件，因部分企业未按要求调整药品价格，即日起暂停部分药品采购资格。 公告显示， 被停采药品为上海信谊金朱药业有限公司的甲硫酸新斯的明注射液 （2ml:1mg*1支/支）。 甲硫酸新斯的明注射液是第十批国采品种，该企业品种不在中选品种目录之列。新浪医药2025-12-02265AstraZeneca PLC 红斑狼疮 HPV
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【走进赛队】亿帆医药 · 赛队登场！医投速递蒲公英第十五届（南通）年会辩论赛于首日举行，其中第三场辩论主题为“带量集采：是促进还是阻碍创新药发展？”。合肥亿帆生物制药有限公司的智帆先锋队代表正方观点，认为带量集采有助于创新药发展。亿帆医药作为其母公司，致力于医药健康事业，拥有多个科研中心和生产基地，并在全球多个国家和地区提供商业服务。辩论赛还包括了企业导师和辩手的介绍，以及辩论赛的更多信息和报名方式。微信公众号2025-11-05358亿帆医药股份有限公司 合肥亿帆生物制药有限公司
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喜报！公司2款肿瘤药获批上市审批动态2025年6月4日，由公司全资子公司合肥亿帆生物制药有限公司自主研发并生产的注射用盐酸表柔比星（规格：10mg）和注射用阿糖胞苷（规格：0.1g、0.5g）分别获得了国家药品监督管理局的上市批准（国药准字H20254277、国药准字H20254280/国药准字H20254281），注册分类均为化学药品4类，公司为注射用盐酸表柔比星和注射用阿糖胞苷国内视同通过一致性评价企业。 注射用盐酸表柔比星和注射用阿糖胞苷的获批上市为公司在境内肿瘤药领域注入了新的活力，不仅标志着公司在该领域的版图进一步拓展，更意味着公司肿瘤药产品矩阵得到了显著丰富，并且在销售机会、产品互补及品牌建设方面具有较好的协同效应，将为公司带来更具竞争优势的市场地位，助力公司在肿瘤药领域的持续发展。 注射用盐酸表柔比星用于治疗恶性淋巴瘤、乳腺癌、肺癌、软组织肉瘤、食道癌、胃癌、肝癌、胰腺癌、黑色素瘤、结肠直肠癌、卵巢癌、多发性骨髓瘤、白血病。亿帆医药2025-06-05468多发性骨髓瘤 白血病 卵巢癌
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落地苏州！平均降幅超60%！招标采购今晨最低气温：19~20℃。 本轮集采涉及62种药品， 覆盖 高血压、糖尿病、肿瘤、心脑血管疾病、感染、精神疾病 等领域，高值药品与短缺药并重，既包含乳腺癌一线用药盐酸多柔比星脂质体注射液（中选价109.96元/盒，浙江海正药业， 降幅97.17% ）等高值药品，也纳入了重酒石酸去甲肾上腺素注射液（中选价0.82元/支，合肥亿帆生物制药， 降幅93.75% ）等临床短缺药品。 4月30日，苏州市12356心理援助热线中心正式启用。苏州发布2025-05-01253多柔比星 浙江海正药业股份有限公司 合肥亿帆生物制药有限公司
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注册审批3月14日，石家庄四药提交的仿制药盐酸肾上腺素注射液获批上市并通过一致性评价，该药品主要用于心脏骤停抢救等。目前，石家庄四药已有119个品种过评，其中今年已获批9个品种。该集团还布局了肾上腺素系列产品线。摩熵医药2025-03-172711远大医药（中国）有限公司 心脏停搏 合肥亿帆生物制药有限公司
合肥亿帆生物制药有限公司关键临床试验信息
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疏风清热，解毒利咽，消肿止痛。用于风热袭肺所致乳蛾，证见：恶寒发热，咽部红肿疼痛，吞咽时加剧，咽干灼热，喉核红肿；小儿急性扁桃体炎见上述证候者。
进行中
Ⅱ期
与来那度胺和地塞米松联用，治疗已接受过至少一种既往治疗的多发性骨髓瘤-成人患者
已完成
BE试验
与来那度胺和地塞米松联用，治疗已接受过至少一种既往治疗的多发性骨髓瘤 成人患者。
已完成
BE试验
适用于经诱导性强化疗后首次获得完全缓解（CR）或完全缓解伴不完 全血液学恢复（CRi）且无法完成治愈性强化治疗的成年急性髓系白血病（AML） 患者的维持治疗。
已完成
BE试验
合肥亿帆生物制药有限公司药物研发管线
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
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合肥亿帆生物制药有限公司研究报告
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医药日报：Lirafugratinib向FDA递交NDA太平洋证券股份有限公司3页2916 -
新品获批上市，迈入麻精药新领域西南证券股份有限公司6页1162
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亿帆医药（002019）：新品获批上市，迈入麻精药新领域西南证券6页1311 -
H2受体阻滞剂钾离子竞争性酸阻滞剂市场研究专题报告摩熵咨询28页352
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重视出口产业链，持续看好制剂及原料药板块（附HER3靶点专题研究）太平洋19页2245 -
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医药行业周报：诺华重磅小分子Ribociclib再获FDA批准太平洋证券股份有限公司3页999
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医药行业周报：拜耳Kerendia达到3期临床终点，计划递交监管申请太平洋证券股份有限公司4页1932
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医药情绪回落，仍看好后续行情西南证券34页1244
合肥亿帆生物制药有限公司-数据概览
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0个
申报临床
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2个
临床
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0个
申请上市
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0个
批准上市
合肥亿帆生物制药有限公司布局靶点
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合肥亿帆生物制药有限公司全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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