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中华人民共和国国家卫生健康委员会资讯动态
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视网膜母细胞瘤：藏在儿童眼内的“隐形杀手”前沿研究遗传型发病例数约占40%，且多为单侧发病，由RB1基因突变引起。 全球每年新增病例约有9000例，中国每年有约1100例RB患者，治疗目标正在由保眼治疗转向保视力治疗。 这位“杀手”虽然有些陌生而且凶险，但它是少数可通过早期干预获得高治愈率(发达国家RB患儿生存率高达95%）的儿童癌症之一。广西医科大学第一附属医院2026-07-06293视网膜母细胞瘤 RB1 中华人民共和国国家卫生健康委员会
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倍捷欣®获《中国视神经脊髓炎谱系疾病生物靶向治疗专家共识（2026版）》1级推荐审批动态这也是 该共识首次推荐国产原研的生物靶向药物。 详情见 中国视神经脊髓炎谱系疾病生物靶向治疗专家共识（2026版）。 关于《中国视神经脊髓炎谱系疾病生物靶向治疗专家共识》。北京天广实生物2026-07-01194肿瘤 北京天广实生物技术股份有限公司 视神经脊髓炎
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诺奖级科学转化落地中国，辉瑞新一代cAMP偏向型GLP-1埃诺格鲁肽正式上市审批动态5月31日，辉瑞中国宣布，新一代cAMP偏向型GLP-1受体激动剂先维盈 ® （埃诺格鲁肽注射液）正式在中国上市。 埃诺格鲁肽依托G蛋白偶联受体（GPCR）结构与功能的诺贝尔奖研究成果研发，获得国家药品监督管理局批准用于成人2型糖尿病患者血糖控制，和在控制饮食和增加体力活动基础上对成人超重/肥胖患者的长期体重管理。 辉瑞全球高级副总裁、辉瑞中国区总裁。辉瑞制药2026-05-31275Pfizer Inc 肥胖 超重
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深化血友病全线布局|远大生命科学集团与信念医药达成基因疗法战略合作，助力远大蜀阳创新升级公司动态202 6 年 3 月 21 日，中国 北京 —— 远大生命科学集团有限公司（以下简称 “远大生命科学”）与信念医药集团（以下简称“信念医药”）在北京正式签署独家商业化合作协议。 根据协议，远大生命科学获得信念医药在研产品——BBM-H803注射液（A型血友病基因治疗药物）在中国内地及港澳台地区的独家商业化经营权。 远大生命科学与信念医药商业化合作签约仪式。远大蜀阳2026-03-23398血友病 信念医药科技（苏州）有限公司 远大生命科学集团有限公司
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微创医疗（0853.HK）：始于微·创不凡公司动态（3）公司多项不确定因素逐渐明朗，2025年利润预计扭亏为盈 。 横向并购+纵向孵化，“微创系”版图徐徐铺开。 微创医疗是国内创新领先的高值耗材平台型公司，以集团为核心，5家子公司以及多家参、控股公司覆盖心血管介入、骨科、心律管理、大动脉及外周血管介入、神经介入、心脏瓣膜、手术机器人和外科等八大子赛道，多元化产品组合已进入全球2万余家医院，不断为公司中长期发展引入业绩增长点 。向阳论医谈药2026-03-021857Insilico Medicine Inc 沈阳三生制药有限责任公司 云顶新耀医药科技有限公司
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玛仕度肽中国青少年肥胖人群Ib期研究达主要终点，展现出显著减重疗效和代谢获益临床研究12周治疗，玛仕度肽4mg与6mg组BMI较基线降幅达8.78%与10.99% ，体重分别下降7.72kg与8.65kg ，显著优于安慰剂组（BMI下降1.73%，体重下降1.42kg；名义P值均＜0.01），且多重代谢指标同步改善 。 目前国内没有任何批准用于儿童、青少年的减重药物，玛仕度肽青少年肥胖的III期注册临床将于近期启动。 联合国儿童基金会报告自2000年以来，全球5至19岁儿童、青少年肥胖率从3%升至9.4%，肥胖已成为比体重不足更普遍的营养不良形式，影响着每十名学龄儿童和青少年中的一人（即1.88亿人），使其面临严重疾病风险 1 。信达生物2025-12-12840肥胖 玛仕度肽 中华人民共和国国家卫生健康委员会
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跨国药企“县域市场”大撤退公司动态过去一周，诺华中国解散县域团队的消息传得沸沸扬扬。 11月26日，相关细节被进一步曝出， 网传消息称诺华中国变动将涉及所有县域团队员工， 部分核心岗位员工可内部转岗，其余裁员补偿“N+3”。 因为县域市场现在已经成了舅舅不疼、姥姥不爱的鸡肋， 跨国药企这两年已经很少提“进军县域”的说法。新浪医药2025-12-01534江苏恒瑞医药股份有限公司 HPV 红斑狼疮
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王杰军教授：三十载中国癌痛管理承启精准未来之路——羟考酮纳洛酮缓释片的新解专家观点2025年11月15日，由中国临床肿瘤学会（CSCO）、北京希思科临床肿瘤学研究基金会主办，绿叶制药集团协办的CSCO第九届金陵肿瘤年会在南京成功举办。 在姑息治疗与癌痛管理领域，我国历经三十年探索与实践，已构建起系统化的诊疗体系。 【肿瘤资讯】特邀 蚌埠医科大学第一附属医院王杰军教授 ，系统阐述中国癌痛管理的发展脉络，并展望了迈向个体化、全程化的癌痛管理新范式。良医汇肿瘤资讯2025-11-21681恶性肿瘤 吗啡 中华人民共和国国家卫生健康委员会
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诺华公司首个放射配体疗法药物派威妥®（镥[177Lu]特昔维匹肽注射液）双适应症同时获批审批动态诺华公司今日宣布其放射配体疗法（RLT）药物派威妥 ® （镥[ 177 Lu]特昔维匹肽注射液）的两个适应症同时获得国家药品监督管理局批准，分别为用于治疗既往接受过雄激素受体通路抑制剂（ARPI）后疾病进展且适合延迟化疗的前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）成人患者和既往接受过ARPI和紫杉类化疗后疾病进展的PSMA阳性mCRPC成人患者。 作为国内首个且目前唯一获批的靶向PSMA的放射配体疗法药物，派威妥 ® 的这两个适应症此前均获得优先审评认定，此次同时获批，有望为更多治疗选择有限的中国晚期前列腺癌患者，提供延长生存并改善生活质量的全新治疗方案。 派威妥 ® （镥[ 177 Lu]特昔维匹肽注射液）此次在华同时获批两项晚期前列腺癌适应症，是诺华践行为中国患者带来高临床价值创新药物承诺的重要举措，也是推动放射配体疗法在中国深入发展的关键里程碑。诺华集团2025-11-05604国家药品监督管理局 PSMA 镥[177Lu] 特昔维匹肽
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和泽医药与梯瓦医药达成舒美特®商业合作，携手提升原研抗感染药物可及公司动态2025 年 11 月 3 日 ， 和泽（香港）医药国际公司（以下简称 “ 和泽香港 “ ） 与 梯瓦医药共同宣布就舒美特 ® （阿奇霉素）达成战略合作。 此次合作中， 和泽香港将作为舒美特 ® （阿奇霉素）在中国内地的独家经销商，全面负责其商业化运营。 杭州康煊科技有限公司将作为和泽香港的指定独家境内药品进口代理商，保障产品的稳定引入与供应。和泽医药2025-11-04453阿奇霉素 细菌性感染 中华人民共和国国家卫生健康委员会
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2026年中国实体瘤流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察头豹研究院53页1692 -
大麦脱发分级诊疗白皮书沙利文公司35页2014 -
2025年治疗设备品牌推荐：国产“智能微创”技术领航，进口“高精稳定”深耕高端，分级诊疗场景精准匹配头豹研究院9页1555 -
拉丁美洲医疗保健和生命科学部门市场准入快速指南贝克.麦坚时国际律师事务所14页2712
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天坛生物（600161）：首次覆盖报告：高质量发展，血制品央企成长典范诚通证券25页1768
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迈瑞医疗2024年半年度报告深交所331页322
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天坛生物（600161）公司首次覆盖报告：筹建浆站陆续开采、高纯静丙上市贡献增量信达证券17页1451
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华创医药投资观点、研究专题周周谈第60期：中国血制品行业并购行为分析华创证券29页1394
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医疗行业集中采购大盘点：常态化+制度化+无禁区深圳前瞻产业研究院41页546
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公司信息更新报告：收购厚宏智能70%股权，加速数字医院板块拓展开源证券股份有限公司4页613
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中华人民共和国国家卫生健康委员会全球新药研发阶段分布
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第十五届中医药发展论坛暨中国民族卫生协会2024年会|10.25-27成都市2024.10.2510.27第十五届中医药发展论坛暨中国民族卫生协会2024年会|10.25-27
成都市
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2023第十五届中国整合生物样本学大会上海市
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2013 INIE 中国（上海）国际营养食品及保健食品产业博览会静安区2013.07.0307.052013 INIE 中国（上海）国际营养食品及保健食品产业博览会
静安区
2013-07-03
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2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
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2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
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2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
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