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SMARCA4资讯动态
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一期“益”会 | 打破化疗耐药困局，成功实现cCR ! 特瑞普利单抗挑战极罕见的复发性未分化宫颈肉瘤前沿研究原发性宫颈肉瘤是一种极为罕见的子宫颈恶性肿瘤，占所有宫颈恶性肿瘤的比例不足1%。 其中，未分化宫颈肉瘤更是一种极度罕见且侵袭性极强的亚型。 由于其恶性程度高、对传统放化疗反应有限，且临床上一直缺乏标准治疗方案，患者往往预后极差，是妇科肿瘤医生面临的巨大挑战。君实医学2026-06-25811PD-L1 上海君实生物医药科技股份有限公司 特瑞普利单抗
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【JMC】王少萌团队报道强效、高选择性、可口服的SMARCA2降解剂，用于治疗SMARCA4缺陷型人类癌症前沿研究该研究基于SMARCA4缺陷型癌症对SMARCA2存在合成致死依赖性的关键机制，针对此前团队开发的SMD-3236虽具强效抗肿瘤活性但口服生物利用度差的瓶颈，采用3-(2,6-二氟苯基)哌啶-2,6-二酮作为CRBN配体，通过系统优化连接链结构（包括引入含氧螺环连接链以降低哌啶氮原子碱性），成功获得SMD-6346。 尤为重要的是，SMD-6346在小鼠中展现出优异的口服药代动力学性质，口服生物利用度高达61%，每日口服给药可在肿瘤组织中实现稳健的SMARCA2蛋白耗竭，并在H838 SMARCA4缺陷型异种移植模型中显著抑制肿瘤生长。 SWI/SNF复合物的催化功能由SMARCA2及其高度同源旁系蛋白SMARCA4提供，约11%的人类癌症携带失活的SMARCA4，而SMARCA4失活的癌细胞对SMARCA2产生关键依赖性，使SMARCA2成为合成致死靶点。精准药物2026-06-25430SMARCA2 SMARCA4
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“合成致死”二十年，难产的下一个PARP前沿研究氨基观察-创新药组原创出品。 2014年，奥拉帕利正式获批，以BRCA/PARP的完美机制改写卵巢、乳腺癌治疗版图，2025年销售额达32.8亿美元。 往前追溯，自2005年《Nature》两篇论文敲开合成致死理论大门，到如今二十余年过去，全球挖掘出大量合成致死配对、累计启动超1200项临床试验，250亿美元BD交易更是疯狂涌入赛道，资本市场与药企都在赌“下一个PARP”。氨基观察2026-06-24423PARP 乳腺癌 奥拉帕利
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赋予非小细胞肺癌酪氨酸激酶抑制剂耐药性的炎症记忆前沿研究非小细胞肺癌（NSCLC）对EGFR-TKI的耐药机制多种多样，给后续治疗带来挑战。 一项近期发表的研究发现，癌蛋白MUC1-C通过调控STAT1及I/II型干扰素（IFN）通路使细胞对奥希替尼产生耐药性。 对停药后仍能生长的耐药细胞系分析显示，MUC1-C与STAT1通路是维持耐药表型记忆的关键。良医汇肿瘤资讯2026-05-27210奥希替尼 非小细胞肺癌 STAT1
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基因泰克的DAC是怎么设计的？前沿研究近年来，以PROTAC（蛋白降解靶向嵌合体）为代表的蛋白降解技术，为攻克“不可成药”靶点带来了全新希望。 然而，传统PROTAC分子往往面临细胞通透性差、药代动力学（PK）性质不佳以及脱靶毒性等问题，限制了其体内的应用潜力。 近日，来自 Genentech 的研究团队在《Journal of Medicinal Chemistry》上发表了一篇重磅研究，他们巧妙地将 BRM/BRG1蛋白降解剂与抗体偶联，开发出一种新型的降解剂-抗体偶联物（DAC） ，成功实现了对BRM蛋白的肿瘤特异性递送与高效降解，并在多个BRM依赖的非小细胞肺癌（NSCLC）异种移植模型中观察到了显著的抗肿瘤效果。医药速览2026-05-26171非小细胞肺癌 SMARCA2 SMARCA4
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AACR 2026｜重磅分子胶与PROTAC项目大盘点前沿研究在全球肿瘤防治需求持续升级、精准抗癌技术快速迭代的大背景下，靶向蛋白降解（TPD）作为打破“不可成药”困境、推动肿瘤治疗革新的核心赛道，已成为全球生物医药领域的研究热点与创新焦点。 嘉华药锐始终聚焦TPD领域的前沿探索与技术突破，长期深耕布局，密切追踪全球行业发展动态， 本次亦携4项核心研究成果亮相2026年美国癌症研究协会（AACR）年会。 【AACR 2026】嘉华药锐携4项前沿研究成果亮相，1项口头报告，3项壁报展示 。嘉华药锐DeepKinase2026-05-21676BTK 肿瘤 MYC
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Nucleic Acids Research | 广州健康院合作揭示染色质重塑复合物ncBAF动态识别染色质的新机制前沿研究近期，中国科学院广州生物医药与健康研究院（以下简称“广州健康院”）联合中山大学、广州医科大学等单位，在 《Nucleic Acids Research》 在线发表题为 “Structural basis for BCL7B-mediated ncBAF-nucleosome engagement” 的研究论文。 该研究结合冷冻电镜结构解析、交联质谱及生化功能实验，解析了ncBAF与核小体结合过程中的动态结构变化，揭示了BCL7B介导ncBAF识别核小体的关键机制，并提出了区别于经典cBAF/PBAF复合物的新型染色质结合模式。 其中，SWI/SNF家族是哺乳动物中最重要的ATP依赖型染色质重塑复合物之一，其编码基因在超过20%的人类肿瘤中发生突变，被认为是当前肿瘤表观遗传研究的重要热点。中国科学院广州健康院2026-05-18265肿瘤 中山大学 广州医科大学
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Foghorn Therapeutics发布2026年第一季度财务和业务更新研发注册政策Foghorn Therapeutics公司发布2026年第一季度财务和业务更新，重点介绍了其基因交通控制平台和广泛的产品管线。公司重点产品FHD-909处于剂量递增试验阶段，针对SMARCA4突变的非小细胞肺癌患者。此外，公司还展示了选择性CBP降解剂FHT-171在治疗ER+乳腺癌方面的潜力，以及选择性EP300降解剂在多发性骨髓瘤和其他血液恶性肿瘤中的潜在应用。公司财务状况稳健，截至2026年3月31日，拥有约1.846亿美元的现金、现金等价物和可交易证券。Biospace2026-05-07364多发性骨髓瘤 Ep300 SERPINH1
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段建春教授：从“可切除”走向“可治愈”！纳武利尤单抗引领早期NSCLC治疗新纪元专家观点在非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗史上，早期患者的治疗策略正在经历从“单纯手术”向“系统治疗联合手术”的范式转移。 随着免疫治疗从晚期向早期的全线前移，病理学完全缓解（pCR）率从过去的个位数提升至两位数，长期生存曲线呈现出向平台期过渡的趋势。 在众多探索中，纳武利尤单抗凭借CheckMate-816与CheckMate-77T两项重磅研究，始终处于这一变革浪潮的前沿。良医汇肿瘤资讯2026-05-01772肺癌 非小细胞肺癌 纳武利尤单抗
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世和一号®精准破局：识破肺癌“装”肝癌前沿研究SMARCA4缺失型非小细胞肺癌（SMARCA4-dNSCLC）是一种高度侵袭性的分子亚型，具有恶性程度高、进展迅速、组织形态多样及肿瘤异质性显著等特征。 因病理表型常缺乏肺特异性标志物，该亚型在发生肝脏等远处转移时，极易与原发性肝胆系统肿瘤相混淆，给临床诊断带来巨大挑战。 该研究最终明确其为SMARCA4-dNSCLC肝转移，为纠正临床误诊、重估疾病分期及优化后续治疗决策提供了关键依据。南京生物医药谷2026-04-17646肺癌 肝癌 SMARCA4
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医药健康：2025ASCO（一）：国产双抗 ADC剑指FIC BIC，有望成难治肿瘤新解华泰证券14页649
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