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2025-11-24
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指导原则
中国
征求意见稿
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医疗器械技术审评中心
各有关单位:
根据国家药品监督管理局2025年度医疗器械注册审查指导原则制修订计划的有关要求,我中心组织编制了《光固化氢氧化钙盖髓剂产品注册审查指导原则(征求意见稿)》(附件1)、《牙科纤维桩产品注册审查指导原则(2025年修订)(征求意见稿)》(附件2)、《颅颌面内固定系统注册审查指导原则(征求意见稿)》(附件3)、《钙磷/硅类骨填充材料注册审查指导原则(2025年修订)(征求意见稿)》(附件4)、《髋关节假体系统注册审查指导原则(2025年修订)(征求意见稿)》(附件5)、肘关节假体系统注册审查指导原则(征求意见稿)(附件6)、人工颈椎间盘假体注册审查指导原则(2025年修订)(征求意见稿)(附件7)等7项医疗器械注册审查指导原则。经调研、讨论,现已形成征求意见稿,即日起在网上公开征求意见。
如有意见和建议,请填写意见反馈表(附件8),以电子邮件的形式于2025年12月21日前反馈至我中心相应联系人。邮件主题及文件名称请以“《XX注册审查指导原则(征求意见稿)》意见反馈+反馈单位名称”格式命名。
联系人及方式:
1.光固化氢氧化钙盖髓剂产品注册审查指导原则(征求意见稿)
联系人:金乐
联系电话:010-86452802
电子邮箱:jinle@cmde.org.cn
2.牙科纤维桩产品注册审查指导原则(2025年修订)(征求意见稿)
联系人:金乐
联系电话:010-86452802
电子邮箱:jinle@cmde.org.cn
3.颅颌面内固定系统注册审查指导原则(征求意见稿)
联系人:吴静
电话:010-86452807
邮箱:wujing@cmde.org.cn
4.钙磷/硅类骨填充材料注册审查指导原则(2025年修订)(征求意见稿)
联系人:李晓云,阿茹罕
联系电话:010-86452822,010-86452824
电子邮箱:lixy@cmde.org.cn,ahr@cmde.org.cn
5.髋关节假体系统注册审查指导原则(2025年修订)(征求意见稿)
联系人:杨抒,翟豹
联系电话:010-86452764,010-86452828
电子邮箱:yangshu@mdei.org.cn,zhaibao@cmde.org.cn
6.肘关节假体系统注册审查指导原则(征求意见稿)
联系人:杨抒,翟豹
联系电话:010-86452764,010-86452828
电子邮箱:yangshu@mdei.org.cn,zhaibao@cmde.org.cn
7.人工颈椎间盘假体注册审查指导原则(2025年修订)(征求意见稿)
联系人:曲春鸽,翟豹
联系电话:021-68662112,010-86452828
电子邮箱:qucg@ydcmdei.org.cn,zhaibao@cmde.org.cn
附件:1.光固化氢氧化钙盖髓剂产品注册审查指导原则(征求意见稿)(下载)
2.牙科纤维桩产品注册审查指导原则(2025年修订)(征求意见稿)(下载)
3.颅颌面内固定系统注册审查指导原则(征求意见稿)(下载)
4.钙磷/硅类骨填充材料注册审查指导原则(2025年修订)(征求意见稿)(下载)
5.髋关节假体系统注册审查指导原则(2025年修订)(征求意见稿)(下载)
6.肘关节假体系统注册审查指导原则(征求意见稿)(下载)
7.人工颈椎间盘假体注册审查指导原则(2025年修订)(征求意见稿)(下载)
8.意见反馈表(下载)
国家药品监督管理局
医疗器械技术审评中心
2025年11月20日
赛柏蓝2025-12-12
摩熵医械2025-11-28
摩熵医械2025-11-17
赛柏蓝2025-11-14
摩熵医械2025-11-12
赛柏蓝2025-11-12
CHC医疗传媒2025-10-30
赛柏蓝2025-10-29
赛柏蓝2025-10-28
赛柏蓝2025-10-24
2025-12-11
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