报告时间：2024-09-30
股票代码：SYRS
营业收入：40,000,000
营业毛利润：40,000,000
净利润：-14,228,000
Syros Pharmaceuticals Inc
Syros Pharmaceuticals Inc全景洞察，整合Syros Pharmaceuticals Inc相关内容 53 条、相关药物 7 个、全球临床试验 11 条，覆盖适应症 31 个；同时收录专业报告 0 份、资讯动态 54 条、政策法规 0 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Syros Pharmaceuticals Inc数据，助您快速掌握Syros Pharmaceuticals Inc最新动态。
Syros Pharmaceuticals Inc核心数据概览
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数据来源：摩熵医药
Syros Pharmaceuticals Inc资讯动态
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与礼来达成11亿美元合作，这家α粒子核药企业如何脱颖而出？公司动态近日，专注于肿瘤靶向核药（放射性药物）研发的Aktis Oncology完成首次公开募股（IPO），以每股18.00美元的发行价，在纳斯达克全球精选市场挂牌交易（股票代码：AKTS），预计总募资额达3.645亿美元。 此前，Aktis已通过四轮融资募集3.31亿美元，吸引了Janus Henderson Investors、RA Capital Management等知名医疗健康投资机构。 合作达成后，礼来将获得Aktis针对其选定靶点研发的放射性药物的全球开发、生产和商业化权利。动脉网-最新2026-04-15546Eli Lilly & Co 肿瘤 Aktis Oncology Inc
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2026第一家倒闭的药企来了！曾含着“金汤匙”诞生公司动态美国一家专注于神经系统疾病的生物公司 Nido Biosciences ， 成立五年，在2026年初宣布 走到尽头。 因核心候选药物在中期临床试验中表现不佳，曾手握巨额融资的Nido Biosciences已启动关停程序，预计将于2026年初全面关闭。 Nido Biosciences由5AM Ventures旗下的公司 在2020年创立 ，总部位于美国马萨诸塞州。Being科学2026-01-04386AstraZeneca PLC 神经系统疾病 江苏先声医药科技有限公司
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Rege Nephro 收购 Syros Pharmaceuticals 的塔米巴罗汀相关资产，用于美国临床试验交易并购日本京都，2025年4月15日/美通社/——Rege Nephro Co., Ltd.（总部：京都，日本；首席执行官：森中明史）宣布，公司已通过一项互惠协议成功从Syros Pharmaceuticals, Inc.（总部：马萨诸塞州波士顿；纳斯达克：SYRS）收购了Tamibarotene相关的临床和非临床资产。此次收购于2025年2月26日完成。Tamibarotene（RN-014）是一种维甲酸受体激动剂，Rege Nephro目前正在日本进行针对常染色体显性多囊肾病（ADPKD）的2期临床试验。Rege Nephro计划在确认在日本的安全性和有效性后，在美国启动临床试验。Syros Pharmaceuticals此前已对Tamibarotene进行了包括骨髓增生异常综合征（MDS）和急性髓系白血病（AML）在内的3期临床试验。此次收购涵盖了包括针对新药申请（NDA）的人类安全性研究在内的临床和非临床数据、与合同制造组织（CMO）的合同以及Tamibarotene活性药物成分（API）和药物产品，预计将增强Rege Nephro在美国的临床试验能力并简化操作。Rege Nephro成立于2019年，是一PRNewswire2025-04-15617急性髓系白血病 血管肌脂肪瘤 Syros Pharmaceuticals Inc
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一家Biotech公司面临退市，敲响行业警钟公司动态近日，生物公司 Syros Pharmaceuticals 宣布了一个重大消息，公司或将从纳斯达克退市，并注销其普通股。 目前，该公司已在 3 月 10 日向美国证券交易委员会提交相关材料，退市预计在 3 月 20 日左右正式生效。 而最关键的导火索，是公司 Ⅲ 期临床试验的失败。药时空2025-03-03210Syros Pharmaceuticals Inc
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深度分析2024年，全球医药研发领域经历了110个重要临床试验失败事件，涉及多个治疗领域。本文汇总并介绍了其中部分失败案例，探讨了失败原因、影响及对未来新药研发的启示。这些失败揭示了新药研发的复杂性和挑战。药事纵横2025-01-068598肿瘤 Galectin Therapeutics Inc belapectin -
Ⅲ期临床失败，触发贷款违约研发注册政策近日，Syros Pharmaceuticals公司宣布，tamibarotene治疗新诊断RARA基因过表达高危骨髓增生异常综合征（HR-MDS）患者的III期临床SELECT-MDS-1未能达到主要终点目标，与对照组相比，Tamibarotene+Azacitidine联合疗法未能显著提高某些 MDS 患 者的完全缓解率。 MDS是tamibarotene目前推的最快的适应症，Syros指望着靠着这个临床成功来摆脱财务困境。 SELECT-MDS-1临床的失败再次加剧了市场的失望情绪，该临床结果公布后，公司股价急剧下跌，跌幅高达92%。佰傲谷BioValley2024-11-15602阿扎胞苷 骨髓发育异常综合征 Syros Pharmaceuticals Inc
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Syros 宣布 Tamibarotene 治疗 RARA 基因过表达的高危骨髓增生异常综合征的 SELECT-MDS-1 3 期试验的顶线数据研发注册政策Syros Pharmaceuticals宣布，其SELECT-MDS-1 Phase 3临床试验评估了tamibarotene与azacitidine联合使用在RARA基因过表达的新诊断高风险骨髓增生异常综合征（HR-MDS）患者中的疗效，但未达到主要终点——完全缓解（CR）率。在190名入组的患者中，tamibarotene/azacitidine治疗组的CR率（23.8%）与安慰剂/azacitidine对照组的CR率（18.8%）相比，没有统计学上的显著差异。尽管如此，该组合在安全性分析中表现出良好的耐受性。Syros表示，SELECT-MDS-1试验未能实现主要终点，根据其与Oxford Finance LLC的贷款协议，构成违约事件。Syros计划停止该研究，并评估下一步行动。Biospace2024-11-12661阿扎胞苷 Syros Pharmaceuticals Inc
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Syros 提供 SELECT-AML-1 2 期临床试验的最新情况研发注册政策Syros Pharmaceuticals宣布将停止SELECT-AML-1 Phase 2临床试验的招募，该试验评估了tamibarotene与venetoclax和azacitidine的三联方案与venetoclax和azacitidine的双联方案在初诊、不适宜的急性髓系白血病（AML）和RARA基因过表达患者中的疗效。这一决定基于对试验的预先设定的中期分析结果。在2024年8月9日审查了51名患者的数据，结果显示三联组和双联组的完全缓解（CR）/完全缓解伴不完全血液学恢复（CRi）率相似。Syros认为，在80名随机分配的患者中，SELECT-AML-1研究成功证明优越性的概率较低，因此决定停止进一步招募。未发现与tamibarotene与venetoclax和azacitidine联合使用相关的新的安全信号。目前参加SELECT-AML-1的患者将有机会在研究调查者的决定下继续参与研究。Syros计划在2024年9月的第12届血液肿瘤学会（SOHO）年会上展示SELECT-AML-1的数据。Syros继续在SELECT-MDS-1 Phase 3临床试验中评估tamibarotene，该试验在初诊Businesswire2024-08-13575急性髓系白血病 血管肌脂肪瘤 阿扎胞苷
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Syros 将举办关于高危骨髓增生异常综合征以及他米巴罗汀成为 RARA 基因过表达患者新的一线护理标准的机会的网络直播活动研发注册政策Syros Pharmaceuticals将举办一场网络研讨会，探讨高风险骨髓增生异常综合征（HR-MDS）未满足的医疗需求以及tamibarotene药物在治疗RARA基因过表达的新诊断患者中的转化潜力。研讨会将于2024年6月25日举行，Syros正在评估tamibarotene在两个临床试验中的效果，并计划在2024年第三季度报告相关数据。研讨会将邀请医学专家进行演讲，讨论HR-MDS的疾病概述、当前疗法、患者管理、临床试验中的患者结果评估以及治疗领域的最新进展和未满足的需求。Syros领导团队将介绍RARA过表达和tamibarotene的作用机制，回顾SELECT-MDS-1 Phase 3试验的设计，并讨论支持tamibarotene在HR-MDS中开发的临床数据以及潜在的商业机会。Businesswire2024-06-13733Syros Pharmaceuticals Inc
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Syros 获得 FDA 的快速通道资格，用于 Tamibarotene 治疗新诊断的不合适 AML 伴 RARA 基因过表达研发注册政策Syros Pharmaceuticals宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其药物tamibarotene联合azacitidine和venetoclax治疗新诊断的急性髓系白血病（AML）的快速通道资格，该药物针对的是年龄在75岁以上或合并有疾病无法使用强化诱导化疗的成人患者。Tamibarotene是一种口服选择性视黄酸受体α（RARα）激动剂，目前正与venetoclax和azacitidine联合评估用于治疗新诊断的AML患者。Syros表示，这一资格反映了对于安全有效疗法的巨大需求，该疗法可以改善AML患者的临床结果和预后。Syros正在进行SELECT-AML-1临床试验，初步数据显示，与单独使用venetoclax和azacitidine相比，tamibarotene联合治疗组的完全缓解/完全缓解不完全血液学恢复（CR/CRi）率为100%，而对照组为70%。此外，该联合治疗未增加相对于单独使用venetoclax和azacitidine的毒性。Syros计划在2024年分享更多SELECT-AML-1临床试验的数据。Businesswire2024-04-09522维奈克拉 血管肌脂肪瘤 阿扎胞苷
Syros Pharmaceuticals Inc药物研发管线
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研发企业
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Syros Pharmaceuticals Inc融资信息
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企业名称
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情
2022-09-16
医药研发/制造
化学&生物药
IPO后其他轮次
2020-12-08
医药研发/制造
化学&生物药
IPO后其他轮次
Samsara BioCapital
Samsara BioCapital
Omega Funds
Omega Funds
奥博资本
EcoR1 Capital
汇桥资本
Bain Capital
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Syros Pharmaceuticals Inc-数据概览
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0个
申报临床
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3个
临床
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0个
申请上市
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1个
批准上市
Syros Pharmaceuticals Inc布局靶点
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Syros Pharmaceuticals Inc全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
Syros Pharmaceuticals Inc布局适应症
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