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医药数据查询

Syros Pharmaceuticals Inc

上市

公司全称：Syros Pharmaceuticals Inc

国家/地区：美国/——

类型：生物制药商

公司介绍：

Syros Pharmaceuticals, Inc.于2011年11月9日根据特拉华州法律注册成立，名称为LS22, Inc.。该公司是一家生物制药公司，致力于为血液系统恶性肿瘤患者的一线治疗制定新的护理标准。该公司正在推进一个后期临床管线，其中包括主要候选产品：（i）Tamibarotene，一种选择性维甲酸受体α或RAR α激动剂，该公司正在进行SELECT-MDS-1，这是一项3期临床试验，评估他米巴洛汀与阿扎胞苷联合用于高风险骨髓增生异常综合征（HR-MDS）患者的基因组定义子集。（ii）SY-2101，一种新型口服三氧化二砷，或ATO，在新诊断的低风险急性早幼粒细胞白血病患者的剂量确认研究中进行评估。

基本信息

成立时间：

2011-11-09

员工人数：

51~100人

联系电话：

1-617-7441340

联系邮箱：

Infor@syros.com

地址：

35 CambridgePark Drive 4th Floor Cambridge Massachusetts 02140

公司官网：

www.syros.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

药物治疗
治疗技术
肽
生物制剂治疗

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

Richard A. Young ——

Director 薪酬：

个人简介：Richard A. Young，哲学博士。2010年4月起，他担任公司董事。他是Whitehead Institute的成员和麻省理工学院（Massachusetts Institute of Technology）生物学教授。1984年起，他担任Whitehead Institute的成员。2006年，科学美国人（Scientific American）将他选为科学技术和商业50大领导人之一。他获得的其他奖项包括宝来威廉奖学金、喀戎公司生物技术研究奖和耶鲁威尔伯十字奖章。他曾担任科学杂志、国立卫生研究院（National Institutes of Health）和世界卫生组织（World Health Organization）的顾问；1975年，他在耶鲁大学（Yale University）获得哲学博士学位。

Phillip A. Sharp ——

Director 薪酬：

个人简介：Phillip A. Sharp，他是Alnylam公司的科学的创始人，并自2002年6月一直担任公司董事会成员。他是关于综合癌症研究的David H. Koch 研究所和麻省理工学院的教授，并且是麻省理工学院的麦戈文脑研究所创始主任。自1974年他一直是麻省理工学院的教授。他是国家科学院，医学院和艺术与科学学院的成员。他还曾任生物遗传公司（现Biogen Idec的公司）的董事，这是他于1978年创办的。1999年以来担任麻省理工学院癌症研究中心研究所教授。 Sharp博士是麻省理工学院大脑研究McGovern Institute 创始董事，从2000年到2004年担任此职位。1991年到1999年， Sharp博士担任麻省理工学院癌症研究中心Salvador E. Luria教授生物学系教授。1985年到1991年，Sharp博士担任Biogen, Inc.的董事之一，直到2003年11月合并，1982年开始，直到合并，Sharp博士一直是Biogen, Inc. 董事。Sharp博士也是Magen BioSciences, Inc.董事，Alnylam Pharmaceuticals, Inc董事和科学顾问委员会主席。

Gerald E. Quirk ——

Chief Legal and Administrative Officer 薪酬：

个人简介：Gerald E. Quirk先生从2009年9月开始担任我司公司事务部副总裁与首席法律顾问，从2006年9月到2009年9月，担任副总裁兼首席法律顾问。他负责管理投资人与公共关系、公司治理、财务与会计、知识产权与法律事务。加入Infinity前，从1998年到2006年9月，Quirk先生担任美国健赞公司（Genzyme Corporation）的多个职责递增的法律与业务开发职位，这是一家上市的生物制药公司，他在该公司领导了几个业务单元的审批与企业合作、收购与兼并整合和融资活动，并是Clolar clofarabine的创始团队成员。从1994年到1998年，Quirk先生担任Palmer & Dodge LLP的生物技术实践事业部的律师，这是一家位于波士顿的律师事务所。Quirk先生在东北大学（Northeastern University）法学院获得法学博士学位，在哈佛大学（Harvard University）获得教育行政管理教育学硕士学位，并在斯沃斯莫尔学院（Swarthmore College）获得政治学文学学士学位。

Sanj K. Patel ——

Director 薪酬：

个人简介：Sanj K. Patel，自从公司合并以来，担任公司的总裁、首席执行官和董事，在那之前，2008年6月以来，担任Private Synageva的总裁兼首席执行官。2008年7月，他为公司创造远景和战略，着重推出在罕见疾病方向，设计和启动 LAL Deficiency领先项目。他参与了公司2011年11月的纳斯达克全球市场上市工作，2009年以来，筹集了超过8亿美元的资本。Patel先生拥有20多年的制药和生物技术行业经验，结合了临床和商业技巧。他从Genzyme Corporation转投到公司，1999年到2008年，他在Genzyme Corporation担任的最后职位是Genzyme Therapeutics的溶酶体储存障碍系列产品的美国地区销售、市场和商业化运营，除了负责营销Cerezyme， Fabrazyme和Aldurazyme之外，还要领导Myozyme美国地区的发行。之前，Patel先生在Genzyme担任几个跨职能的高级领导职位，包括临床研究的副总裁，全球临床研究运营委员会的负责人。他负责所有Genzyme跨商业产品的临床运营和开发，是几个治疗方法商业化的负责人。值得注意的是，Patel先生领导了 Fabrazyme临床运营团队和开发项目，并且在2003年4月获得了食品及药物管理局批准。在加入Genzyme之前，Patel先生在Burroughs Wellcome，Hoechst Marrion Roussel和Fujisawa Pharmaceuticals担任临床研究和商业开发职位。Patel先生以优异的成绩获得伦敦南岸大学应用生物学（生物技术）学士学位。他依次在伦敦泰晤士河谷大学和Wellcome基金会完成了研究生管理和商业学位以及博士学位水平研究项目。Patel先生是一家非盈利组织the Sarcoma Foundation of America以及一家上市贸易生物技术公司Intercept Pharmaceuticals的董事会成员。

Marsha H. Fanucci ——

Director 薪酬：

个人简介：Marsha H. Fanucci，自2009年起，她一直担任董事。自2004年7月至2009年1月，她担任 Millennium Pharmaceuticals, Inc.的高级副总裁和首席财务官，负责公司战略，财务，财务规划和报表以及运营。在Millennium任职时，她还担任财务和公司战略部门副总裁，以及公司开发和战略部门的副总裁。此前，自1998年至2000年，她是 Genzyme Corporation的公司开发和战略部门的副总裁，这是一个生物技术公司。1987年至1998年，她任职于Arthur D. Little, Inc.，在该公司她最近的是担任副总裁和董事。她目前任职于 Momenta Pharmaceuticals, Inc. 和 Alnylam Pharmaceuticals, Inc.的董事会。她取得了 West Virginia University配药学学士学位，以及Northeastern University。工商管理学硕士学位。

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企业动态

Immunic任命Mike W. Bonney为董事会主席

2026-05-19 00:00:00

生物技术公司Immunic宣布，Mike W. Bonney先生被任命为董事会主席，自2026年5月16日起生效。Bonney先生拥有超过30年的生物制药行业领导经验，曾在Biogen Inc.担任高级商业领导角色，并参与了Avonex®（一种广泛采用的MS疗法）的推出和商业化。他在Cubist Pharmaceuticals担任首席执行官期间，领导公司实现了显著增长，包括Cubicin®的成功商业化。Bonney先生还拥有广泛的董事会领导经验，目前担任Autolus Therapeutics plc、Dunad Therapeutics LTD和Santa Ana Bio, Inc.的董事会主席。Immunic是一家专注于神经疾病新型口服疗法的后期阶段生物技术公司，其领先的开发项目vidofludimus calcium（IMU-838）目前正在针对复发型多发性硬化症进行3期临床试验。

Aktis Oncology任命Kyle Kuvalanka为首席财务官

2025-11-05 00:00:00

Aktis Oncology公司，一家专注于开发针对现有平台技术未覆盖患者群体的靶向放射性药物的创新型临床阶段肿瘤学公司，宣布任命Kyle Kuvalanka先生为公司首席财务官（CFO）。Kuvalanka先生拥有超过20年的生物制药领导经验，包括财务、业务发展和企业战略。他在过去几年中担任过多个生物技术公司的C级领导职位，并在资本市场上拥有广泛的理解。Kuvalanka先生的加入正值Aktis Oncology推进其创新型小蛋白放射性偶联剂的新药管线，并计划在未来一年内将第二个项目推进至临床试验阶段。

Rege Nephro 收购 Syros Pharmaceuticals 的塔米巴罗汀相关资产，用于美国临床试验

2025-04-15 13:20:00

日本京都，2025年4月15日/美通社/——Rege Nephro Co., Ltd.（总部：京都，日本；首席执行官：森中明史）宣布，公司已通过一项互惠协议成功从Syros Pharmaceuticals, Inc.（总部：马萨诸塞州波士顿；纳斯达克：SYRS）收购了Tamibarotene相关的临床和非临床资产。此次收购于2025年2月26日完成。Tamibarotene（RN-014）是一种维甲酸受体激动剂，Rege Nephro目前正在日本进行针对常染色体显性多囊肾病（ADPKD）的2期临床试验。Rege Nephro计划在确认在日本的安全性和有效性后，在美国启动临床试验。Syros Pharmaceuticals此前已对Tamibarotene进行了包括骨髓增生异常综合征（MDS）和急性髓系白血病（AML）在内的3期临床试验。此次收购涵盖了包括针对新药申请（NDA）的人类安全性研究在内的临床和非临床数据、与合同制造组织（CMO）的合同以及Tamibarotene活性药物成分（API）和药物产品，预计将增强Rege Nephro在美国的临床试验能力并简化操作。Rege Nephro成立于2019年，是一家临床阶段的生物技术公司，利用京都大学iPS细胞研究中心与应用（CiRA）副总监大久保健司的研究技术，致力于开发与肾脏、肝脏和胰腺相关的疾病治疗和细胞疗法。RN-014是一种针对ADPKD的治疗候选药物，作为一种维甲酸受体（RAR）激动剂，预计可以抑制囊肿形成并改善肾功能。Rege Nephro于2023年12月启动了2期临床试验，第二阶段已完成入组。迄今为止，未出现重大安全问题，并已显示出初步疗效。

Syros 宣布 Tamibarotene 治疗 RARA 基因过表达的高危骨髓增生异常综合征的 SELECT-MDS-1 3 期试验的顶线数据

2024-11-12 00:00:00

Syros Pharmaceuticals宣布，其SELECT-MDS-1 Phase 3临床试验评估了tamibarotene与azacitidine联合使用在RARA基因过表达的新诊断高风险骨髓增生异常综合征（HR-MDS）患者中的疗效，但未达到主要终点——完全缓解（CR）率。在190名入组的患者中，tamibarotene/azacitidine治疗组的CR率（23.8%）与安慰剂/azacitidine对照组的CR率（18.8%）相比，没有统计学上的显著差异。尽管如此，该组合在安全性分析中表现出良好的耐受性。Syros表示，SELECT-MDS-1试验未能实现主要终点，根据其与Oxford Finance LLC的贷款协议，构成违约事件。Syros计划停止该研究，并评估下一步行动。

Syros 提供 SELECT-AML-1 2 期临床试验的最新情况

2024-08-13 04:15:00

Syros Pharmaceuticals宣布将停止SELECT-AML-1 Phase 2临床试验的招募，该试验评估了tamibarotene与venetoclax和azacitidine的三联方案与venetoclax和azacitidine的双联方案在初诊、不适宜的急性髓系白血病（AML）和RARA基因过表达患者中的疗效。这一决定基于对试验的预先设定的中期分析结果。在2024年8月9日审查了51名患者的数据，结果显示三联组和双联组的完全缓解（CR）/完全缓解伴不完全血液学恢复（CRi）率相似。Syros认为，在80名随机分配的患者中，SELECT-AML-1研究成功证明优越性的概率较低，因此决定停止进一步招募。未发现与tamibarotene与venetoclax和azacitidine联合使用相关的新的安全信号。目前参加SELECT-AML-1的患者将有机会在研究调查者的决定下继续参与研究。Syros计划在2024年9月的第12届血液肿瘤学会（SOHO）年会上展示SELECT-AML-1的数据。Syros继续在SELECT-MDS-1 Phase 3临床试验中评估tamibarotene，该试验在初诊高风险骨髓增生异常综合征（MDS）患者中与azacitidine联合使用。SELECT-MDS-1试验在2024年第一季度通过了预先设定的无效性分析，并按计划继续进行，预计到2024年第四季度中期将获得关键CR数据。

Syros 将举办关于高危骨髓增生异常综合征以及他米巴罗汀成为 RARA 基因过表达患者新的一线护理标准的机会的网络直播活动

2024-06-13 19:00:00

Syros Pharmaceuticals将举办一场网络研讨会，探讨高风险骨髓增生异常综合征（HR-MDS）未满足的医疗需求以及tamibarotene药物在治疗RARA基因过表达的新诊断患者中的转化潜力。研讨会将于2024年6月25日举行，Syros正在评估tamibarotene在两个临床试验中的效果，并计划在2024年第三季度报告相关数据。研讨会将邀请医学专家进行演讲，讨论HR-MDS的疾病概述、当前疗法、患者管理、临床试验中的患者结果评估以及治疗领域的最新进展和未满足的需求。Syros领导团队将介绍RARA过表达和tamibarotene的作用机制，回顾SELECT-MDS-1 Phase 3试验的设计，并讨论支持tamibarotene在HR-MDS中开发的临床数据以及潜在的商业机会。

Edison Oncology 报告正在进行的针对复发性儿科癌症的 Orotecan® 临床试验的有希望的中期数据

2024-04-08 22:28:00

Edison Oncology Holding Corp.宣布，其正在进行的多中心1/2a期临床试验中，Orotecan（口服伊立替康HCL，VAL-413）的初步数据呈现积极结果，并在美国癌症研究协会（AACR）年会上展示。Orotecan是一种新型的口服液体伊立替康制剂，旨在提高药物口服的耐受性。该临床试验旨在评估Orotecan与口服替莫唑胺联合治疗复发儿童实体瘤的安全性和有效性。初步结果显示，90mg/m2/天的Orotecan剂量与之前口服未配方的静脉注射伊立替康成功试验的剂量一致，具有药代动力学等效性和适合门诊给药的可口制剂，这表明Orotecan有望提高患者的生活质量并降低治疗成本。Edison Oncology成立于2018年，致力于开发针对癌症的新疗法，以克服治疗耐药性并改善癌症患者的生存结果和生活质量。

Syros 报告 2023 年第四季度和全年财务业绩并提供公司最新情况

2024-03-27

Syros Pharmaceuticals公布了截至2023年12月31日的季度和全年财务报告，并提供了公司更新。公司CEO Conley Chee表示，公司即将迎来重大转型，已完成190名患者的SELECT-MDS-1 Phase 3试验主要终点分析，预计将在今年第四季度中旬报告关键性完全缓解（CR）数据。此外，公司还计划在2024年报告SELECT-AML-1试验的额外数据。公司已完成SELECT-MDS-1 Phase 3试验的190名患者入组，并计划继续入组至550名患者以评估总生存期（OS）作为关键次要终点。Syros在2023年第四季度进行了股票发行，为即将到来的临床试验里程碑提供了资金支持。公司预计其现有现金、现金等价物和有价证券将足以支持其运营费用和资本支出，直至2025年第二季度，届时将发布SELECT-MDS-1试验的关键性数据以及SELECT-AML-1试验的额外数据。

Syros 宣布完成 190 名患者入组，以支持 SELECT-MDS-1 3 期试验的主要终点分析

2024-03-25 19:00:00

Syros Pharmaceuticals宣布已完成190名患者的SELECT-MDS-1 Phase 3临床试验的入组，该试验评估了tamibarotene在RARA基因过表达的新诊断高风险骨髓增生异常综合征（HR-MDS）患者中的疗效。这一阶段的190名患者是支持完全缓解（CR）主要终点分析所必需的。Syros预计将在2024年第四季度中旬报告这些关键数据。Syros正在评估tamibarotene与venetoclax和azacitidine联合使用在SELECT-AML-1 Phase 2临床试验中的效果，该试验针对的是RARA基因过表达的新诊断不适急性髓系白血病（AML）患者。Syros预计将在2024年报告SELECT-AML-1的更多数据。

Syros 宣布评估他米巴罗汀与维奈托克和阿扎胞苷联合使用的随机 SELECT-AML-1 2 期临床试验的令人鼓舞的初步数据

2023-12-06 20:00:00

Syros Pharmaceuticals宣布SELECT-AML-1 Phase 2临床试验中，评估口服选择性RARα激动剂tamibarotene与venetoclax和azacitidine联合治疗新诊断的不适合治疗的急性髓系白血病（AML）患者的初步数据积极。试验结果显示，与单独使用venetoclax和azacitidine相比，tamibarotene联合治疗组的完全缓解率（CR/CRi）为100%，而对照组为70%。该研究还显示，tamibarotene联合治疗组的CR/CRi反应时间中位数为21天，而对照组为25天。此外，该联合治疗的安全性良好，未观察到新的安全信号。Syros计划继续推进tamibarotene的临床开发，并期待未来从SELECT-AML-1和SELECT-MDS-1临床试验中获得更多数据。

Syros 在 ASCO 年会上呈报 SY-5609 治疗晚期实体瘤的 1/1b 期临床试验数据

2023-05-26 05:05:00

Syros Pharmaceuticals宣布了其CDK7抑制剂SY-5609在多中心1/1b期临床试验中的新数据，该试验评估了SY-5609在复发/难治性胰腺导管腺癌、HR+乳腺癌和其他实体瘤患者中的疗效。数据将在2023年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上以海报形式展示，结果显示SY-5609在多种实体瘤中表现出良好的耐受性和临床活性，尤其是在经过大量治疗的难治性患者中。Syros计划继续探索与合作伙伴的合作机会，以最大化SY-5609项目的潜力。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2025-02-26

Syros Pharmaceuticals Inc

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

收并购

Rege Nephro;

查看

2022-09-16

Syros Pharmaceuticals Inc

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

Samsara BioCapital;
Invus;
[+7]

查看

2020-12-08

Syros Pharmaceuticals Inc

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

Samsara BioCapital;
Omega Funds;
[+4]

——

2017-04-25

Syros Pharmaceuticals Inc

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

增发

——

2016-06-30

Syros Pharmaceuticals Inc

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

2016-01-12

Syros Pharmaceuticals Inc

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮

毓承资本;
Polaris Partners;
[+6]

——

2014-10-27

Syros Pharmaceuticals Inc

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

Polaris Partners;
Aisling Capital;
[+5]

——

2013-04-11

Syros Pharmaceuticals Inc

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

ARCH Venture Partners;
Flagship Pioneering;
[+1]

——

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交易标题

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2022-12-31

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2020-12-31

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2024-09-30

2024-06-30

2024-03-31

2023-12-31

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II期临床

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