百洋医药集团有限公司核心数据概览
百洋医药集团有限公司资讯动态
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首例临床扫描！富通康影国产自研探测器光子CT迎来突破临床研究近日，百洋医药集团旗下百洋众信基金投资孵化的高端医疗器械创新企业——北京富通康影科技有限公司（以下简称“富通康影”）， 其搭载自研光子计数CT探测器的PhotonInsight 820X系统完成首例高质量临床扫描， 标志着我国国产光子计数CT（以下简称光子CT）产业化进程迈出关键性一步，成为国内光子CT产业发展的全新里程碑。 本次完成临床扫描的PhotonInsight 820X系统， 搭载宽体光子计数探测器，具备0.25s高速机架转速、82cm大机架孔径，是目前全球性能领先的单射线源光子CT整机。 作为国内首个、也是目前唯一实现光子CT探测器量产的企业，富通康影于2025年8月实现光子CT探测器量产与整机集成。百洋医药集团2026-10-0940百洋医药集团有限公司
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百洋首个自主孵化抗心衰 1 类新药获批临床审批动态近日，百洋医药集团旗下心血管前沿技术与创新转化平台百洋智心取得重大项目进展，其依托心血管疾病全国重点实验室转化的首个项目—— 针对射血分数保留的心衰 （HFpEF） 开发的 1 类小分子创新药 YY524051 正式获得国家药品监督管理局 （NMPA） 药物临床试验批准 （受理号：CXHL2600901） ， 拟开发用于射血分数保留的心力衰竭 （HFpEF） ，后续将按获批临床试验方案启动 Ⅰ 期临床研究。 心血管疾病是威胁我国国民健康的重大疾病，而心衰是多种心血管疾病发展到严重阶段的共同临床综合征，是心血管疾病重要终末阶段之一，给社会带来沉重的医疗负担。 数据显示，2025 年我国心衰患者达 1490 万例，到 2035 年预计将增长至 2270 万例 。丁香园 Insight 数据库2026-10-08542国家药品监督管理局 心脏衰竭 心血管疾病
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持续加码抗纤维化赛道，百洋医药携手南开大学共建联合研发中心公司动态2026年6月30日，“南开大学-百洋医药器官纤维化基础与转化医学联合研发中心”（以下简称“联合研发中心”）举行揭牌仪式，百洋医药与南开大学达成深度合作。 双方聚焦器官纤维化重大疾病方向， 整合高校基础研究实力与企业产业化能力优势，推动抗纤维化创新成果临床转化，切实破解临床治疗痛点。 仪式上， 南开大学副校长方勇纯 在致辞中表示，作为国家“双一流”建设高校，南开大学始终坚持面向国家重大需求开展科技创新，在药学研究、新药创制及成果转化方面积累了深厚基础。百洋医药集团2026-06-30391肺纤维化 南开大学 青岛百洋医药股份有限公司
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斩获欧洲三国临床许可、完成首例植入，同心医疗拓局全球人工心脏市场审批动态近日， 百洋医药集团、百洋众信基金投资企业同心医疗欧洲全资子公司BrioHealth BV宣布 ，公司自主研发的新一代全磁悬浮植入式人工心脏BrioVAD的欧洲临床试验BRIOLIFE， 继5月荷兰监管部门批准后，于6月8日、9日先后获得奥地利、德国监管机构批准，标志该研究在欧洲主要市场全面落地推进。 目前，9家欧洲参研临床中心已完成核心研究者培训， 荷兰乌特勒支大学医学中心也于6月初成功完成欧洲首例BrioVAD植入 。 欧洲临床试验BRIOLIFE从正式申请到欧洲三国全面获批仅耗时半年。百洋医药集团2026-06-22330心血管疾病 百洋医药集团有限公司 苏州同心医疗科技股份有限公司
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核药赛道再迎关键里程碑，吉伦泰治疗核药重磅亮相ASCO2026前沿研究当地时间6月2日，在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会现场， 由北京大学王凡教授团队与厦门大学附属第一医院陈皓鋆教授团队合作开展的临床研究 —— 《整合素αvβ3靶向的 ¹⁷⁷ Lu-AB-3PRGD2用于治疗多种晚期转移性实体瘤：一项前瞻性、单臂、单中心、研究者发起的临床试验》 于大会快速口头报告专场正式发布。 该研究凭借扎实的临床数据展示出¹⁷⁷Lu‑AB‑3PRGD2的临床应用潜力，获得国际肿瘤领域专家的广泛关注。 该项临床研究共入组22例患者。百洋医药集团2026-06-03344肿瘤 实体瘤 北京大学
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百洋医药集团携手北京大学人民医院雄安医工交叉转化研究院，共建“造血修复创新药物研发联合实验室”公司动态2026年5月20日，“北京大学人民医院雄安医工交叉转化研究院—百洋诚创造血修复创新药物研发联合实验室”（以下简称“联合实验室”）举行揭牌仪式。 以联合实验室为载体， 百洋将携手黄晓军院士团队，聚焦骨髓微环境研究，挖掘造血修复创新靶点 ，开展创新药物研发与成果转化。 中国工程院院士、北京大学血液病研究所所长、北京大学人民医院雄安医工交叉转化研究院（简称“研究院”）院长黄晓军院士，是我国造血干细胞移植领域的领军人物。百洋医药集团2026-05-21299肿瘤 北京大学人民医院（北京大学第二临床医学院） 百洋医药集团有限公司
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同心医疗BrioVAD欧洲临床率先在荷兰获批，国际化进程再提速审批动态荷兰是参与本次研究的欧洲国家中，首个批准开展试验的国家。 BRIOLIFE试验将为欧洲晚期心衰治疗提供全新技术选择。 同心医疗BRIOLIFE临床研究是一项在欧洲开展的前瞻性、多中心、单组、基于预设目标值的非劣效性临床试验，旨在系统评估BrioVAD治疗晚期心衰患者的安全性与临床性能。百洋医药集团2026-05-12347心血管疾病 百洋医药集团有限公司 苏州同心医疗科技股份有限公司
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同心医疗Brio4Kids儿童临床试验获FDA批准，填补全球儿科心衰空白临床研究近日， 百洋医药集团、百洋众信基金投资企业同心医疗的美国全资子公司BrioHealth Solutions宣布 ，公司已获得美国食品药品监督管理局（FDA）附条件批准，启动针对晚期心力衰竭儿科患者的BrioVAD ® 系统临床评估。 Brio4Kids试验作为INNOVATE 试验向儿科领域的延伸，将依托后者的研究器械豁免（IDE）进行。 据近期发表的儿童心力衰竭流行病学研究显示 1 ，2021年全球0–20岁儿童及青少年心衰患者已达601万，且患病率呈逐年上升趋势，儿童心力衰竭已成为全球重要的公共卫生问题。百洋医药集团2026-04-29585心脏衰竭 百洋医药集团有限公司 苏州同心医疗科技股份有限公司
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中国首个原创核药获批上市审批动态近日，由百洋医药集团孵化、佛山瑞迪奥医药有限公司（北京吉伦泰医药有限公司控股子公司）申报的1类创新核药“锝佩昔瑞特加肽注射液”（商品名：吉伦泰 ® ）获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市， 主要用于肺癌患者区域淋巴结转移的 辅助 诊断。 这是 中国首个自主研发的1类创新核药， 也是 全球首个用于SPECT（单光子发射计算机断层）显像的广谱肿瘤显像剂。 该药物以整合素αvβ3为靶点，在部分类型肿瘤的显像中展现出与18F-FDG PET/CT金标准无显著差异的鉴别能力，且在特异性、准确性及可及性方面更具优势——SPECT设备普及率更高、检查费用仅为PET/CT（正电子发射断层显像/X线计算机体层成像仪）的十分之一左右。健识局2026-04-13215国家药品监督管理局 肺癌 百洋医药集团有限公司
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中国核药赛道崛起：首款自主研发创新核药获批，国产力量如何突围？审批动态首款自主研发创新核药获批，国产力量如何突围。 一条贯穿核药全产业链的“中国方案”正在形成。 2026年4月2日，国产核药赛道迎来历史性突破。广东医谷2026-04-11382nectin-4 青岛百洋医药股份有限公司 FAP
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百洋医药集团有限公司研究报告
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医药日报：诺和诺德司美格鲁肽在华获批新适应症，用于治疗慢性肾脏病太平洋证券股份有限公司3页274
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太平洋医药日报：诺和诺德司美格鲁肽在华获批新适应症，用于治疗慢性肾脏病太平洋证券3页1854 -
医药行业周报（3.17-3.21）：财报来临，关注业绩和估值匹配标的西南证券34页1691
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百洋医药（301015）：多产品梯度增长，全渠道深度赋能华泰证券43页1941
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医药公司股息率如何？哪些公司账上现金多？国盛证券36页2951
百洋医药集团有限公司-数据概览
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