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【CTR20260047】头孢丙烯片在健康受试者中的药代动力学研究

基本信息
登记号

CTR20260047

试验状态

已完成

药物名称

头孢丙烯片

药物类型

化药

规范名称

头孢丙烯片

首次公示信息日的期

2026-01-07

临床申请受理号

/

靶点
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适应症

用于敏感菌所致的下列轻、中度感染: 1. 上呼吸道感染 (1) 化脓性链球菌性咽炎/扁桃体炎。 (2) 肺炎链球菌、流感嗜血杆菌(包括产β-内酰胺酶菌株)和卡他莫拉菌(包括产β-内酰胺酶菌株)性中耳炎及急性鼻窦炎。 2. 下呼吸道感染 由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌(包括产β-内酰胺酶菌株)和卡他莫拉菌(包括产β-内酰胺酶菌株)引起的急性支气管炎继发细菌感染和慢性支气管炎急性发作。 3. 皮肤和皮肤软组织感染 金黄色葡萄球菌(包括产青霉素酶菌株)和化脓性链球菌引起的非复杂性皮肤及皮肤软组织感染,但脓肿通常需行外科引流排脓。

试验通俗题目

头孢丙烯片在健康受试者中的药代动力学研究

试验专业题目

随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、自身交叉对照设计,评价空腹及餐后状态下单次口服受试制剂头孢丙烯片与参比制剂头孢丙烯片在中国健康受试者中的药代动力学研究

申办单位信息
申请人联系人
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

317500

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

主要研究目的:以温岭市创新生物医药科技股份有限公司提供的头孢丙烯片为受试制剂,按生物等效性试验的有关规定,与Lupin Limited生产的头孢丙烯片(参比制剂)对比在健康人体内的吸收速度及吸收程度,考察两制剂的人体生物等效性

试验分类
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试验类型

交叉设计

试验分期

其它

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 16 ;

实际入组人数

国内: 8  ;

第一例入组时间

2022-07-12

试验终止时间

2022-07-27

是否属于一致性

入选标准

1.健康成年男性及未怀孕非哺乳期女性,年龄在18~55周岁(包括18和55周岁,试验期间超过55周岁不剔除);

排除标准

1.试验前90天内参加过任何临床试验,或计划在试验期间参加其他临床试验;

2.试验前90天内接受过大手术或者计划给药后3个月内接受手术;

3.试验前90天内失血或献血超过300mL(不包括女性生理期失血量),或接受过输血;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

东阳市横店医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

322100

联系人通讯地址
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