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Camonsertib胶囊资讯动态
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“合成致死”二十年，难产的下一个PARP前沿研究氨基观察-创新药组原创出品。 2014年，奥拉帕利正式获批，以BRCA/PARP的完美机制改写卵巢、乳腺癌治疗版图，2025年销售额达32.8亿美元。 往前追溯，自2005年《Nature》两篇论文敲开合成致死理论大门，到如今二十余年过去，全球挖掘出大量合成致死配对、累计启动超1200项临床试验，250亿美元BD交易更是疯狂涌入赛道，资本市场与药企都在赌“下一个PARP”。氨基观察2026-06-24423PARP 乳腺癌 奥拉帕利
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Repare Therapeutics与XenoTherapeutics达成收购协议交易并购临床阶段的精准肿瘤学公司Repare Therapeutics宣布与XenoTherapeutics和Xeno Acquisition Corp.达成最终收购协议。根据协议，Xeno将以每股1.82美元的现金支付收购Repare的全部流通普通股。Repare将继续努力许可或处置其产品候选人和/或与其RP-3467和Polθ计划、RP-1664计划、RP-3500（Camonsertib）计划以及其他产品候选人和研究计划相关的知识产权。交易预计将在2026年第一季度完成。Businesswire2025-11-15357Repare Therapeutics Inc Camonsertib胶囊
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Repare Therapeutics 宣布 6 篇摘要被接受在 2025 年 AACR 年会上展示研发注册政策Repare Therapeutics公司宣布，其两项研究摘要被美国癌症研究协会(AACR)年度会议接受，将在2025年4月25日至30日在伊利诺伊州芝加哥举行的会议上进行口头报告和海报展示。研究内容包括：PKMYT1抑制剂lunresertib和ATR抑制剂camonsertib在卵巢和子宫内膜癌患者中的疗效和安全性，以及PLK4抑制剂RP-1664在神经母细胞瘤模型中的肿瘤消退作用。此外，公司还展示了RP-1664在神经母细胞瘤中对PLK4抑制的双重敏感性，以及在实体瘤异种移植模型中的肿瘤消退效果。Repare Therapeutics利用其SNIPRx®平台开发针对基因组不稳定性，包括DNA损伤修复的高度靶向癌症疗法。Biospace2025-04-25358实体瘤 神经母细胞瘤 Repare Therapeutics Inc
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合成致死癌症治疗策略的研发进展前沿研究合成致死性提供了一个独特的机会，可以间接靶向以前被认为“难以成药”的蛋白质，包括携带功能丧失（ LOF ）突变的关键肿瘤抑制蛋白和由扩增或其他基因组改变引起的过表达致癌蛋白。 目前， PARP 抑制剂已经在 BRCA 突变癌症患者中获得临床成功。 靶向合成致死相互作用。小药说药2025-01-22296卵巢癌 恶性肿瘤 BRCA
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超70%患者肿瘤缩小！抗癌小分子疗法迈入3期注册性试验临床研究Repare Therapeutics宣布其MYTHIC临床1期妇科癌症扩展试验取得积极成果。 该试验评估了在推荐2期剂量（RP2D）下，lunresertib和camonsertib（lunre+camo）联合疗法在携带lunre敏感性生物标志物的子宫内膜癌和铂耐药性卵巢癌（PROC）患者中的疗效。 数据显示， 近一半妇科癌症患者在24周时保持无疾病进展，效果优于当前的标准治疗。药明康德2024-12-16248子宫内膜癌 Repare Therapeutics Inc Camonsertib胶囊
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Repare Therapeutics 宣布与美国国家癌症研究所达成协议，以推进 Camonsertib 的开发交易并购Repare Therapeutics与美国国家癌症研究所的癌症治疗评估计划（CTEP）签署了合作协议，共同推进camonsertib作为抗癌药物的研发。camonsertib是一种潜在的口服小分子ATR抑制剂，在临床前和临床研究中显示出显著的抗肿瘤活性。目前正在进行临床试验，评估其在转移性实体瘤患者中的安全性和有效性。该药物在治疗ATM突变非小细胞肺癌患者中显示出延长无进展生存期的积极信号。此外，camonsertib与放疗联合使用的一期临床试验结果显示，在具有ATM改变的肿瘤患者中，包括完全缓解在内的益处。CTEP旨在通过与研究者和行业合作伙伴合作，促进有希望癌症疗法的开发。Repare Therapeutics是一家专注于基因组不稳定性的临床阶段精准肿瘤学公司，其产品管线包括多个处于不同开发阶段的药物。Businesswire2024-11-12553ATR Repare Therapeutics Inc Camonsertib胶囊
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Repare Therapeutics 宣布 1 期 MYTHIC 临床试验的最新积极安全性和耐受性结果研发注册政策Repare Therapeutics公司在MYTHIC临床试验中展示了其个性化方案在治疗贫血方面的益处，该方案用于治疗使用lunresertib和camonsertib组合的患者。这些药物分别是PKMYT1抑制剂和ATR抑制剂。分析显示，该方案在减轻贫血的同时，保持了临床效益，且未观察到任何级别的血小板减少或严重的中性粒细胞减少。该数据在巴塞罗那举行的EORTC-NCI-AACR会议上展示，并得到了公司首席医疗官Maria Koehler的肯定。Repare Therapeutics是一家专注于基因组不稳定性癌症疗法的临床阶段精准肿瘤学公司，其产品线包括多种处于不同阶段的药物。Biospace2024-10-23412ATR Repare Therapeutics Inc PKMYT1
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医药洞见根据摩熵医药数据统计，2024.10.07-2024.10.13期间全球多家公司创新药研发取得进展，包括石药集团注射用奥马珠单抗等7款药品在中国或美国获批上市或临床，索元生物DB104获FDA快速通道资格，礼来米吉珠单抗注射液在中国申报上市……摩熵医药（原药融云）2024-10-172336石药集团有限公司 奥马珠单抗 杭州索元生物医药股份有限公司 -
Repare Therapeutics 宣布在 ASTRO 年会上公布 1 期数据，重点介绍 Camonsertib 联合放疗治疗研发注册政策Repare Therapeutics公司宣布，其研发的口服小分子ATR抑制剂camonsertib与姑息性放疗联合治疗携带ATM突变的转移性肿瘤的临床试验数据在ASTRO年会上展示。这些数据显示，该组合疗法在携带ATM突变的肿瘤患者中显示出更高的临床益处，并具有良好的安全性。Repare Therapeutics是一家专注于利用合成致死性方法开发新型抗癌疗法的临床阶段精准肿瘤学公司，其产品线包括camonsertib等多种候选药物。Biospace2024-09-30523Repare Therapeutics Inc 转移性肿瘤 Camonsertib胶囊
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Repare Therapeutics 宣布新数据，强调转移性妇科癌症患者需要额外的治疗解决方案研发注册政策Repare Therapeutics公司在AACR卵巢癌研究研讨会上展示了关于FBXW7、PPP2R1A和CCNE1基因变异对转移性卵巢和子宫内膜癌患者影响的新数据，这些数据基于对约2000名患者的分析。研究发现，这些基因变异与化疗耐药性和缺乏治疗选择有关。公司正在进行的MYTHIC临床试验评估了lunresertib与camonsertib的联合使用，旨在为携带这些生物标志物的卵巢和子宫内膜癌患者提供新的治疗途径。Biospace2024-09-23168子宫内膜癌 CCNE1 Camonsertib胶囊
Camonsertib胶囊同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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Camonsertib胶囊研究报告
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创新药周报：首款menin抑制剂获批上市治疗KMT2A基因易位的急性白血病华创证券25页2057 -
中国医药、医疗行业：10月份投融资表现持续疲弱招商证券(香港)24页2975 -
中国医药、医疗行业：经过6月份的短暂反弹，全球健康产业投融资7月份复苏乏力招商证券(香港)24页1743 -
中国医药、医疗行业：全球投融资在5月继续降温招商证券(香港)21页351
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2022年6月第一周创新药周报（附小专题-2021年创新药审评概况）西南证券股份有限公司30页1210
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医药行业创新药周报：2022年6月第一周创新药周报（附小专题-2021年创新药审评概况）西南证券股份有限公司30页1168
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