第 129届美国眼科学会（AAO）年会上，朗信生物公布了LX102治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）的II期临床试验（VENUS）初步结果。 该研究是 国内首个nAMD基因治疗的II期随机对照研究 ，评估了单次视网膜下注射LX102在2个剂量组中的疗效与安全性，并与阿柏西普（Aflibercept，2mg）标准疗法进行了对照比较。 结果显示， 所有入组的 49例患者均已完成给药后36周随访（主要终点访视），展现了良好的安全性，且LX102单次给药视力疗效媲美对照组频繁注射。
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