【CTR20150746】CM082治疗湿性年龄相关性黄斑变性的I期临床试验

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基本信息

登记号

CTR20150746

试验状态

进行中（招募完成）

药物名称

伏罗尼布片

药物类型

化学药

规范名称

伏罗尼布片

首次公示信息日的期

2015-11-12

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

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适应症

湿性年龄相关性黄斑变性

试验通俗题目

CM082治疗湿性年龄相关性黄斑变性的I期临床试验

试验专业题目

CM082治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）的安全性、耐受性、药代动力学与初步疗效的I期临床试验

申办单位信息

申请人联系人

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

201203

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

评估口服CM082片（VEGFR/PDGFR 双重抑制剂）治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）的安全性、耐受性与初步药效以及药代动力学特征，为Ⅱ期临床研究提供安全有效的合理给药方案。

试验分类

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试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅰ期

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 80 ；

实际入组人数

国内: 38 ；

第一例入组时间

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.年龄≥ 50 岁，男性或女性。；2.荧光素血管照影（FA）和光学相干断层扫描成像术（OCT）证明有继发于AMD 的活动性脉络膜新生血管形成(CNV)，同时试验眼部具有以下病变特征：黄斑下或近黄斑区损伤总面积<12 视盘面积；视网膜出血小于损伤面积的50%；瘢痕或纤维化小于损伤总面积的50%。；3.既往未接受过抗VEGF类药物（如：雷珠单抗, 贝伐单抗或阿柏西普）治疗或先前有抗VEGF(雷珠单抗, 贝伐单抗或阿柏西普)治疗有效且停药3 个月以上，但OCT证明有视网膜下积液、黄斑囊样水肿和（或）视网膜增厚至250 微米以上，需要其它药物治疗。这些也包括需要常规注射治疗和有活动性病变的受试者。；4.双眼患有 wAMD 者，如ETDRS 视力表检查的双眼视力均在BCVA 20/32 到20/400 范围内时，则双眼均设为试验眼；如仅有一眼能达到这一视力范围而另一眼等于或超出 BCVA 20/400 或等于20/32 时，则仅设符合这一视力范围的眼为试验眼，等于或超出这一视力范围的眼也需完成所有的眼科检查项目，但不列入疗效统计分析。；5.血常规检查正常或异常项经研究者判断为异常无临床意义。；6.PT/APTT 在研究单位的正常上限范围(ULN) 或国际标准化比率 (INR) ≤1.1。；7.常规肝功能：总胆红素低于正常值上限；谷丙转氨酶和谷草转氨酶≤1.5 倍研究单位的正常值上限。；8.肾功能：血肌酐≤研究单位的正常值上限。；9.能口服用药。；10.能理解并愿意签署知情同意书，遵从研究方案和能接受所有研究观察。；

排除标准

1.ICG 造影诊断为息肉状脉络膜血管病变。；2.前期接受了光动力治疗(PDT) （在筛查之前4 个月内）、体外放射治疗、黄斑区激光光凝治疗、黄斑部外科手术或经瞳孔温热治疗。；3.CNV为其它疾病而非AMD 引起，包括眼组织细胞胞浆真菌综合征、血管样条状改变、多灶性脉络膜炎、脉络膜破裂或病理性近视（球镜≥ -8 屈光度)。；4.试验眼累及中心凹的地图样萎缩。；5.除AMD 外，试验眼视网膜血管病或视网膜变性是由其他疾病引发的。；6.试验眼有任何能损害最佳矫正视力的疾病，如青光眼伴随明确的视力丧失、严重青光眼且难以用药物控制、临床显著的糖尿病黄斑水肿、增殖性糖尿病视网膜病变、缺血性视神经病、葡萄膜炎、包括视网膜静脉阻塞和色素性视网膜色素变性等在内的视网膜血管病变。；7.在筛查前3 个月内试验眼做过白内障手术。；8.试验眼做过小梁切除术、房水分流术或调节阀植入术。；9.在筛选前3个月内试验眼做眼内手术，如在入组前30 天有做晶状体囊切开术或虹膜切开术。；10.试验眼高度近视(球镜为 -8 屈光度或更低)。；11.试验眼有干扰视力检测或眼前段评估（包括眼底照相）的非完全性瞳孔扩张或显著间质混浊。；12.在基线检查之前30 天内有使用任何试验用药或参加任何其它试验药或试验治疗法的临床试验。；13.育龄妇女处于怀孕期、哺乳期或未使用医学上认可的避孕药；不愿采取避孕措施的男性。；14.严重过敏或先前对荧光素有严重副反应。但以下情况受试者不需要排除，即其因荧光素引起的恶心或瘙痒可以用苯海拉明或未列入本次研究合并禁用药的抗呕吐药物治疗后恢复。；15.在筛选期或筛选与基线期首次观察到不能确诊的急性疾病，或研究者认为同时存在的严重疾病构成试验安全问题，包括有据可循或病史记载的临床严重的血液系统、肾脏、内分泌、肺部、胃肠道、心血管、肝脏、精神、神经或过敏性疾病，不包括未经治疗且无临床症状的季节性过敏性疾病。；16.在治疗开始前6 个月内出现过严重心脏疾病、有临床症状的充血性心力衰竭、不稳定型心绞痛、急性冠脉综合征、心肌梗塞或冠状动脉血运重建，及动脉血栓形成、控制不良的高血压和需要进一步治疗的室性心律失常。；17.QTc ≥450 msec 或受试者曾有尖端扭转型心动过速的危险因素（如家族性QT间期延长综合征、左心室肥厚、心率过缓[<45 bpm] ），或研究者认为的其它具临床意义的严重ECG 异常。；18.在入组前12 个月内出现中风或之前6 个月内出现过短暂性脑缺血。；19.有严重临床症状的肾功能或肝功能受损，或乙肝表面抗原阳性，或丙肝抗体阳性，或肝炎晚期，或失代偿肝病，或肝硬化。；20.在入组前1 个月内拟做或曾做任何外科大手术的患者。；21.患有活动性消化道溃疡或其它已知会影响CM082 吸收、分布、代谢或清除的患者。；22.患有严重活动性感染或其它严重的健康问题，从而会影响药物使用或按要求完成研究的患者。；23.研究者认为患者存在任何不能使其完成研究的因素。；24.需要服用有较强的CYP3A4 的抑制或诱导功能的药物的患者。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

四川大学华西医院;北京大学人民医院;上海市第一人民医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

610041;100044;200080

联系人通讯地址