通瑞生物制药（成都）有限公司核心数据概览
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通瑞生物制药（成都）有限公司资讯动态
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君康立泰⁶⁴Cu-RAX301获批临床，通瑞生物助力项目迈入注册临床阶段审批动态从核素供应、CMC 开发到非临床安评。 通瑞一体化服务贯穿关键环节。 拟用于前列腺癌患者 PSMA 阳性病灶的正电子发射断层（PET）诊断，包括初始分期评估及生化复发患者的病灶定位。通瑞生物2026-08-25393前列腺癌 PSMA 通瑞生物制药（成都）有限公司
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凯乘客户 | 艾特美医药突破软雾制剂技术壁垒，<噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂>首仿获批审批动态艾特美（苏州）医药科技有限公司 --< 噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂 >-- 于 2026 年 7 月顺利获批， 拿下国内首仿 。 已取得由国家药品监督管理局签发的注册生产批件，批准文号为：国药准字 H20265298 。 据统计，噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂 2023 年全球销售额为 9.17 亿美元， 2024 年全球销售额为 9.65 亿美元， 2025 年全球销售额为 9.70 亿美元。凯乘资本2026-07-27276国家药品监督管理局 思合华 苏州帕诺米克生物医药科技有限公司
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南京清普生物完成约6亿元C轮融资，凯乘资本再次担任独家财务顾问医药投融资近日，南京清普生物科技有限公司（以下简称 “ 清普生物 ” 或 “ 公司 ” ）宣布完成约 6 亿元 C 轮股权融资，本轮融资由江苏高投、倚锋资本、阳光融汇资本、元禾控股联合领投，广药资本、江苏农垦生物技术基金、中信建投资本、泰珑投资、广东中医药大健康基金、国信弘盛、广州产投资本、湖南财信产业基金、中银资本、国聚创投跟投，老股东南京创新投资集团和盛景嘉成持续追加，凯乘资本担任本轮融资独家财务顾问。 （新闻链接： 南京清普生物完成超亿元B+轮融资，加速核心产品商业化进程，凯乘资本担任独家财务顾问）。 疼痛是一种复杂的生理心理活动，是临床上最常见的症状之一，作为继血压、呼吸、脉搏、体温之后的 “ 第 5 大生命体征 ” 越来越受到重视。凯乘资本2026-07-22334疼痛 罗哌卡因 南京清普生物科技有限公司
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通瑞生物取得《放射性药品生产许可证》（C证），放射性药品受托生产合规能力获监管认可审批动态2026年6月，通瑞生物制药（成都）有限公司顺利通过四川省药审中心组织的专家团和国防科工办现场核查，正式取得《放射性药品生产许可证》（C证）。 这是国家药监局2025年第134号公告发布后， 放射性药品领域颁发的首张C证 。 放射性药品具有生产周期短、质量控制要求高、供应协同复杂等特点，对受托生产企业的合规体系和现场执行能力有着更高要求。通瑞生物2026-06-23123通瑞生物制药（成都）有限公司
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凯乘客户：立康生命科技攻关实体瘤mRNA疫苗关键技术，项目获批“创新药物研发国家科技重大专项”立项审批动态近日， “ 创新药物研发国家科技重大专项 ” 2026 年度项目立项结果正式公布。 由中国医学科学院肿瘤医院牵头，北京立康生命科技有限公司联合北京大学肿瘤医院、西安交通大学第二附属医院、中国科学院分子细胞科学卓越创新中心、中国食品药品检定研究院等国内多家三甲医院、顶尖科研院所共同申报的 “ 实体瘤治疗性 mRNA 疫苗研发与临床应用项目 ” 成功获批立项。 立康生命科技作为项目核心课题承担单位，将重点攻坚肿瘤 mRNA 疫苗生产工艺与质量评价关键技术研发，为国产实体瘤 mRNA 疫苗实现技术自主突破、产业化落地及临床普及提供关键支撑。凯乘资本2026-06-22746实体瘤 中国食品药品检定研究院 北京大学肿瘤医院
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中国原创治疗核药，OS 18.5个月 | 2026 ASCO前沿研究该项临床研究共入组 22 例患者。 所有受试者均经病理组织学确诊为晚期转移性实体瘤，且既往接受常规标准系统治疗后病情未能得到遏制，肿瘤依旧持续进展。 这些结果将进一步支持开展多中心临床研究。新浪医药2026-06-04500GLP-1 四川百利天恒药业股份有限公司 远大医药（中国）有限公司
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从ANZSNM 到SNMMI | 从早期验证到全球商业化，通瑞生物期待在洛杉矶与您共话核药未来！公司动态近日，第 56 届澳大利亚和新西兰核医学学会年会（ANZSNM 2026）在堪培拉国家会议中心圆满落幕。 作为澳新地区最具代表性的核医学学术盛会，本届大会吸引了 超1,000位来自核医学、放射性药物、医学物理及临床研究领域的专业人士参会，汇聚30余家国际展商与产业机构 。 会议聚焦诊疗一体化、创新管线开发、联合疗法及临床转化等前沿议题。通瑞生物2026-05-28283通瑞生物制药（成都）有限公司
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伽奈维医疗完成数亿元C轮融资，凯乘资本担任财务顾问医药投融资近日， 中国介入领域领军企业伽奈维医疗（以下简称“伽奈维”）宣布完成数亿元 C 轮融资。 本轮融资由多家知名产业基金共同投资，老股东持续跟投，凯乘资本担任财务顾问。 所募资金将重点用于智能介入新技术的临床应用与商业化推广，加速构建覆盖“诊断 - 治疗 - 智能定位”全流程的微创介入平台。凯乘资本2026-05-11816肿瘤 北京华昊中天生物医药股份有限公司 北京衍微科技有限公司
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瓴就医疗完成数千万元A+轮融资，凯乘资本担任财务顾问并将继续负责后续融资医药投融资近日， 上海瓴就医疗科技有限公司（以下简称“瓴就医疗”）宣布完成数千万元 A+ 轮融资，本轮融资由孚腾资本和上海奉贤基金共同参与投资。 目前，企业已经启动新一轮融资工作，资金将用于生产基地建设，产品商业化推广及新产品研发。 瓴就医疗：跨领域新材料龙头。凯乘资本2026-05-081005北京华昊中天生物医药股份有限公司 北京衍微科技有限公司 百葵锐（天津）生物科技有限公司
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通瑞生物宣布 Cu-64 DMF 获美国 FDA 备案通过，助力全球放射性药物研发审批动态通瑞生物制药（成都）有限公司（简称“通瑞生物”）近日宣布，公司向美国食品药品监督管理局（FDA）提交的 COPPER [ 64 Cu ]CHLORIDE FOR RADIOLABELLING II类药物主文件（DMF） 已公示为活跃状态，DMF编号为43568。 Cu-64：新一代诊断核素的优势与价值。 Cu-64半衰期约12.7小时，相比现有标准诊断核素Ga-68（T 1/2 =68min）和F-18（T 1/2 =110min）具有显著优势。通瑞生物2026-04-28266通瑞生物制药（成都）有限公司
通瑞生物制药（成都）有限公司关键临床试验信息
查看更多拟用于治疗前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的成年患者
本品拟用于诊断前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性的复发转移性前列腺癌的成年患者
不可手术切除或转移性、生长抑素受体阳性的成人胃肠胰神经内分泌瘤受试者
本品拟用于治疗已接受雄激素受体抑制剂但未接受过紫杉类化疗的前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的成年患者。
通瑞生物制药（成都）有限公司药物研发管线
通瑞生物制药（成都）有限公司过评汇总分布
通瑞生物制药（成都）有限公司研究报告
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2024年中国医疗健康投融资全景洞察报告摩熵咨询42页3076 -
11月全球医疗健康领域投融资北京蛋黄科技14页1119 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2024.11.18-2024.11.24)摩熵咨询24页663 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2024.08.26-2024.09.01)摩熵咨询25页613
通瑞生物制药（成都）有限公司融资信息
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通瑞生物制药（成都）有限公司-数据概览
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通瑞生物制药（成都）有限公司布局靶点
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通瑞生物制药（成都）有限公司全球新药研发阶段分布
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