报告时间：2025-09-30
股票代码：REGN
营业收入：10,458,600,000
营业毛利润：8,942,500,000
净利润：3,660,300,000
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Regeneron Pharmaceuticals Inc
Regeneron Pharmaceuticals Inc全景洞察，整合Regeneron Pharmaceuticals Inc相关内容 条、相关药物 169 个、全球临床试验 956 条，覆盖适应症 246 个；同时收录专业报告 119 份、资讯动态 787 条、政策法规 21 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Regeneron Pharmaceuticals Inc数据，助您快速掌握Regeneron Pharmaceuticals Inc最新动态。
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Regeneron Pharmaceuticals Inc资讯动态
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翰森制药丨GLP-1/GIP双靶点减重创新药奥莱泊肽注射液上市许可申请获国家药品监督管理局受理审批动态2026年6月4日，翰森制药集团有限公司（以下简称“翰森制药”，03692.HK）宣布，公司创新药奥莱泊肽注射液上市许可申请（NDA）获中国国家药品监督管理局(NMPA)受理，适用于肥胖或超重成人的长期体重管理。 奥莱泊肽是翰森制药自主研发的胰高血糖素样肽-1（GLP-1）/葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）双受体激动剂，通过选择性激活GLP-1/GIP受体，调节与食欲控制、葡萄糖代谢及能量平衡相关的代谢通路，产生控糖、减重等生物学效应，其给药方式为每周一次，皮下注射。 奥莱泊肽注射液有望给肥胖患者带来新的治疗选择。翰森制药2026-06-0424GLP-1 GIP 翰森制药集团有限公司
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40亿美元！再生元扩大合作开发条件激活双特异性抗体交易并购6月3日， CytomX Therapeutics（NASDAQ:CTMX）宣布扩大其与Regeneron的合作和许可协议，利用CytomX的Probody®治疗平台和Regeneron的Veloci-Bi®双特异性抗体开发平台创建条件激活的双特异性抗体。 再生元合作开发有条件激活双特异性抗体 ）。 Regeneron和CytomX的合作最初于2022年开始，其战略重点是将CytomX生物掩蔽策略与Regeneron双特异性抗体相结合，开发出在肿瘤微环境中被蛋白酶激活之前保持非活性的双特异性抗体。Medaverse2026-06-0438恶性肿瘤 CytomX Therapeutics Inc Regeneron Pharmaceuticals Inc
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CytomX与Regeneron扩大合作，开发新一代双特异性免疫疗法交易并购CytomX Therapeutics公司宣布与Regeneron Pharmaceuticals公司扩大合作和许可协议，共同开发利用CytomX的Probody®治疗平台和Regeneron的Veloci-Bi®双特异性抗体开发平台，以创建条件激活的双特异性癌症疗法。该合作始于2022年，旨在将CytomX的生物掩蔽策略与Regeneron的双特异性抗体相结合，开发在肿瘤微环境中由蛋白酶激活的实验性双特异性抗体。根据扩展协议，Regeneron和CytomX将继续合作，发现和验证条件激活的双特异性抗体。CytomX将获得3700万美元的目标提名付款，用于两个已选定的额外目标，Regeneron有权选择多达6个额外的未来目标，合作下涵盖的总潜在目标提名、研究、开发和销售里程碑可能达到约40亿美元。Biospace2026-06-03437恶性肿瘤 protease Regeneron Pharmaceuticals Inc
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Telix公司TLX591临床试验进展及未来战略研发注册政策澳大利亚生物制药公司Telix的放射药物TLX591在针对去势抵抗性前列腺癌的3期临床试验ProstACT的第一阶段中表现出良好的安全性，并支持进入下一阶段的试验。TLX591使用抗体偶联药物技术，与诺华的Pluvicto类似，但使用卢泰铼同位素进行破坏性辐射治疗，预计将提供更温和的安全性。Telix计划在接下来的几个月内与美国食品药品监督管理局（FDA）会面，以获得在美国开始试验下一阶段的批准。此外，Telix还与Regeneron达成了一项价值高达21亿美元的合作伙伴关系，以加速其产品管线中其他药物的推进。fierce2026-06-0261
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行业财报 | 礼来、强生、阿斯利康、诺和诺德、罗氏、辉瑞等全球31家大药厂2026年第一季度业绩汇总财报业绩季度净利润73.96亿美元，上年同期为27.59亿美元，同比增长168%。 强生(Johnson & Johnson)公布2026年第一季度业绩。 季度销售额240.62亿美元，上年同期为218.93亿美元，同比增9.9%。医药健闻2026-05-22106Teva Pharmaceutical Industries Ltd Astellas Pharma Inc Sandoz International GmbH
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2026年第一季度生物制药销售增长分析医投速递2026年第一季度，生物制药行业整体销售呈现上升趋势，其中八家行业前25强公司实现了两位数的同比增长，较去年同期有所提升。艾利 Lilly（+56%）以连续六个季度领跑增长排名，其他如Regeneron（+19%）、阿斯利康（+13%）、艾伯维（+12%）、山德士（+11%）和强生（+10%）等公司也实现了两位数的增长。Regeneron的增长得益于其合作伙伴Sanofi的Dupixent，该产品销售额增长33%至49亿美元。阿斯利康在第一季度恢复到两位数增长，其肿瘤学和罕见病产品组合分别增长20%和19%。艾伯维连续两个季度实现两位数增长，主要得益于Skyrizi和Rinvoq的强劲表现。山德士的仿制药组合销售额增长27%，达到8.53亿美元。强生在第一季度实现了自大流行以来的首次两位数增长，得益于Darzalex和Tremfya的强劲表现。Astellas和Daiichi Sankyo也保持了强劲的增长势头。Viatris在第一季度实现了9%的销售增长，这是自2016年以来首次实现年度收入增长。Eli Lilly的Mounjaro糖尿病治疗药物销售额增长125%，达到87亿美元。诺和诺德在GLP-1市场继fierce2026-05-21384Sanofi SA Daiichi Sankyo Co Ltd Viatris Inc
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强生前研发主管任CEO，明星Biotech提交IPO人事变动5月19日，Parabilis Medicines （前身为FogPharma） 向SEC提交IPO申请，正式启动首次公开募股。 就在前一天，再生元（Regeneron）宣布与Parabilis Medicines达成合作，旨在利用Parabilis旗下的Helicon™多肽平台，发现并开发多个治疗候选药物， 重点聚焦于抗体-Helicon™偶联物 （Antibody-Helicon Conjugates, AHCs）。 Parabilis Medicines现有全职员工 145 名、 医学专家 31 名，由强生前全球研发负责人Mathai Mammen博士 担任首席执行官。医药之梯2026-05-2182Johnson & Johnson Regeneron Pharmaceuticals Inc Parabilis Medicines Inc
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CytomX Therapeutics将于6月参加多项投资者会议医投速递CytomX Therapeutics，一家专注于开发新型条件激活、掩蔽的PROBODY生物制剂的领导者，宣布其管理层将于2026年6月参加几项投资者会议。这些会议包括Jefferies全球医疗保健会议和Goldman Sachs第47届全球医疗保健会议。CytomX Therapeutics是一家处于临床阶段的生物制药公司，专注于开发针对肿瘤微环境的条件激活、掩蔽的PROBODY治疗制剂。其产品管线包括抗体-药物偶联物（ADCs）、细胞因子和T细胞激动剂等。CytomX的候选药物Varseta-M（CX-2051）和CX-801分别针对转移性结直肠癌和转移性黑色素瘤。公司已与Amgen、Regeneron和Moderna等肿瘤学领域的领导者建立了战略合作伙伴关系。Biospace2026-05-21238Amgen Inc Moderna Inc Regeneron Pharmaceuticals Inc
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Parabilis Medicines计划通过IPO推进zolucatetide研究交易并购马萨诸塞州生物技术公司Parabilis Medicines（前称FogPharma）在完成与Regeneron的抗体-药物偶联体式交易后，正准备进入公开市场。公司计划将IPO筹集的资金用于资助zolucatetide（一种Wnt/β-catenin通路抑制剂）的III期临床试验，该药物针对的是罕见非癌性生长物——纤维瘤。此外，部分资金还将用于继续zolucatetide在家族性腺瘤性息肉病、肝细胞癌和其他含有Wnt通路激活突变的实体瘤中的I期临床试验。Parabilis Medicines的CEO Mathai Mammen表示，公司愿景是将Parabilis Medicines发展成为一家大型的、重要的公司，并计划通过研究、开发、制造和商业化产品来实现这一目标。fierce2026-05-20499实体瘤 肝细胞癌 家族性腺瘤性息肉病
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再生元LAG-3组合Ⅲ期失败，未能击败K药临床研究近日， Regeneron 公布了 其 抗LAG-3抗体 Fianlimab联合Cemiplimab一线治疗不可切除局部晚期或转移性黑色素瘤的 III期临床试验HARMONY结果 。 试验结果显示，与 Pembrolizumab单药 相比，虽然Fianlimab +Cemiplimab 联合组在主要终点 PFS 呈现出数值上的改善 ， 但 未 能 达统计学显著性。 Fianlimab是再生元利用其专有 VelocImmune® 技术开发的一种 全人源抗LAG-3 IgG4单抗，主要与 PD-1抑制剂Cemiplimab联用，克服MHC II/LAG-3和PD-L1信号通路的抑制效应。生物技术小编2026-05-20187PD-L1 CD223 cemiplimab 注射液
Regeneron Pharmaceuticals Inc关键临床试验信息
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阵发性夜间血红蛋白尿
主动终止
Ⅲ期
阵发性夜间血红蛋白尿
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Regeneron Pharmaceuticals Inc研究报告
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海外制药企业2025Q4&全年业绩回顾：2026会是下一个BD大年吗？国信证券股份有限公司32页646 -
医药日报：再生元Eylea HD获FDA批准新适应症，用于RVO太平洋证券股份有限公司3页149
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海外制药企业2025Q3业绩回顾：MNC的产品在美国市场放量有多快？国信证券股份有限公司30页2515 -
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医药日报：再生元PD-1抑制剂Libtayo获美国FDA批准上市，用于治疗CSCC太平洋证券股份有限公司3页453
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医药行业2025年中报总结：持续看好创新药、AI医疗、脑机接口等方向西南证券160页1764
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.08.25-2025.08.31）摩熵咨询24页1858
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Regeneron Pharmaceuticals Inc-数据概览
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