CXCR4
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CXCR4资讯动态
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走出临床试验，泽布替尼治疗华氏巨球蛋白血症的真实世界证据与分子分层临床研究基于 Ⅲ 期 ASPEN 研究，泽布替尼已成为华氏巨球蛋白血症（WM）布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂治疗的主要选择之一。 但注册研究的人群与日常诊疗中的患者并不相同——临床试验通常设有体能状态、器官功能与合并症方面的入组限制，入组者往往更年轻、更健康、既往治疗线数更少，试验结果向真实人群外推时存在系统性偏差。 研究连续纳入 236 例接受泽布替尼治疗的 WM 患者，结果显示总缓解率达 94%、24 个月无进展生存率 88%；CXCR4 突变者达到深度缓解的时间较晚，但 2 年疾病控制未受影响，而 TP53 异常仅在经治人群中提示预后不良 。良医汇血液肿瘤资讯2026-08-18149泽布替尼 CXCR4 淋巴浆细胞样淋巴瘤/免疫细胞瘤
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Cell Rep Med | 潘孝云等开发通用型催化内皮囊泡，靶向修复多器官缺血损伤前沿研究该研究以缺血内皮这一共同病理靶点为切入点，开发了具有内皮靶向、抗氧化和促血管再生功能的 CeO 2 -NMU iECs ，并在骨、皮肤、心脏和脑等多种缺血损伤模型中验证了其治疗潜力 。 结果显示，iPSC来源内皮 谱系 制备的 NMU iECs 具有更强的促血管生成能力和内皮亲和性，但在缺血组织的高氧化应激环境中，其修复作用明显受限。 在系统给药模型中 ， CeO 2 - NMU iECs 可通过CXCR4/SDF-1轴向缺血组织归巢，并依靠内皮谱系的同源亲和性优先进入受损内皮细胞。BioArtMED2026-08-1795CXCR4
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首创多肽类干细胞动员药物莫替福肽正式落地粤港澳大湾区，造福多发性骨髓瘤患者审批动态莫替福肽正式引进大湾区药械通指定医疗机构。 广州吉时生物科技有限公司子公司吉合生物宣布，依托“港澳药械通”政策， 其全球首个靶向趋化因子受体4（CXC chemokine receptor 4，CXCR4）的多肽类药物APHEXDA®（通用名：莫替福肽 / motixafortide）近日已获广东省药品监督管理局批准，正式纳入大湾区药械通指定医疗机构，首家引进该产品的医疗单位为 广州市第一人民医院 。 莫替福肽用于在多发性骨髓瘤（MM，multiple myeloma）患者中联合粒细胞集落刺激因子（G-CSF）动员造血干细胞，用于外周血的干细胞单采及随后的自体移植。吉时生物2026-08-0586多发性骨髓瘤 G-CSF 注射用BL-8040冻干粉
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自身抗体：肥胖、衰老、免疫衰老前沿研究自身抗体（autoAbs） 在连接 肥胖、衰老与免疫衰老 中的核心作用：正常抗体是体液免疫关键，但中枢（骨髓 V (D) J 重组异常、CXCR4/CXCL12 紊乱）和外周（次级淋巴器官生发中心（GC）反应异常、三级淋巴结构（TLS）形成）耐受破坏会导致自身抗体产生；肥胖通过 B 细胞 TLR7/9 激活 、代谢重编程（糖酵解 / OXPHOS 增强）及抗体 Fc 糖基化异常驱动自身抗体生成，衰老则因 年龄相关 B 细胞（ABCs）积累 、免疫衰老（inflammaging）及时间动态波（30/50/62 岁）促进自身抗体产生；这些自身抗体通过补体系统失调、Fc 受体（FcR）介导的抗体依赖性增强（ADE）及 NK 细胞激活加剧组织损伤，靶点涉及脂肪（Perilipin-1）、中枢神经（Aβ、GFAP）等多组织。 新发现：自身抗体并非仅存在于自身免疫病，在 肥胖、衰老 等非自身免疫状态中也显著升高，且与慢性炎症、免疫功能下降密切相关。 肥胖与衰老的免疫共性。闲谈 Immunology2026-07-28197肥胖 衰老 GFAP
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膜蛋白研究迎来史诗级加强！David Baker利用AI从头设计蛋白，实现无需去垢剂的膜蛋白提取前沿研究膜蛋白嵌入在细胞膜中，位于细胞内外的交界处，作为第一响应者，感知信号，调控分子进出细胞，并使细胞能够快速适应环境的变化。 然而，膜蛋白位于细胞的脂质膜中，其表面具有疏水性，会排斥水分子，这迫使科学家必须使用去垢剂来提取膜蛋白——这一过程通常繁琐且需多步操作，需要大量优化，导致膜蛋白难以提取、纯化和结构解析，从而阻碍了针对膜蛋白的治疗药物和疫苗的研发。 2026 年 7 月 2 日，蛋白质设计先驱、2024 年诺奖得主 David Baker 教授在 Science 期刊发表了题为： Membrane protein solubilization and structure determination using de novo–designed proteins 的研究论文。金斯瑞生物2026-07-22179梅毒 Science Corp CXCR4
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顶刊 Cell 新篇｜当 CRISPR 遇上空间转录组：SPAC-seq 如何破解空间功能基因组学的“不可能三角”？前沿研究曾泽贤/潘登/冯驭团队 在最新 Cell 论文中给出的答案是： SPAC-seq （Spatial CRISPR screen sequencing）。 这套技术平台 + TARDIS 分析工具，相当于给细胞同时装上了“基因手术刀”（CRISPR 扰动）、“ GPS 定位器”（空间坐标）和“高通量检测器”（全转录组测序），首次在组织原位实现了单细胞分辨率的因果功能筛选。 Fig 1 Graphical abstract。NEBiolabs2026-07-02269肿瘤 CD44 SPP1
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亿帆普帆乐®登顶AJH — 研究证实:联合G-CSF为动员不佳淋巴瘤患者带来新希望公司动态近日，亿帆医药自研产品普帆乐 ® 用于淋巴瘤动员不佳的安全性和有效性研究成果，正式发表于国际权威血液学期刊《American Journal of Hematology》（AJH）。 本研究系统证实了国产普乐沙福联合粒细胞集落刺激因子（G-CSF）用于淋巴瘤动员不佳患者，达标动员率高、采集周期短、耐受性良好，为国内淋巴瘤自体造血干细胞移植（auto-HSCT）临床实践提供高级别本土循证证据。 临床数据显示，采用常规动员方案后，约40%淋巴瘤患者会出现干细胞动员不佳，存在采集失败、治疗周期延长、疾病进展风险上升等临床难题。亿帆医药2026-07-01214淋巴瘤 G-CSF 亿帆医药股份有限公司
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行业研究 | 第三季度FDA审批焦点：177Lu-edotreotide与多肽核素偶联物审批动态1. FDA 第三季度唯一多肽药物审批。 2026 年第三季度， FDA 将对多项新药申请作出审批决定。 其中 177 Lu-edotreotide 是一款多肽药物，它是一款放射性核素多肽偶联物（ PRC, Peptide Radionuclide Conjugate ，亦被称为 PRRT ， Peptide Receptor Radionuclide Therapy ）。中肽生化2026-06-30405乳腺癌 前列腺癌 急性白血病
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EHA 2026｜傅琤琤教授：从精准诊断到功能性治愈，泽布替尼重塑华氏巨球蛋白血症治疗格局医投速递华氏巨球蛋白血症（WM）是一种罕见的B细胞惰性淋巴瘤，其诊断和治疗在过去由于认知不足和技术限制，误诊率和漏诊率较高。近年来，随着分子生物学技术的发展和靶向治疗药物的问世，WM的诊疗发生了深刻变化。本文介绍了WM的“四位一体”精准诊断体系，包括骨髓活检、流式细胞术、MYD88基因突变检测等，以及基于分子分型的个体化精准诊疗路径。泽布替尼作为治疗药物，展现了良好的疗效和安全性，不受MYD88或CXCR4基因突变状态的影响。未来，WM的治疗目标正从终身维持向有限疗程乃至功能性治愈转变，有望通过精准化管理和方案组合优化，实现固定疗程治疗和深度缓解。微信公众号2026-06-17520泽布替尼 CXCR4 淋巴浆细胞样淋巴瘤/免疫细胞瘤
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奏响血液学前沿强音，BioBAY园内多项重磅研究亮相EHA 2026前沿研究2026 年 6 月 11 日至 14 日， 第 31 届欧洲血液学会年会（ EHA 2026 ） 在瑞典斯德哥尔摩盛大召开。 作为全球血液学领域规模最大、最具影响力的学术盛会， EHA 年会每年都吸引着来自世界各地的顶尖学者、临床专家与产业精英，共同探讨血液系统疾病诊疗的最新突破与前沿趋势。 今年，来自 BioBAY 的多家创新领军企业再度强势亮相，亚盛医药及百济神州等企业携旗下重磅产品的关键临床数据和真实世界研究成果登场，以多项口头报告与海报展示，向全球发出了中国原研的学术强音。BioBAY2026-06-15224百济神州（北京）生物科技有限公司 利沙托克拉 江苏亚盛医药开发有限公司
CXCR4全球新药
CXCR4关键临床试验信息
查看更多适用于治疗在下列条件下由指定微生物的敏感菌株引起的轻度至中度感染患者： 上呼吸道： 咽炎/扁桃体炎： 化脓性链球菌引起的。 注：治疗和预防链球菌感染（包括预防风湿热）的常用药物是通过肌肉注射给予青霉素。头孢丙烯通常可有效根除鼻咽部的化脓性链球菌；但是，目前尚无大量数据证明头孢丙烯可有效预防风湿热。 中耳炎： 由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌(包括产β-内酰胺酶的菌株)和卡他莫拉氏菌(包括产B内酰胺酶的菌株)引起。 注：在治疗由产β-内酰胺酶微生物引起的中耳炎时，头孢丙烯的细菌清除率略低于含有特定β-内酰胺酶抑制剂的产品的细菌清除率。在考虑使用头孢丙烯时，较低的总体根除率应与特定地理区域常见微生物的易感性模式以及含有β-内酰胺酶抑制剂的产品毒性增加的可能性相平衡。 急性鼻窦炎： 由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌(包括产β-内酰胺酶的菌株)和卡他莫拉氏菌(包括产β-内酰胺酶的菌株)引起。 下呼吸道： 慢性支气管炎急性细菌性加重： 由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌(包括产β-内酰胺酶的菌株)和卡他莫拉菌(包括产β-内酰胺酶的菌株)引起。 皮肤和皮肤结构： 无并发症的皮肤和皮肤结构感染： 由金黄色葡萄球菌(包括青霉素酶产生菌株)和化脓性链球菌引起。脓肿通常需要手术引流。 为减少耐药菌的产生，维持头孢丙烯口服混悬剂和其他抗菌药物的有效性，头孢丙烯口服混悬剂仅用于治疗或预防经证实或强烈怀疑由敏感细菌引起的感染。当培养和药敏信息可用时，在选择或修改抗菌治疗时应考虑这些信息。在缺乏此类数据的情况下，当地流行病学和易感性模式可能有助于治疗的经验性选择。
用于敏感菌所致的下列轻、中度感染： 1. 上呼吸道感染 (1) 化脓性链球菌性咽炎/扁桃体炎。 (2) 肺炎链球菌、流感嗜血杆菌（包括产β-内酰胺酶菌株）和卡他莫拉菌（包括产β-内酰胺酶菌株）性中耳炎及急性鼻窦炎。 2. 下呼吸道感染 由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌（包括产β-内酰胺酶菌株）和卡他莫拉菌（包括产β-内酰胺酶菌株）引起的急性支气管炎继发细菌感染和慢性支气管炎急性发作。 3. 皮肤和皮肤软组织感染 金黄色葡萄球菌（包括产青霉素酶菌株）和化脓性链球菌引起的非复杂性皮肤及皮肤软组织感染，但脓肿通常需行外科引流排脓。
头孢丙烯片适用于治疗由指定微生物的敏感菌株引起的轻度至中度感染患者，具体如下： 上呼吸道 ？咽炎/扁桃体炎：由化脓性链球菌引起。 注意：治疗和预防链球菌感染（包括预防风湿热）的常用首选药物是肌内注射青霉素。头孢丙烯通常能有效清除鼻咽部的化脓性链球菌；然而，目前尚无大量数据确定头孢丙烯在随后预防风湿热方面的有效性。 ？中耳炎：由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌（包括产β-内酰胺酶菌株）和卡他莫拉菌（包括产β-内酰胺酶菌株）引起。 注意：在治疗由产β-内酰胺酶菌引起的中耳炎时，头孢丙烯的细菌清除率略低于含特定β-内酰胺酶抑制剂的产品。在考虑使用头孢丙烯时，应权衡较低的总体清除率与特定地理区域常见微生物的敏感性模式以及含β-内酰胺酶抑制剂产品毒性增加的可能性。 ？急性鼻窦炎：由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌（包括产β-内酰胺酶菌株）和卡他莫拉菌（包括产β-内酰胺酶菌株）引起。 下呼吸道 ？慢性支气管炎急性细菌感染加重：由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌（包括产β-内酰胺酶菌株）和卡他莫拉菌（包括产β-内酰胺酶菌株）引起。 皮肤和皮肤结构 ？单纯性皮肤和皮肤结构感染：由金黄色葡萄球菌（包括产青霉素酶菌株）和化脓性链球菌引起。脓肿通常需要手术引流。 为减少耐药菌的产生并维持头孢丙烯片和其他抗菌药物的有效性，头孢丙烯片应仅用于治疗或预防经证实或高度怀疑由敏感菌引起的感染。当有培养和药敏试验信息时，在选择或调整抗菌治疗时应予以考虑。在缺乏此类数据时，当地的流行病学和药敏模式可有助于经验性选择治疗方案。
用于敏感菌所致的下列轻、中度感染： 1. 上呼吸道感染 (1) 化脓性链球菌性咽炎/扁桃体炎。 注：通常治疗和预防链球菌感染（包括预防风湿热）应选择肌内注射青霉素。虽然头孢丙烯一般可有效清除鼻咽部的化脓性链球菌，但目前尚无可供借鉴的头孢丙烯预防继发性风湿热的资料。 (2) 肺炎链球菌、流感嗜血杆菌（包括产 β-内酰胺酶菌株）和卡他莫拉菌（包括产 β-内酰胺酶菌株）性中耳炎及急性鼻窦炎。 2. 下呼吸道感染 由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌（包括产 β-内酰胺酶菌株）和卡他莫拉菌（包括产 β-内酰胺酶菌株）引起的急性支气管炎继发细菌感染和慢性支气管炎急性发作。 3. 皮肤和皮肤软组织感染 金黄色葡萄球菌（包括产青霉素酶菌株）和化脓性链球菌引起的非复杂性皮肤及皮肤软组织感染，但脓肿通常需行外科引流排脓。 适当时应进行细菌培养和药敏试验以确定病原菌对头孢丙烯的敏感性。
适用于特定微生物的敏感菌株引起的下列轻度至中度感染患者。上呼吸道：咽炎/扁桃体、中耳炎、急性鼻窦炎下呼吸道：慢性支气管炎的急性细菌恶化皮肤和皮肤软组织：非复杂性皮肤和皮肤软组织感染
CXCR4研究报告
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
2025年12月全球在研新药月报摩熵咨询33页2065 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.06.16-2025.06.22)摩熵咨询22页586
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2024年FDA批准上市的新药分析报告摩熵咨询28页2560
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周专题、周观点：AI医疗点燃医药，兼海外大药企2024年报亮点梳理国盛证券34页1363 -
CXO研究框架：从需求、供给、政策多维度全面揭示CXO景气度和发展周期国投证券22页1052
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和黄医药（00013）：蓝海扬帆行致远，海外市场启新程华泰证券57页1817
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海特生物（300683）：1类创新药埃普奈明血液瘤初步发力，中长期放量可期国投证券23页955
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和誉B(02256.HK)专注小分子疗法，全球创新步入收获阶段广发证券28页1169
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创新药再迎政策利好，哪些新药有望进入医保迎来放量？国盛证券40页2086
CXCR4-品种竞争格局
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1个
申报临床
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33个
临床
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0个
申请上市
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3个
批准上市
CXCR4全球研发阶段分布
CXCR4相关适应症
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2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
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2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
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- HIV/AIDS treatment and care: clinical protocols for the WHO European Region
- Лечение и помощь при ВИЧ/СПИДе: клинические протоколы для Европейского региона ВОЗ
- 阴道杀菌剂：研发HIV感染的预防药物
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- WHO-UNAIDS guidelines for standard HIV isolation procedures and characterization procedures / WHO-UNAIDS HIV Vaccine Initiative (HVI), Initiative for Vaccine Research (IVR), Health Technology and Pharmaceuticals (HTP), World Health Organization (WHO)