伏罗尼布核心数据概览
伏罗尼布资讯动态
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深度分析中国眼病患者数量全球最多，新生血管性眼病（包括nAMD、DR、RVO等）是主要致盲病因之一，临床需求持续扩大。本报告系统梳理眼科抗VEGF药物的发展脉络、市场竞争格局及未来技术方向，为行业参与者提供决策参考。摩熵医药2026-08-317685糖尿病性视网膜病 VEGFR 视网膜静脉闭塞 -
深度分析本文内容摘自摩熵咨询《2026年眼科抗VEGF药物市场研究专题报告》。该报告依托摩熵医药数据库，系统整合了整合全球获批品种销售业绩、医保调价信息、双靶点及长效缓释管线临床数据，搭建产品商业化与前沿技术联动分析框架。横向对比核心品种销量、价格变化与竞品压力；纵向拆解双靶点抗体、长效缓释植入物两大技术路线的竞争潜力，完整还原赛道发展全貌，旨在为管线规划、商业化策略制定、赛道价值评估提供量化支撑，挖掘眼科创新药差异化发展机会。摩熵医药2026-08-317503阿柏西普 VEGFR 康柏西普 -
医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.08.17-2026.08.23期间全球创新药研发进展密集：恒瑞、三生制药两款国产新药在华获批上市，阿斯利康、石药/康宁杰瑞等多款产品申报新适应症；迪哲医药EGFR抑制剂拟纳入突破性疗法，西比曼、凡恩世生物产品接连获美国FDA临床许可与快速通道资格，海外多款罕见病新药也迎来获批进展。摩熵医药2026-08-277006AstraZeneca PLC EGFR 沈阳三生制药有限责任公司 -
长效眼科新药 III 期失败，股价大跌 67%，贝达药业回应公司动态DURAVYU （研发代号： EYP-1901 ） 是由贝达药业的 伏罗尼布整合 EyePoint 的独特技术开发而成 ， 可在门诊办公室注射治疗，可以实现至少 6 个月 的药物释放。 2020 年 2 月，贝达药业授权 EyePoint 在中国（包括中国香港、 中国 澳门和 中国 台湾）区域外以局部给药方式开发 伏罗尼布 用于治疗湿性 AMD、糖尿病视网膜病变 （DR） 和视网膜静脉阻塞 （RVO） 。 根据 Insight 数据库， EyePoint 总共针对该药启动了 4 项 III 期临床，2 项适应症为湿性 AMD，2 项则针对 糖尿病黄斑水肿。CPHI制药在线2026-08-19139糖尿病黄斑水肿 贝达药业股份有限公司 EyePoint Pharmaceuticals Inc
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注册审批7月10日，昆山龙灯瑞迪制药的埃克替尼片仿制药获NMPA批准，系国内首个获批仿制版，也是唯一申报企业。原研为贝达药业“凯美纳”，2025年销售额近15亿。其化合物专利2023年到期，晶型专利延至2029—2034年。贝达该药收入占比降至约28%，多元化矩阵渐成。摩熵医药2026-07-139104血友病 贝达药业股份有限公司 盐酸埃克替尼 -
15亿大品种，首仿来了审批动态截至目前，这也是唯一一家递交埃克替尼片剂仿制药上市申请的企业。 埃克替尼 原研药由贝达药业自主研发，是中国首个拥有完全自主知识产权的小分子靶向抗癌新药，属于第一代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 （ EGFR-TKI） 。 目前，贝达药业全球已上市有 6款新药，除埃克替尼外，还包括恩沙替尼、贝伐珠单抗、贝福替尼、伏罗尼布片 和 泰瑞西利 。摩熵医药2026-07-10387伏罗尼布 贝福替尼 泰瑞西利
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EyePoint公司将在未来几周内参加多个医疗健康论坛医投速递EyePoint公司，一家致力于开发和商业化创新疗法以改善严重视网膜疾病患者生活的生物制药公司，宣布其管理层将参加以下即将到来的医疗健康论坛：Stifel 2026虚拟眼科论坛、Jefferies全球医疗保健会议和Goldman Sachs第47届全球医疗保健会议。公司的主要产品候选药物DURAVYU™是一种创新的持续给药治疗，用于严重视网膜疾病，结合了vorolanib（一种选择性且受专利保护的酪氨酸激酶抑制剂）和下一代生物可降解Durasert E™技术。DURAVYU™目前正在进行针对湿性年龄相关性黄斑变性（wet AMD）和糖尿病黄斑水肿（DME）的3期关键性临床试验。预计从2026年中开始将公布湿性AMD的顶线数据。EyePoint公司致力于与视网膜社区合作，改善患者生活并创造长期价值。公司总部位于马萨诸塞州沃特敦，并在马萨诸塞州诺斯布里奇设有商业制造设施。vorolanib已由中国以外的眼科疾病独家许可给EyePoint，许可方为Equinox Sciences，Betta Pharmaceuticals的附属公司。DURAVYU™已由FDA有条件接受为EYP-1901的专有名称。DURAVYU™Biospace2026-05-19427糖尿病黄斑水肿 贝达药业股份有限公司 湿性年龄相关性黄斑变性
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EyePoint公司授予新员工股票期权以激励其加入医投速递EyePoint公司，一家致力于开发和商业化治疗严重视网膜疾病药物的生物制药公司，宣布根据纳斯达克上市规则5635(c)(4)，向新员工授予非法定股票期权作为激励。公司向14名新员工授予了购买总计362,500股EyePoint普通股的股票期权，期权授予日期为2026年4月15日。这些期权由薪酬委员会批准，作为吸引员工加入EyePoint的激励措施。期权行权价格为每股14.63美元，即2026年4月15日EyePoint普通股的收盘价。期权有效期为十年，在四年内按月等额摊销，其中25%的原始股数在授予后第一年到期，剩余部分在接下来的三年内每月等额摊销。期权的摊销取决于员工在EyePoint的服务至相应的摊销日期。EyePoint公司总部位于马萨诸塞州沃特敦，在马萨诸塞州诺斯布里奇设有商业制造设施。Vorolanib由Equinox Sciences独家许可给EyePoint，用于治疗除中国、澳门、香港和台湾以外的所有眼科疾病。DURAVYU™是EYP-1901的专有名称，目前正在进行湿性年龄相关性黄斑变性（湿AMD）和糖尿病黄斑水肿（DME）的3期关键试验。预计从2026年年中开始公布湿AMD的顶线数据。GlobeNewswire2026-04-17722糖尿病黄斑水肿 伏罗尼布 湿性年龄相关性黄斑变性
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贝达药业伏罗尼布研究成果亮相2026 ASCO GU前沿研究2月26日-28日，2026年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤研讨会（ASCO GU）将在美国加利福尼亚州旧金山举行。 研讨会由美国临床肿瘤学会（ASCO）、美国放射肿瘤学会（ASTRO）和美国泌尿肿瘤学会（SUO）共同主办。 贝达药业伏罗尼布联合卡度尼利单抗治疗未经治的晚期肾细胞癌患者的疗效与安全性研究亮相会议。贝达药业2026-02-28654贝达药业股份有限公司 卡度尼利单抗 伏罗尼布
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拓展湿性年龄相关性黄斑变性的治疗版图 —— 酪氨酸激酶抑制剂与缓释给药系统的应用价值前沿研究年龄相关性黄斑变性是50岁及以上人群视力损伤的主要诱因 。 疾病知识科普与早期干预对延缓病情进展、预防不可逆性视力丧失至关重要。 过去二十年间，抗血管内皮生长因子（Vascular Endothelial Growth Factor，VEGF）疗法 一直是湿性年龄相关性黄斑变性临床管理的基石。Rimonci2026-02-25699VEGF 年龄相关性黄斑变性 湿性年龄相关性黄斑变性
伏罗尼布关键临床试验信息
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与依维莫司联合，用于既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗失败的晚期肾细胞癌（RCC）患者
进行中
Ⅰ期
与依维莫司联合，用于既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗失败的晚期肾细胞癌（RCC）患者
进行中
Ⅰ期
伏罗尼布同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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伏罗尼布研究报告
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2026年眼科抗VEGF药物市场研究专题报告摩熵咨询24页171 -
2026年半年报点评：费用优化助推净利率回升，创新成果不断西南证券股份有限公司5页0 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.08.17-2026.08.23）摩熵咨询30页10
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公司简评报告：营收稳健增长，商业化产品不断丰富东海证券股份有限公司3页2821
伏罗尼布-数据快讯
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88条
资讯
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1+
批文数
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1.09亿元
累计销售额
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23个
适应症
伏罗尼布-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
伏罗尼布作用靶点
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