CTR20263136
进行中（尚未招募）
伏罗尼布片
化学药
伏罗尼布片
2026-08-31
企业选择不公示
与依维莫司联合，用于既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗失败的晚期肾细胞癌（RCC）患者
伏罗尼布片健康试验参与者药物相互作用研究
一项在健康试验参与者中评价利福平或伊曲康唑对伏罗尼布片药代动力学影响的单中心、开放、同种序贯交叉临床试验
311103
本研究旨在确定利福平或伊曲康唑对伏罗尼布的暴露量变化是否具有临床显著性，并为临床合并用药提供参考。 主要目的：评估健康试验参与者口服利福平或伊曲康唑对伏罗尼布片药代动力学特征的影响 次要目的：评估健康试验参与者单剂量口服伏罗尼布片及其与利福平或伊曲康唑联合用药的安全性
交叉设计
Ⅰ期
非随机化
开放
/
国内试验
国内: 36 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
/
/
否
1.年龄18~45岁之间（包括边界值）的健康男性或女性试验参与者；
请登录查看1.既往有心血管、肝脏、肾脏、肺脏、消化道、神经、骨骼肌肉、造血或代谢等慢性系统性或严重疾病史者，特别是可能影响药物吸收、分布、代谢和排泄的外科情况或病情；
2.具有长QT综合征或其家族史，或QTcF间期男性＞450 ms，女性＞470 ms者；有临床意义的室性心律失常和传导阻滞（如完全性左束支传导阻滞、II度房室传导阻滞、III度房室传导阻滞）；或静息心率异常（>100 bpm）者；
3.筛选期检查丙肝病毒抗体（HCV-Ab）、人类免疫缺陷病毒抗原/抗体（HIV-Ag/Ab）、乙肝表面抗原（HBsAg）和梅毒螺旋体抗体任一检测阳性者；
请登录查看浙江大学医学院附属第二医院
310052
全球上市
市场与准入
行业参考
浙江大学医学院附属第二医院的其他临床试验
- 甲磺酸贝福替尼胶囊健康试验参与者药物相互作用研究
- 伏罗尼布片健康试验参与者药物相互作用研究
- 子宫内膜异位症患者体重指数、炎症指标的改变：一项临床回顾性病例对照研究
- OCEAN(a)-PreEvent：Olpasiran 降低脂蛋白(a)和预防首次主要心血管事件
- 谷氨酰胺联合奥沙利铂和卡培他滨（XELOX）、贝伐珠单抗、信迪利单抗一线治疗KRAS G12D基因突变型晚期结直肠癌的单臂Ⅱ期探索性研究
- 乳腺癌NSM术中乳头受累时保留乳晕及同期乳头成形术的肿瘤学安全性与美学效果探索：一项单臂、单中心、前瞻性、探索性研究
- SHR-7590注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效学I期临床试验
- 基于多组学分子分型的心力衰竭精准诊疗新策略的临床研究—建立全国多中心大样本量心衰队列和血标本库
- TJ0113胶囊治疗早发型帕金森病的Ⅲ期临床试验
- 9MW5211在健康试验参与者中的I期研究
- AI虚拟病人辅助阴道镜诊断教学效果研究
- 评估IBI363联合贝伐珠单抗治疗在标准治疗失败或不耐受的晚期结直肠癌III期临床研究
- 高反射点作为初治新生血管性年龄相关性黄斑变性患者对玻璃体内注射阿柏西普8mg 治疗反应的早期生物标志物（Heart 研究）-一项前瞻性单臂多中心研究
- 瑞康曲妥珠单抗联合伏美替尼治疗EGFR-TKI进展后合并HER-2过表达的非小细胞肺癌
- 阿哌沙班预防大隐静脉射频消融术后静脉血栓栓塞症中的有效性与安全性研究：一项前瞻性、多中心、随机对照临床试验
- 在原发性高血压患者中，评价信超妥®长期安全性和有效性的多中心、单臂、开放的IV期临床研究
- 基于色觉混淆线原理的高分辨色觉检查仪的研发
- 草乌甲素软胶囊联合玻璃酸钠对比草乌甲素软胶囊及NSAIDs治疗膝骨关节炎的前瞻性、观察性、队列性研究
- 雷珠单抗生物类似物治疗糖尿病性黄斑水肿的回顾性单中心真实世界研究
- 慢冠综合征患者冠脉CT血流评估研究
贝达药业股份有限公司的其他临床试验
- 甲磺酸贝福替尼胶囊健康试验参与者药物相互作用研究
- 伏罗尼布片健康试验参与者药物相互作用研究
- 伏罗尼布片肝功能不全试验参与者药代动力学研究
- 埃克替尼用于IA2高风险~IB期EGFR敏感突变非小细胞肺癌术后辅助治疗真实世界研究
- 在MET扩增/过表达的晚期实体瘤中评价MCLA-129联合盐酸恩沙替尼治疗的I/II期研究
- MCLA-129治疗驱动基因突变以及MET扩增的晚期非小细胞肺癌的II期临床研究
- 评价CFT8919胶囊在非小细胞肺癌患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的I期临床研究
- 一项在健康受试者中评价利福平或伊曲康唑对盐酸恩沙替尼胶囊药代动力 学影响的单中心、开放、同种序贯交叉临床试验
- 16350胶囊联合利福平或伊曲康唑在健康受试者中的药代动力学研究
- MCLA-129联合贝福替尼治疗EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌的I期临床研究
- 评价BPI-452080片在VHL综合征相关肿瘤及实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I/Ⅱ期临床研究
- [14C]BPI-16350物质平衡研究
- 评价BPB-101双抗注射液在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I/II期临床研究
- 在非小细胞肺癌患者中探索贝福替尼对比埃克替尼辅助治疗的III期临床研究
- 评价BPI-460372片在晚期实体瘤患者中的I期临床研究
- 慢性乙肝病毒（HBV）感染非小细胞肺癌患者接受表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKIs）靶向治疗期间乙肝病毒再激活的前瞻性观察性研究
- BPI-16350联合氟维司群治疗HR+、HER2-的局部晚期、复发或转移性乳腺癌的III期研究
- BPI-442096片在晚期实体瘤患者中的I期临床研究
- 在非小细胞肺癌患者中评估恩沙替尼对比安慰剂辅助治疗的III期临床研究
- BPI-16350胶囊在健康受试者中的食物影响I期临床试验
最新临床资讯
-
落地临床、抢滩院外，AI康复机器人下一步竞争拼什么？
动脉网-最新2026-08-29
-
再获国际权威学术认可！恒瑞创新药HRS-7535糖尿病肾病Ⅱ期临床研究发表于《柳叶刀》子刊
恒瑞医药2026-08-28
-
贵州百灵2026-08-28
-
癌度2026-08-28
-
UmabsDB2026-08-28
-
扬子江药业集团2026-08-28
-
医药观澜2026-08-28
-
金斯瑞生物2026-08-28
-
科凝生物 Pleryon2026-08-28
-
海创药业2026-08-28
伏罗尼布片相关临床试验
- 伏罗尼布片健康试验参与者药物相互作用研究
- 伏罗尼布片肝功能不全试验参与者药代动力学研究
- CM082片在健康受试者中生物等效性试验
- 食物对CM082片的药代动力学特征影响的研究
- CM082治疗mCNV患者的安全性和初步疗效
- CM082片治疗晚期恶性实体瘤患者的I期研究
- CM082治疗湿性年龄相关性黄斑变性（w-AMD）的II期临床研究
- CM082联合紫杉醇治疗一线化疗失败的晚期胃癌的Ib期临床研究
- CM082联合依维莫司治疗肾癌的Ⅱ期临床研究
- CM082 片治疗急性髓系白血病的安全性和耐受性研究
- CM082治疗湿性年龄相关性黄斑变性的I期临床试验
- CM082片联合依维莫司治疗晚期肾癌的I期临床研究
- 评价CM082的安全/耐受/有效性研究
- CM082片治疗晚期恶性肿瘤患者的临床I期研究
伏罗尼布相关推荐
贝达药业股份有限公司相关推荐
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-08-30
-
2026-08-30
-
2026-08-30
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 34 36
-
摩熵咨询 20 5
-
颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构：国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-07-24
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-08-31
-
2026-08-30
-
2026-08-29
-
摩熵咨询 35 45
-
摩熵咨询 28 45
-
摩熵咨询 34 23
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-08-10
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-05-29
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-05-29