American Society of Clinical Oncology
American Society of Clinical Oncology全景洞察，整合American Society of Clinical Oncology相关内容 45 条、相关药物 0 个、全球临床试验 7 条，覆盖适应症 0 个；同时收录专业报告 7 份、资讯动态 30 条、政策法规 6 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上American Society of Clinical Oncology数据，助您快速掌握American Society of Clinical Oncology最新动态。
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American Society of Clinical Oncology资讯动态
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HER2低表达乳腺癌ET耐药后，传统化疗还能带来多少获益？前沿研究在既往被统称为人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性的晚期乳腺癌患者中，有高达60%的群体实际上属于HER2低表达类别 。 长期以来，这部分患者在内分泌治疗（ET）耐药后面临着后续干预手段受限的临床困境。 结果显示，这部分患者从现有治疗中获益有限，存在未被满足的治疗需求。良医汇肿瘤资讯2026-05-27183AstraZeneca PLC HER2 德曲妥珠单抗
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2026 ASCO | 抗Trop2抗体偶联BB05药物用于治疗非小细胞肺癌I期临床研究结果发表临床研究近日，美国临床肿瘤学会American Society of Clinical Oncology（ASCO）在其官网发表了本公司抗Trop2抗体偶联BB05药物（又称“注射用FZ-AD004抗体偶联剂”，以下简称“该药物”）用于治疗晚期实体瘤（主要为非小细胞肺癌）的I期临床研究之剂量爬坡研究（以下简称“该研究”）数据结果。 该药物为靶向Trop-2（滋养层细胞表面抗原2）的抗体药物偶联物（ADC）。 Trop-2是一种肿瘤相关钙信号传导蛋白，在多种上皮性肿瘤中呈高表达。复旦张江官方公众号2026-05-22456晚期实体瘤 非小细胞肺癌 TROP2
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【4097】奥拉帕利乳腺癌适应症入保：全面“升阶”乳腺癌精准防治，助力“健康中国2030”目标实现审批动态2025年12月，新版《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录》正式发布，奥拉帕利乳腺癌适应症成功纳入医保，已于2026年1月1日正式落地实施。 此前，奥拉帕利已在卵巢癌、前列腺癌等领域纳入医保，此次乳腺癌适应症的纳入，标志着该药物正式惠及携带胚系BRCA突变（gBRCAm）、HER2阴性的早期高风险乳腺癌这一特定高危人群。 此次医保准入不仅将大幅降低患者的经济负担，更意味着针对gBRCAm乳腺癌的精准治疗，从循证医学的突破正式迈入公共卫生普惠化的新阶段。良医汇肿瘤资讯2026-01-24530乳腺癌 前列腺癌 奥拉帕利
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和黄医药宣布SACHI III期研究结果于《柳叶刀 (The Lancet)》发表临床研究SACHI是一项赛沃替尼 (沃瑞沙 ® ) 和奥希替尼 (泰瑞沙 ® ) 的联合疗法用于治疗伴有MET扩增的接受一线表皮生长因子受体 ("EGFR") 酪氨酸激酶抑制剂 ("TKI") 治疗后疾病进展的EGFR突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的III期研究。 — 首个随机III期临床试验证实MET抑制剂在伴有获得性MET扩增的既往EGFR TKI治疗后疾病进展的晚期非小细胞肺癌患者中的疗效 —。 这些结果突显了该联合疗法在应对 MET 扩增这一关键的耐药机制方面的能力，为这些充满挑战性的患者群体带来具有临床意义的改善。和黄医药官微2026-01-141330EGFR 上海和黄药业有限公司 MET
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奥拉帕利入医保！为更多gBRCAm HER2阴性早期乳腺癌迎来治愈曙光审批动态近日，国家医保局正式发布了新版《国家基本医疗保险目录》，其中奥拉帕利乳腺癌适应症成功纳入。 作为我国首个且唯一获批用于携带胚系BRCA突变（gBRCAm）、HER2阴性早期高风险乳腺癌辅助治疗的PARP抑制剂，奥拉帕利此次医保准入不仅大幅降低患者用药经济负担，更标志着该特定高危人群的精准治疗从“有效可及”迈向“经济可及”的全新时代。 中国临床肿瘤学会（CSCO）副理事长。良医汇肿瘤资讯2025-12-16751HER2 乳腺癌 BRCA
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和黄医药宣布沃瑞沙®和泰瑞沙®联合疗法的SAFFRON全球III期研究完成患者入组临床研究中国香港、上海和美国新 泽 西州: 2025年11月5 日，星期三: 和黄医药(中国)有限公司 (简称 "和黄医药" 或 "HUTCHMED" ) (纳斯达克/伦敦证交所: HCM; 香港交易所: 13) 今天宣布SAFFRON研究已完成患者入组。 SAFFRON是一项全球III期研究 ，旨在评估沃瑞沙 ® (赛沃替尼) 和泰瑞沙 ® (奥希替尼) 的联合疗法 用于治疗既往泰瑞沙 ® 治疗后疾病进展的表皮生长因子受体 ("EGFR") 突变、伴有MET过表达和/或扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者 。 该研究的最后一名患者已于2025年10月31日完成入组。和黄医药官微2025-11-05558EGFR 奥希替尼 上海和黄药业有限公司
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郭伟教授：前列腺癌骨转移的诊疗现状及骨保护药物在治疗中的关键作用专家观点前列腺癌是男性常见的恶性肿瘤之一，而骨转移是其最常见的远处转移形式，贯穿疾病治疗的全程，严重影响患者的生存质量和预后。 近年来，随着以PSMA PET/CT为代表的分子影像技术的进步，以及新型内分泌治疗、靶向治疗和放射性药物的涌现，前列腺癌骨转移的诊疗格局正在发生深刻的变革。 基于此，【肿瘤资讯】特邀 泰州市人民医院郭伟教授 ，深入剖析当前前列腺癌骨转移的诊疗现状，解读骨保护药物在其中扮演的关键角色，并展望未来的治疗新方向。良医汇肿瘤资讯2025-11-04852乳腺癌 前列腺癌 SPP1
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和黄医药完成沃瑞沙®和泰瑞沙®联合疗法用于一线治疗特定肺癌患者的SANOVO中国III期研究患者入组临床研究中国香港、上海和美国新 泽 西州: 2025年8月20 日，星期三: 和黄医药(中国)有限公司 (简称 "和黄医药" 或 "HUTCHMED" ) (纳斯达克/伦敦证交所: HCM; 香港交易所: 13) 今日宣布 沃瑞沙 ® (赛沃替尼) 和泰瑞沙 ® (奥希替尼) 的联合疗法 用于一线治疗伴有表皮生长因子受体 ("EGFR") 突变及MET过表达的特定非小细胞肺癌患者的 SANOVO中国III期研究已完成患者入组 。 该研究的最后一名患者已于2025年8月18日完成入组。 该项 III 期研究是一项在伴有 EGFR 激活突变及 MET 过表达的未经过治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中开展的盲法、随机对照的临床试验。和黄医药官微2025-08-20525肺癌 上海和黄药业有限公司 MET
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【4382】泽尼达妥单抗——HER2阳性晚期结直肠癌治疗新选择临床研究泽尼达妥单抗作为我国首个获批上市的抗HER2双表位抗体，在晚期HER2阳性结直肠癌的治疗中亦颇具前景。 研究显示，HER2在约3-5%的结直肠癌病例中扩增和/或过表达。 HER2阳性结直肠癌的检测标准。良医汇肿瘤资讯2025-08-14359HER2 大肠癌 泽尼达妥单抗
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再鼎医药宣布贝玛妥珠单抗用于FGFR2b阳性一线胃癌的III期研究主要数据取得阳性结果临床研究在中期分析中，与单药化疗相比，贝玛妥珠单抗联合化疗显著改善了FGFR2b过表达患者的总生存期。 中国上海和美国马萨诸塞州剑桥，2025年6月30日——再鼎医药有限公司（纳斯达克股票代码：ZLAB；香港联交所股份代号：9688）今日宣布，评估贝玛妥珠单抗联合化疗（mFOLFOX6）作为一线治疗的III期FORTITUDE-101临床研究在预设的中期分析中达到了其主要终点总生存期（OS）。 胃癌是全球癌症相关第五大死因，全球每年新发病例近100万例，死亡病例超过65万例 1 ，这凸显了巨大的未满足医疗需求。再鼎医药2025-06-30305胃癌 FGFR2B 再鼎医药（上海）有限公司
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高盛欧洲快报：公用事业的新时代 阿斯利康 宏观 全球 公司访问：公用事业的新时代：国内的、防御性的且不断增长高华证券13页1992
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欧洲医疗保健制药业美国临床肿瘤学会（ASCO）摘要要点聚焦阿斯利康（AZN）和基因泰克（GMAB）高华证券9页2777
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创新药专题：中国之声闪耀2024ASCO西南证券股份有限公司47页2376
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医药：2023ASCO专题（一）：重点摘要汇总及数据横向对比德邦证券股份有限公司21页1837
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医药行业创新药前沿专题：从难治到突破，EGFR 20外显子插入突变正被攻克中信证券29页2939
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American Society of Clinical Oncology全球新药研发阶段分布
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