百洋医药集团有限公司核心数据概览
百洋医药集团有限公司资讯动态
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持续加码抗纤维化赛道,百洋医药携手南开大学共建联合研发中心公司动态2026年6月30日,“南开大学-百洋医药器官纤维化基础与转化医学联合研发中心”(以下简称“联合研发中心”)举行揭牌仪式,百洋医药与南开大学达成深度合作。 双方聚焦器官纤维化重大疾病方向, 整合高校基础研究实力与企业产业化能力优势,推动抗纤维化创新成果临床转化,切实破解临床治疗痛点。 仪式上, 南开大学副校长方勇纯 在致辞中表示,作为国家“双一流”建设高校,南开大学始终坚持面向国家重大需求开展科技创新,在药学研究、新药创制及成果转化方面积累了深厚基础。百洋医药集团2026-06-30306肺纤维化 南开大学 青岛百洋医药股份有限公司
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斩获欧洲三国临床许可、完成首例植入,同心医疗拓局全球人工心脏市场审批动态近日, 百洋医药集团、百洋众信基金投资企业同心医疗欧洲全资子公司BrioHealth BV宣布 ,公司自主研发的新一代全磁悬浮植入式人工心脏BrioVAD的欧洲临床试验BRIOLIFE, 继5月荷兰监管部门批准后,于6月8日、9日先后获得奥地利、德国监管机构批准,标志该研究在欧洲主要市场全面落地推进。 目前,9家欧洲参研临床中心已完成核心研究者培训, 荷兰乌特勒支大学医学中心也于6月初成功完成欧洲首例BrioVAD植入 。 欧洲临床试验BRIOLIFE从正式申请到欧洲三国全面获批仅耗时半年。百洋医药集团2026-06-22254心血管疾病 苏州同心医疗科技股份有限公司 百洋医药集团有限公司
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核药赛道再迎关键里程碑,吉伦泰治疗核药重磅亮相ASCO2026前沿研究当地时间6月2日,在2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会现场, 由北京大学王凡教授团队与厦门大学附属第一医院陈皓鋆教授团队合作开展的临床研究 —— 《整合素αvβ3靶向的 ¹⁷⁷ Lu-AB-3PRGD2用于治疗多种晚期转移性实体瘤:一项前瞻性、单臂、单中心、研究者发起的临床试验》 于大会快速口头报告专场正式发布。 该研究凭借扎实的临床数据展示出¹⁷⁷Lu‑AB‑3PRGD2的临床应用潜力,获得国际肿瘤领域专家的广泛关注。 该项临床研究共入组22例患者。百洋医药集团2026-06-03275实体瘤 肿瘤 北京大学
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百洋医药集团携手北京大学人民医院雄安医工交叉转化研究院,共建“造血修复创新药物研发联合实验室”公司动态2026年5月20日,“北京大学人民医院雄安医工交叉转化研究院—百洋诚创造血修复创新药物研发联合实验室”(以下简称“联合实验室”)举行揭牌仪式。 以联合实验室为载体, 百洋将携手黄晓军院士团队,聚焦骨髓微环境研究,挖掘造血修复创新靶点 ,开展创新药物研发与成果转化。 中国工程院院士、北京大学血液病研究所所长、北京大学人民医院雄安医工交叉转化研究院(简称“研究院”)院长黄晓军院士,是我国造血干细胞移植领域的领军人物。百洋医药集团2026-05-21257肿瘤 北京大学人民医院(北京大学第二临床医学院) 百洋医药集团有限公司
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同心医疗BrioVAD欧洲临床率先在荷兰获批,国际化进程再提速审批动态荷兰是参与本次研究的欧洲国家中,首个批准开展试验的国家。 BRIOLIFE试验将为欧洲晚期心衰治疗提供全新技术选择。 同心医疗BRIOLIFE临床研究是一项在欧洲开展的前瞻性、多中心、单组、基于预设目标值的非劣效性临床试验,旨在系统评估BrioVAD治疗晚期心衰患者的安全性与临床性能。百洋医药集团2026-05-12298心血管疾病 苏州同心医疗科技股份有限公司 百洋医药集团有限公司
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同心医疗Brio4Kids儿童临床试验获FDA批准,填补全球儿科心衰空白临床研究近日, 百洋医药集团、百洋众信基金投资企业同心医疗的美国全资子公司BrioHealth Solutions宣布 ,公司已获得美国食品药品监督管理局(FDA)附条件批准,启动针对晚期心力衰竭儿科患者的BrioVAD ® 系统临床评估。 Brio4Kids试验作为INNOVATE 试验向儿科领域的延伸,将依托后者的研究器械豁免(IDE)进行。 据近期发表的儿童心力衰竭流行病学研究显示 1 ,2021年全球0–20岁儿童及青少年心衰患者已达601万,且患病率呈逐年上升趋势,儿童心力衰竭已成为全球重要的公共卫生问题。百洋医药集团2026-04-29514心脏衰竭 苏州同心医疗科技股份有限公司 百洋医药集团有限公司
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中国首个原创核药获批上市审批动态近日,由百洋医药集团孵化、佛山瑞迪奥医药有限公司(北京吉伦泰医药有限公司控股子公司)申报的1类创新核药“锝佩昔瑞特加肽注射液”(商品名:吉伦泰 ® )获国家药品监督管理局(NMPA)批准上市, 主要用于肺癌患者区域淋巴结转移的 辅助 诊断。 这是 中国首个自主研发的1类创新核药, 也是 全球首个用于SPECT(单光子发射计算机断层)显像的广谱肿瘤显像剂。 该药物以整合素αvβ3为靶点,在部分类型肿瘤的显像中展现出与18F-FDG PET/CT金标准无显著差异的鉴别能力,且在特异性、准确性及可及性方面更具优势——SPECT设备普及率更高、检查费用仅为PET/CT(正电子发射断层显像/X线计算机体层成像仪)的十分之一左右。健识局2026-04-13195国家药品监督管理局 肺癌 百洋医药集团有限公司
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中国核药赛道崛起:首款自主研发创新核药获批,国产力量如何突围?审批动态首款自主研发创新核药获批,国产力量如何突围。 一条贯穿核药全产业链的“中国方案”正在形成。 2026年4月2日,国产核药赛道迎来历史性突破。广东医谷2026-04-11346nectin-4 FAP 青岛百洋医药股份有限公司
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首个国产创新核药获批审批动态国内没有原研核药的历史被打破了。 在中国创新药崛起的伟大进程中,不断出现从 0 到 1 的决定性时刻,这一次,主角是一个新晋世纪分子 —— 99m Tc-3PRGD2 。 这是首个国产 RDC 1 类创新核药,填补了国内原研核药的空白,让中国拥有了竞逐全球核药蓝海的入场券。新浪医药2026-04-03845GLP-1 脑肿瘤 prasinezumab注射液
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首个中国原研核药上市!看中国原研核药期待力TOP 10审批动态这是中国首个获批上市的“First-in-class ” 核医学放射诊断1类新药、首个获批上市的国产 放射性核素偶联药物 RDC,也是全球首款用于SPECT显像的广谱肿瘤显像剂。 诊断类核药需要配合显像设备来使用。 而直接的商业化优势是,SPECT/CT显像的临床诊断费用更便宜,基层医院覆盖面更广。动脉网-最新2026-04-03433映恩生物制药(苏州)有限公司 神经内分泌肿瘤 上海辐联医药科技有限公司
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医药行业周报:竞争内卷中寻找新增量华鑫证券有限责任公司33页2191 -
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医药行业周报:关注临床数据,把握长期价值华鑫证券有限责任公司33页2837 -
医药日报:诺和诺德司美格鲁肽在华获批新适应症,用于治疗慢性肾脏病太平洋证券股份有限公司3页274 -
太平洋医药日报:诺和诺德司美格鲁肽在华获批新适应症,用于治疗慢性肾脏病太平洋证券3页1854 -
医药行业周报(3.17-3.21):财报来临,关注业绩和估值匹配标的西南证券34页1691 -
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