SYK
SYK靶点全景洞察，整合SYK相关内容 187 条、相关药物 49 个、研发企业 62 家、全球新药 417 个、注册申报 49 项，收录专业报告 45 份，并实时追踪SYK临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上SYK数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解SYK领域进展。
SYK核心数据概览
SYK资讯动态
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百亿脱发赛道，新药在路上公司动态近日， Q32 Bio公司 公布其IL-7Rα单抗 bempikibart 的Ⅱ期临床积极数据，公司股价当日暴涨 90% ，为沉寂已久的斑秃（AA）治疗赛道投下一枚重磅炸弹。 这款药物以区别于JAK抑制剂的精准切断机制，试图绕开现有疗法的安全性黑框警告，被市场寄予厚望。 机制上的“降维打击”：。新康界2026-07-18318JAK 再生障碍性贫血 斑秃
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中国生物制药（1177.HK）：平台化创新转型成效显著，管线密集兑现驱动价值重估公司动态短期内创新药集中获批，管线陆续放量推动业绩增长 。 M701( CD3/EpCAM 双抗）治疗恶性腹水的 NDA 已于 2026 年 5 月获 CDE 受理，是国内进度领先的恶性胸腹水治疗创新药； LM-302 （ CLDN18.2 ADC ）为全球首个完成≥三线胃癌 III 期入组的同靶点药物，已拟纳入优先审评，若获批，该药将成为中国生物制药首个获优先审评的 ADC 产品，并有望问鼎全球首款 CLDN18.2 ADC ；TQB2102 ( HER2 双抗 ADC ） HER2 低表达乳腺癌、 HER2 阳性晚期乳腺癌两项 III 期均已完成入组，预计 2027 年获批上市。 1 ） 公司已构建覆盖小分子、单抗、双抗 / 多抗、 ADC、 siRNA 、 PROTAC 等十大核心技术平台， 2025年研发投入占收入 19.8% ，拥有 2900+ 人全球研发团队， 100+ 项处于 PCC及后续阶段的在研创新管线。向阳论医谈药2026-06-131198HER2 胃癌 CLDN18.2 ADC
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Agios Pharmaceuticals收购血细胞疾病药物，推进临床试验交易并购Agios Pharmaceuticals在主要临床试验药物遭遇挫折后，通过收购韩国Oscotec开发的口服脾酪氨酸激酶（SYK）抑制剂cevidoplenib，以应对罕见的自身免疫性血液疾病——免疫性血小板减少症（ITP）。尽管cevidoplenib在Oscotec的二期临床试验中未达到主要目标，但Agios认为其在多个次要终点上观察到的血小板反应持久且具有临床意义。Agios计划在2028年上半年开始cevidoplenib的三期临床试验。此外，Agios为获得cevidoplenib的全球独家权利，将支付2500万美元的预付款，并可能承担高达1.4亿美元的开发和监管里程碑费用。Agios表示，尽管目前的标准治疗方案旨在增加血小板计数和降低出血风险，但它们通常存在局限性，包括反应延迟、疗效不持久以及特定类别的副作用。fierce2026-06-01553血小板减少性紫癜 免疫性血小板减少症 Agios Pharmaceuticals Inc
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【2026 EHA】TUSCANY 研究初步结果显示：Tuspetinib 三联疗法在新诊断AML患者中展现出高缓解率与良好耐受性临床研究第31届欧洲血液学协会（EHA）年会将于2026年6月11日~14日在瑞典斯德哥尔摩隆重召开。 作为欧洲规模最大的血液学国际会议，EHA 2026 将继续聚焦前沿的循证诊疗方法、备受关注的临床与转化研究数据，以及创新技术、诊断工具和风险评估策略的最新进展。 TUSCANY研究：评估Tuspetinib联合维奈克拉和阿扎胞苷在不适合诱导化疗的新诊断AML患者中的安全性和有效性。Htology2026-05-20290维奈克拉 血管肌脂肪瘤 阿扎胞苷
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.04.20-2026.04.26期间全球TOP10创新药研发进展中，默沙东、罗氏、和黄医药等多家公司有新药获批优先审评或申请上市，涉及肌层浸润性膀胱癌、红斑狼疮等多个适应症。TOP10积极/失败临床结果方面，阿斯利康、诺和诺德等公司公布了慢性阻塞性肺病、镰状细胞病等适应症的3期积极数据。摩熵医药2026-04-2810018AstraZeneca PLC Merck Sharp & Dohme Ltd 上海和黄药业有限公司 -
国产首个！和黄医药 1 类新药拟纳入优先审评招标采购4 月 21日， CDE 官网显示，和黄医药 醋酸索乐匹尼布片 的 一项新适应症拟纳入优先审评， 适用于既往至少对糖皮质激素治疗反应不佳的成人 温抗体型自身免疫性溶血性贫血 （wAIHA） 的患者。 索乐匹尼布是一种新型、研究性的选择性口服小分子 Syk 抑制剂。 Syk 作为 B 细胞受体和 Fc 受体信号传导通路中的一个关键蛋白，是多种亚型的 B 细胞淋巴瘤及自身免疫疾病的成熟治疗靶点。丁香园 Insight 数据库2026-04-21226自身免疫疾病 上海和黄药业有限公司 B 细胞淋巴瘤
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CAR-T细胞中的TNFRSF共刺激域前沿研究肿瘤坏死因子受体超家族（ TNFRSF ）是一个庞大而重要的免疫调节家族，为许多免疫效应细胞提供关键的共刺激信号。 利用TNFRSF介导的信号传导进行肿瘤免疫治疗已成为一个重要的领域。 嵌合抗原受体（ CAR ）-T细胞治疗可能是过去十年免疫治疗中最重大的突破，随着CAR-T细胞技术越来越成熟，CAR结构的组成，特别是细胞内结构域也在不断进化。小药说药2026-03-19436肿瘤 胰腺癌 前列腺转移性癌
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MM学院 | 伊沙佐米联合FLT3-SYK抑制剂：通过β-连环蛋白/SQSTM1/NRF2轴调控HOXA与氧化应激，治疗急性髓系白血病耐药前沿研究本研究发表于《 NPJ Precision Oncology 》，聚焦急性髓系白血病（AML）治疗耐药难题，首次揭示 蛋白酶体抑制剂伊沙佐米（Ixazomib）联合FLT3-SYK 抑制剂 TAK-659 的协同抗肿瘤机制，并完成 Ⅰ/Ⅱ 期临床探索，为复发难治 AML 提供全新靶向联合策略。 研究发现，AML 细胞存在 FLT3/SYK/β- 连环蛋白 与 HOXA / 氧化应激 双通路驱动的耐药表型：白血病细胞高表达 FLT3、SYK、HOXA9/10 及 β- 连环蛋白，同时异常激活氧化磷酸化（OXPHOS）与 NRF2/p62/SQSTM1 抗氧化应激通路，形成稳定促癌信号环路，导致化疗与靶向药疗效不佳。 体外与动物实验证实，该组合可显著抑制 AML 细胞增殖、诱导凋亡，在 Tet2 -/- ;FLT3 itd AML 小鼠模型中，有效降低肿瘤负荷，恢复正常造血，纠正血细胞减少，重塑造血干祖细胞比例。Htology2026-03-18452急性髓系白血病 FLT3 NRF2
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今日药闻 | 安斯泰来终止合作、传奇生物计划港交所二次上市、舶望制药新药获FDA快速通道资格……审批动态1.寡核苷酸（RNAi/ASO）药物发展的“黄金十年”，指出已有超过10款针对罕见病的寡核苷酸药物进入全球III期临床。 技术迭代是核心驱动力，以抗体偶联寡核苷酸（AOC，如Avidity公司的del-desiran）、配体偶联（LICA）和鞘内给药等技术，解决了肝外递送（特别是肌肉、中枢神经系统）的世界性难题，实现了从“只能打肝脏”到“靶向全身”的质变。 行业已进入商业化前夜，但仍面临长期安全性验证、以及高昂价格下的罕见病支付可及性两大考验。新康界2026-03-18548罕见病 南京传奇生物科技有限公司 上海舶望制药有限公司
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时讯3月4日，中国生物制药与赛诺菲就罗伐昔替尼达成独家全球许可协议，该药在小众赛道有突破性临床价值。此交易双赢，且为中国生物制药打通全球估值空间，其庞大创新药管线有望借此加速走向全球，开辟国际化发展第二曲线。摩熵医药2026-03-057725中国生物制药有限公司 Sanofi SA 罗伐昔替尼
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SYK研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.04.20-2026.04.26）摩熵咨询18页2829 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.01.05-2026.01.11）摩熵咨询26页542 -
恒瑞医药（600276）：创新药收获期已至，国际化战略加速华泰证券94页1958
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和黄医药（00013）：三款核心产品收入不及预期，全年指引下调浦银国际9页1993
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中国生物制药（01177）：创新管线价值重估，制药龙头华丽转身招银国际76页2134 -
中国生物制药（01177）：深度研究报告：创新药占比有望不断提升，看好公司价值重估华创证券28页2658
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和黄医药（00013）：核心产品增长强劲，开启可持续盈利篇章太平洋证券28页1098
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和黄医药（00013）：小分子药物研发领军者，创新驱动全球化中泰证券25页402
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和黄医药（00013）：迈入可持续盈利阶段，2025年业绩指引增长积极华源证券4页711
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中国生物制药（01177）：Pharma转型成效显著，自主创新与开放合作并重前行华源证券42页2138
SYK-品种竞争格局
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0个
申报临床
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29个
临床
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1个
申请上市
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1个
批准上市
SYK全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
SYK相关适应症
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