IGF1R
IGF1R靶点全景洞察，整合IGF1R相关内容 115 条、相关药物 81 个、研发企业 116 家、全球新药 309 个、注册申报 127 项，收录专业报告 37 份，并实时追踪IGF1R临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上IGF1R数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解IGF1R领域进展。
IGF1R核心数据概览
IGF1R资讯动态
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前辉瑞化学家Hoffman创立Khartis Therapeutics，推进甲状腺眼病新药研发医药投融资前辉瑞化学家Robert Hoffman与XinThera前领导团队共同创立了Khartis Therapeutics，专注于推进甲状腺眼病（TED）新药研发。Khartis Therapeutics已完成5000万美元的B轮融资，累计融资额达到9500万美元。公司的主要目标是推进一种潜在口服药进入临床试验，以治疗TED。该药物旨在靶向胰岛素样生长因子1受体（IGF-1R），与目前市场上已有的Tepezza和Lumvoa作用相同，但后者为静脉注射剂型。Khartis Therapeutics计划在2027年第一季度启动该口服药的临床试验。fierce2026-08-13292Pfizer Inc 甲状腺眼病 IGF1R
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靶向时代TED治疗新选择：替妥尤单抗治疗甲状腺眼病，临床常见问题解答临床研究TED也是Graves病（GD）最常见的甲状腺外表现，GD患者中TED患病率达25%~40%，其中约40%的TED与甲亢同时发生，40%在甲亢后发生 。 鉴于TED在GD中高发且危害严重，临床应将TED筛查纳入GD的全程管理中。 2022年ATA/ETA共识建议GD患者就诊时完善TED筛查与评估，以实现早诊早治 。信达生物2026-06-051177甲状腺眼病 替妥尤单抗 甲状腺功能亢进症
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发现肿瘤中关键“血管门控”！川大科研团队揭示神经内分泌肿瘤免疫调控新机制前沿研究神经内分泌肿瘤（Neuroendocrine neoplasms, NENs）是一类具有独特病理特征、且通常预后较差的恶性肿瘤。 其中，小细胞肺癌（small cell lung cancer, SCLC）是发病率及恶性程度最高的神经内分泌肿瘤，约占所有肺癌的15%-20%。 SCLC进展迅速、转移早、预后极差，五年生存率不足10%。四川大学2026-05-11165肿瘤 小细胞肺癌 神经内分泌肿瘤
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皮下剂型TEPEZZA在甲状腺眼病Ⅲ期临床试验中达成终点临床研究TEPEZZA 穿戴式 给药皮下制剂延续并媲美静脉注射剂型的疗效成果，静脉注射 TEPEZZA 是全球首款且海外唯一获批用于治疗甲状腺眼病的药物，目前全球已有超过25000名患者接受该剂型治疗 。 这项 TEPEZZA 穿戴式 给药皮下制剂 Ⅲ 期临床试验达到中重度活动性甲状腺眼病研究主要终点。 在为期24周的安慰剂对照研究周期内，药物组取得高达77%的眼球突出应答率，差异具有显著统计学与临床意义（TEPEZZA OBI 组76.7%，安慰剂组19.6%，pRimonci2026-05-09628信达生物制药（苏州）有限公司 甲状腺眼病 替妥尤单抗
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再鼎医药公布2026年第一季度财务业绩和近期公司进展财报业绩2026年第一季度总收入为9,960万美元，反映了一季度预期中的动态因素，包括则乐面临的某些竞争影响以及卫伟迦与国家医保目录续约相关的价格调整。 Zocilurtatug pelitecan（zoci）在2026年AACR年会上公布了突出的卓越数据：在伴有脑转移的小细胞肺癌（SCLC）患者中，颅内经确认客观缓解率为62.5%；在肺外神经内分泌癌（epNECs）中展现出具有临床意义的抗肿瘤活性（经确认客观缓解率为38.2%）。 注册性研究DLLEVATE正在进行中，预计将于2027年上半年完成患者入组。再鼎医药2026-05-07554小细胞肺癌 再鼎医药（上海）有限公司 DLL3
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“写给甲状腺眼病患友的一封信”——国内首款甲状腺眼病靶向药信必敏®上市一周年回望审批动态此次活动的主题是“写给甲状腺眼病患友的一封信”。 而寄信人是国内首个IGF-1R抗体信必敏 ® （替妥尤单抗N01注射液）的研发企业信达生物；收信人则是那些常年与甲状腺眼病（TED）抗争的病友，以及一路同行的眼眶病专家、内分泌专家和公益伙伴。 信必敏®的出现，打破了70年来中国甲状腺眼病治疗领域无药可用的局面，惠及广大甲状腺眼病患者。信达生物2026-03-22356信达生物制药（苏州）有限公司 甲状腺眼病 替妥尤单抗N01
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年度盘点：CNS视角下的Biacore研究趋势与热点前沿研究Cell、Nature、Science是生命科学及相关领域研究的三大顶刊，引领着行业的发展方向。 2025年度CNS正刊中的Biacore文章盘点如期而至，今年，Cytiva按 AI蛋白质设计、肿瘤机制、病毒学、结构生物学、新型药物开发、免疫机制、发育机制、嗅觉机制等 应用领域进行了整理，闲话少叙，今天就来一起看看2025年Biacore技术在这些顶级研究成果中是如何发挥作用的。 2025年CNS正刊-Biacore的文章中共有7篇为AI蛋白设计领域，主要来自华盛顿大学，洛桑理工大学和斯坦福大学的研究人员。Cytiva学堂2026-02-27465Cytiva IGF1R 北京化工大学
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再鼎医药公布2025年第四季度及全年财务业绩和近期公司进展财报业绩2025年第四季度总收入为1.276亿美元，同比增长17%；2025年全年总收入为4.602亿美元，同比增长15%。 Zocilurtatug pelitecan（zoci）有望成为再鼎医药首个在全球上市的肿瘤产品，预计到2026年底将启动三项注册性研究，涵盖二线及以上小细胞肺癌、一线小细胞肺癌及肺外神经内分泌癌。 持续推进关键区域性项目，KarXT在中国获批并已启动商业化上市筹备工作；povetacicept用于IgA肾病、elegrobart用于甲状腺眼病的关键数据预计将于2026年公布。再鼎医药2026-02-261108肿瘤 甲状腺眼病 再鼎医药（上海）有限公司
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APAO 2026口头报告：信达生物公布信必敏®（替妥尤单抗N01注射液）II/III期临床研究汇总分析结果临床研究2026年02月9日，美国旧金山和中国苏州——信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司， 在2026年亚太眼科学会年会（APAO）上以口头报告形式公布替妥尤单抗N01注射液（重组抗胰岛素样生长因子1受体抗体注射液，研发代号：IBI311，商品名：信必敏®）II/III期临床研究汇总分析的结果。 替妥尤单抗N01的III期研究结果已发表在眼科权威期刊《JAMA眼科学》上，显示出替妥尤单抗N01在中重度活动性甲状腺眼病（Thyroid eye disease, TED）患者中的显著疗效和良好的安全性 1 。 汇总分析结果与II期和III期研究结果高度一致，再次印证了替妥尤单抗N01是TED患者的有效治疗选择。信达生物2026-02-09825信达生物制药（苏州）有限公司 IGF1R 替妥尤单抗N01
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复旦大学附属眼耳鼻喉科医院/华东师范大学团队开创甲状腺相关眼病基因治疗新范式前沿研究该研究开创了甲状腺相关眼病（TAO）基因治疗的新路径，通过含氟高分子材料递送的CRISPR-Cas9系统，成功实现了在TAO眼眶局部精准靶向TSHR和IGF1R的高效编辑。 研究结果表明，该基因治疗体系在体内展现出良好的疗效与安全性，为TAO及相关眼眶疾病的治疗提供了新思路，并显示出较高的临床转化潜力。 该体系利用含氟高分子材料G4F7递送CRISPR-Cas9系统，靶向敲除TSHR和IGF1R这两个TAO发病过程中的核心自身抗原基因，在体内外均实现了高效基因编辑，且脱靶效应极低。医信眼科2026-02-08526TSHR IGF1R 华东师范大学
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急性缺血性卒中（AIS），预防早产儿支气管肺发育不良（BPD）
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Ⅰ期
IGF1R研究报告
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2026年7月全球在研新药月报摩熵咨询34页20 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.06.29-2026.07.05）摩熵咨询28页11 -
2026年6月全球在研新药月报摩熵咨询40页21
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2026年5月全球在研新药月报摩熵咨询35页21
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
2026年4月全球在研新药月报摩熵咨询31页1241
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.04.06-2026.04.12）摩熵咨询21页1076
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2025年12月全球在研新药月报摩熵咨询33页2065
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.12.01-2025.12.07）摩熵咨询24页1915
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全球健康产业进入新拐点：长期韧性显现，创新动能积聚招商证券(香港)40页346
IGF1R-品种竞争格局
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0个
申报临床
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49个
临床
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1个
申请上市
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10个
批准上市
IGF1R全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
IGF1R相关适应症
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