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朗信启昇（苏州）生物制药有限公司资讯动态
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中国细胞与基因治疗 (CGT) 企业盘点公司动态在过去十多年中，细胞与基因治疗行业经历了里程碑式的突破，CAR-T、TIL、TCR-T、基因治疗、mRNA、基因编辑疗法等接连获批，这些创新不仅重新定义了疾病的治疗模式，更给全球数百万曾无药可救的患者及其家庭带来了前所未有的希望。 截至2026年5月， FDA已批准46种基因和细胞治疗产品，全球已有900多家公司专注于CGT疗法的研究，中国已成为全球CGT研发最活跃的地区之一，拥有超过2000条在研临床管线 。 2021-06-22。触界生物2026-05-15933中国药科大学 沈阳三生制药有限责任公司 遗传疾病
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朗信生物：基因治疗的光明方案丨细胞基因治疗特别策划专家观点当“一次给药、长期有效”的基因疗法走出罕见病，它面对的不只是技术挑战，更是支付方环境与医疗体系承载力的考验。 朗信生物从遗传性眼病起步，试图为中国式基因治疗探索一条可负担、可持续的路径。 2023年冬天，上海第一人民医院的诊室里，7岁的LCA（Leber先天性黑蒙）患儿朵朵（化名）完成了手术后的首次随访。君联资本2026-02-261060湿性年龄相关性黄斑变性 朗信启昇（苏州）生物制药有限公司 雷伯氏先天性黑内障
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君联医疗企业发展动态 · 2026年第1期公司动态君联资本投资企业瑞博生物（6938.HK）成功在香港联交所主板挂牌上市。 2026年1月9日，君联资本所投小核酸药物领军企业苏州瑞博生物技术股份有限公司（“瑞博生物”或“公司”，股份代号：06938.HK）正式登陆香港交易所主板，标志着中国药企在siRNA创新药赛道的资本化突破，为行业发展注入新动能。 本次招股公开发售部分获超100倍认购，国际发售部分达到16.7倍认购，体现了全球投资者对小核酸赛道价值及公司实力的高度认可。君联资本2026-01-30574胃癌 苏州瑞博生物技术股份有限公司 EB病毒感染
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朗信生物 LX102 III期临床研究正式启动，首例患者成功入组临床研究标志着 国内首款针对新生血管性年龄相关性黄斑变性（ nAMD ）的基因治疗药物正式 开启 III 期 确证性临床研究 。 基因治疗凭借 “ 单次治疗，长期获益 ” 的独特潜力，有望 改写 未来 nAMD 的临床治疗格局。 朗信生物 LX102 眼科基因治疗药物 基于其前期展现出的优秀安全性与疗效数据， 在国内 率先 启动 III 期临床研究。朗信生物2026-01-16585新生血管性年龄相关性黄斑变性 朗信启昇（苏州）生物制药有限公司
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眼科CGT起风了前沿研究风口已至，当礼来们用资本加速技术落地，多款疗法步入Ⅲ期临床，眼科CGT的黄金时代是否已经到来。 礼来的接连下注，也并非盲目跟风，而是瞄准了眼科CGT的两条核心赛道：罕见遗传性眼病与常见致盲眼病，同时还暗藏着资产+技术的双重布局逻辑。 LCA是遗传性视网膜疾病的一种严重类型，患者在出生或出生后不久即展现出的严重视力丧失。新浪医药2025-11-131059Eli Lilly & Co 江苏恒瑞医药股份有限公司 雷伯氏先天性黑内障
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朗信生物公布旗下基因治疗产品LX102 II期积极数据，单次给药疗效媲美抗体药频繁注射临床研究第 129届美国眼科学会（AAO）年会上，朗信生物公布了LX102治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）的II期临床试验（VENUS）初步结果。 该研究是 国内首个nAMD基因治疗的II期随机对照研究 ，评估了单次视网膜下注射LX102在2个剂量组中的疗效与安全性，并与阿柏西普（Aflibercept，2mg）标准疗法进行了对照比较。 结果显示， 所有入组的 49例患者均已完成给药后36周随访（主要终点访视），展现了良好的安全性，且LX102单次给药视力疗效媲美对照组频繁注射。朗信生物2025-10-29709新生血管性年龄相关性黄斑变性 阿柏西普 朗信启昇（苏州）生物制药有限公司
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4.13亿美元！星明优健牵手AviadoBio，国产AAV基因疗法崛起正当时交易并购近日，BioBAY园内企业 星明优健（UgeneX Therapeutics） 与AviadoBio签订一项独家许可协议，双方就光遗传学管线UGX-202的开发和商业化达成独家选择权及许可协议。 AviadoBio 将有权选择获得大中华区以外地区UGX202在视网膜色素变性（RP）及其他适应症的开发和商业化权利的全球独家许可。 如果行使该选择权，星明优健将有资格获得高达 4.13亿美元 的预付款、研发里程碑付款和销售里程碑付款，以及净销售额的特许权使用费。BioBAY2025-10-10300脊髓性肌萎缩症 视锥细胞营养不良 朗信启昇（苏州）生物制药有限公司
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君联医疗企业发展动态 · 2025年第8期公司动态智冉医疗完成超3亿元A轮融资，构建世界领先的新一代柔性脑机接口平台。 近日，专注于研发新一代侵入式柔性脑机接口平台的硬科技创新先锋——北京智冉医疗科技有限公司（简称：智冉医疗），宣布完成超3亿元A轮融资。 本轮所募资金将主要用于加速推进新一代技术研发及开展大规模临床试验。君联资本2025-09-01586心脏衰竭 诺纳生物（苏州）有限公司 北京智冉医疗科技有限公司
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2025年7月中国医药BD交易盘点交易并购据美柏必缔不完全的统 计，2025年7月中国医药BD及并购交易共计 22 笔，其中跨境资产买入 1 笔，出海交易 11 笔，境内交易 10 笔。 美柏必缔（MybioBD) 是一家专注于中国医药领域的资产合作赋能机构，由 美柏资本 及 BD-CHINA医药俱 乐部 两大业务单元组成，总部位于上海。 1、美柏资本(MybioCapital) ，作为中国第一梯队医药BD投行服务机构， 专注于 中国医药企业资产交易及国际化合作 ，由来自美国、欧洲、 中东、 日本、东南亚、 中国 等不同地区且拥有该地区稀缺性核心资源的资深合伙人团队组成并协同分工，为客户提供专业的BD咨询投行服务。美柏资本2025-08-081862百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司 百济神州（北京）生物科技有限公司 维昇药业（上海）有限公司
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联新医疗企业动态 | 2025年7月公司动态7月1日长风药业慢性阻塞性肺病(COPD)治疗领域新产品茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂获得临床默示许可。 近日，长风药业自主研发的茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂正式获得国家药品监督管理局（NMPA）临床默示许可，未来将为COPD患者提供更多治疗选择。 联影医疗（688271.SH）。联新资本2025-08-06849国家药品监督管理局 慢性阻塞性肺疾病 上海联影医疗科技股份有限公司
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医药健康行业研究：持续看好创新药，关注头部pharma转型成果国金证券21页2201 -
医药生物：眼底病基因治疗：单次给药替代长期注射，国内关注康弘药业华福证券有限责任公司32页2730
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合成生物学周报：黑龙江秸秆制乳酸项目开工，华昊中天推出新的抗癌药品华安证券股份有限公司18页2169 -
医药行业：跨国处方药企：MNC重磅产品专利悬崖下众生相：危与机并存，龙头各显神通交银国际证券57页490 -
关注中药保护品种优质优价机会粤开证券16页639
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