EPCAM
EPCAM靶点全景洞察，整合EPCAM相关内容 225 条、相关药物 65 个、研发企业 75 家、全球新药 176 个、注册申报 17 项，收录专业报告 28 份，并实时追踪EPCAM临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上EPCAM数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解EPCAM领域进展。
EPCAM核心数据概览
EPCAM资讯动态
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CytomX Therapeutics发布2026年第二季度财务报告及业务更新医投速递CytomX Therapeutics公司于2026年8月6日发布了2026年第二季度财务报告，并提供了业务更新。公司重点介绍了Varseta-M项目，这是目前唯一处于临床开发阶段的EpCAM靶向抗体药物偶联物（ADC），也是治疗结直肠癌的潜在最佳ADC。Varseta-M单药治疗结直肠癌的1期临床试验已完成，预计将在2026年底提供1期数据更新。此外，公司还计划在2027年第一季度启动Varseta-M的首次注册研究。公司还宣布了与Regeneron在双特异性免疫疗法方面的合作扩展，并加强了董事会和执行领导团队。财务方面，截至2026年6月30日，CytomX拥有现金、现金等价物和投资总额为3.303亿美元，预计现金余额至少可持续到2028年下半年。GlobeNewswire2026-08-07444大肠癌 EPCAM Regeneron Pharmaceuticals Inc
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最热ADC靶点，第一炮“哑火”了前沿研究氨基观察-创新药组原创出品。 2026 ESMO-GI大会上，首款CDH17 ADC药物AMT-676治疗结直肠癌患者的I期临床数据公布，在可评估的晚期结直肠癌125名患者中，AMT-676所有剂量（1.6-10.0mg/kg）治疗组的ORR为18%，高剂量组（≥7.2mg/kg）为21%。 更令人的担忧的是AMT-676的毒性。氨基观察2026-07-22179大肠癌 肿瘤 CDH17
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注册审批7月13日，CDE显示正大天晴1类创新药TQB3909片（BCL-2抑制剂）拟纳入优先审评，适应症为既往含BTK抑制剂治疗的成人CLL/SLL。其I期ORR达88.9%，2026年4月已启III期。全球BCL-2靶点3款上市，国内十余条管线在研，竞争聚焦差异化。摩熵医药2026-07-157185BCL2 BTK EPCAM -
T细胞衔接器（TCE）在自身免疫疾病中的应用前沿研究T细胞衔接器（TCE）是抗体衍生的双特异性或多特异性构建体，旨在重新编程细胞毒性T细胞，使其结合并消除表达选定表面抗原的靶细胞。 TCE的概念最早于1986年由Staerz和Bevan描述，他们证明了在融合杂交瘤细胞中产生的CD3结合杂交双特异性抗体可以裂解表达Thy-1.1的肿瘤细胞。 2014年，经过数十年的失败后，一种名为blinatumomab（Blincyto）的抗体衍生双特异性构建体成为首个获得FDA批准用于治疗复发性或难治性B细胞前体急性淋巴细胞白血病（ALL）的TCE。小药说药2026-07-10270CD3 贝林妥欧单抗 急性淋巴母细胞白血病
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权威榜单出炉！正大天晴蝉联“中国药品研发实力”头部阵营审批动态继“2026中国医药创新企业100强榜单”发布——中国生物制药连续多年稳居前三甲， 第十一届PDI医药研发创新大会公布了2026药品研发实力排行榜。 作为中国生物制药（1177.HK）核心企业，正大天晴已连续11年入选“中国药品研发综合实力排行榜”及各细分板块“中国化药研发实力排行榜”、“中国生物药研发实力排行榜”前列。 创新产品密集上市，构筑多元治疗产品矩阵。正大天晴药业集团2026-07-03415CD3 中国生物制药有限公司 EPCAM
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易慕峰生物IMC001完成首例患者入组，推进全球首个EpCAM CAR-T注册临床开发临床研究该临床试验已获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，并通过研究中心伦理委员会审查。 全球首个进入临床的EpCAM CAR-T疗法。 IMC001是一款靶向上皮细胞黏附分子（EpCAM）的自体CAR-T细胞治疗候选产品， 该产品拟用于治疗上皮性晚期实体瘤，包括胃癌、结直肠癌、胰腺癌、卵巢癌、胆道肿瘤及三阴性乳腺癌等实体瘤。易慕峰2026-06-26795实体瘤 EPCAM 深圳易慕峰生物科技股份有限公司
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CEACAM5、MET、EpCAM、CDH17争鸣，CRC迎来ADC时代前沿研究今年以来，结直肠癌 ADC 取得了很大进展，一是 CEACAM5 、 MET 、 EpCAM 、 CDH17 ADC 单药 ORR 均超过 20% ，二是 CEACAM5 、 MET ADC 已经进入 3 期临床， EpCAM ADC 准备启动注册性临床 。 另外，普众发现( Multitude Therapeutics )率先在 ESMO GI 2026 上披露 CDH17 ADC 治疗结直肠癌临床数据，领先于国内外同行。 目前已公开数据的结直肠癌 ADC ，单药 ORR 在 21%-32% ，都远远高于 FTD-TPI/Bev 的 6% ，但是 5.3-7.1 个月的 mPFS 相较 FTD-TPI/Bev 的 5.6 个月，难言有绝对优势，凭借单臂 2 期试验 ORR 、 mPFS 数据直接申请上市的难度较高。疑夕随笔2026-06-26365大肠癌 EPCAM CDH17
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T细胞衔接器的设计：活性与安全性的平衡策略前沿研究T细胞是抗肿瘤免疫的核心效应细胞，可通过识别主要组织相容性复合体（MHC）分子呈递的抗原肽直接清除肿瘤细胞。 然而，能够介导有效肿瘤杀伤的肿瘤特异性T细胞库通常受限，而肿瘤微环境（TME）中的大多数T细胞是肿瘤非依赖性的旁观者T细胞。 TCEs是同时结合T细胞和肿瘤细胞的双特异性抗体，其中大多数靶向CD3，以招募广泛的T细胞，以抗原非依赖的方式介导肿瘤细胞杀伤。小药说药2026-06-18475EGFR 肿瘤 CD3
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mRNA 癌症疫苗迎来新进展前沿研究近日，Moderna联合牛津大学宣布，双方共同研发的mRNA疫苗 mRNA-4194 ，已获得英国药品和医疗保健产品监管局（MHRA）临床试验许可。 mRNA-4194是专门针对林奇综合征相关癌症的预防性mRNA疫苗 ，意味着遗传性肿瘤或可通过疫苗接种预防。 林奇综合征 （Lynch Syndrome）是临床最常见的遗传性癌症之一，人群发病率约为1/300。新浪医药2026-06-17277恶性肿瘤 Moderna Inc 林奇综合征
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癌症预防疫苗「新进展」前沿研究近日，Moderna联合牛津大学宣布，双方共同研发的mRNA疫苗 mRNA-4194 ，已获得英国药品和医疗保健产品监管局（MHRA）临床试验许可。 mRNA-4194是专门针对林奇综合征相关癌症的预防性mRNA疫苗 ，意味着遗传性肿瘤或可通过疫苗接种预防。 林奇综合征 （Lynch Syndrome）是临床最常见的遗传性癌症之一，人群发病率约为1/300。新康界2026-06-14295恶性肿瘤 Moderna Inc 林奇综合征
EPCAM全球新药
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经过标准治疗失败的晚期上皮性实体瘤受试者，包括但不限于晚期胃癌/胃食管结合部腺癌、三阴乳腺癌、胆道肿瘤、卵巢癌、结直肠癌、胰腺癌、胃肠胰神经内分泌肿瘤等实体瘤受试者。
进行中
Ⅰ期
晚期上皮性恶性实体瘤（包括卵巢癌、胃癌、结直肠癌）伴恶性腹水
已完成
Ⅲ期
恶性胸水
进行中
Ⅱ期
EPCAM研究报告
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.12.08-2025.12.14）摩熵咨询28页840 -
中国生物制药（01177）：收入双位数增长，创新转型大踏步向前第一上海证券3页62 -
中国生物制药（01177）：经调整净利润显著超预期浦银国际8页2829
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中国生物制药（01177）：创新管线价值重估，制药龙头华丽转身招银国际76页2134
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再鼎医药（09688）：港股公司首次覆盖报告：“License-in+自主研发”双轮驱动，即将进入发展新阶段开源证券39页1756
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医药行业创新药周报（5.12-5.16）西南证券20页237
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.02.10-2025.02.16)摩熵咨询21页359
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医药生物行业：TROP2 ADC行业专题广发证券26页2126
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医药行业周报：TCE赛道火热出海频频，盘点临床重点品种德邦证券14页2870
EPCAM-品种竞争格局
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0个
申报临床
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25个
临床
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2个
申请上市
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3个
批准上市
EPCAM全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
EPCAM相关适应症
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