CTR20171427
进行中（尚未招募）
伏罗尼布片
化学药
伏罗尼布片
2017-12-01
企业选择不公示
胃癌
CM082联合紫杉醇治疗一线化疗失败的晚期胃癌的Ib期临床研究
评价CM082联合紫杉醇治疗一线标准化疗失败的晚期胃癌患者的安全性和初步疗效的Ib期临床研究
201203
1.剂量递增研究 评估CM082联合紫杉醇在晚期胃癌患者中的安全性、耐受性，确定CM082联合紫杉醇的最大耐受剂量（MTD）和/或二期临床推荐剂量(RP2D)。 2.剂量扩展研究 评估在RP2D剂量下CM082联合紫杉醇二线治疗晚期胃癌患者的安全性和疗效。
单臂试验
Ⅰ期
非随机化
开放
/
国内试验
国内: 30 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
/
/
否
1.对本研究已充分了解并自愿签署知情同意书；
请登录查看1.入组前4周内参加过其它药物临床试验；或入组前4周内接受过系统的抗肿瘤化疗，放疗或生物治疗；在入组前4周内接受过任何大手术；
2.既往抗癌治疗的毒性反应尚未恢复（CTCAE＞1级）、或尚未从之前的手术中完全恢复；
3.既往接受的一线治疗方案中含紫杉类药物；
请登录查看中国医学科学院肿瘤医院
100021
全球上市
市场与准入
行业参考
中国医学科学院肿瘤医院的其他临床试验
- 基于CT影像-病理可解释性模型智能量化免疫微环境精准预测胃癌新辅助免疫联合化疗疗效的研究
- 人工智能技术辅助低资源地区的乳腺癌筛查研究
- 预防性放置胰胆管支架对内镜十二指肠乳头肿瘤切除术后并发症的影响
- PRAG抑制剂YL-18319在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的I期临床研究
- 瑞康曲妥珠单抗联合贝伐珠单抗对比贝伐珠单抗用于上皮性卵巢癌一线维持治疗的随机、开放、多中心Ib/III期临床试验
- 评价注射用HS-20093联合阿得贝利单抗对比HS-20093有效性和安全性研究
- 一项探索基于电子患者报告结局的肿瘤营养管理在初始不可切除结直肠癌伴肝转移患者姑息治疗中应用的多中心、 开放标签的随机对照研究
- 免疫检查点抑制剂联合化疗对比化疗新辅助治疗pMMR/MSS局部晚期结直肠癌的随机、开放、单中心II期临床研究
- 注射用SKB103治疗HER2阴性乳腺癌参与者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性研究
- GKL-006Allo注射液I期
- 局部晚期不可切除食管鳞癌患者和医疗专业人士的治疗偏好与考量因素的调研（Pioneer 研究）
- 泰吉利定在PONV高风险的胸科手术后患者自控静脉镇痛中的应用
- BL-M08D1 在局部晚期或转移性消化道肿瘤及其他实体瘤患者中的 Ib/II 期临床研究
- SI-B036 双特异性抗体注射液在局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤患者中的 I 期临床研究
- 探索闭式腔内镜头清洗技术在腹腔镜结直肠癌手术中的临床价值：一项前瞻性、多中心真实世界队列研究
- 曲氟尿苷替匹嘧啶联合贝伐珠单抗及卡瑞利珠单抗三线及三线以上治疗转移性胃癌的II期临床研究
- 评估YB1-X7注射液瘤内注射在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究
- GO321注射液治疗晚期难治性实体瘤的I期临床试验
- 一项探索维恩妥尤单抗+帕博利珠单抗联合治疗是否有助于肌层浸润性膀胱癌患者膀胱保留的研究
- 一项评估GB268单药或联合治疗在局部晚期或转移性乳腺癌患者中的安全性与疗效的开放标签、多队列、多中心Ib/II期研究
卡南吉医药科技(上海)有限公司的其他临床试验
- [14C]CM082人体内吸收、代谢和排泄
- CM082片在健康受试者中生物等效性试验
- 食物对CM082片的药代动力学特征影响的研究
- CM082治疗mCNV患者的安全性和初步疗效
- CM082片治疗晚期恶性实体瘤患者的I期研究
- CM082治疗湿性年龄相关性黄斑变性（w-AMD）的II期临床研究
- CM082联合紫杉醇治疗一线化疗失败的晚期胃癌的Ib期临床研究
- CM082联合依维莫司治疗肾癌的Ⅱ期临床研究
- CM082 片治疗急性髓系白血病的安全性和耐受性研究
- CM082治疗湿性年龄相关性黄斑变性的I期临床试验
- CM082片联合依维莫司治疗晚期肾癌的I期临床研究
- 评价CM082的安全/耐受/有效性研究
- CM082片治疗晚期恶性肿瘤患者的临床I期研究
最新临床资讯
-
飞眸医疗首例人体临床试验（FIH）成功开展，国产飞秒屈光设备竞逐540亿屈光市场
动脉网-最新2026-09-10
-
和铂医药：超长效靶向TSLP抗体哮喘二期临床取得阳性结果，三期临床已启动
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
动脉网-最新2026-09-09
-
药明康德2026-09-09
-
一度医药2026-09-08
-
阿斯利康中国2026-09-08
伏罗尼布片相关临床试验
- 伏罗尼布片健康试验参与者药物相互作用研究
- 伏罗尼布片肝功能不全试验参与者药代动力学研究
- CM082片在健康受试者中生物等效性试验
- 食物对CM082片的药代动力学特征影响的研究
- CM082治疗mCNV患者的安全性和初步疗效
- CM082片治疗晚期恶性实体瘤患者的I期研究
- CM082治疗湿性年龄相关性黄斑变性（w-AMD）的II期临床研究
- CM082联合紫杉醇治疗一线化疗失败的晚期胃癌的Ib期临床研究
- CM082联合依维莫司治疗肾癌的Ⅱ期临床研究
- CM082 片治疗急性髓系白血病的安全性和耐受性研究
- CM082治疗湿性年龄相关性黄斑变性的I期临床试验
- CM082片联合依维莫司治疗晚期肾癌的I期临床研究
- 评价CM082的安全/耐受/有效性研究
- CM082片治疗晚期恶性肿瘤患者的临床I期研究
伏罗尼布相关推荐
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-09-10
-
2026-09-09
-
2026-09-08
-
摩熵咨询 20 6
-
摩熵咨询 20 9
-
摩熵咨询 34 44
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
-
颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构：国家医保局 2026-07-31
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-09-12
-
2026-09-11
-
2026-09-11
-
摩熵咨询 35 62
-
摩熵咨询 28 53
-
摩熵咨询 34 38
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-08-10
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-05-29
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-05-29