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IMS Health Inc资讯动态
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【企业风采】宣泰医药凭借制剂技术实现多元突破公司动态临港浦江国际科技城企业上海宣泰医药科技股份有限公司 (以下简称“宣泰医药”)成立于2012年8月份,截至目前,已形成“难溶药物增溶技术平台”“缓控释药物制剂研发平台”和“固定剂量药物复方制剂研发平台”三个核心制剂技术平台。 其三个核心技术平台,依靠专有技术和长期实战积累的研发经验,复制难度大、技术壁垒高,保障了公司的技术先进性和核心竞争力。 基于这些高端技术平台,做出了别人难以实现的产品,在市场上把握了主动性。临港浦江国际科技城2025-03-29448美沙拉嗪 上海宣泰医药科技股份有限公司 盐酸帕罗西汀半水合物
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1月药企高管动态 | 阿斯利康、雅培、赛诺菲、佳能医疗、美敦力、飞利浦、BD、百济神州、亚虹医药、华普生物等全球药企人事变动人事变动百济神州宣布任命Giancarlo Benelli博士为高级副总裁兼欧洲区负责人,任命自1月1日起生效。 Giancarlo Benelli博士曾是一名外科医生,后来转行进入制药行业,在制药领域已经积累了20多年的从业经验。 刘勇军曾在阿斯利康、赛诺菲多家跨国药企担任高管。医药健闻2025-02-07137AstraZeneca PLC Sanofi SA 百济神州(北京)生物科技有限公司
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诺华前高管加盟百济神州;泻立停被全面禁售;默沙东男性HPV疫苗在华获批 | 日报审批动态价格上涨的主要药物包括辉瑞药物Paxlovid(3%),百时美施贵宝的CAR-T疗法Abecma(6%)和Breyanzi(9%),以及赛诺菲的一系列疫苗。 与2024年初价格上涨的140种品牌药物相比,2025年价格上涨的药物数量大幅增加。 虽然药品价格上涨的数量在增加,但过去十年中药品价格上涨的中位数却大幅下降,从2015年的9%降至2024年的4.5%。医药健闻2025-01-08376Merck Sharp & Dohme Ltd Novartis AG 百济神州(北京)生物科技有限公司
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Cipla 获得 Somatuline® Depot (Lanreotide) 注射液 120 mg/ 0.5 mL、90 mg/0.3 mL、60 mg/0.2 mL 仿制药的最终批准研发注册政策Cipla Limited及其全资子公司Cipla USA Inc.宣布,其针对Lanreotide注射液的简化新药申请(ANDA)已获得美国食品药品监督管理局(USFDA)的最终批准。该注射液的规格为120 mg/0.5 mL、90 mg/0.3 mL、60 mg/0.2 mL,是Somatuline® Depot(Lanreotide)注射液的AP级治疗等效仿制药。该注射液适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰腺神经内分泌肿瘤(GEP-NETs)。据IQVIA(IMS Health)数据,截至2024年3月的一年中,Somatuline® Depot(Lanreotide)在美国的销售额约为8.98亿美元。Cipla成立于1935年,是一家全球性制药公司,专注于灵活和可持续的增长、复杂仿制药以及在家市场(印度、南非、北美和关键监管及新兴市场)的深度产品组合。Cipla在全球拥有47个生产基地,生产50多种剂型和1500多种产品,使用尖端技术平台满足80多个市场的需求。Cipla在印度(IQVIA MAT 2024年2月)排名第三大制药公司,在南非(IQVIA MAT 2024年2月)的制药处方市场排名第一,在美国GPRNewswire2024-05-23741IQVIA Ltd 兰瑞肽 IMS Health Inc
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时讯2023年,全球CXO行业或再起并购风云。2月5日,彭博社报道,据知情认识透露,“并购之王”丹纳赫有意向收购全球CDMO龙头Catalent。春江水暖鸭先知,华尔街已经在蠢蠢欲动。受到被收购消息刺激,Catalent股价昨晚大涨20%。生物药大时代2023-02-073421Thermo Fisher Scientific Inc Catalent Inc Danaher Corp -
ANI Pharmaceuticals 宣布推出马来酸丙氯拉嗪片剂 USP医投速递ANI Pharmaceuticals公司宣布推出Prochlorperazine Maleate Tablets USP,5毫克和10毫克规格的仿制药,该产品是参照药品Compazine的仿制版,与Biophore India Pharmaceuticals Pvt. Ltd.合作开发。根据IQVIA/IMS Health的数据,该产品在美国市场的年销售额约为3000万美元。ANI公司总裁兼首席执行官Nikhil Lalwani表示,很高兴将Prochlorperazine引入市场,为患者提供高质量仿制药。Biophore公司首席执行官Jagadeesh Rangisetty也表示,与ANI合作推出该产品,符合公司提供负担得起、高质量药品的使命。ANI是一家多元化生物制药公司,专注于开发、制造和营销高质量品牌和仿制药。Biophore是一家专注于开发制造高品质仿制药的制药公司,自2007年成立以来,已成为美国、欧洲和其他监管市场复杂产品的可靠合作伙伴。Businesswire2022-08-29597IQVIA Ltd ANI Pharmaceuticals Inc IMS Health Inc
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Cipla 获得葛兰素史克 IMITREX®(舒马普坦鼻喷雾剂,20 毫克)仿制药的最终批准研发注册政策Cipla公司宣布获得美国食品药品监督管理局(U.S. FDA)对其Sumatriptan鼻喷剂20mg的简化新药申请(ANDA)的最终批准。该产品是葛兰素史克(GlaxoSmithKline)Imitrex®鼻喷剂的AB级仿制药,用于治疗成人急性偏头痛,包括有或无先兆的偏头痛。据IQVIA(IMS Health)数据显示,Imitrex®鼻喷剂及其仿制药在2020年12月结束的12个月内的美国销售额约为5330万美元。Cipla是一家成立于1935年的全球制药公司,专注于灵活和可持续的增长,复杂仿制药以及在家市场(印度、南非、北美和关键监管及新兴市场)的深度产品组合。Cipla在呼吸、抗逆转录病毒、泌尿、心血管、抗感染和中枢神经系统等领域的优势闻名。全球46个生产基地生产50多种剂型和1500多种产品,采用尖端技术平台满足80多个市场的需求。Cipla在印度(IQVIA MAT 2020年12月)排名第三大制药公司,在南非(IQVIA MAT 2020年12月)排名第三大私营市场制药公司,并在美国是处方最多的仿制药商之一。自20世纪30年代以来,Cipla致力于为患者带来改变,其2001年在非洲以每天不到一PRNewswire2021-03-02139GSK PLC Cipla Ltd IMS Health Inc
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冷思考:巴曲酶原料药究竟是个啥时讯近日, “巴曲酶浓缩液原料药”因为一起公告引发关注。消息一出,许多人发现对“巴曲酶”的认知几乎为零 。新浪医药新闻2021-02-037701地塞米松 银杏叶提取物 硫辛酸
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时讯近年来CRO(合同研发组织)市场需求越来越大。根据Frost& Sullivan数据显示, 2017年中国CRO市场规模约42亿美元。预计到2022年,中国整个CRO市场规模将近150亿美元。伴随CRO市场增长的是日益激烈的市场竞争。对于制药企业来说,合作CRO对象的选择,取决CRO企业能否弥补他们在药物发现、临床前研究、临床研究以及上市申报中所有或者部分短板。曹弦2019-07-013352IQVIA Ltd Ambrx Biopharma Inc IMS Health Inc -
Cipla 推出 Aloxi 的授权仿制药医投速递Cipla USA宣布在美国推出Aloxi的授权通用版本,以应对Teva的潜在市场进入。Aloxi是一种含有帕洛诺司琼盐酸盐注射剂,用于预防化疗引起的恶心和呕吐。Helsinn Healthcare SA通过其许可商Eisai Inc.和附属公司Helsinn Therapeutics (US) Inc.在美国生产和销售Aloxi。根据IMS Health的数据,Aloxi品牌在2017年11月结束的12个月内的美国销售额约为4.6亿美元。Cipla的授权通用Aloxi产品已立即开始发货。Cipla是一家全球性制药公司,致力于通过创新技术满足全球患者的日常需求,拥有超过80年的历史,在印度及80多个国家享有盛誉。Cipla的产品组合包括1500多种产品,涵盖广泛的疗法类别,并采用全球统一的质量标准。Cipla在提供可负担药物方面发挥着重要作用,特别是在HIV/AIDS治疗方面,作为首个在非洲以不到一美元每天的价格提供三联抗逆转录病毒(ARV)的制药公司,自2001年以来已治疗了数百万患者。Cipla的研发重点在于开发创新产品和药物递送系统。2018-03-26447Cipla Ltd IMS Health Inc Helsinn Healthcare SA
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global use of medicines 2023 report艾昆纬58页2024 -
医药健康行业研究:全球医药创新常青,外包需求高景气持续不断国金证券股份有限公司48页2494
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IMS Health Inc全球新药研发阶段分布
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- overview of comments received on the ’guideline on the environmental risk assessment of medicinal products for human use’ (emea/chmp/swp/4447/00 rev. 1)(关于<人用药品环境风险评估指南>(emea/chmp/swp/4447/00 rev. 1)所收到意见的概述)
- Guidelineontheenvironmentalriskassessmentofmedicinalproductsforhumanuse
- Environmentalriskassessmentofmedicinalproductsforhumanuse(人用药物环境风险评价)



