报告时间：2025-09-30
股票代码：REGN
营业收入：10,458,600,000
营业毛利润：8,942,500,000
净利润：3,660,300,000
Regeneron Pharmaceuticals Inc
Regeneron Pharmaceuticals Inc全景洞察，整合Regeneron Pharmaceuticals Inc相关内容 865 条、相关药物 0 个、全球临床试验 995 条，覆盖适应症 0 个；同时收录专业报告 122 份、资讯动态 821 条、政策法规 6 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Regeneron Pharmaceuticals Inc数据，助您快速掌握Regeneron Pharmaceuticals Inc最新动态。
Regeneron Pharmaceuticals Inc核心数据概览
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数据来源：摩熵医药
Regeneron Pharmaceuticals Inc资讯动态
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行业资讯｜MUC16双抗ORR 73%，双载荷ADC进入人体研究前沿研究【国际】Regeneron公布MUC16×CD3双抗数据：LGSOC最高剂量组ORR达73%。 10月1日，Regeneron公布在研双特异性抗体 ubamatamab 在低级别浆液性卵巢癌（LGSOC）中的初步临床结果。 Ubamatamab是一款 MUC16×CD3双特异性抗体 ，设计逻辑是把表达MUC16的肿瘤细胞与CD3阳性T细胞拉近，从而促进局部T细胞激活。云桥璞瑞生物2026-10-09471CD3 MUC16 Regeneron Pharmaceuticals Inc
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MUC16 TCE首次通过临床概念验证，卵巢癌单药ORR 73%临床研究2026 年 10 月 01 日， Regeneron (NASDAQ: REGN) 在 IGCS 2026 年会上披露了 ubamatamab ( MUC16 xCD3 TCE) 末线治疗 低级别浆液性卵巢癌 (LGSOC) 的初步临床结果， 800 mg 单药组 11 例患者 ORR 为 73% ， mPFS 达 11 个月。 Regeneron 计划通过单臂 2 期试验申请上市，目前已经开始入组，并且计划启动验证性的 3 期试验。 MUC16 也叫 CA125 ，是卵巢癌最知名的临床标志物，早在 1996 年就有诊断试剂 Indimacis 125 (111In-igovomab) 获批。疑夕随笔2026-10-02716卵巢癌 MUC16 Regeneron Pharmaceuticals Inc
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Xilio Therapeutics任命Yariv Houvras博士为首席医疗官医投速递Xilio Therapeutics公司宣布任命Yariv Houvras博士为公司首席医疗官。Houvras博士拥有超过20年的临床开发、转化医学和免疫肿瘤学经验，曾担任Tubulis公司的高级副总裁，负责抗体药物偶联物（ADC）项目的临床开发。在加入Xilio之前，他还担任Regeneron Pharmaceuticals公司的血液学和转化科学高级医疗总监。Houvras博士在学术和工业界均有丰富经验，并发表了30多篇同行评审论文。Xilio Therapeutics专注于开发针对癌症的免疫肿瘤疗法，其目标是显著改善癌症患者的治疗效果，同时减少现有免疫疗法的系统性副作用。Biospace2026-09-28313恶性肿瘤 Regeneron Pharmaceuticals Inc Xilio Therapeutics
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Regeneron将于2026年10月30日公布第三季度财务和运营结果医投速递Regeneron制药公司（纳斯达克：REGN）宣布，将于2026年10月30日在美国金融市场开盘前公布其2026年第三季度的财务和运营结果。公司将在此日早上8:30东部时间举行电话会议和同步网络直播。投资者和媒体可以通过Regeneron网站上的‘投资者和媒体’页面在线收听电话会议。如需通过电话参与，请提前在此链接注册。注册后，所有电话参与者将收到一封确认邮件，其中包含加入电话会议的详细说明，包括电话接入号码、唯一密码和注册ID。电话会议和网络直播的回放和文字记录将在公司网站上存档至少30天。Regeneron是一家领先的生物技术公司，致力于发明、开发和商业化针对严重疾病的生命变革性药物。公司由医生科学家创立和领导，其将科学转化为药物的独特能力已导致许多已批准的治疗方法和处于开发阶段的候选产品，其中大部分是在公司的实验室中研发的。Regeneron的药物和产品管线旨在帮助患有眼科疾病、过敏和炎症性疾病、癌症、心血管和代谢性疾病、神经性疾病、血液学状况、传染病和罕见疾病的患者。Regeneron通过专有的技术，如VelociSuite®，生产优化的全人源抗体和新型双特异性抗体，推动科学发现的边界，并加速药物开GlobeNewswire2026-09-25178恶性肿瘤 感染类疾病 Regeneron Pharmaceuticals Inc
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CytomX Therapeutics将参加九月份的多场投资者会议医投速递CytomX Therapeutics公司，一家专注于开发新型条件激活、掩蔽的PROBODY生物制剂的领导者，宣布其管理层将于2026年9月参加几场投资者会议。会议包括Wells Fargo第21届年度医疗保健会议、Cantor全球医疗保健会议和Morgan Stanley第24届年度全球医疗保健会议。CytomX的愿景是通过其PROBODY治疗平台开发局部生物制剂，旨在为癌症治疗创造更安全、更有效的疗法。公司的临床阶段管线包括Varsetatug masetecan（Varseta-M；CX-2051）和CX-801。Varseta-M是一种掩蔽的条件激活抗体药物偶联物（ADC），靶向上皮细胞粘附分子（EpCAM），用于治疗转移性结直肠癌。CX-801是一种掩蔽的干扰素α-2b PROBODY细胞因子，具有广泛的潜在应用，包括对传统免疫肿瘤敏感和敏感（冷）肿瘤。CytomX与包括Amgen、Regeneron和Moderna在内的多家肿瘤学领导者建立了战略合作伙伴关系。GlobeNewswire2026-09-01269Moderna Inc Amgen Inc Regeneron Pharmaceuticals Inc
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.08.17-2026.08.23期间全球创新药研发进展密集：恒瑞、三生制药两款国产新药在华获批上市，阿斯利康、石药/康宁杰瑞等多款产品申报新适应症；迪哲医药EGFR抑制剂拟纳入突破性疗法，西比曼、凡恩世生物产品接连获美国FDA临床许可与快速通道资格，海外多款罕见病新药也迎来获批进展。摩熵医药2026-08-277014AstraZeneca PLC EGFR 沈阳三生制药有限责任公司 -
1.36万亿估值诞生！医药AI卖铲人捅破行业天花板公司动态日前，一家名为Databricks的企业完成了50亿美元（约339亿元人民币）的战略融资，投后估值高达1900亿美元（约1.36万亿元人民币）。 坊间传闻，原本企业本轮只想融资10亿美元，但蜂拥而至的投资人累计塞了150亿美元，最后以50亿美元成交。 会否出现医疗领域的“国产版Databricks”？动脉网-最新2026-08-22156Novo Nordisk A/S 医渡云（北京）技术有限公司 Regeneron Pharmaceuticals Inc
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阻断“石化”进程！每月一针，罕见病治疗迎来历史性突破前沿研究8 月 19 日，再生元（Regeneron ）宣布美国 FDA 已批准 Pasatru™的生物制品许可申请（BLA）， 用于治疗成人进行性骨化性纤维发育不良（FOP），以减少新发异位骨化（HO）病灶及经临床医生评估的疾病急性发作。 该药是 FDA 批准的第二款 FOP 治疗药物，也是首个在安慰剂对照 III 期试验中证实能显著减少成人 FOP 新发 HO 病灶及经临床医生评估的疾病急性发作的疗法。 FOP 俗称“石头人症”，是一种极度罕见的遗传性疾病。罕见病信息网2026-08-21131罕见病 进行性骨化性纤维发育不良 Regeneron Pharmaceuticals Inc
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FDA批准创新单抗治疗“石头人症” | 产业新闻审批动态再生元（Regeneron Pharmaceuticals）今日宣布， 美国FDA已批准Pasatru（garetosmab），用于减少成人进行性骨化性纤维发育不良（FOP）患者新发异位骨化（HO）病灶的形成以及经临床医生评估的疾病发作。 Pasatru是第二款获FDA批准的FOP治疗药物。 根据新闻稿， Pasatru 是首个在安慰剂对照试验中显示可减少成人FOP患者新发HO病灶和经临床医生评估的疾病发作、并获得FDA批准的疗法。药明康德2026-08-20166进行性骨化性纤维发育不良 Regeneron Pharmaceuticals Inc Garetosmab注射液
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Regeneron将在多个医疗健康会议上进行管理参与医投速递Regeneron制药公司（纳斯达克：REGN）宣布，公司管理层将在以下医疗健康会议上进行参与：2026年富国银行医疗保健会议（9月9日，东部时间上午8:45）、摩根士丹利第24届全球医疗保健会议（9月14日，东部时间下午1:05）以及伯恩斯坦洞察：医疗保健领袖和颠覆者——第3届医疗保健论坛（9月23日，东部时间上午10:30）。会议内容可通过Regeneron公司网站“投资者与媒体”页面进行访问，网址为https://investor.regeneron.com/events-and-presentations。公司网站将存档网络直播的重播和文字记录至少30天。Regeneron是一家领先的生物技术公司，致力于发明、开发和商业化针对严重疾病的生命变革性药物。公司由医生科学家创立和领导，其独特的将科学转化为药物的能力已导致多个批准的治疗方法和处于开发阶段的候选产品，其中大部分是在公司的实验室中研发的。Regeneron的药物和产品线旨在帮助患有眼科疾病、过敏和炎症性疾病、癌症、心血管和代谢性疾病、神经性疾病、血液学状况、传染病和罕见病等疾病的病人。Regeneron通过专有的技术，如VelociSuite®，GlobeNewswire2026-08-20470罕见病 感染类疾病 Regeneron Pharmaceuticals Inc
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阵发性夜间血红蛋白尿
主动终止
Ⅲ期
阵发性夜间血红蛋白尿
主动终止
Ⅲ期
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Regeneron Pharmaceuticals Inc研究报告
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2026年8月全球在研新药月报摩熵咨询36页8 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.08.17-2026.08.23）摩熵咨询30页10 -
医药健康行业研究：TCE：血液瘤商业化兑现、自免接棒，实体瘤静待技术进一步突破国金证券股份有限公司52页3 -
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204
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海外制药企业2025Q4&全年业绩回顾：2026会是下一个BD大年吗？国信证券股份有限公司32页646
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海外制药企业2025Q3业绩回顾：MNC的产品在美国市场放量有多快？国信证券股份有限公司30页2515
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全球健康产业进入新拐点：长期韧性显现，创新动能积聚招商证券(香港)40页346
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太平洋医药日报：再生元PD-1抑制剂libtyyo获美国FDA批准上市，用于治疗CSCC太平洋证券3页361
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医药日报：再生元PD-1抑制剂Libtayo获美国FDA批准上市，用于治疗CSCC太平洋证券股份有限公司3页453
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