EPCAM
EPCAM靶点全景洞察，整合EPCAM相关内容 229 条、相关药物 70 个、研发企业 77 家、全球新药 185 个、注册申报 0 项，收录专业报告 28 份，并实时追踪EPCAM临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上EPCAM数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解EPCAM领域进展。
EPCAM核心数据概览
EPCAM资讯动态
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注册审批10月10日，CDE公示南京正大天晴自主研发的1类新药NTQ5082胶囊拟纳入突破性治疗品种，拟定适应症为原发性IgA肾病。该产品是新型口服补体因子B（CFB）抑制剂，其PNH适应症已推进至Ⅲ期临床，也标志着正大天晴今年以来持续扩容的创新药管线再获关键进展。张鹏2026-10-135903CFB CLDN18.2 ADC IDH1 -
双特异性抗体变革性的十年前沿研究自单克隆抗体发现以来，能够作为治疗药物的双特异性版本一直受到密切关注。 然而，由于双特异性抗体的生成和生产面临技术挑战，加之对其更复杂作用机制的生物学理解不足，开发进程一度放缓。 第一款双特异性抗体——靶向EpCAM/CD3ε的T细胞衔接分子catumaxomab——最终于2009年获批用于治疗恶性腹水患者。药渡2026-09-05336EPCAM Catumaxomab注射液(卡妥索单抗注射液)
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CytomX Therapeutics的Varseta-M获得FDA快速通道资格，用于治疗复发/难治性转移性结直肠癌研发注册政策CytomX Therapeutics公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其潜在首创抗体偶联药物Varseta-M快速通道资格，用于治疗复发/难治性转移性结直肠癌。Varseta-M是一种针对上皮细胞粘附分子（EpCAM）的抗体偶联药物，其有效载荷为拓扑异构酶-1抑制剂。Varseta-M是基于EpCAM在结直肠癌中高表达而专门设计的，旨在解决复发/难治性转移性结直肠癌患者的未满足医疗需求。CytomX计划在2027年第一季度开始进行Varseta-M的首次注册试验。快速通道资格旨在加速严重疾病未满足医疗需求的疗法的开发和审查。CytomX是一家专注于开发新型条件激活、掩蔽的PROBODY®疗法的临床阶段生物制药公司，致力于为癌症治疗创造更安全、更有效的疗法。Biospace2026-08-27732大肠癌 EPCAM CytomX Therapeutics Inc
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融资9.7亿估值20亿的CAR-T公司再冲IPO医药投融资2026年8月18日，深圳易慕峰生物科技股份有限公司更新了港股招股申请。 这家专注于CAR-T的公司至今还没有产品商业化。 从2021年天使轮到2026年C轮，易慕峰累计融资约9.73亿元人民币。动脉网-最新2026-08-18389实体瘤 胰腺癌 深圳易慕峰生物科技股份有限公司
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CytomX Therapeutics发布2026年第二季度财务报告及业务更新医投速递CytomX Therapeutics公司于2026年8月6日发布了2026年第二季度财务报告，并提供了业务更新。公司重点介绍了Varseta-M项目，这是目前唯一处于临床开发阶段的EpCAM靶向抗体药物偶联物（ADC），也是治疗结直肠癌的潜在最佳ADC。Varseta-M单药治疗结直肠癌的1期临床试验已完成，预计将在2026年底提供1期数据更新。此外，公司还计划在2027年第一季度启动Varseta-M的首次注册研究。公司还宣布了与Regeneron在双特异性免疫疗法方面的合作扩展，并加强了董事会和执行领导团队。财务方面，截至2026年6月30日，CytomX拥有现金、现金等价物和投资总额为3.303亿美元，预计现金余额至少可持续到2028年下半年。GlobeNewswire2026-08-07581大肠癌 EPCAM Regeneron Pharmaceuticals Inc
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最热ADC靶点，第一炮“哑火”了前沿研究氨基观察-创新药组原创出品。 2026 ESMO-GI大会上，首款CDH17 ADC药物AMT-676治疗结直肠癌患者的I期临床数据公布，在可评估的晚期结直肠癌125名患者中，AMT-676所有剂量（1.6-10.0mg/kg）治疗组的ORR为18%，高剂量组（≥7.2mg/kg）为21%。 更令人的担忧的是AMT-676的毒性。氨基观察2026-07-22384大肠癌 肿瘤 CDH17
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注册审批7月13日，CDE显示正大天晴1类创新药TQB3909片（BCL-2抑制剂）拟纳入优先审评，适应症为既往含BTK抑制剂治疗的成人CLL/SLL。其I期ORR达88.9%，2026年4月已启III期。全球BCL-2靶点3款上市，国内十余条管线在研，竞争聚焦差异化。摩熵医药2026-07-157787BTK BCL2 EPCAM -
T细胞衔接器（TCE）在自身免疫疾病中的应用前沿研究T细胞衔接器（TCE）是抗体衍生的双特异性或多特异性构建体，旨在重新编程细胞毒性T细胞，使其结合并消除表达选定表面抗原的靶细胞。 TCE的概念最早于1986年由Staerz和Bevan描述，他们证明了在融合杂交瘤细胞中产生的CD3结合杂交双特异性抗体可以裂解表达Thy-1.1的肿瘤细胞。 2014年，经过数十年的失败后，一种名为blinatumomab（Blincyto）的抗体衍生双特异性构建体成为首个获得FDA批准用于治疗复发性或难治性B细胞前体急性淋巴细胞白血病（ALL）的TCE。小药说药2026-07-10482贝林妥欧单抗 CD3 急性淋巴母细胞白血病
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权威榜单出炉！正大天晴蝉联“中国药品研发实力”头部阵营审批动态继“2026中国医药创新企业100强榜单”发布——中国生物制药连续多年稳居前三甲， 第十一届PDI医药研发创新大会公布了2026药品研发实力排行榜。 作为中国生物制药（1177.HK）核心企业，正大天晴已连续11年入选“中国药品研发综合实力排行榜”及各细分板块“中国化药研发实力排行榜”、“中国生物药研发实力排行榜”前列。 创新产品密集上市，构筑多元治疗产品矩阵。正大天晴药业集团2026-07-03589中国生物制药有限公司 CD3 EPCAM
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易慕峰生物IMC001完成首例患者入组，推进全球首个EpCAM CAR-T注册临床开发临床研究该临床试验已获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，并通过研究中心伦理委员会审查。 全球首个进入临床的EpCAM CAR-T疗法。 IMC001是一款靶向上皮细胞黏附分子（EpCAM）的自体CAR-T细胞治疗候选产品， 该产品拟用于治疗上皮性晚期实体瘤，包括胃癌、结直肠癌、胰腺癌、卵巢癌、胆道肿瘤及三阴性乳腺癌等实体瘤。易慕峰2026-06-261138实体瘤 EPCAM 深圳易慕峰生物科技股份有限公司
EPCAM全球新药
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经过标准治疗失败的晚期上皮性实体瘤受试者，包括但不限于晚期胃癌/胃食管结合部腺癌、三阴乳腺癌、胆道肿瘤、卵巢癌、结直肠癌、胰腺癌、胃肠胰神经内分泌肿瘤等实体瘤受试者。
进行中
Ⅰ期
晚期上皮性恶性实体瘤（包括卵巢癌、胃癌、结直肠癌）伴恶性腹水
已完成
Ⅲ期
恶性胸水
进行中
Ⅱ期
EPCAM研究报告
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.12.08-2025.12.14）摩熵咨询28页840 -
中国生物制药（01177）：收入双位数增长，创新转型大踏步向前第一上海证券3页62 -
中国生物制药（01177）：经调整净利润显著超预期浦银国际8页2829
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中国生物制药（01177）：创新管线价值重估，制药龙头华丽转身招银国际76页2134
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再鼎医药（09688）：港股公司首次覆盖报告：“License-in+自主研发”双轮驱动，即将进入发展新阶段开源证券39页1756
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医药行业创新药周报（5.12-5.16）西南证券20页237
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.02.10-2025.02.16)摩熵咨询21页359
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医药生物行业：TROP2 ADC行业专题广发证券26页2126
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医药行业周报：TCE赛道火热出海频频，盘点临床重点品种德邦证券14页2870
EPCAM-品种竞争格局
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0个
申报临床
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30个
临床
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2个
申请上市
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2个
批准上市
EPCAM
当前排名
第851名
1.83分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
EPCAM全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
EPCAM相关适应症
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- 2026年第40-41周09.28-10.11国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
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海外
2028-02-17
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2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
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2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11