报告时间：2025-09-30
股票代码：REGN
营业收入：10,458,600,000
营业毛利润：8,942,500,000
净利润：3,660,300,000
Regeneron Pharmaceuticals Inc
Regeneron Pharmaceuticals Inc全景洞察，整合Regeneron Pharmaceuticals Inc相关内容 860 条、相关药物 0 个、全球临床试验 978 条，覆盖适应症 0 个；同时收录专业报告 121 份、资讯动态 817 条、政策法规 6 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Regeneron Pharmaceuticals Inc数据，助您快速掌握Regeneron Pharmaceuticals Inc最新动态。
Regeneron Pharmaceuticals Inc核心数据概览
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数据来源：摩熵医药
Regeneron Pharmaceuticals Inc资讯动态
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CytomX Therapeutics将参加九月份的多场投资者会议医投速递CytomX Therapeutics公司，一家专注于开发新型条件激活、掩蔽的PROBODY生物制剂的领导者，宣布其管理层将于2026年9月参加几场投资者会议。会议包括Wells Fargo第21届年度医疗保健会议、Cantor全球医疗保健会议和Morgan Stanley第24届年度全球医疗保健会议。CytomX的愿景是通过其PROBODY治疗平台开发局部生物制剂，旨在为癌症治疗创造更安全、更有效的疗法。公司的临床阶段管线包括Varsetatug masetecan（Varseta-M；CX-2051）和CX-801。Varseta-M是一种掩蔽的条件激活抗体药物偶联物（ADC），靶向上皮细胞粘附分子（EpCAM），用于治疗转移性结直肠癌。CX-801是一种掩蔽的干扰素α-2b PROBODY细胞因子，具有广泛的潜在应用，包括对传统免疫肿瘤敏感和敏感（冷）肿瘤。CytomX与包括Amgen、Regeneron和Moderna在内的多家肿瘤学领导者建立了战略合作伙伴关系。GlobeNewswire2026-09-01176
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.08.17-2026.08.23期间全球创新药研发进展密集：恒瑞、三生制药两款国产新药在华获批上市，阿斯利康、石药/康宁杰瑞等多款产品申报新适应症；迪哲医药EGFR抑制剂拟纳入突破性疗法，西比曼、凡恩世生物产品接连获美国FDA临床许可与快速通道资格，海外多款罕见病新药也迎来获批进展。摩熵医药2026-08-276151AstraZeneca PLC EGFR 沈阳三生制药有限责任公司 -
1.36万亿估值诞生！医药AI卖铲人捅破行业天花板公司动态日前，一家名为Databricks的企业完成了50亿美元（约339亿元人民币）的战略融资，投后估值高达1900亿美元（约1.36万亿元人民币）。 坊间传闻，原本企业本轮只想融资10亿美元，但蜂拥而至的投资人累计塞了150亿美元，最后以50亿美元成交。 会否出现医疗领域的“国产版Databricks”？动脉网-最新2026-08-2291Novo Nordisk A/S 医渡云（北京）技术有限公司 Regeneron Pharmaceuticals Inc
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阻断“石化”进程！每月一针，罕见病治疗迎来历史性突破前沿研究8 月 19 日，再生元（Regeneron ）宣布美国 FDA 已批准 Pasatru™的生物制品许可申请（BLA）， 用于治疗成人进行性骨化性纤维发育不良（FOP），以减少新发异位骨化（HO）病灶及经临床医生评估的疾病急性发作。 该药是 FDA 批准的第二款 FOP 治疗药物，也是首个在安慰剂对照 III 期试验中证实能显著减少成人 FOP 新发 HO 病灶及经临床医生评估的疾病急性发作的疗法。 FOP 俗称“石头人症”，是一种极度罕见的遗传性疾病。罕见病信息网2026-08-2167罕见病 Regeneron Pharmaceuticals Inc 进行性骨化性纤维发育不良
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FDA批准创新单抗治疗“石头人症” | 产业新闻审批动态再生元（Regeneron Pharmaceuticals）今日宣布， 美国FDA已批准Pasatru（garetosmab），用于减少成人进行性骨化性纤维发育不良（FOP）患者新发异位骨化（HO）病灶的形成以及经临床医生评估的疾病发作。 Pasatru是第二款获FDA批准的FOP治疗药物。 根据新闻稿， Pasatru 是首个在安慰剂对照试验中显示可减少成人FOP患者新发HO病灶和经临床医生评估的疾病发作、并获得FDA批准的疗法。药明康德2026-08-2082Regeneron Pharmaceuticals Inc 进行性骨化性纤维发育不良 Garetosmab注射液
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Regeneron将在多个医疗健康会议上进行管理参与医投速递Regeneron制药公司（纳斯达克：REGN）宣布，公司管理层将在以下医疗健康会议上进行参与：2026年富国银行医疗保健会议（9月9日，东部时间上午8:45）、摩根士丹利第24届全球医疗保健会议（9月14日，东部时间下午1:05）以及伯恩斯坦洞察：医疗保健领袖和颠覆者——第3届医疗保健论坛（9月23日，东部时间上午10:30）。会议内容可通过Regeneron公司网站“投资者与媒体”页面进行访问，网址为https://investor.regeneron.com/events-and-presentations。公司网站将存档网络直播的重播和文字记录至少30天。Regeneron是一家领先的生物技术公司，致力于发明、开发和商业化针对严重疾病的生命变革性药物。公司由医生科学家创立和领导，其独特的将科学转化为药物的能力已导致多个批准的治疗方法和处于开发阶段的候选产品，其中大部分是在公司的实验室中研发的。Regeneron的药物和产品线旨在帮助患有眼科疾病、过敏和炎症性疾病、癌症、心血管和代谢性疾病、神经性疾病、血液学状况、传染病和罕见病等疾病的病人。Regeneron通过专有的技术，如VelociSuite®，GlobeNewswire2026-08-20402罕见病 感染类疾病 Regeneron Pharmaceuticals Inc
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再生元：终止一项CD3单抗临床临床研究基于一起不良事件，再生元制药终止了其在研CD3单抗 REGN7041的一项 1/2a期临床试验 TITAN 。 TITAN是一项 1/2a期临床研究，旨在评估CD3单抗 REGN7041在累及眼后段的活动性非感染性葡萄膜炎的患者中的安全性和有效性。 再生元发言人在一份声明中表示，再生元自愿终止了 REGN7041的1/2a期研究 TITAN，这一决定是在对试验中观察到的安全事件进行全面审查后， 对研究治疗方案进行的最新风险效益评估做出的。佰傲谷BioValley2026-08-18145CD3 Regeneron Pharmaceuticals Inc
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帕拉比利斯医药公布第二季度财务报告及业务更新医投速递帕拉比利斯医药（纳斯达克：PBLS）是一家专注于开发针对严重疾病患者的创新药物的临床阶段生物制药公司。公司报告了截至2026年6月30日的第二季度财务报告和业务更新。主要内容包括：继续推进zolucatetide在多种Wnt/β-catenin驱动疾病中的研究，包括计划中的去纤维瘤病注册性3期临床试验；与再生元制药公司宣布战略研究合作，开发抗体-海螺结合物，扩展公司专有的海螺平台应用；完成7.705亿美元的首次公开募股，截至2026年6月30日，公司现金、现金等价物和有价证券为11亿美元，预计可支持公司到2030年的运营。Biospace2026-08-13381Regeneron Pharmaceuticals Inc
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2026年第二季度全球制药行业营收增长显著医投速递2026年第二季度，全球制药行业营收增长显著，其中九家顶级制药公司的年收入实现了两位数的增长。尽管面临来自中国的竞争、专利保护损失、降价措施等潜在利润打击，但行业整体表现强劲。其中，超过一半（13家）的顶级制药公司在第一季度和第二季度的收入中实现了两位数的连续增长。此外，多家制药公司上调了2026年的业绩预期，如Bristol Myers Squibb、Eli Lilly和Novo Nordisk等。Dupixent作为一款抗炎药物，其联合开发商Sanofi和Regeneron在第二季度的收入分别增长了16%和17%。Eli Lilly在连续七个季度中排名行业首位，尽管其口服肥胖药物Foundayo的推广遭遇一些挑战。此外，日本的三家公司Astellas、Daiichi Sankyo和Takeda也实现了两位数的收入增长。AbbVie、Boehringer Ingelheim和Vertex等公司也实现了两位数的收入增长。fierce2026-08-12173AbbVie Biotherapeutics Inc Boehringer Ingelheim Corp Vertex Inc
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默沙东刚付8.38亿美元，又融7500万美元开发长效化抗体医药投融资3月默沙东用一笔最高 8.38 亿美元的多靶点合作，为一家仅有三年历史的加州抗体新创投下信任票。 刚刚 ， Infinimmune宣布又完成7500万美元A轮融资 ，领投方包括 Regeneron Ventures ，而 Regeneron 正是抗炎药王 Dupixent 的联合开发者。 从10x Genomics走出的创始团队。抗体圈2026-08-12182Merck Sharp & Dohme Ltd Regeneron Pharmaceuticals Inc 10x Genomics Inc
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阵发性夜间血红蛋白尿
主动终止
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阵发性夜间血红蛋白尿
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Regeneron Pharmaceuticals Inc研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.08.17-2026.08.23）摩熵咨询30页7 -
医药健康行业研究：TCE：血液瘤商业化兑现、自免接棒，实体瘤静待技术进一步突破国金证券股份有限公司52页3 -
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204
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海外制药企业2025Q4&全年业绩回顾：2026会是下一个BD大年吗？国信证券股份有限公司32页646 -
医药日报：再生元Eylea HD获FDA批准新适应症，用于RVO太平洋证券股份有限公司3页149
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海外制药企业2025Q3业绩回顾：MNC的产品在美国市场放量有多快？国信证券股份有限公司30页2515
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全球健康产业进入新拐点：长期韧性显现，创新动能积聚招商证券(香港)40页346
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医药日报：再生元PD-1抑制剂Libtayo获美国FDA批准上市，用于治疗CSCC太平洋证券股份有限公司3页453
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太平洋医药日报：再生元PD-1抑制剂libtyyo获美国FDA批准上市，用于治疗CSCC太平洋证券3页361
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医药行业2025年中报总结：持续看好创新药、AI医疗、脑机接口等方向西南证券160页1764
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