《癌度快报》2026年6月5日：靶向DLL3的ADC药物BL-M14D1启动一线治疗广泛期小细胞肺癌全球三期临床试验！

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1、靶向DLL3的ADC药物BL-M14D1启动一线治疗广泛期小细胞肺癌全球三期临床试验！

2026年6月4日，百利天恒的DLL3靶向ADC抗癌药BL-M14D1启动了全球III期临床试验，针对广泛期小细胞肺癌一线治疗。这是国产DLL3靶向药里第一个进III期的临床试验。ASCO 2026上公布的数据显示：二线治疗患者中71.4%的人肿瘤明显缩小，所有人都实现了疾病控制，中位无进展生存期约8个月。副作用主要是白细胞、血小板下降，整体可控，极少人因副作用停药，没发现间质性肺病。这项III期临床研究正在招募一线患者，如果想了解是否符合条件，可以联系癌度咨询！

2、KRAS基因G12D靶向药 VS-7375 获美国FDA 快速通道资格，专门针对肺癌等实体瘤！

美国 FDA 近日授予在研新药 VS-7375"快速通道资格"，用于治疗携带 KRAS基因G12D 突变的晚期非小细胞肺癌患者。KRAS基因G12D 突变在肺癌中约占 5%，目前全球还没有专门针对这个靶点的药获批上市。VS-7375 能同时锁定 KRAS 蛋白的"开启"和"关闭"两种状态，理论上抑制效果更强。早期临床数据显示：23 名患者总体耐受性良好，没发现肝功能异常，也没出现严重的白细胞下降，恶心、呕吐、腹泻等副作用发生率较低。目前针对肺癌的 II 期研究正在招募二线或三线治疗患者，特别的是，这项研究还纳入有脑转移的患者。

3、1名患者肿瘤完全消失！新型免疫药 ANV600 为免疫治疗耐药患者带来新希望！

瑞士 Anaveon 公司近日在 ASCO 2026 上公布新型免疫药 ANV600 的 1 期临床数据。这是一种非阻断型 PD-1 靶向药，能与现有 PD-1 抑制剂（如帕博利珠单抗）联合使用。研究纳入晚期实体瘤患者，包括非小细胞肺癌、黑色素瘤、头颈癌等，多数既往免疫治疗后耐药或复发。结果显示：1 名非小细胞肺癌患者用药后肿瘤完全消失；约 24% 的患者肿瘤明显缩小或病情稳定超过 18 周；单药组 29% 患者靶病灶缩小，联合组疾病控制率达 59%。副作用整体可控，耐受性良好。这项研究仍在进行中。

1、MD安德森发现KRAS突变结直肠癌耐药新机制，联合用药或可攻克！

MD安德森最新研究发现，KRAS 突变的结直肠癌患者使用 KRAS 抑制剂后，肿瘤细胞会启动一种早期炎症反应来"自我保护"，导致耐药。研究团队提出新策略：用 KRAS 抑制剂的同时，联合一种叫 TBK1 阻断剂的药，可能阻止耐药、提高疗效。这项发现已为后续临床试验指明方向。另外，MD 安德森还在晚期前列腺癌中发现新的基因特征，能预测哪种患者用免疫药（伊匹木单抗 + 纳武利尤单抗）效果更好；在罕见肿瘤中，发现肿瘤微环境特征比基因检测更能预测免疫治疗是否有效。

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