TBK1
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TBK1核心数据概览
TBK1资讯动态
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PNAS | 蒋晖团队揭示炎症相关激酶TBK1通过抑制同源重组修复增敏癌症化疗的新机制前沿研究近日， 哈尔滨工业大学 生命科学和医学学部 蒋晖 团队 在 PNAS 上发表题为 Inflammatory kinase TBK1 suppresses homologous recombination DNA repair to sensitize tumors to chemotherapy 的研究论文。 这一发现揭示了TBK1在调节DNA损伤反应中的非经典功能，为克服临床化疗耐药提供了全新的理论依据和潜在靶点 。 化疗是癌症治疗的基石，但其疗效常受限于肿瘤细胞强大的DNA损伤修复 （DDR） 能力。BioArtMED2026-08-19148恶性肿瘤 哈尔滨工业大学 TBK1
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PNAS | 艾庆辉团队揭示磷脂代谢调控抗病毒先天免疫的新机制前沿研究抗病毒先天免疫是机体抵御病原微生物入侵的第一道防线。 一方面，先天免疫系统的及时激活和有效调控对机体抵抗病原侵袭至关重要；另一方面，先天免疫反应如果过度激活，则会导致自身炎症反应和自身免疫病的发生，进而对机体造成严重损害。 在信号转导层面， TANK 结合激酶 1 （ TBK1 ） 作为抗病毒先天免疫应答的核心激酶，其活化状态受到宿主的精密控制。BioArtMED2026-06-11214TBK1
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《癌度快报》2026年6月5日：靶向DLL3的ADC药物BL-M14D1启动一线治疗广泛期小细胞肺癌全球三期临床试验！临床研究1、靶向DLL3的ADC药物BL-M14D1启动一线治疗广泛期小细胞肺癌全球三期临床试验。 这是国产DLL3靶向药里第一个进III期的临床试验。 ASCO 2026上公布的数据显示：二线治疗患者中71.4%的人肿瘤明显缩小，所有人都实现了疾病控制，中位无进展生存期约8个月。癌度2026-06-05782DLL3 肺癌 KRAS
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【Cell Chem. Biol.】张翱等报道首个靶向STING跨膜结构域的变构抑制剂Y-320前沿研究在机体抵御病毒、细菌等病原体感染过程中，cGAS–STING通路是感知胞质DNA并触发先天免疫反应的重要防线。 其中，STING（stimulator of interferon genes）作为位于内质网膜上的关键衔接蛋白，在识别cGAMP后会发生构象变化，并转运至高尔基体，进一步激活TBK1、IRF3等下游信号，诱导I型干扰素和炎症因子的释放。 然而，当STING信号持续过度激活时，则会引发病理性炎症反应，与系统性红斑狼疮、炎症性疾病、神经退行性疾病以及急性肾损伤等多种疾病密切相关。精准药物2026-05-24367系统性红斑狼疮 自身炎症性疾病 STING
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武汉病毒所罗敏华/杨波团队在人巨细胞病毒免疫逃逸机制方面取得新进展前沿研究近日，中国科学院武汉病毒研究所罗敏华/杨波团队在 PLOS Pathogens 发表题为 “HCMV pUS2 targets LMAN2L for ERAD-dependent degradation to antagonize cGAS-STING innate immunity” 的研究论文。 该研究揭示了人巨细胞病毒（HCMV）编码的pUS2 蛋白拮抗宿主天然免疫的全新分子机制，阐明了病毒通过劫持内质网相关降解（ERAD）通路靶向并降解新的宿主因子 LMAN2L，从而阻断 STING 向高尔基体转运并抑制抗病毒信号通路的激活。 该发现揭示了HCMV 免疫逃逸的全新策略。中国科学院武汉病毒研究所2026-05-20684STING CGAS 中国科学院武汉病毒研究所
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Autophagy | 西北农林科技大学赵钦教授团队联合农科院兰兽研科研团队揭示非洲猪瘟病毒复制机制新进展前沿研究1、ASFV编码的pE199L蛋白是首个潜在线粒体自噬受体，通过LIR基序与LC3互作，诱导线粒体自噬。 2、ASFV pE199L介导线粒体自噬性同时降解TBK1（CGAS-STING1通路）和MAVS（RLR-MAVS通路），抑制I型干扰素产生，促进病毒复制。 研究表明，ASFV编码的pE199L蛋白作为一种潜在的线粒体自噬受体抑制宿主先天免疫。兽药产业技术创新联盟2026-05-06283TBK1
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Nat Commun.丨高成江、郑义、袁硕峰联合揭示病毒挟持相分离检查点实现免疫逃逸的分子机制和靶向策略前沿研究病毒感染严重威胁人类健康，由 视黄酸诱导基因 I 样受体 （ RIG-I-like receptors, RLRs ） 介 导的信号通路是抵抗 RNA 病毒的第一道防线。 当病毒 RNA 进入宿主细胞后，模式识别受体 RIG-I 和 MDA5 识别这些外源核酸，触发下游接头蛋白 MAVS 形成聚集体，进而激活激酶 TBK1 和转录因子 IRF3 ，最终诱导 I 型干扰素和多种抗病毒基因的表达。 近年来， 液 - 液相分离 （ liquid-liquid phase separation, LLPS ） 作为一种细胞内生物大分子组装形成无膜区室的现象，极大改变了人们对细胞区室化组织和信号转导调控的理解。BioArt2026-05-02473TBK1 IRF3 RIG-I
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【综述】CAR-NK治疗血液瘤的进展、挑战与未来方向前沿研究嵌合抗原受体自然杀伤（CAR-NK）细胞疗法，正凭借其出色的安全性和“即用型”潜力，成为血液肿瘤免疫治疗的新焦点。 然而，CAR-NK距离获批上市仍有最后几公里。 近期，《Molecular Cancer》（IF=33.9）发表的一篇综述系统性的总结了CAR-NK细胞疗法在血液恶性肿瘤中的最新临床进展，并从基因工程、制造工艺到联合治疗等多个维度，提出了突破其核心瓶颈的优化策略 。谱新生物Hillgene2026-04-09548血液肿瘤 江苏谱新生物医药有限公司 UCAR-T
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Cell | 闫楠团队揭示STING通过COPII向高尔基体转运的机制前沿研究cGAS-STING信号通路在先天免疫、炎症、癌症及神经退行性疾病中发挥着重要作用。 cGAS能够识别细胞内的双链DNA，并催化合成cGAMP；作为一种第二信使，cGAMP可激活STING。 在高尔基体 上 ，STING招募 TBK 1；TBK1随后对STING进行磷酸化修饰，进而招募 IRF 3并激活 I型干扰素 信号 通路。BioArt2026-03-26275STING CGAS TBK1
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干货系列丨自噬全景图：分类、诱导检测与基因调控网络前沿研究在饥饿、压力或损伤的危机时刻，自噬可以精准地识别并回收自身受损的蛋白质、衰老的细胞器，将其降解为可循环利用的“原料”。 一、自噬的来源和发展。 自此，自噬研究已然成为生物学、医学、植物学和微生物学等领域的热门研究方向。汉恒生物2026-03-241015MTOR 雷帕霉素 氯喹
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TBK1研究报告
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TBK1-品种竞争格局
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0个
申报临床
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4个
临床
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0个
申请上市
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1个
批准上市
TBK1全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
TBK1相关适应症
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