脑瘤资讯动态
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新型放射治疗设备在脑瘤治疗中的应用研究进展研发注册政策GT Medical Technologies公司宣布，一项多机构可行性临床试验的数据表明，一种新型的基于铯-131的放射治疗设备可能有助于改善新诊断的胶质母细胞瘤患者的治疗效果。该设备在肿瘤切除手术时直接植入手术腔隙，与传统的外部射线放射治疗相比，可以在手术后的即刻开始放疗，从而避免因等待伤口愈合而延误治疗。这项研究在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上作为口头报告呈现，并为基础III期随机临床试验提供了依据。研究发现，使用GammaTile®治疗的患者在手术后的肿瘤快速复发率仅为6%，而通常情况下这一比例为50%至70%。GT Medical Technologies公司计划开展III期BRIDGES临床试验，进一步评估GammaTile®在胶质母细胞瘤一线治疗中的潜在益处。PRNewswire2026-08-18214胶质母细胞瘤 脑瘤
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MTAP缺失:很多人报告里有、却从没被注意的那一栏,可能是你的下一个机会,EGFR和ALK阳性肺癌都有存在!前沿研究很多EGFR突变的肺癌患者,拿到基因报告后只盯着一行字:EGFR。 看到有突变,松一口气,吃上靶向药,别的一概不管。 MTAP是一个基因,它常常和另一个大家更熟悉的基因CDKN2A挨在一起,是"邻居"。癌度2026-07-16318EGFR 肺癌 CDKN2A
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EGFR罕见突变≠无药可用！苏特替尼治疗应答率达92.9%，CSCO指南首次给出分型推荐！前沿研究这类突变属于EGFR PACC突变，或者是其他罕见突变。 一、PACC突变是什么，为什么“难啃”。 科学家按照分子结构和药物敏感性，把EGFR突变重新分成了四大类：经典样突变、T790M样突变、20号外显子插入突变，以及PACC突变（此外还有一小部分其他罕见突变）。癌度2026-07-15275EGFR 非小细胞肺癌 脑瘤
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EGFR突变是“通行证”？错！同时带TP53这个基因，靶向药生存期从61个月直降到24个月！前沿研究很多肺癌患者拿到基因检测报告，第一件事是找EGFR有没有突变——有了就有靶向药，感觉像是拿到了一张"通行证"。 但有一个基因，常常被翻篇跳过，它叫TP53。 一项发表在《柳叶刀》子刊的大型研究告诉我们：同样有EGFR突变，有没有TP53突变，生存时间可以差出整整三年。癌度2026-07-14202EGFR 肺癌 c-Met
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临床案例：鞘内注射 iPSC-NK 细胞治疗脑瘤！大幅延长患者生存期临床研究2026 年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会发布一项重磅国产临床研究成果，由苏州大学附属第四医院联合苏州本地生物药企共同研发，针对恶性程度最高的 4 级脑胶质瘤，创新采用干细胞来源免疫细胞鞘内注射，搭配国际通用标准放化疗方案开展一期临床试验。 该研究获得国家自然科学基金支持，临床试验编号 NCT06147505，用全新细胞免疫疗法，给晚期脑肿瘤患者带来更长生存的新希望。 4 级脑胶质瘤俗称 “脑癌之王”，肿瘤侵袭能力强，加上大脑自带血脑屏障，普通药物很难进入病灶。干细胞与外泌体2026-06-23513脑瘤
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70KM为70K：助力脑癌研究，每一步都算数医投速递2026年9月19日，Noah Lee将开始一段从多伦多大学到麦克马斯特大学的70公里长跑，旨在为脑癌研究筹集70,000加元。这场长跑是为了纪念他40岁因胶质母细胞瘤去世的母亲Sejin Lee。Noah Lee的这次挑战得到了RUNWAY跑步社区的支持，RUNWAY是由教练和超长跑组织者Darren Weldrick创立的。Weldrick曾辅导过一位因脑癌去世的朋友，他的故事激励了Weldrick。Sejin Lee于2020年2月21日去世，她的故事并不罕见，每天大约有27名加拿大人被诊断出患有脑瘤，其中9例是癌症。Brain Cancer Canada宣布启动“70KM为70K：逐步推进脑癌研究”活动，旨在通过实际行动将痛苦转化为目的，推动脑癌患者急需的研究。这次活动欢迎个人跑者、接力队、社区支持者和企业合作伙伴的参与。Brain Cancer Canada是一个志愿者驱动的全国性慈善机构，自2015年以来，它已将超过300万美元用于脑癌研究，支持了全国十几个机构、研究中心和医院的研究项目。GlobeNewswire2026-06-09452胶质母细胞瘤 脑瘤
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Moleculin Biotech宣布45名受试者已入组AnnAraC临床试验医投速递Moleculin Biotech公司宣布，其董事长兼首席执行官Walter Klemp在虚拟投资者“这意味着什么”环节中讨论了公司近期新闻，即45名受试者已入组其关键的2B/3期MIRACLE临床试验。该试验评估Annamycin与阿糖胞苷（AnnAraC）联合治疗复发性或难治性急性髓系白血病（R/R AML）的效果。Klemp先生还讨论了这一里程碑如何触发试验中期45名受试者数据揭盲的最后阶段，该阶段预计于2026年中旬完成，可能成为公司发展的一个转折点。Moleculin Biotech是一家处于3期临床试验阶段的制药公司，正在推进一系列针对难以治疗的肿瘤和病毒的疗法。公司的领先项目Annamycin（也称为naxtarubicin）是一种下一代高效且耐受性良好的蒽环类药物，旨在避免多药耐药机制，并缺乏目前处方蒽环类药物常见的毒性。Annamycin目前正在开发用于治疗复发性或难治性急性髓系白血病（AML）和软组织肉瘤（STS）肺转移。此外，公司还在开发WP1066，一种免疫/转录调节剂，能够抑制p-STAT3和其他致癌转录因子，同时刺激自然免疫反应，针对脑瘤、胰腺癌和其他癌症。Moleculin还拥有Biospace2026-06-04172软组织肉瘤 肉瘤 Moleculin Biotech Inc
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“星光计划”已纳入13个儿童抗肿瘤药物审批动态日前，记者从国家药监局药品审评中心获悉，儿童抗肿瘤药物研发鼓励试点计划（星光计划）施行一年来，已纳入13个品种，其中2个品种的上市许可申请已经获得受理。 “星光计划”提升了企业研发申报积极性。 截至5月底，已有来自国内外企业的13个儿童抗肿瘤药纳入“星光计划”，涵盖白血病、脑瘤、肉瘤等领域。中国医药报2026-06-01262白血病 肉瘤 脑瘤
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加拿大脑癌研究获得资助，探索免疫疗法新途径研发注册政策加拿大脑癌研究组织Brain Cancer Canada宣布，通过Dwayne Andrews胶质母细胞瘤研究基金，向由Dr. Kevin Wang领导的多伦多安大略省Princess Margaret癌症中心的研究项目提供5万美元资助。该项目名为“通过映射和重编程肿瘤免疫微环境来解锁IDH突变胶质瘤的免疫疗法”，旨在深入了解肿瘤微环境如何阻止免疫系统攻击癌细胞，并利用这些新知识测试可能重新开启基于免疫的疗法的方法。许多青少年和年轻成人（AYA；15-39岁）的脑瘤是由IDH基因的改变引起的。尽管这些肿瘤最初生长缓慢，但它们往往会复发，并随着时间的推移变得更加具有侵略性。免疫疗法虽然已改变了许多癌症的治疗方式，但在脑瘤中却很少有效，因为这些肿瘤创造了一个“冷”的免疫环境，阻止了有益的免疫细胞进入并削弱了它们的活性。该项目旨在寻找和开启可能为年轻患者带来希望的新治疗方法。Biospace2026-05-21347IDH 脑瘤
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万物皆可CAR！体内直接生成CAR-中性粒细胞，精准剿杀致命脑瘤；全球首款遗传性耳聋基因疗法获批审批动态全球首款遗传性耳聋基因疗法获FDA批准，再生元宣布免费提供。 OTOF基因突变引发的蛋白异常会导致极重度感音神经性听力损失，严重阻碍患者语言与认知发育。 这是全球首款遗传性耳聋基因疗法及首个借助“国家优先评审券”获批的药物。金斯瑞生物2026-05-08369适应障碍 OTOF 脑瘤
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本品合并放、化疗常规方案对肺癌、肝癌、食道癌、鼻咽癌、脑瘤、骨转移癌等恶性肿瘤可以增强疗效，降低放、化疗的毒副作用。并可用于介入、腔内化疗及癌性胸腹水的治疗。
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本品合并放、化疗常规方案对肺癌、肝癌、食道癌、鼻咽癌、脑瘤、骨转移癌等恶性肿瘤可以增强疗效，降低放、化疗的毒副作用。并可用于介入、腔内化疗及癌性胸腹水的治疗
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脑瘤研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.08.04-2025.08.10）摩熵咨询26页1386
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2023年医药行业投资策略：云开雾散终有时，择优布局待花开中泰国际证券27页2754 -
生物医药：新药周观点：Sabizabulin重症3期数据优秀，NIH新冠治疗指南有望再添药物安信证券12页1969
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百济神州-688235-迈入国际竞争行列的中国创新药企业天风证券101页2050
脑瘤-药品研发状态数据概览
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13个
药物发现
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1个
申报临床
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0个
申请上市
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9个
批准上市
脑瘤全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
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