苯妥英核心数据概览
苯妥英资讯动态
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有限疗程时代的最优解——利沙托克拉重塑BCL-2抑制剂的临床价值临床研究慢性淋巴细胞白血病(CLL)是一种典型的慢性进化性肿瘤。 在疾病发展的过程中,肿瘤克隆不断演化,新的耐药亚群逐渐出现,这也是CLL最终复发的重要原因。 在BTK抑制剂时代,CLL治疗逐渐形成了一种以持续抑制为核心的治疗模式。Htology2026-03-19588BTK BCL2 利沙托克拉
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脆性X综合征:当基因里的“复读机”卡壳了前沿研究FMR1基因定位于X染色体上,其编码区存在一段名为 “CGG”的 三核苷酸重复序列,该序列重复次数在6~44次时,属于正常范围。 范围在45-54次,没有临床表现;重复范围在55-200次,女性会出现脆性X相关原发性卵巢功能早衰,男女都有可能出现震颤或共济失调的风险;重复范围超过200次,就会引起FXS——这就是 脆性X综合征的根源。 1.智力障碍: 部分FXS患者存在智力障碍,男性患者平均IQ水平是40,约70%的女性患者IQ水平为85以上,但是IQ在75~85的女性患者存在显著的学习问题,包括语言功能迟滞、决策功能缺陷、视觉空间感应缺陷以及理性思维迟滞等。广西医科大学第一附属医院2026-02-05594脆性 X 综合征 共济失调 苯妥英
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深度分析SPN-830是一种晚期药物/设备组合产品,用于持续治疗PD患者的运动波动(“关闭”期),这些患者不能充分控制口服左旋多巴和一种或多种辅助PD药物。药融圈2024-02-293688运动障碍 高哌啶酸血症 雷沙吉兰 -
时讯临床前研究有助于增加药物发现和开发科学家对于药物分子的认识和理解,做到知己知彼的程度,有助于使用已知活性成分更有效地开发以及配制对患者友好的剂型。药事纵横2024-02-222774癫痫 苯妥英钠 苯妥英 -
TYME 宣布 II 期 OASIS 试验中首例患者给药,评估口服 SM-88 对 CDK4/6 抑制剂治疗后转移性 HR+/HER2- 乳腺癌患者的潜在益处研发注册政策TYME Technologies公司宣布,其癌症代谢疗法(CMBTs™)在治疗转移性激素受体阳性、人类表皮生长因子受体2阴性(HR+/HER2-)乳腺癌的II期OASIS临床试验中,首名患者已接受给药。该试验由乔治城大学(MedStar Health的学术临床合作伙伴)在几家MedStar Health医院进行。试验旨在评估口服SM-88与MPS(甲氧沙林、苯妥英和西罗莫司)联合使用的疗效。SM-88是一种创新的化合物,被认为可以破坏癌细胞的关键防御机制,导致癌细胞死亡。临床试验数据显示,SM-88在包括胰腺癌、前列腺癌、肉瘤、乳腺癌、肺癌和淋巴瘤在内的15种不同癌症中表现出令人鼓舞的肿瘤反应。Businesswire2021-09-27493乳腺癌 淋巴瘤 肺癌
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甘莱宣布THRβ激动剂ASC41健康受试者药物相互作用和非酒精性脂肪性肝病患者药代动力学美国 I 期临床试验取得良好顶线数据研发注册政策歌礼制药旗下全资子公司甘莱制药宣布,其肝脏靶向性前体药物ASC41口服片剂在美国进行的I期临床试验取得良好数据,表明该药物在健康受试者和非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)患者中的安全性、耐受性和药代动力学表现良好。ASC41通过CYP3A4代谢形成活性代谢物ASC41-A,具有选择性甲状腺激素β受体(THRβ)激动剂的作用。研究结果显示,ASC41与伊曲康唑或苯妥英等药物的相互作用可能性小,且对其他常用药物如抗抑郁药物和他汀类药物的影响不明显。此外,ASC41的药代动力学特征在健康受试者和NAFLD患者中无显著差异,与ASC41中国I期研究的结果相当。这些研究结果为ASC41的临床开发提供了有力支持,并可能为NASH患者提供新的治疗选择。美通社2021-09-08491非酒精性脂肪性肝炎 伊曲康唑 苯妥英
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时讯今日,致力于利用肿瘤代谢和氧化应激机制来开发抗癌疗法的生物技术公司Tyme Technologies公司宣布,其在研药物组合SM-88,作为单药疗法,在治疗晚期胰腺癌患者的开放标签,多中心2期临床试验TYME-88-Panc中,与历史数据相比,显著延长患者的总生存期(OS),并展示了良好的耐受性和安全性。试验的数据于7月4日在西班牙巴塞罗那举行的欧洲肿瘤内科学会第21届世界胃肠癌大会(ESMO-GI)上发布。药明康德2019-07-062744转移性胰腺癌 雷帕霉素 苯妥英
苯妥英关键临床试验信息
查看更多适用于治疗全身强直-阵挛性发作、复杂部分性发作(精神运动性发作、颞叶癫痫)、单纯部分性发作(局限性发作)和癫痫持续状态。也可用于治疗三叉神经痛,隐性营养不良性大疱性表皮松解(recessive dvstrophic epidermolysis bullosa),发作性舞蹈手足徐动症,发作性控制障碍(包括发怒、焦虑和失眠的兴奋过度等的行为障碍疾患),肌强直症及三环类抗抑郁药过量时心脏传导障碍等。本品也适用于洋地黄中毒所致的室性及室上性心律失常,对其他各种原因引起的心律失常疗效较差。
适用于治疗全身强直-阵挛性发作、复杂部分性发作(精神运动性发作、颞叶癫痫)、单纯部分性发作(局限性发作)和癫痫持续状态。也可用于治疗三叉神经痛,隐性营养不良性大疱性表皮松解(recessive dvstrophic epidermolysis bullosa),发作性舞蹈手足徐动症,发作性控制障碍(包括发怒、焦虑和失眠的兴奋过度等的行为障碍疾患),肌强直症及三环类抗抑郁药过量时心脏传导障碍等。本品也适用于洋地黄中毒所致的室性及室上性心律失常,对其他各种原因引起的心律失常疗效较差。
苯妥英钠片适用于控制强直—阵挛性发作(大发作癫痫)、部分性发作(局灶性发作,包括颞叶发作)或上述发作的混合类型,也可用于预防和治疗神经外科手术期间及术后以及严重头部损伤时发生的癫痫发作。苯妥英钠也可用于治疗三叉神经痛,但仅在卡马西平无效或患者对卡马西平不耐受时作为二线治疗药物使用。
适用于治疗全身强直-阵挛性发作、复杂部分性发作(精神运动性发作、颞叶癫痫)、单纯部分性发作(局限性发作)和癫痫持续状态。也可用于治疗三叉神经痛,隐性营养不良性大疱性表皮松解(recessive dystrophic epididermolysis bullosa),发作性舞蹈手足徐动症,发作性控制障碍(包括发怒、焦虑和失眠的兴奋过度等的行为障碍疾患),肌强直症及三环类抗抑郁药过量时心脏传导障碍等。本品也适用于洋地黄中毒所致的室性及室上性心律失常,对其他各种原因引起的心律失常疗效较差。
苯妥英同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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苯妥英研究报告
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“医保支持创新药械”系列座谈会召开,关注行业创新主线财信证券11页890 -
华创医药周观点第46期:GLP-1减重公司和产业链梳理华创证券29页422
苯妥英-数据快讯
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苯妥英-全球研发阶段分布
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